CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ORITEUBA QYE SE YBA A CD40 PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE.
(16/01/2003). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ALDERSON, MARK, CAMPBELL, KIM, A., KENNEDY, MARY, K., MALISZEWSKI, CHARLES, R.
SE DESCUBRE UN METODO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA PROTEINA DE UNION A CD40. EL METODO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON ORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS, E INDIVIDUOS CON UNA RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR DISMINUIDA. LAS PROTEINAS DE UNION A CD40 INCLUYEN LIGANDO CD40, ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CD40 Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS.
.NTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR UROQUINASA Y SU USO.
(16/01/2003) UN ANTICUERPO MONOCLONICO O POLICLONICO DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO UROQUINASA (U-PAR), O UNA SUBSECUENCIA, ANALOGO O VARIANTE GLICOSILADA DE EL. SE DESCUBREN ANTICUERPOS LOS CUALES REACCIONAN CON U-PAR LIBRE O CON COMPLEJOS ENTRE U-PA Y U-PAR Y LOS CUALES SON CAPACES DE 1) CAPTAR U-PAR EN ELISA, O 2) DETECTAR U-PAR, P.EJ. EN DESECACION, O 3) EN ENSAYOS DE RADIOINMUNOPRECIPITACION PRECIPITAR U-PAR PURIFICADO EN FORMA INTACTA O FRAGMENTADA, O 4) SE USA PARA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA, P.EJ. EN INMUNOCOLORACION DE CELULAS CANCEROSAS, TAL COMO EN SECCIONES DE TEJIDO DEL FRENTE INVASIVO, O 5) INHIBE EL ENLACE DE PRO-U-PA Y U-PA ACTIVO Y POR ESTO INHIBE LA ACTIVACION DEL PLASMINOGENO EN LA SUPERFICIE CELULAR. SE DESCUBREN METODOS…
PROCEDIMIENTO DE INHIBICION DE UNA RESPUESTA INMUNE BLOQUEANDO LAS RUTAS GP39/CD40 Y CTLA4/CD28/B7 Y COMPOSICIONES PARA SU USO.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., ARUFFO, ALEJANDRO, A., HOLLENBAUGH, DIANE, L., LARSEN, CHRISTIAN, P., PEARSON, THOMAS, C.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR UNA RESPUESTA INMUNE, ASI COMO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TEJIDOS TRASPLANTADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE PREVENIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS GP39 Y CD40 FIJE SU LIGANDO ENDOGENO, E IMPEDIR QUE UNA MOLECULA ENDOGENA DE UNA CELULA SELECCIONADA DEL GRUPO FORMADO POR LOS ANTIGENOS CTLA4, CD28 Y B7 FIJEN SU LIGANDO ENDOGENO. LA PREVENCION DE TALES MOLECULAS DE LA FIJACION DE SU LIGANDO BLOQUEA DE ESE MODO DOS VIAS INDEPENDIENTES DE SEÑALIZACION E INHIBE LA RESPUESTA INMUNE QUE PROVOCA EL RECHAZO DEL TEJIDO TRASPLANTADO.
VACUNAS CONTRA PROTOZOOS INTESTINALES.
(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. Inventor/es: OLSON, MERLE E., CERI, HOWARD, MORCK, DOUGLAS W.
LA INVENCION PROPORCIONA VACUNAS Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DE PROTOZOOS INTESTINALES EN UN ANIMAL. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN VACUNAS Y METODOS PARA PREVENCION DE TRATAMIENTO DE GIARDIASIS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE METODOS DE PREPARAR Y METODOS DE USO DE NUEVAS TOXINAS, ANTICUERPOS, CEPAS DE VACUNA Y COMPOSICIONES QUE RESULTAN DE O SON USADAS EN ESTOS METODOS.
