CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Combinación de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) y agentes anti-CD20 para tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BROLY, HERVE, PONCE,JR. RAFAEL A, GRAFFNER,HANS OTTO LENNART, PEANO,SERGIO.
Un dominio extracelular de un polipéptido de activador transmembrana y modulador de calcio e interactor de ligando de ciclofilina (TACI) que comprende una forma secretada de la SEC ID Nº: 23 que tiene la secuencia señal de activación de plasminógeno tisular modificada (SEC ID Nº: 41) retirada y un agente anti-CD-20 que comprende un anticuerpo monoclonal murino/humano quimérico modificado mediante ingeniería genética y dirigido contra el antígeno CD20, para uso en la reducción de los números de linfocitos B en un mamífero.
PDF original: ES-2565202_T3.pdf
Composición de un conjugado multivalente de polisacárido neumocócico-proteína.
(10/02/2016) Un procedimiento para la elaboración de un conjugado inmunógeno que comprende un polisacárido de Streptococcus pneumoniae del serotipo 1 unido covalentemente a una proteína portadora, procedimiento que comprende:
(a) hacer reaccionar un polisacárido del serotipo 1 purificado con un tampón de pH alcalino, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado;
(b) hacer reaccionar el polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado con un ácido débil o con un ácido mineral de baja fuerza iónica, dando como resultado un polisacárido del serotipo 1 parcialmente des-O-acetilado neutralizado;
(c)…
(10/02/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BICKNELL,ROY, ZHUANG,XIAODONG, MURA,MANUELA.
Un inhibidor de CLEC14A para su uso en la inhibición de la angiogénesis tumoral en un individuo, en el que el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente con el polipéptido CLEC14A, o en el que el inhibidor es una molécula de ARNip, una molécula antisentido o una ribozima específica para el polinucleótido de CLEC14A, o un polinucleótido o vector que codifica dicha molécula de ARNip, molécula antisentido o ribozima.
PDF original: ES-2567030_T3.pdf
Métodos para reducir los niveles de eosinófilos.
(08/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KOIKE, MASAMICHI, SPITALNY, GEORGE, L., WHEELER,ALISTAIR, WHITE,BARBARA.
Un anticuerpo monoclonal humanizado IgG1 que se une con IL-5R para uso en la reducción de los números de eosinófilos en un sujeto humano por administración parenteral de dicho anticuerpo a dicho sujeto a entre 0,01 y 0,25 mg/kg y en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 y 3 y una región Fc de inmunoglobulina que no comprende fucosa.
PDF original: ES-2558689_T3.pdf
Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con agentes moduladores de la tubulina para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(05/02/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JURE-KUNKEL,MARIA.
Un agente antiproliferativo y al menos un agente anti-CTLA-4 para su uso en el tratamiento de enfermedades proliferativas, incluyendo el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente, eficaz de 1) al menos un agente anti-CTLA-4 y 2) un agente antiproliferativo, en donde el agente antiproliferativo es un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
y en el que el agente anti-CTLA-4 es ipilimumab.
PDF original: ES-2558568_T3.pdf
Formulación de anticuerpos Abeta.
(03/02/2016) Una formulación farmacéutica líquida estable de anticuerpo que contiene:
- de 50 mg/ml a 200 mg/ml de un anticuerpo Abeta,
- del 0,01 % al 0,1% de un poloxámero, con preferencia del poloxámero 188,
- de 5 mM a 50 mM de un tampón,
- de 100 mM a 300 mM de un estabilizante, de un pH comprendido aprox. entre 4,5 y 7,0, en la que el anticuerpo Abeta es un anticuerpo monoclonal que contiene una cadena larga y una cadena corta, dicha cadena larga del anticuerpo Abeta contiene un dominio VH que contiene:
- una CDR1 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 4, - una CDR2 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 5,
- una secuencia CDR3 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 6. y dicha cadena corta del anticuerpo Abeta…
Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUNODA,Hiroyuki , IGAWA,Tomoyuki , TACHIBANA,TATSUHIKO.
Un procedimiento para producir un anticuerpo IgG modificado, con una semivida en sangre que se prolonga o se reduce en comparación con antes de la modificación del anticuerpo, en el que el procedimiento comprende:
(a) modificar un ácido nucleico que codifica el anticuerpo para cambiar la carga de al menos un residuo de aminoácido que puede estar expuesto en la superficie del anticuerpo, en el que dicho al menos un residuo es un residuo de aminoácido en una región variable de la cadena pesada o cadena ligera del anticuerpo, y en el que se logra el cambio de carga por sustitución de aminoácidos;
(b) cultivar una célula huésped para expresar el ácido nucleico; y
(c) recoger el anticuerpo del cultivo de célula huésped.
