CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROTEINA DE TIPO CADHERINICO RELACIONADA CON LOS HUESOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR..
UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA GANGLIOSIDOS Y SUS UTILIZACIONES EN LA INMUNOTERAPIA ACTIVA ESPECIFICA DE TUMORES MALIGNOS.
(01/05/2002). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: LOPEZ, ANA MARIA VAZQUEZ, MAYIA RODRIQUEZ NO. 455, FERNANDEZ, ANGEL MAURO ALFONSO, RODRIGUEZ, ROLANDO PEREZ, ABRAHAM, AMPARO E. MACIAS, VALCARCEL, CARLOS MANUEL ALVAREZ, REYES NO. 334, LANIO RUIZ, MARIA ELIANA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ESTRATEGIAS DE INMUNOTERAPIA PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS. LAS PRESENTES ESTRATEGIAS DE INMNUNOTERAPIA TIENEN COMO OBJETIVO LOS GANGLIOSIDOS. LOS GANGLIOSIDOS SON GLICOESFINGOLIPIDOS QUE ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS NORMALES Y EN LAS CELULAS MALIGNAS. EN LAS CELULAS MALIGNAS SON MAS ABUNDANTES Y SE EXPRESAN EN DIFERENTE ORGANIZACION Y CONFORMACION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESTOS GANGLIOSIDOS, LOS CUALES SON ESPECIFICOS, TIENEN IDIOTIPOS RECURRENTES Y SON UTILES COMO INMUNOREGULADORES. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA ANTICUERPOS ANTIIDIOPATICOS CONTRA LOS ANTICUERPOS ANTIGANGLIOSIDOS. SON UTILES EN ESTRATEGIAS DE VACUNACION.
PREPARACION FARMACEUTICA ESTABLE QUE NO CONTIENE ACTIVIDAD VIRAL CONSISTENTE EN AL MENOS UN 70%, PREFERIBLEMENTE UN 90% DE INMUNOGLOBULINA A HUMANA MONOMERA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/04/2002). Solicitante/s: BAXTER AG. Inventor/es: MANNHALTER, JOSEF W., LEIBL, HEINZ, EIBL, MARTHA, TOMASITS, REGINE, WOLF, HERMANN.
INMUNOGLOBULINA A MONOMERA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. SE DESCRIBE UN MONOMERO IGA SIN PELIGRO DE VIRUS HUMANOS, QUE ES OBTENIBLE ESENCIALMENTE DE FORMA PURA A PARTIR DE IGG. EL IGA DE ACUERDO CON LA INVENCION SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO, DONDE (A) UNA FRACCION QUE CONTIENE INMUNOGLOBULINA DE UNA PUREZA DETERMINADA SE SOMETE A REACCION DE TAL MODO QUE SE OBTIENE UN MONOMERO IGA, ESENCIALMENTE LIBRE DE IGG, Y (B) EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.
(01/04/2002). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: EMTAGE, JOHN, SPENCER, ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT.
CADENAS LIGERAS Y PESADAS DE ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN UN MARCO Y REGIONES DE ENLACE DE ANTIGENO DONANTE, COMPRENDIENDO LAS CADENAS PESADAS RESIDUOS DE DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O (24/48) Y/O (49/71) Y/O Y/O Y/O Y Y/O . LAS CADENAS LIGERAS DE CDR INJERTADO COMPRENDEN RESIDUOS DONANTES EN AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y/O Y Y/O O AL MENOS UNA DE LAS POSICIONES Y . LOS ANTICUERPOS DE CDR INJERTADO SON PREFERENTEMENTE ANTICUERPOS HUMANOS, QUE TIENEN POR EJEMPLO MARCOS RECEPTORES HUMANO Y DONANTE DE ROEDORES NO HUMANO, Y PUEDEN SER USADOS PARA TERAPIA EN VIVO Y DIAGNOSITCO. SE PRESENTA UN PROTOCOLO GENERALMENTE APLICABLE PARA OBTENER ANTICUERPOS DE CDR INJERTADOS.
VACUNA CONTRA AGENTES INFECCIOSOS, COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.