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE LAS INMUNOGLOBULINAS G Y A.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN, MANNHALTER, JOSEF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IGC E IGA DE UN MATERIAL DE PARTIDA CON CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE (I) IGC Y, OPCIONALMENTE, IGA SON ABSORBIDOS EN UN MATERIAL PORTANTE INORGANICO SOLIDO, PORQUE (II) IGA ES OBTENIDO DEL ELUATO, OPCIONALMENTE TRAS SU DESORCION SELECTIVA, PERMANECIENDO MIENTRAS TANTO EL IGC EN EL MATERIAL PORTANTE Y, OPCIONALMENTE, PORQUE (III) EL IGC ES OBTENIDO DEL ADSORBATO. ADEMAS, SE DA A CONOCER UN PREPARADO IGA QUE MUESTRA UNA MENOR TENDENCIA A FORMAR AGREGADOS.
GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES CON UN COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO, Y SU USO EN LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES.
(16/12/2002). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR..
SON EN ESTO PROVISTOS LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES MODIFICADAS DE COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO, Y SU USO EN TERAPIA DE TUMORSELECTIVO. LAS GLICOPROTEINAS BIFUNCIONALES COMPRENDEN UN PRIMER COMPONENTE QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR Y UN SEGUNDO COMPONENTE QUE TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA POR MEDIO DEL CUAL UNA PREDROGA ES ESCINDIDA EN UNA DROGA CITOTOXICA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO COMPRENDE AL MENOS UN RESIDUO DE CARBOHIDRATO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE MANOSA, GALACTOSA, N-ACETILGLUCOSAMINA, N-ACETILLACTOSA, GLUCOSA Y FUCOSA. EL COMPLEMENTO DE CARBOHIDRATO MODIFICADO CONTRIBUYE A LA CONCENTRACION RELATIVA INCREMENTADA DE LAS GLICOPROTEINAS A LOS LUGARES DEL TUMOR, Y EL ESPACIO LIBRE INCREMENTADO DE LA CIRCULACION GENERAL Y LOS LUGARES DE NO TUMOR.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES INDUCIDAS POR LOS LINFOCITOS T.
(16/12/2002). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK. Inventor/es: NOELLE, RANDOLPH, J., CLAASSEN, ERIC.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE Y OTROS TRASTORNOS MEDIADOS POR CELULAS T. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DE UN RECEPTOR EN UNA SUPERFICIE DE UNA CELULA T QUE MEDIA LAS FUNCIONES DE EFECTOR HELPER DEPENDIENTE DE CONTACTO, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO ANTI GP39.
UTILIZACION Y PRODUCCION DE UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE UN INHIBIDORDE LA ADHESION CELULAR QUE CONTIENE UN ANTICUERPO.
(16/12/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: HASHINO, JYUNKO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., OIKAMA, SHINZO, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKAZATO, HIROSHI, SUNTORY INST. FOR BIOMED. RES., NAKANISHI, TOSHIHIRO, SUNTORY INST.FOR BIOMED. RES.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE PEPTIDO DEL CAMPO N DE UNA GLICOPROTEIMA DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANA Y UNA SECUENCIA PARCIAL O ENTERA DEL CAMPO III DE DICHA GLICOPROTEINA O UNA SECUENCIA HOMOLOGA CON ESTA; Y UN INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR QUE CONTIENE EL ANTICUERPO CON EL INGREDIENTE ACTIVO. EL ANTICUERPO INHIBE LA ACTIVIDAD DE ADHESION DE CELULAS CANCEROSAS PARA ASI INHIBIR LA METASTASIS DE CELULAS CANCEROSA, QUE HAN SIDO DIFICIL DE INHIBIR EFICAZMENTE, Y POR LO TANTO ES EFICAZ COMO INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR TAL COMO INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
EMPLEO DE ANTICUERPOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL CANCER.
(16/12/2002). Solicitante/s: IGENEON KREBS-IMMUNTHERAPIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGS-AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, ECKERT, HELMUT.
Empleo de un anticuerpo, que está dirigido contra el antígeno de la membrana celular Ep-CAM, para la preparación de un medicamento para la inmunización activa, profiláctica y/o terapéutica, contra el cáncer.
ANTICUERPOS HUMANOS ANTIFACOTORES IX/IXA.
(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., JUDICE, J., KEVIN, ADAMS, CAMELLIA, W., DEVAUX, BRIGITTE, HASS, PHILIP, E., KIRCHHOFER, DANIEL, SUGGETT, SHELLEY.