PDF original: ES-2568436_T3.pdf
Proteínas quiméricas del factor de coagulación para el tratamiento de un trastorno hemostático.
(02/02/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T.
Una proteína quimérica que comprende una primera cadena y una segunda cadena, en la que dicha primera cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión del receptor de Fc neonatal (FcRn), y un factor de la coagulación, y en la que dicha segunda cadena comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de ésta, que es una pareja de unión de FcRn, sin un factor de la coagulación.
PDF original: ES-2558102_T3.pdf
Antagonistas de resistina y su uso.
(29/01/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CARTON,JILL, SONG,XIAO-YU R, TEPLYAKOV,ALEXEY, BLAKE,SIMON, LEE,JENNIFER HENRICA, MA,KEYING, MARSTERS,PAUL, PICHA,KRISTEN, FARRELL,FRANCIS, MURRAY,LYNNE, ORT,TATIANA.
Un polipéptido aislado que comprende el péptido que tiene la secuencia de aminoácidos SGSWDVRAETTSHSQS (SEC ID Nº: 6).
PDF original: ES-2557938_T3.pdf
Fragmento de anticuerpo anti-proteína priónica.
(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Korth, Carsten. Inventor/es: KORTH,CARSTEN, LELIVELD,SIRIK RUTGER, STITZ,LOTHAR, PETSCH,BENJAMIN, MÜLLER-SCHIFFMANN,ANDREAS.
Péptido que reconoce específicamente una proteína priónica, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de un grupo que consiste en:
una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 1,
una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 11,
una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 12,
una región determinante de la complementariedad (CDR) según la SEQ ID NO: 13, y
un péptido D retro-invertido de dicha CDR según la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2557901_T3.pdf
Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.
(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.
Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.
PDF original: ES-2557811_T3.pdf
Un anticuerpo monoclonal bloqueante frente a VLA-1 y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.
Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.
PDF original: ES-2557768_T3.pdf
Anticuerpos contra el antígeno del dominio de inmunoglobulina de células T y el dominio 1 de mucina (TIM-1) y usos de los mismos.
(28/01/2016) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de enlazamiento del mismo que se enlaza específicamente a células T, dominio de inmunoglobulina y dominio 1 de mucina (TIM-1), en donde dicho anticuerpo o fragmento de enlazamiento tiene un polipéptido de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs) y un polipéptido de cadena liviana que comprende tres CDRs, en donde las tres cadenas pesadas CDRs y las tres cadena liviana CDRS se seleccionan de:
(a) un CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos GFIFSRYGMH, un CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSNKLYADSVK, una cadena CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos…
Anticuerpos anti CD22, sus inmunoconjugados y usos de los mismos.
(27/01/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIANG,Wei-ching, WU,Yan, EBENS,ALLEN J. JR, GRAY,ALANE M, YU,SHANG-FAN.
Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo unidos covalentemente a un agente citotóxico, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal que se une a CD22 y (i) comprende una cadena pesada de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88, y una cadena ligera de longitud completa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87; o (ii) es un anticuerpo de longitud completa en el que las cadenas pesadas tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88 y las cadenas ligeras tienen la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 87.
PDF original: ES-2567402_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra NKG2A.
(27/01/2016). Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, MORETTA,ALESSANDRO, ANDRE,Pascale, MARCENARO,EMANUELA.
Anticuerpo monoclonal humano, quimérico o humanizado o fragmento del mismo caracterizado por:
a. enlazarse específicamente a NKG2A, donde el anticuerpo o fragmento está caracterizado por no unirse específicamente a NKG2C o NKG2E;
b. no enlazarse, por medio de su región Fc, a un receptor de Fc gamma;
c. cuando enlazado a NKG2A en una célula NK humana, causar que dicha célula NK lise una célula humana objetivo que lleve HLA-E o Qalb en la superficie de célula objetivo, cuando dicha célula objetivo entra en contacto con dicha célula NK, y
d. prevenir la asociación de NKG2A humano con HLA-E.
PDF original: ES-2557587_T3.pdf
Inhibición de la angiogénesis.
(27/01/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA,NAPOLEON, SHOJAEI,FARBOD, WU,XIUMIN, ZHONG,CUILING.