(16/03/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, LE CONTEL, CAROLE, GALEA, PASCALE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DESTINADA AL TRATAMIENTO, LA PREVENCION O LAS DOS COSAS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN INFECCIOSO EN LAS CUALES EL AGENTE INFECCIOSO TENGA AL MENOS UNA FASE INTRACELULAR EN EL HOSPEDANTE DURANTE SU CICLO DE MULTIPLICACION, CARACTERIZADA POR QUE INCORPORA AL MENOS UN EPITOPO CRIPTICO DE UN ELEMENTO CELULAR TRANSPORTADO POR UN AGENTE INFECCIOSO INTRACELULAR EN EL CURSO DE SU PASO AL EXTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES DESVELADO POR EL AGENTE INFECCIOSO. SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE INFECCIONES POR VIH, A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO DE INTERES Y A UN METODO DE DIAGNOSTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMAGLOBULINAS DE ORIGEN ANIMAL Y APLICACIONES CORRESPONDIENTES.
(16/03/2002) Procedimiento para la obtención de gammaglobulinas de origen animal y aplicaciones correspondientes; el procedimiento comprende diluir un primer concentrado de gammaglobulina en agua en proporción 1:7-1:11; ajuste del pH a un valor 3-6; añadir polietilenglicol en proporción 2-6% en peso; centrifugación a una velocidad de 3000-11000 g obteniendo una primera fracción clarificada rica en gammaglobulina, que se separa; ajuste de su pH a 6-9; nueva adición de polietilenglicol en proporción en peso 6-12%; segunda centrifugación a una velocidad de 3000-11000 g resultando una segunda fracción insolubilizada compuesta mayoritariamente por gammaglobulina y una segunda fracción clarificada, que se separan. Las aplicaciones de proteínas con más del 90% de gammaglobulina son para la preparación de composiciones…
ANTAGONISTAS DEL IL-8 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/03/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOORE, MARK, W., HEBERT, CAROLINE, A., KABAKOFF, RHONA, C.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA CON ANTAGONISTAS DE IL - 8.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFLAMACION MEDIADA POR CELULAS ENDOTELIALES Y FIBRINOGENO.
(16/03/2002). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LANGUINO, LUCIA, R., ALTIERI, DARIO, C., PLOW, EDWARD, F., GELTOSKY, JOHN, E.
LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO DE FIBRINOGENO CAPAZ DE UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES EN UN FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE LA UNION DE FIBRINOGENO A LAS CELULAS ENDOTELIALES. TAMBIEN SON DESCRITOS LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN UN HOMOLOGO ICAM-1 CAPAZ DE UNIRSE AL FIBRINOGENO EN UNA FORMA INDEPENDIENTE DE RGD QUE INHIBE AL FIBRINOGENO UNIRSE A LAS CELULAS ENDOTELIALES. SON TAMBIEN CONTEMPLADOS LOS METODOS DE INHIBIR LA INFLAMACION TRANSMITIDA DE FIBRINOGENO Y CELULA ENDOTELIAL.
MEDICAMENTOS DE INMUNOTERAPIA QUE CONTIENEN ANTICUERPOS QUE DETECTAN ESPECIFICAMENTE EL ANTIGENO MHCII DEL PACIENTE A TRATAR.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: LINDHOFER, HORST, THIERFELDER, STEFAN.
SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS CON AL MENOS UNA ESPECIFICIDAD Y QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE A TRATAR. ADEMAS, SE DESCRIBEN ANTICUERPOS CON DOS O MAS ESPECIFICIDADES, QUE RECONOCEN EL ANTIGENO MHCII DE UN PACIENTE, ASI COMO LAS COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS QUE CONTIENEN ESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE INTERFERON GAMMA.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROMOVER LA CICATRIZACION DE HERIDAS O TRASTORNOS FIBROTICOS CON CICATRIZACION REDUCIDA, COMPRENDIENDO INHIBIDORES Y LA INHIBICION DE IFN RA PROMOVER LA CICATRIZACION DE HERIDAS CRONICAS, COMPRENDIENDO LA ESTIMULACION Y ESTIMULADORES DE IFN - GA}.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA DE TRANSMEMBRANA (GP41) DE HIV-1, Y PEPTIDOS AFINES.
