(16/08/1997). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL FRIK, KAHN, MARIA S., BEATON, DONNA FRANCINE, LEE, VICTOR K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS ANTI - IDIOTIPICOS, O FRAGMENTOS DE ESTO, PARA INMUNOTERAPIA DE TUMORES O INMUNOPROFILAXIS. LOS ANTICUERPOS ANTI - IDIOTIPICOS MONOCLONALES QUE RECONOCEN UN IDIOTIPO PRESENTE SOBRE UN SEGUNDO ANTICUERPO O SOBRE UN LINFOCITO T O UN FACTOR INMUNO SUPRESOR QUE ESTA DIRIGIDO CONTRA UN ANTIGENO TUMORAL DEFINIDO PUEDE USARSE PARA INMUNIZACION CONTRA UN TUMOR, PARA ACTIVACION O SUPRESION ANTI - TUMOR INMUNOLOGICA O PARA ACTIVACION IN VITRO DE HOFOCITOS A UTILIZAR EN INMUNOTERAPIA ADOPTIVA. LOS ANTICUERPOS ANTI - IDIOTIPICOS O FRAGMENTOS DE ESTO, PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE PARA CONTROLAR INDUCCION DE ANTICUERPOS EN PACIENTES QUE SUFREN INMUNIZACION TUMORAL POR ADMINISTRACION DE ANTICUERPO TUMORAL. EN OTRO ASPECTO, LA ADMINISTRACION DE LIMFOCITOS T QUE EXPRESA UN IDIOTIPO DIRIGIDO CONTRA UN ANTIGENO TUMORAL DEFINIDO PUEDE SER USADA PARA TRANSFERIR HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO DIFERIDO AL TUMOR.

(16/07/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PAPAYANNOPOULOU, THALIA.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA MARGINACION DE CELULAS CS34+, INCLUYENDO CELULAS STEM HEMATOPOIETICAS. EN UN PRIMER ASPECTO, EL METODO CONSTA DEL PASO DE ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DE ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+. EN UN SEGUNDO ASPECTO, EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE DE BLOQUEO DEL ANTIGENO VLA-4 SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CELULAS CD34+ Y LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ESTIMULANTE DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CD34+ EN VIVO. EL METODO, SEGUN LA INVENCION, ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER O SIDA, Y EN TERAPIA DE GENES.

(16/07/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R..

SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO, POLIPEPTIDO U OTRA MOLECULA QUE RECONOCE VLA-4, UNA PROTEINA EXPRESADA SOBRE LA SUPERFICIE DE CIERTOS LEUCOCITOS TALES COMO EOSINOFILOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BURKLY, LINDA, C., ROSA, MARGARET D., THOMAS, DAVID W., CHISHOLM, PATRICIA, L., ROSA, JOSEPH, J.

SE PRESENTA HOMOLOGOS DE ANTICUERPOS ANTI AS DE DNA Y MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CODIFICAN, COMPUESTOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN ESTOS HOMOLOGOS DE ANTICUERPO, Y METODOS PARA EVITAR O TRATAR ENFERMEDADES EN MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, PROVOCADAS POR AGENTES INFECTANTES CUYOS PRIMEROS OBJETIVOS SON LOS LINFOCITOS CD4+. TALES ENFERMEDADES INCLUYEN EL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA), EL COMPLEJO RELACIONADO CON EL SIDA, Y LA INFECCION POR EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

(01/07/1997). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN.

LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE ASOCIAN EN PARTICULAR CON LOS ISOTIPOS DE INMUNOGLOBULINA, PARTICULARMENTE LOS ISOTIPOS IGG O IGM, Y PUEDEN SER TRATADOS SUPRIMIENDO ESPECIFICAMENTE LA PRODUCCION DE ESTE ISOTIPO DE INMUNOGLOBULINA O SUBTIPO. LA SUPRESION ESPECIFICA ISOTIPICA PUEDE LLEVARSE A CABO ADMINISTRANDO PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE AL SEGMENTO EXTRACELULAR DE SECTOR ENLACADO DE LA MEMBRANA ( EL SEGMENTO "MIGIS") DE UNA INMUNOGLOBULINA DE LA CLASE ISOTIPICA O SUBCLASE O UN EPITOPE DE ESTA. LA SUPRESION TAMBIEN SE PUEDE REALIZAR ADMINISTRANDO ANTICUERPOS Y ASOCIADOS Y PRODUCTOS DERIVADOS ESPECIFICOS PARA EL SEGMENTO MIGIS.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE.

UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.

(16/05/1997). Solicitante/s: GRUPO GRIFOLS, S.A.. Inventor/es: RISTOL DEBART,PERE, CAMARERO TORRECILLAS, DAVID.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GAMMAGLOBULINA INTRAMUSCULAR INACTIVADA POR PASTEURIZACION. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GAMMAGLOBULINAS INTRAMUSCULARES POLIVALENTES O ESPECIFICAS EN EL CUAL SE INCLUYE UNA ETAPA DE INACTIVACION VIRICA ESPECIFICA MEDIANTE PASTEURIZACION EN SOLUCION. EN LAS CONDICIONES DE PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION NO SE DETECTA ALTERACION SIGNIFICATIVA DE LAS MOLECULAS DE IG O DE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS ANTICUERPO, ASI COMO PRESENCIA DE FORMAS MOLECULARES AGREGADAS O DESNATURALIZADAS. TIENE APLICACIONES ANTITETANICAS, ANTIHEPATITIS Y ANTI-D (RH).

(16/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, REPRESENTADA POR EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION, D. LORENZO PUEYO CASAUS. Inventor/es: DE LOS TOYOS GONZALEZ, JUAN RAMON, MENDEZ GARCIA, FRANCISCO. J., VAZQUEZ VALDES, FERNANDO, FERNANDEZ APARICIO, JESUS, FLEITES GUTIERREZ, ANA, HARDISSON ROMEU, CARLOS.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTINEUMOLISINA. SE SUMINISTRAN HIBRIDOMAS ESTABLES MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA NEUMOLISINA QUE: 1) RECONOCEN EPITOPOS DISTINTOS EN LA MOLECULA DE NEUMOLISINA; Y 2) NEUTRALIZAN SU ACCION HEMOLITICA IN VITRO. ESTOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DERIVADOS DE ELLOS O FORMAS MODIFICADAS DE TODOS ELLOS, TIENEN APLICACIONES DIVERSAS, INCLUYENDO LAS DIAGNOSTICAS, PROFILACTICAS Y/O TERAPEUTICAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: NATIONAL BLOOD AUTHORITY. Inventor/es: HUGHES-JONES, NEVIN, CAMPBELL.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIEDAD DE DOMINIOS VARIABLES DE ANTICUERPOS ANTI-RHD HUMANOS Y SU USO EN LA PRODUCCION DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUIMERICAS RECOMBINANTES.

(01/05/1997). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, OHTA, SO.

UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE PERTENECE A LA SUBCLASE IGG3, ES REACTIVO CON AL MENOS UN GANGLIOSIDO Y CON 3', 8'-LD1 Y QUE TIENE ACTIVIDAD CITOLOGICA, QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE CARCIROMAS NEUROECTODERMALES.

(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.

LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.

(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, CLARK, MICHAEL RONALD, COBBOLD, STEPHEN PAUL.

SE PRODUCE UNA CADENA DE ANTICUERPOS ALTERADA EN QUE LOS CDRS DEL DOMINIO VARIABLE DE LA CADENA SE DERIVAN DE UNA PRIMERA ESPECIE DE MAMIFEROS. LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE DE ADN QUE CODIFICA EL DOMINIO VARIABLE DE LA PRIMERA ESPECIE SE MUTAN DE TAL COMO DE LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE MUTADAS CODIFICAN UN SOPORTE DERIVADO DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. EL DOMINIO O CADA UNO DE LOS DOMINIOS CONSTANTES DE LA CADENA DEL ANTICUERPO, SI SE ENCONTRARA PRESENTE, SE DERIVAN TAMBIEN DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTA UN ANTICUERPO CAPAZ DE ENLAZARSE A UN ANTIGENO CD4 HUMANO JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO.