La presente invención se refiere al aislamiento, identificación, síntesis, expresión y purificación de anticuerpos que reaccionan con el factor IX (FIX)/factor IXa (FIXa), y especialmente con el dominio Gla de FIX/FIXa. En aspectos particulares, la invención proporciona anticuerpos humanos que reaccionan con el dominio Gla de FIX/FIXa humano. La invención se refiere además a composiciones, especialmente composiciones farmacéuticas, artículos de fabricación, y procedimientos para inhibir la actividad del FIX/FIXa, e inhibir la coagulación dependiente del FIX/FIXa.
UTILIZACION DE ANTICUERPOS BI Y TRIESPECIFICOS PARA LA INDUCCION DE INMUNIDAD TUMORAL.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR.
EN LA INVENCION SE UTILIZAN ANTICUERPOS BIESPECIFICOS O TRIESPECIFICOS INTACTOS, QUE PUEDEN UNIRSE SIMULTANEAMENTE AL COMPLEJO RECEPTOR DE CELULAS T DE UNA CELULA T, A UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DE UNA CELULA TUMORAL Y MEDIANTE LA PARTE FC DEL ANTICUERPO BIESPECIFICO A CELULAS POSITIVAS A RECEPTOR FC, PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD TUMORAL EN HUMANOS Y ANIMALES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN LOS RECEPTORES FLK-2 Y AISLAMIENTO DE POBLACIONES DE CELULAS MADRE PRIMITIVAS HEMATOPOYETICAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, NEIL I., SONGSAKPHISAN, RATCHANEE APARTMENT 6A, ROSE, CAROLINE APARTMENT 4F.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA DE LA FLK-2 QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA AISLAR POBLACIONES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO QUE EXPRESEN EL RECEPTOR DE LA FLK-2.
METODOS DIAGNOSTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SE BASAN EN PROTEINAS NOTCH Y ACIDOS NUCLEICOS.
(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADAS EN PROTEINAS DE INCISION Y ACIDOS NUCLEICOS. LA FIGURA 17 MUESTRA LAS SECUENCIAS DE UN DNA HUMANO DE INCISION Y LA PROTEINA HUMANA DE INCISION CODIFICADA. LA INVENCION PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE DESARROLLO O DIFERENCIACION CELULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO DE LA INVENCION. TALES COMPUESTOS TERAPEUTICOS (DENOMINADOS AQUI "TERAPEUTICOS") INCLUYEN PROTEINAS DE INCISION Y ANALOGOS Y DERIVADOS (INCLUYENDO FRAGMENTOS) DE LOS MISMOS, ANTICUERPOS DE LOS MISMOS, ACIDOS NUCLEICOS CODIFICANDO LAS PROTEINAS DE INCISION, ANALOGOS, O DERIVADOS, ACIDOS NUCLEICOS ANTISENSIBLES DE INCISION, TAN BIEN COMO PROTEINAS TOPORITMICAS Y DERIVADOS QUE ENLAZAN O DE OTRA…
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR HUMANO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.
(16/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: SCHLESSINGER, JOSEPH, BELLOT,FRANCOISE, GIVOL,DAVID, KRIS,RICHARD M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO, HUMANO QUE SON CAPACES DE INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO, HUMANO EN COMBINACION CON AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE LOS DIFERENTES ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ENFERMEDADES CON UNA ETIOLOGIA SIMILAR, ASI COMO A MEDIOS FARMACEUTICOS PARA SU TRATAMIENTO. LOS CAMPOS DE APLICACION DE LA INVENCION SON LA MEDICINA Y LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. EL PUNTO DE PARTIDA DE LA INVENCION ES EL SORPRENDENTE DESCUBRIMIENTO DE QUE UN FACTOR CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER ES LA PRODUCCION PATOLOGICA DE LINFOCITOS T ACTIVADOS AUTOESPECIFICOS EN LA SANGRE PERIFERICA. LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ATRAVIESAN LA BARRERA HEMATOENCEFALICA, SUCUMBEN FRENTE A LA APOPTOSIS AL ACTUAR JUNTO CON CELULAS DE LA MICROGLIA Y, CON LA ACTIVACION DE LA MICROGLIA, ACTIVAN EL PROCESO DE ENCENDIDO NEUROTOXICO CARACTERISTICO. EL PROCEDIMIENTO CONFORME A LA INVENCION UTILIZA…
DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA QUE IMPLICA EL RECONOCIMIENTO Y LA UNION DE SECUENCIAS TELOMERICAS DE DNA.