(01/03/2002) SE EXPONE UN METODO PARA NEUTRALIZAR EL HIV-1. UNA INCORPORACION PREFERENTE UTILIZA UN ANTICUERPO HUMANO MONOCLONAL QUE SE UNE A UNA REGION PRESERVADA DE LA SUBUNIDAD DE TRANSMEMBRANA GP41 DEL VIRUS. ESTE ANTICUERPO SE PRODUCE MEDIANTE CONTINUAS LINEAS DE CELULAS DESARROLLADAS USANDO CELULAS HUMANAS DE LINFOCITO B RECOGIDAS DE UN PACIENTE QUE POSEE ALTAS CONCENTRACIONES DE ANTICUERPOS ANTIHIV. LA REGION PRESERVADA UNIDA MEDIANTE EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE ES UN PEPTIDO DE APROXIMADAMENTE 12 AMINOACIDOS DE LONGITUD Y PREFERIBLEMENTE 8-10 AMINOACIDOS. TAMBIEN SE EXPONEN REGIONES SIMILARES EN HIV-2 Y SIV. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA ADEMAS A UN EQUIPO Y…
Tratamiento tópico de psoriasis que utiliza anticuerpos neutralizantes de IL-8.
(16/02/2002). Solicitante/s: YES BIOTECH LABORATORIES LTD. Inventor/es: YE, GEORGE, Q., W.
Composición farmacéutica para administración tópica para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria de la piel, que comprende un anticuerpo que neutraliza la interleucina-8.
INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.
SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PRURITOS Y DE LAS DISESTESIAS OCULARES O PALPEBRALES.
(01/02/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS PRURITOS OCULARES O PALPEBRALES, LAS ALGIAS OCULARES O PALPEBRALES Y LAS DISESTESIAS OCULARES O PALPEBRALES. LA COMPOSICION COSMETICA PUEDE UTILIZARSE PARA EL MAQUILLAJE O EL DESMAQUILLAJE DE LOS OJOS SENSIBLES.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS (FUNCIONALIZADOS) DE LOS MISMOS DERIVADOS DE INMUNOGLOBULINAS DE CADENA PESADA DE CAMELIDAE.
(16/01/2002) SE PROPORCIONA UNA PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO UTILIZANDO UN HUESPED EUCARIOTICO BAJO TRANSFORMADO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN EXPRESABLE QUE CODIFICA EL ANTICUERPO O EL FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO, DONDE EL ANTICUERPO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO DEL MISMO) SE DERIVA DE UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA DE CAMELIDAE Y ESTA DESPROVISTO DE CADENAS LIGERAS, DONDE EL HUESPED EUCARIOTICO BAJO ES UN HONGO, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO ASPERGILLUS O TRICHODERMA, O UNA LEVADURA, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO DE LAS LEVADURAS SACCHAROMUYCES, KLUYVEROMYCES, HANSENULA, O PICHIA. EL FRAGMENTO DE CADENA PESADA PUEDE CONTENER AL MENOS EL DOMINIO VARIABLE COMPLETO. UNA REGION DETERMINANTE COMPLEMENTARIA (CDR) DIFERENTE DE LA CDR QUE PERTENECE…
ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ENDOTELIO VASCULAR TUMORAL Y USOS DEL MISMO.
(16/12/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: OLD, LLOYD, J., GARIN-CHESA, PILAR, RETTIG, WOLFGANG J.
EL INVENTO COMPRENDE ANTICUERPOS MONOCLONICOS QUE SE FIJAN ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA CARACTERISTICA DE UN TUMOR VASCULAR DEL ENDOTELIO. EL ANTIGENO, REFERIDO COMO ENDOSIALIN ES UNA GLICOPROTEINA Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 165 KDA COMO DETERMINA EL SDS-PAGE. LA PARTE PROTEINICA DE LA MOLECULA TIENE UN PESO MOLECUALR DE APROXIMADAMENTE 95 KDA. TAMBIEN SE MUESTRAN VARIOS USOS DEL ANTICUERPO MONOCLONICO Y DEL ANTIGENO.
ANTICUERPOS ESPECIFICOS CONTRA PLAQUETAS ACTIVADAS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN LA DIAGNOSIS Y TERAPIA.