(01/04/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: RIJSEWIJK, FRANCISCUS, ANTONIUS, MARIA, VAN OIRSCHOT, JOHANNES, THEODORUS, MAES, ROGER, KAMIEL.

EL MUTANTE DE SUPRESION DE VIRUS HERPES TIPO 1 TIENE UNA SUPRESION EN EL GENE GE DE GLICOPROTEINA. EL MUTANTE PUEDE ADEMAS TENER UNA SUPRESION EN EL GENE DE QUINASA DE TIMIDINA Y/O DEL GENE GI DE GLICOPROTEINA, O TENER UNA INSERCION DE UN GEN HETEROLOGO. ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GENE GE O PARTE DEL MISMO. GLICOPROTEINA GE, PEPTIDOS BASADOS EN ELLA Y COMPLEJOS DE LAS GLICOPROTEINAS GE Y GI, Y ANTICUERPOS CONTRA ELLOS. VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICOS COMPRENDIENDO CUALQUIERA DE ESTOS MATERIALES.

(01/04/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., RADKA, SUSAN F., SHOYAB, MOHAMMED.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE DEFINEN ONCOSTATINAL M. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION SON CAPACES DE UNIRSE A UNA ONCOSTATINA M, INHIBIR EL ENLACE RECEPTOR DE ONCOSTATINA M Y/O INHIBIR LA BIOACTIVIDAD DE LA ONCOSTATINA M. TALES ANTICUERPOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ONCOSTATINA M Y/O PARA MODULAR LAS ACTIVIDADES DE LA ONCOSTATINA M EN UN SISTEMA IN VIVO O IN VITRO.

(16/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, COBBOLD, STEPHEN PAUL.

SE INDUCE TOLERANCIA A UN ANTIGENO EN UN SUJETO ADMINISTRANDOLE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD4 NO-DESCONGESTIONANTE Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD8 NO DESCONGESTIONANTE. SE PUEDE INDUCIR TOLERANCIA AL ANTIGENO BAJO LA CUBIERTA DE ESTOS ANTICUERPOS. SE PUEDE ADMINISTRAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DESCONGESTIONANTE CD4 Y/O CD8 PREVIO A LOS ANTICUERPOS NO DESCONGESTIONANTES.

(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, KERWAR, SURESH S., KOHLER, CONSTANCE.

EL INVENTO ES UN METODO DE TRATAMIENTO DE GOLPE ENDOTOXICO EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN ANTAGONISTA AL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETA EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UNO O MAS ANTICUERPOS MONOCLONAL O POLICLONAL DIRIGIDOS HACIA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR A, INTERIEUKIN-1 B, INTERFERON GAMMA, LIPOPOLISACARIDOS DE PARED CELULAR BACTERIAL.

(01/03/1997). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: HILDRETH, JAMES, E.

ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODO PARA ALIVIAR UN DESORDEN EN LA RESPUESTA INMUNOLOGICA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SE ESPECIFICAN MEDIANTE UN EPITOPE PRESENTE EN LA CADENA-(BETA) DE RECEPTOR DE ADHESION DE LEUCOCITO.

(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON.

METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR. UN METODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO PULMONAR EN UN PACIENTE QUE NECESITE NIVELES ELEVADOS DE OXIGENO INHALADO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION PROFILATICA DE CIERTAS MOLECULAS Y ANTICUERPOS DE ADHERENCIA AL MISMO.

(16/01/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, HEDLUND, GUNNAR, KERBLOM, EVA, LANDO, PETER.