(16/11/2002). Solicitante/s: SALONEN, EEVA-MARJATTA. Inventor/es: SALONEN, EEVA-MARJATTA.
LA INVENCION DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ANTI-DNA EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSUS, EN PARTICULAR SLE, UN KIT DE ENSAYO, MEDIOS DE FASE SOLIDA Y UN METODO TERAPEUTICO Y UN FARMACO. TODAS ESTAS APLICACIONES SE CARACTERIZAN POR EL USO DE SECUENCIAS DE DNA TELOMERICAS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ANTICUERPOS ANTIDNA. LAS SECUENCIAS TELOMERICAS DE UNION A ANTICUERPOS PREFERENTES INCLUYEN 5' MISMAS O TELOMEROS DE DOBLE CADENA DE VERTEBRADOS. SE DESCRIBE LA ELIMINACION MEDIANTE FASE SOLIDA DE ANTICUERPOS ANTI-DNA CON SECUENCIAS TELOMERICAS UNIDAS A UNA FASE SOLIDA Y EL USO DE LAS SECUENCIAS TELOMERICAS COMO FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON TRASTORNOS AUTOINMUNES.
ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS EN EL TRATAMIENTO DE LA REESTENOSIS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: ROSS, RUSSELL, REIDY, MICHAEL A., RAINES, ELAINE W., LINDNER, VOLKHARD, FERNS, GORDON A.A., JACKSON, CHRISTOPHER.
METODOS PARA INHIBIR LA ESTENOSIS VASCULAR EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO LA RESTENOSIS TRAS LA ELIMINACION QUIRURGICA DE LAS PLACAS ATEROSCLEROTICAS O EL BYPASS QUIRURGICO DE ARTERIAS OCLUIDAS. LA INHIBICION SE CONSIGUE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO, INCLUYENDO LOS ANTICUERPOS ANTI-FGF Y ANTICUERPOS ANTI-PDGF.
FGF9 COMO LIGANDO ESPECIFICO PARA FGFR3.
(16/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YAYON, AVNER.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS 9 (FGF9) COMO UN LIGANDO DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 3 DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS FIBROBLASTOS (FGFR3), EL CUAL LIGANDO ES CAPAZ DE UNIRSE A Y ACTIVAR EL FGFR3 DE MANERA ESPECIFICA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A METODOS PARA LA DETECCION DE FGFR3 UTILIZANDO FGF9, ASI COMO A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE FGFR3 QUE COMPRENDEN FGF9 COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ANTAGONISTAS DE O AGENTES QUE SE UNEN A FGF QUE SON CAPACES DE NEUTRALIZAR EL FGF9 NATIVO CIRCULANTE. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A NUEVOS FGF9 RECOMBINANTES DE RATON Y POLLO, VECTORES DE EXPRESION CONTENIENDO ESTOS FGF9 RECOMBINANTES Y UN ANIMAL TRANSGENICO TRANSFORMADO CON LOS MENCIONADOS VECTORES DE EXPRESION.
METODO DE FIJACION DE MATERIAL AL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.
(16/10/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: STRITTMATTER, WARREN J., ROSES, ALLEN D., HUANG, DAVID, GOLDGABER, DMITRY Y.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO, Y QUE EL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO SE UNE A LA REGION DE UNION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA INMUNOGLOBULINA, MANTENIENDO ASI LA CAPACIDAD DE LA INMUNOGLOBULINA DE UNIRSE AL ANTIGENO. SEGUN ESTO SE PRESENTAN METODOS PARA LA UNION DE COMPUESTOS TALES COMO GRUPOS DETECTABLES AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO.
CONJUGADOS PARA EL ANCLAJE CELULAR Y DE PROTEINAS SERICAS.