Un anticuerpo anti Bv8 o un fragmento de union a antigeno del mismo para su uso en un metodo de tratamiento de tumor en un sujeto humano que tiene un tumor tratado previamente con un antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), comprendiendo el metodo administrar (i) el anticuerpo anti Bv8 o el fragmento de union a antigeno del mismo y (ii) un anticuerpo anti VEGF o un fragmento de union a antigeno del mismo.
PDF original: ES-2568881_T3.pdf
Anticuerpos anti-péptido beta-amiloide N3pGlu y usos de los mismos.
(27/01/2016) Un anticuerpo monoclonal anti-N3pGlu Aß humano diseñado por ingeniería genética o fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena ligera (LCVR) y una región variable de cadena pesada (HCVR), en el que dicha LCVR comprende los polipéptidos LCDR1, LCDR2 y LCDR3, y HCVR comprende los polipéptidos HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que se seleccionan entre:
a) LCDR1 es KSSQSLLYSRGKTYLN (SEC ID Nº 3), LCDR2 es AVSKLDS (SEC ID Nº 4), LCDR3 es VQGTHYPFT (SEC ID Nº 5), HCDR1 es GYDFTRYYIN (SEC ID Nº 6), HCDR2 es WINPGSGNTKYNEKFKG (SEC ID Nº 8) y HCDR3 es EGITVY (SEC ID Nº 9);
b) LCDR1 es KSSQSLLYSRGKTYLN (SEC ID…
Inhibidores de GM-CSF e IL-17 para terapia.
(26/01/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: PLATER-ZYBERK,CHRISTINE.
Una composición farmacéutica, comprendiendo la composición:
(a) un compuesto neutralizante de GM-CSF; y
(b) un compuesto neutralizante de IL-17,
en la que el compuesto neutralizante de GM-CSF es un anticuerpo o fragmento funcional del mismo de unión a GM-CSF, y en la que el compuesto neutralizante de IL-17 es un anticuerpo o fragmento funcional del mismo de unión a IL-17.
PDF original: ES-2557494_T3.pdf
Anticuerpos anti-receptor P2X7 y fragmentos de los mismos.
(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.
Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general:
FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4
en la que:
FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas;
CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad;
y en las que:
CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG;
CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y
CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.
PDF original: ES-2557456_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra NKG2A.
(25/01/2016). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, MORETTA,ALESSANDRO, ANDRE,Pascale, MARCENARO,EMANUELA.
Anticuerpo monoclonal o un fragmento del mismo caracterizado por:
a. enlazarse específicamente a NKG2A, donde el anticuerpo o fragmento está caracterizado por el enlace al mismo epítopo en NKG2A que el anticuerpo producido por la célula depositada en el CNCM con número de registro I-3549;
b. no enlazarse, por medio de su región Fc, a un receptor de Fc gamma humano; y
c. cuando enlazado a NKG2A en una célula NK humana, causar que dicha célula NK lise una célula humana objetivo que lleve HLA-E o Qalb en la superficie de célula objetivo, cuando dicha célula objetivo entra en contacto con dicha célula NK.
PDF original: ES-2557325_T3.pdf
Compuestos de monometilvalina conjugados con anticuerpos.
(25/01/2016) Un conjugado que tiene la Fórmula la':**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo en el que:
Ab es un anticuerpo,
A es una unidad Bastidor,
a es 0 o 1,
cada W es independientemente una unidad Aminoácido,
w es un número entero que varía de 0 a 12,
Y es una unidad Espaciadora,
y es 0, 1 o 2,
p varía de 1 a 20, y
DF es una unidad de Fármaco que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
independientemente de cada posición:
R2 se selecciona entre H y alquilo C1-C8;
R3 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8), heterociclo C3-C8 y alquil C1-C8-(heterociclo C3-C8);
R4 se selecciona entre H, alquilo C1-C8, carbociclo C3-C8, arilo, alquil-arilo C1-C8, alquil C1-C8-(carbociclo C3- C8),…
Inhibición del complemento para una mejor regeneración de los nervios.
(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Regenesance B.V. Inventor/es: BAAS,FRANK, RAMAGLIA,VALERIA.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que bloquea un componente del complemento para uso en el tratamiento de la enfermedad o lesión del SNP o SNC facilitando la regeneración de los axones en un sujeto.
PDF original: ES-2557056_T3.pdf
Método para tratar el cáncer con antagonista de Dll4 y agente quimioterapéutico.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THURSTON, GAVIN, THIBAULT, ALAIN, NOGUERA-TROISE,Irene.