SE PRESENTA UN CONJUGADO SOLUBLE DE ANTICUERPOS QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO UNIDO A UNA ESTRUCTURA QUE ES RECONOCIBLE POR LAS CELULAS T Y TIENE LA CAPACIDAD DE DIRIGIR LAS CELULAS T HACIA LA LISIS DE LA CELULA OBJETIVADA, QUE ES RECONOCIDA POR EL ANTICUERPO. EL CONJUGADO SE CARACTERIZA PORQUE SU ESTRUCTURA ES UN SUPERANTIGENO. UN MODO IMPORTANTE ES UN METODO PARA LA LISIS DE CELULAS OBJETIVADAS, EN EL QUE LAS CELULAS OBJETIVADAS SE PONEN EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA LISIS DE LAS CELULAS DEL CONJUGADO. EL METODO DE LISIS ES PARTE DE UN REGIMEN DE TRATAMIENTO POTENTE PARA EL CANCER, LA AUTOINMUNIDAD, LAS INFECCIONES PARASITICAS Y LAS INFECCIONES FUNGALES, VIRALES Y BACTERIANAS. LAS ESPECIFICACIONES TAMBIEN DESCRIBEN MODOS TALES COMO LA SINTESIS DEL CONJUGADO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SU MANUFACTURA.

(16/01/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, MELOEN, ROBERT, HANS.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.

(16/12/1996). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.

ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIR A UN RECEPTOR ESPECIFICAMENTE HUMANO UN RECEPTOR INTERLEUKIN-6, CUYOS ANTICUERPOS INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCIONALES Y ANTICUERPOS POLICIONALES. UN ANTICUERPO MONOCIONAL ES COMPETITIVO CON EL INTERLEUKIN-6 PARA LA UNION A UN RECEPTOR DE INTERLEUKIN-6, Y OTRO ANTICUERPO MONOCIONAL NO ES COMPETITIVO.

(01/12/1996). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: GEHRINGER, WERNER, SELOSSE, PATRICK.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES DE INMUNOGLOBULINA CON VIRUS INACTIVADOS APROPIADAS PARA LA APLICACION INTRAVENOSA, QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE LA INMUNOGLOBINA ES TRATADA CON AGENTES TENSIOACTIVOS NO IONICOS QUE SE ELIMINAN SEGUIDAMENTE POR EXTRACCION DE FASE SOLIDA EN MATERIALES HIDROFOBOS.

(01/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: STEWART, TIMOTHY, ANDREW.

EL MELLITUS DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA SE TRATA A BASE DE ADMINISTRAR A UN PACIENTE DURANTE LAS ETAPAS DE ATAQUE INICIALES O PRECLINICAS DE LA ENFERMEDAD UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ANTAGONISTA DE LA ALFA INTERFERONA. ENTRE LOS ANTAGONISTAS ADECUADOS CABE INCLUIR LOS ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE LA ANTI-ALFA INTERFERONA, ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE LA ALFA INTERFERONA, PREPARACIONES SOLUBLES DEL RECEPTOR DE LA ALFA INTERFERONA, FRAGMENTOS DE ALFA INTERFERONA Y SIMILARES.

(01/12/1996). Solicitante/s: REPLIGEN CORPORATION. Inventor/es: MAIONE, THEODORE E.

EL OBJETO DE LA INVENCION PERTENECE AL USO DE PF4 MODIFICADO Y PF4 RECOMBINADO (RPF4) ASI COMO ANALOGOS MODIFICADOS (MUTANTES) DE PF4, Y FRAGMENTOS PEPTIDA DE ELLOS, PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS. LOS ANALOGOS DE PF4 MODIFICADOS Y CIERTOS FRAGMENTOS SE HA DEMOSTRADO QUE TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS Y PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN, EL OBJETO DE LA INVENCION CONCIERNE A MODIFICACIONES DE PF4 DE LAS CUALES FACILITA EL DESTINO DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL PF4 A LOCALIZACIONES ESPECIFICADAS.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., QUEEN, CARY L., FITZGERALD, DAVID, WALDMANN, THOMAS, A., CHAUDHARY, VIJAY KUMAR.

LA INVENCION DESCRIBE PROTEINAS DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA RECOMBINANTES QUE MATAN DE MANERA SELECTIVA CELULAS QUE LLEVAN ANTIGENOS O RECEPTORES APROPIADOS. SE DESCRIBEN LA CONSTRUCCION Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE FUSION ANTICUERPO-TOXINA DE CADENA SENCILLA, ANTI-TAC(FV)-PE40, GEN Y CON ESTO LA PRODUCCION DE TOXINAS MEJORADAS UTILIZANDO PE.