(16/10/2002) SE FACILITAN NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES UTILES PARA AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA IN VIVO DE AGENTES ACTIVOS FISIOLOGICAMENTE. LOS REACTIVOS INCLUYEN CONJUGADOS DE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN DESTINO CONCRETO EN UN RECEPTOR MAMIFERO, COMO PUEDE SER UNA TOXINA, MEDICAMENTO DE ABUSO, MICROBIO, CELULA INMUNE AUTOREACTIVA, CELULA TUMORAL O INFECTADA, CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENOS, O SIMILAR, UNIDO A UN SEGUNDO ELEMENTO DE ENLACE ESPECIFICO PARA UN ELEMENTO SANGUINEO DE LARGA DURACION, INCLUYENDO CELULAS, COMO ERITROCITOS, PLAQUETAS, O CELULAS ENDOTELIALES, Y PROTEINAS DE PLASMA. ESTOS CONJUGADOS TIENEN USO AL AUMENTAR EL TIEMPO DE VIDA Y DISPONIBILIDAD DEL ELEMENTO DE ENLACE DE DESTINO PARA ACOPLAR EL ELEMENTO SANGUINEO Y DE DESTINO Y POR TANTO REDUCIR LA CONCENTRACION LIBRE…
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGF-R); USO DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: MATEO DEL ACOSTA DEL RIO, CHRISTINA M., RODRIQUEZ, ROLANDO P., FRIAS, ERNESTO M.
SE PRESENTAN NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS QUE RECONOCEN EL EGF-R Y QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA ARTIFICAL AL MENOS DE FRS DE LA REGION VARIABLE DE CADENA PESADA DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA. LAS REGIONES HIPERVARIABLES DE AMBOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ES LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO (FIG. I). SE PRESENTA EL USO DE LOS ANTICUERPOS PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
Métodos y composiciones para tratar la artritis reumatoide.
(16/10/2002) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide en un mamífero, de un compuesto de Fórmula I: R 1 R 2 N-CHX-CO-A-B-D-(E)s-(F)t-(G)u-K (I) en la que: R 1 es alquilo, cicloalquilo, alquilsulfonilo, fluoroalquilo o aminosulfonilo; R 2 es hidrógeno, alquilo,fluoroalquilo o cicloalquilo; R 1 -N-R 2 juntos pueden ser un residuo de pirrolidino o piperidino; A es un residuo de valilo, isoleucilo, leucilo, alo-isoleucilo, 2,2-dimetilglicilo, 2-ciclopropilglicilo , 2-ciclopentilglicilo , 3-terc-butilalanilo, 2-terc-butilglicilo, 3-ciclohexilalanilo, 2-etilglicilo, 2-ciclohexilglicilo, norleucilo o norvalilo; B es un residuo de N-alquil-valilo, -norvalilo, -leucilo, -isoleucilo, -2-terc-butilglicilo , -3-terc-butilalanilo , -2-etilglicilo,…
POLILIGANDOS DE PROTEINA UNIDOS A UN NUCLEO DE PROTEINA ESTABLE.
(16/09/2002). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER REGIONAL DE NANTES. Inventor/es: SOULILLOU, JEAN-PAUL.
LOS POLILIGANDOS ESTABLES SE OBTIENEN A BASE DE PREPARAR PROTEINAS FUSIONADAS, DONDE LAS PROTEINAS FUSIONADAS CONTIENEN UN LIGANDO EN UN TERMINAL Y UNA PROTEINA DE SUBUNIDAD O DE UNIDAD MULTIMERICA EN EL OTRO TERMINAL, DONDE LA PROTEINA FUSIONADA ES CAPAZ DE ENLAZARSE PARA PROPORCIONAR UN POLILIGANDO. LOS POLILIGANDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN LA MODULACION DE PROCESOS FISIOLOGICOS A BASE DE INHIBIR LA TRANSDUCCION DE SEÑAL INDUCIDA POR EL LIGANDO MEDIANTE RECEPTORES DE PROTEINAS DE MEMBRANA SUPERFICIAL Y/O EN EL CASO DE UTILIZAR UNA CADENA (MU), A BASE DE MATAR CON EFECTIVOS O CUALQUIER OTRA FUNCION EFECTORA. LA MOLECULA PUEDE ESTAR COMPUESTA UNICAMENTE DE COMPONENTES HUMANOS PARA EVITAR UNA RESPUESTA INMUNE POR PARTE DEL RECEPTOR.