Un anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a ligando 4 tipo delta humano (hDll4) para su uso en el tratamiento del cáncer o la reducción o detención del crecimiento tumoral en un sujeto mediante la administración en combinación con un agente quimioterapéutico, donde el anticuerpo humano o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende las cadenas pesadas CDR1, CDR2 y CDR3 de secuencias SEQ ID NO: 22, 24 y 26, respectivamente, y una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende las cadenas ligeras CDR1, CDR2 y CDR3 de secuencias SEQ ID NO: 30, 32 y 34, respectivamente, el agente quimioterapéutico es un agente quimioterapéutico basado en platino o un análogo de pirimidina, y el cáncer o tumor es una neoplasia sólida.
PDF original: ES-2556804_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: U3 Pharma GmbH. Inventor/es: NIEWOHNER, JENS, ROTHE, MIKE, WIRTZ, PETER, ZWICK-WALLASCH,Esther, HETTMANN,THORE, RUHE,JENS, SELLE,KERSTIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular de AXL e inhibe al menos parcialmente la actividad de AXL, en donde el anticuerpo monoclonal comprende al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende las CDR
(a) CDRH1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 16,
(b) CDRH2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 17, y
(c) CDRH3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 18 y al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende las CDR
(d) CDRL1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 13,
(e) CDRL2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 14 y
(f) CDRL3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 15.
PDF original: ES-2556214_T3.pdf
Antagonistas del receptor 3 de tipo Toll.
(14/01/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SARISKY,Robert T, SWEET,RAYMOND, LUO,JINQUAN, SAN,MATEO LANI, RAUCHENBERGER,ROBERT, WU,SHENG-JIUN, FENG,YIQING, HEERINGA,KATHARINE, RUTZ,MARK, TENG,FANG, TEPLYAKOV,ALEXEY.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo, en el que el anticuerpo se une a los residuos de aminoácido del receptor 3 de tipo Toll (TLR3) K416, K418, L440, N441, E442, Y465, N466, K467, Y468, R488, R489, A491, K493, N515, N516, N517, H539, N541, S571, L595 y K619 de SEC ID Nº: 2.
PDF original: ES-2556239_T3.pdf
Anticuerpos que se fijan a los receptores de la adrenomedulina y sus usos como medicamento.
(14/01/2016). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: MABROUK, KAMEL, OUAFIK,L'HOUCINE, KAAFARANY,ITIDAL, MARTIN,PIERRE-MARIE.
Mezcla de al menos tres anticuerpos y/o fragmentos de dichos anticuerpos que se fijan a las proteínas CRLR, RAMP2 y RAMP3 que forman los receptores de la adrenomedulina, en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo se fija a una proteína diferente, y en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo es un antagonista de uno de dichos receptores de la adrenomedulina, para ser utilizado como medicamento.
PDF original: ES-2556270_T3.pdf
Antagonistas de BMP-ALK3 y sus usos para estimular el crecimiento óseo.
(13/01/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos que es al menos 95% pura con respecto a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2575695_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular la activación con hepsina de la proteína estimuladora de macrófagos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, GANESAN,RAJKUMAR.
Método de identificación de una sustancia inhibidora candidata que inhibe la activación por hepsina de la pro-proteína estimuladora de macrófagos (pro-PEM), comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto una sustancia candidata con una primera muestra que comprende hepsina y un sustrato pro-PEM, y (b) comparar la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la muestra con la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en una muestra de referencia que comprende cantidades similares de hepsina y sustrato pro-PEM a las de la primera muestra pero que no ha sido puesta en contacto con dicha sustancia candidata, de manera que una reducción de la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la primera muestra en comparación con la muestra de referencia indica que la sustancia candidata es capaz de inhibir la activación por hepsina de la PEM de cadena sencilla (pro- PEM).
PDF original: ES-2564207_T3.pdf
Anticuerpos de unión al receptor de insulina.
(13/01/2016). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: WHITE, MARK, LESLIE, BHASKAR,VINAY, WATSON,SUSAN R, CORBIN,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal que es un antagonista alostérico del receptor de insulina y que se une a (i) el receptor de insulina o (ii) un complejo que comprende insulina y receptor de insulina, o tanto a (i) como a (ii), con una constante de equilibrio de disociación KD de 10-5 M o menos o que es capaz de debilitar la afinidad de unión entre la insulina y el receptor de insulina en al menos 3 veces, opcionalmente hasta 1000 veces.
PDF original: ES-2565058_T3.pdf