(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GRONER, BERND, WELS, WINFRIED, STEPHAN, HARDMAN, NORMAN, HYNES, NANCY E., DR., HARWERTH, INA-MARIA, ZWICKL, MARKUS.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS RECOMBINANTES DIRIGIDOS AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO C-ERBB-2 QUE CONSTA DE UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y UN DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS A LOS C-ERBB-2 MISMO, UN METODO DE ELABORACION DE TALES ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS, UN METODO DE ELABORACION DE LAS CELULAS HIBRIDOMAS MENCIONADAS, CODIFICACION DE ADN PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA PESADA, PARA EL DOMINIO VARIABLE DE CADENA LIGERA Y PARA EL ANTICUERPO RECOMBINANTE, UN METODO DE ELABORACION DEL ADN MENCIONADO, VECTORES HIBRIDOS ADECUADOS PARA LA EXPRESION DEL ADN MENCIONADO, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN MENCIONADO, Y EL USO DE LOS ANTICUERPOS RECOMBINANTES MENCIONADOS Y DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES MENCIONADOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD.

EL INVENTO SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINAS (MAK), A, B, C Y D QUE SE UTILIZAN CONTRA ANTIGENOS TUMORALES. SE EMPLEAN SIN LAS DESVENTAJAS DE (MAK) MURINAS EN LA TERAPIA HUMANA Y DIAGNOSTICO EN VIVO; PRESENTAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS TOTALES DEL GEN-V Y DOMINIOS VARIABLES EN MAK QUIMEROS Y SE OBTIENEN A TRAVES DE LA SUSTANCIA DE REGIONES HIPERVARIABLES (CDR) EN UNA ESTRUCTURA HUMANA POR (MAK) HUMANIZADO.

(01/10/1996). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. Inventor/es: BILLIAU, ALFONS JOZEF DENIS ALIDA, FROYEN, GUIDO FRANS VALENTIUS.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE UN FRAGMENTO FV FUNCIONAL DE UN ANTICUERPO DESEADO, DIRIGIDO HACIA EL INTERFERON, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE UN PROMOTOR HOMOLOGO, UNA SECUENCIA DE UN TERMINADOR HOMOLOGO Y UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO DICISTRONICO, CUYOS CISTRONES CODIFICAN LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA PESADA (VH) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO Y LA PARTE VARIABLE DE UNA CADENA LIGERA (VK) DEL ANTICUERPO ANTI-INTERFERON DESEADO, RESPECTIVAMENTE. EL FRAGMENTO FV RECOMBINANTE, PRODUCIDO POR LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE DE LA INVENCION ES UN HUESPED ADECUADO, SE PUEDE EMPLEAR PARA NEUTRALIZAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL INTERFERON-GAMMA, QUE PUEDE SER PERJUDICIAL PARA EL HUESPED. EL USO DE UN FRAGMENTO FV REDUCE LAS RESPUESTAS ANTI-INMUNOGLOBULINA PROVOCADAS EN UN HUESPED AL QUE SE ADMINISTRAN INMUMOGLOBULINAS EXTRAÑAS.

(01/10/1996). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, SHERRY, BARBARA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROMOTORES DE LA PRODUCCION DE LAS CELULAS MIELOPOIETICAS DE LA ASNGRE. EN PARTICULAR, SE HA DECUBIERTO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL FACTOR DE ACTIVACION DE LA ESTIMULACION DE LAS COLONIAS MIELOPOIETICAS. EL AGENTE COMPRENDE CITOQUINAS QUE ADEMAS SON CAPACES DE UNIRSE A LA HEPARINA, E INDUCIR LA INFLAMACION LOCAL CARACTERIZADA POR LA INFILTRACION CELULAR POLIMORFONUCLEAR CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE. LOS AGENTES PARTICULARES COMPRENDEN LAS CITOQUINAS INFLAMATORIAS MIP-1 Y MIP-2. SE PROPONEN EMPLEOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.