(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, KEHREL, BEATE.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCRONALES Y SUS PARTES, QUE LIGAN DE FORMA PREFERENCIAL EN PLAQUETAS HUMANAS ACTIVAS, LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS DE CADENAS LIGERAS O PESADAS EL MAK BW 2128 Y UN ANTIGENO ASOCIADO CON LA TROMBOSPONDINA.
ANTIGENOS PROTECTORES CONTRA LA INFECCION POR ECHINOCOCCUS GRANULOSUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN ESTOS ANTIGENOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN G-CSF Y PROTEINA DE UNION AL TNF.
(16/11/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANGEHRN, PETER, ALBER, GOTTFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUE CONTIENEN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, SI SE DESEA UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ADEPTABLE COMO UNA PREPARACION COMBINADA, EL USO DE UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO , EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMEMTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EL USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SHOCK SEPTICO DE PACIENTES QUE RECIBEN UN G-CSF Y UN METODO DE TRATAMIENTO Y/O SHOCK SEPTICO, CUYO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION TANTO DE PROTEINA TNF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y UN G-CSF O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACTIVA DEL MISMO.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS ANTI-TNF ALFA.
(16/10/2001). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: LEMBACH, KENNETH J., BOYLE, PETRA, WETZEL, GAYLE D.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS (MABS) QUE SE UNEN A TNFALFA HUMANO. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS E ISOTIPOS IGG Y IGM. EL REFERIDO ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO SE CONOCE COMO B5 ( F78 HUMANO EN EL FORMATO ELISA CON UNA LEY COMPARABLE A LA TRINEUTRALIZACION DE ALTA AFINIDAD DE MABS DE RATON. TAMBIEN ENLAZA AL TNFALFA CELULAR SUPERFICIAL Y PREVIENE LA SECRECION DE TNFALFA POR LAS LINEAS CELULARES HUMANAS MONOCITICAS.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP PARA TRATAR LOS LIQUENES Y LOS PRURITOS Y COMPOSICION OBTENIDA.
(16/10/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DE CGRP EN UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA O DERMATOLOGICA, PARTICULARMENTE DE APLICACION TOPICA PARA TRATAR LOS LIQUENES, LOS PRURIGOS, LAS TOXIDERMIAS PRURIGINOSAS Y LOS PRURITOS SEVEROS.
COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA DE ELEVADA CONCENTRACION Y PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION.
(16/09/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, LINNAU, YENDRA, TESCHNER, WOLFGANG.
SE DESCRIBE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA ESTABLE, ALTAMENTE CONCENTRADO, TOLERABLE DE FORMA INTRAVENOSA, QUE MUESTRA UN CONTENIDO DE INMUNOGLOBULINA DESDE 13,5 HASTA 17,5 % (G/V), UNA OSMOLARIDAD DESDE 250 HASTA 600 MOS/L Y UNA VISCOSIDAD NO MAYOR DE 9 CP. EL PREPARADO DE INMUNOGLOBULINA POSEE UNA CAPACIDAD DE CONSERVACION DESTACADA Y POR MOTIVOS DE SU VISCOSIDAD REDUCIDA SE UTILIZA TAMBIEN COMO PREPARADO ALTAMENTE CONCENTRADO DE FORMA INTRAVENOSA SIN PROBLEMAS.
POLIPEPTIDOS Y ADN CODIFICADOR DE LOS MISMOS, ASOCIADOS CON PARASITOS DE LA MALARIA HUMANA.
(16/08/2001). Solicitante/s: 3I RESEARCH EXPLOITATION LIMITED. Inventor/es: ROBSON, KATHRYN JANE HALLOWES.
LA INVENCION PROPORCIONA PROTEINAS DE LA FASE DEL MEROZOITO DEL PARASITO DE LA MALARIA QUE FORMAN UNA SECUENCIA CONSERVADA EN UNA SECUENCIA DE EXTENSION, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DEL MISMO, CODIFICACION DEL ADN PARA LAS PROTEINAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS PROTEINAS Y VECTORES PLASMIDOS Y VIRALES UTILES EN DICHOS PROCESOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA LAS PROTEINAS Y COMPOSICIONES INMUNOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.
MIEMBROS DE UNION ESPECIFICOS DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO, MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAFFERTY, JOHN, GERALD, OSBOURN, JANE, KATHARINE, ALLEN, DEBORAH, JULIE.