(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.
SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.
POTENCIADOR DE AGENTE ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN ANTAGONISTA DE IL-6.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, OSAMU, MIZUTANI, YOUICHI.
POTENCIADOR PARA AGENTES ANTITUMORALES COMO POR EJEMPLO, COMPUESTOS DE PLATINO TALES COMO CISPLATINO Y CARBOPLATINO, MITOMICINA C, ETC., QUE INCLUYE UN ANTAGONISTA DE INTERLEUCINA 6 (IL - 6) TALES COMO UN ANTICUERPO FRENTE A IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE AL RECEPTOR DE IL - 6, UN ANTICUERPO FRENTE A LA PROTEINA GP130, ETC.
Uso de proteínas HMGpara la preparación de medicamentos con actividad citotóxica.
(16/08/2002). Solicitante/s: VANDERWAY LIMITED. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO.
Uso de una proteína del grupo HMG,un fragmento de la misma o un péptido con secuencia de aminoácidos que corresponde o deriva de la secuencia de HMG para la preparación de medicamentos antitumorales.
PEPTIDOS DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y ANTICUERPOS CONTRA ESTOS PEPTIDOS.
(01/08/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE SON INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON LOS ANTICUERPOS DEL VIRUS EPSTEIN-BARR (VEB).NUEVOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS A DICHOS PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS SON TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE VEB O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA VEB EN UN FLUIDO A Y TAMBIEN A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO, UN FRAGMENTO O UN POLIPEPTIDO SEGUN LA INVENCION Y UN EQUIPO DE PRUEBA PARA SER USADO CUANDO SE APLICAN DICHOS METODOS DE DETECCION. LA DETECCION DEL VEB EN UN FLUIDO DE PRUEBA O EN UNA MUESTRA DE TEJIDO USANDO ANTICUERPOS, MONOCLONALES Y POLICLONALES, DIRIGIDOS A DICHO PEPTIDO, QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS PARA LA DETECCION DE UNA PROTEINA NATIVA Y DESNATURALIZADA VEB-EA ES TAMBIEN PARTE DE DICHA INVENCION.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-ENDOGLINA Y SU USO EN TERAPIA ANTI-ANGIOGENESIS.
(16/07/2002). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: SEON, BEN, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O FRAGMENTOS DEL MISMO, QUE TIENE ESPECIFICIDAD DE UNION TANTO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES HUMANAS PROLIFERATIVAS COMO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES MURINAS PROLIFERATIVAS. LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA EN MAMIFEROS PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN HUESPED MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIENDOGLINA O FRAGMENTOS DEL MISMO, EL CUAL SE CONJUGA AL MENOS CON UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS O AGENTE ANTITUMORAL. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y A LOS TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA DESTRUCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE UTILIZANDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, MENZEL, HELGE, DR., KOLB, HANS-JOCHEM, PROF. DR., THIERFELDER, STEFAN, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA DESTRUCCCION DE CELULAS TUMORALES CONTAMINANTES EN TRANSPLANTES DE CELULAS MADRE EX VIVO UTILIZANDO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS INTACTOS.
ANTICUERPOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G..
SE DESCRIBEN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE ACTIVAN UN RECEPTOR DE ERITROPOYETINA Y ESTIMULAN LA ERITROPOYESIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ANEMIA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS CELULAS ESPUMOSAS HUMANAS Y SUS UTILIZACIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: UNION, ANN, DE SMET, WALTER.
LA INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE ESPUMA HUMANAS GENERADAS "IN VITRO" A PARTIR DE LINEAS CELULARES RELACIONADAS CON MONOCITOS/MACROFAGOS QUE EFECTUAN UNA ELEVACION DE LA CANTIDAD MEDIA DE COLESTEROL INTRACELULAR DE AL MENOS 139+36 {MI}G/MG DE PROTEINA CELULAR SEGUN SE DETERMINA POR HPLC, ESTANDO CARACTERIZADO EL COLESTEROL POR UN GRADO DE ENTRE 46+6% DE ESTERIFICACION SEGUN SE DETERMINA POR HPLC. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS CELULAS DE ESPUMA Y QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