SE PROPORCIONA LA SECUENCIA E INFORMACION RESPECTO A LA UNION DE MIEMBROS DE UNION PARTICULARMENTE VENTAJOSOS QUE SE UNEN AL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO (CEA) CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION MENOR QUE 1,0 X 10 -8 M, NO DAN SUSTANCI ALMENTE REACCION CRUZADA CON CELULAS HEPATICAS HUMANAS, SE UNEN AL DOMINIO EXTRACELULAR A3 - B3 DEL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO Y/O SE UNEN A ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO ASOCIADO A CELULAS DE FORMA PREFERENTE SOBRE EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO HUMANO SOLUBLE. SON UTILES PARTICULARMENTE EN LA DETERMINACION DE EXPRESION DE CEA POR CELULAS TALES COMO LAS CELULAS TUMORALES.
PEPTIDOS QUE INDUCEN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA CEPAS DE VIH-1 GENETICAMENTE DIVERGENTES.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN PEPTIDOS QUE EDUCEN ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE ANTICUERPOS SECRETORES SEGREGADOS POR SUPERFICIES MUCOSALES, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD NEUTRALIZANTE CONTRA DIFERENTES CEPAS Y AISLADOS CLINICOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS PROVOCADA POR EL VIH-1, LOS PEPTIDOS ESTAN COMPUESTOS DE UNA SECUENCIA DE 7 U 8 AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON AQUELLOS EN GP41 DE GP160 DEL BH10 AISLADO DEL VIH EN LA POSICION 662 A 668 (ELDKWAS) O EN LA POSICION 661 A 668 (LELDKWAS) RESPECTIVAMENTE, QUE INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LOS PEPTIDOS QUE ESTAN COMPUESTOS DE LA SECUENCIA ELDNWAS, ELNKWAS, LELDNWAS O LELMKWAS O QUE ESTAN GENETICAMENTE CODIFICADOS POR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS, O POR SECUENCIAS QUE SE HIBRIDAN…
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y QUIMERICOS ESPECIFICOS PARA EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL HUMANO.
(01/08/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY CENTOCOR INC. Inventor/es: DADDONA, PETER, E., KNIGHT, DAVID, M., LE, JUNMING, VILCEK, JAN, GHRAYEB, JOHN, SIEGEL, SCOTT, A.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTI-TNF, FRAGMENTOS Y REGIONES DE LOS MISMOS QUE SON ESPECIFICOS PARA EL FACTOR (ALFA) DE NECROSIS TUMORAL HUMANA (TNF(ALFA)) Y SON UTILES IN VIVO PARA LA DIAGNOSIS Y TERAPIA DE UN NUMERO DE PATOLOGIAS MEDIATIZADAS POR E TNF(ALFA), ASI COMO POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ANTICUERPOS QUIMERICOS, ASIMISMO SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO, METODOS DE USO DEL ANTICUERPO ANTI TNF O FRAGMENTOS, REGIONES O DERIVADOS DE LOS MISMOS, ASI COMO ENSAYOS Y PROCEDIMIENTOS INMUNOTERAPICOS.
MOLECULAS INICIADORAS BIESPECIFICAS QUE RECONOCEN ANTIGENO LINFOCITICO CD2 Y ANTIGENOS TUMORALES.
(01/07/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, JAGGLE, CARLOTA-SILVIA, MEUER, STEFAN, PROF. DR., SHRAVEN, BURKHART, DR., WILD, MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS Y ALTAMENTE EFECTIVOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO BIESPECIFICOS QUE RECONOCEN ANTIGENO CD2 DE LINFOCITO Y ALGUNOS ANTIGENOS VARIABLES DE TUMOR. ADEMAS, LA INVENCION ES RELATIVA A DOS NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DENOMINADOS ALCD2.M1 Y ALCD2.M2. UNA COMBINACION DE ESTOS ANTICUERPOS, DONDE AL MENOS UNO DE ELLOS ES UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO BIESPECIFICO, PUEDE SER USADO AFORTUNADAMENTE EN TERAPIA Y DIAGNOSTICOS TUMORALES.
PREPARACIONES INMUNOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN GAMMA-GLOBULINAS PARA TRATAR ENFERMEDADES CANCEROSAS.
(16/05/2001). Solicitante/s: ARP BIOMED LTD. Inventor/es: SHOENFELD, YEHUDA, FISHMAN, PNINA.
LA INVENCION PROPORCIONA METODOS TERAPEUTICOS PARA INHIBIR LA METASTASIS DE TUMORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES PRIMARIOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION NO PRODUCEN EFECTOS SECUNDARIOS GRAVES Y SON EFICACES PARA UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES CANCEROSAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION REVELA UN METODO NUEVO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION INTRAVENOSA A UN MAMIFERO DE UN PREPARADO DE INMUNOGLOBULINAS (IVIG). SEGUN LA INVENCION, EL PREPARADO IVIG QUE SE ADMINISTRA PUEDE CONTENER MOLECULAS INTACTAS DE INMUNOGLOBULINA O FRAGMENTOS DE INMUNOGLOBULINAS. EL PREPARADO SE ADMINISTRA POR VIA PARENTERAL, PREFERENTEMENTE POR VIA INTRAVENOSA, INTRACAVITARIA O SUBCUTANEA, YA SEA COMO UN AGENTE UNICO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES O METODOS UTILIZADOS HABITUALMENTE PARA EL TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER.
USO DE AGENTES DE UNION A CD23 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/04/2001). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BONNEFOY, JEAN-YVES, MARCEL, PAUL.
AGENTES DE UNION A CD23, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, AUTOINMUNES O ALERGICAS.
COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCTORAS DE NECROSIS CON SUSTANCIAS QUE SON ACTIVADAS POR NECROSIS, PARA LA TERAPIA SELECTIVA DE TUMORES Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., CZECH, JORG, DR., HOFFMANN, DIETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE SUSTANCIAS INDUCIDORAS DE NECROSIS (COMPONENTE I), ES DECIR ENDOTHEL DE PERFILACION, EN TUMORES O TEJIDOS DE INFLAMACION CON OTRAS SUSTANCIAS NO TOXICAS ("PRODRUGS", COMPONENTE II). LA ENZIMA LIBERADA A TRAVES DEL PROCESO NECROTICO DESDOBLA "PRODRUG" NO TOXICO EN EL "DRUG" TOXICO, QUE CONDUCE A CELULAS MUERTAS TUMORALES MASIVAS O AL RETORNO DE INFLAMACION.
METODOS PARA MODULAR LA INSENSIBILIDAD DE CELULAS T.
(16/03/2001). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BOUSSIOTIS, VASSILIKI A., FREEMAN, GORDON, J., NADLER, LEE, M.
SE DESCRIBEN METODOS PARA MODULAR LA FALTA DE RESPUESTA DE CELULAS T ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS, QUE IMPLICAN LA INHIBICION O ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA A TRAVES DE UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR CD2. LOS AGENTES QUE INHIBEN LA ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA, A TRAVES DE UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN SITUACIONES EN LAS QUE SE DESEA INHIBIR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO, POR EJEMPLO, EN EL TRASPLANTE DE ORGANOS O EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Y EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LOS METODOS PARA REVERTIR LA FALTA DE RESPUESTA DE LAS CELULAS T MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS T CON UN AGENTE QUE LAS ESTIMULA A TRAVES DE LA INTERACCION CON EL RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO. POR EJEMPLO, EL METODO ES UTIL PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA ANTITUMORAL EN UN SUJETO CON UN TUMOR, O PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA CONTRA UN AGENTE PATOGENO O AUMENTAR LA EFICACIA DE UNA VACUNA.
METODO PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(01/03/2001). Solicitante/s: KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: BAKER, DAVID, FELDMANN, MARC, TURK, JOHN, LESLIE.
SE DESCRIBE UN METODO DE TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO DE FACTOR DE NECROSIS ANTI-TUMOR, DE UN RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR SOLUBLE O DE UN COMPUESTO CAPAZ DE BLOQUEAR LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR, SUS EFECTOS Y/O TRANSDUCCION DE SEÑAL DE RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. EL METODO PUEDE SER UTILIZADO PARA AYUDAR EN TERAPIA PARA HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
