(15/03/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LI,YANG, ARORA,TARUNA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR: a) CDRH1: SEQ ID NO: 122; b) CDRH2: 5 SEQ ID NO: 133; c) CDRH3: SEQ ID NO: 148; d) CDRL1: SEQ ID NO: 166; e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y f) CDRL3: SEQ ID NO: 188.

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(15/03/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,DORA KATE.

Un anticuerpo que se une a la sinucleína alfa humana para su uso en efectuar la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad de cuerpos de Lewy, en el que el anticuerpo es: el anticuerpo 8A5 monoclonal producido por el hibridoma designado ATCC número de acceso PTA-6909; una forma quimérica del 5 anticuerpo 8A5; o una versión humanizada del anticuerpo 8A5 que comprende las CDR procedentes del anticuerpo 8A5.

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(08/03/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero A beta aislado como antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero A beta y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1366 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1368 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1370 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1372 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1374 como CDR2 y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1376 como CDR3 para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

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(08/03/2017). Solicitante/s: Tact IP LLC. Inventor/es: TOBINICK,EDWARD L.

El etanercept para usar en el tratamiento de la espasticidad asociada con un daño cerebral crónico, en donde una cantidad con eficacia terapéutica de etanercept se administra en el área periespinal de un humano que sufrió un daño cerebral al menos 3 meses antes y que presenta espasticidad, en donde el etanercept se administra sin inyección intratecal.

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(08/03/2017). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: GRASSO,LUIGI, CHAO,QIMIN, O'SHANNESSY,DANIEL J, WAN,SHANHONG, SOMERS,ELIZABETH BROOKE.

Un método de evaluación de si un sujeto está afectado con una Cáncer que expresa FRα , comprendiendo el método la determinación del nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula, en una muestra de orina derivada de dicho sujeto; y comparar el nivel de receptor de folato alfa (Frα) que no está unido a una célula con el nivel de FRα en una muestra de control, en la que una diferencia entre el nivel de FRα en la muestra de orina derivada de dicho sujeto y el nivel de FRα en la muestra de control es una indicación de que el sujeto está afectado con un cáncer que expresa FRα ; en el que el nivel de FRα que no está unido a una célula en la muestra de orina derivada de dicho sujeto se evalúa poniendo en contacto la muestra con un anticuerpo que se une FRα.

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(08/03/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Glucocorticoide (GC) para uso en un método de mejora, tratamiento o profilaxis de eventos neurológicos adversos provocados por la administración de un dominio de unión a CD3, en donde el GC se administra antes de la administración de la primera dosis del dominio de unión a CD3 y antes de la administración de la segunda y/o tercera dosis del dominio de unión a CD3.

PDF original: ES-2627538_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN.

Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.

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(01/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, ANDERSEN,OLAV MICHAEL.

Un anticuerpo dirigido contra una parte extracelular de sortilina y capaz de inhibir la unión de una proneurotrofina a un sitio de unión de un receptor sortilina, en donde el anticuerpo se une al motivo de unión de proneurotrofina de acuerdo con SEQ ID NO: 25, 26, 27 o 28 o un fragmento de las mismas.

PDF original: ES-2624180_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.

Un método de producción de un anticuerpo que comprende cultivar una célula que expresa una secuencia potenciadora de la producción de anticuerpos (APES) que se ha introducido artificialmente en la célula y en la que se ha introducido un ADN exógeno que codifica un anticuerpo deseado, produciendo de esta manera el anticuerpo deseado; y en donde la APES es una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que puede unirse al ADN o ARNm de gen de NfkBia (inhibidor α del factor nuclear Κ B) derivado de ser humano, ratón, rata o hámster mediante emparejamient de bases y puede suprimir la expresión del gen de NfkBia.

PDF original: ES-2620306_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.

PDF original: ES-2624502_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.

Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.

PDF original: ES-2624547_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: Precision Biologics, Inc. Inventor/es: TSANG,KWONG,Y, ARLEN,Myron.

Un anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es un anticuerpo monocatenario, un fragmento F(ab) o un fragmento F(ab)2, para su uso en el tratamiento o diagnóstico in vivo del cáncer de páncreas en un sujeto, donde el anticuerpo recombinante aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o una variante humanizada de dicho anticuerpo recombinante o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2619313_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: VentiRx Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HERSHBERG,ROBERT.

Un anticuerpo monoclonal terapéutico y un compuesto de fórmula I como una molécula potenciadora de ADCC para uso en un método para aumentar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) en un sujeto que recibe tratamiento terapéutico de anticuerpo monoclonal, en el que el compuesto está en una cantidad suficiente para aumentar la ADCC en el sujeto y el compuesto está representado por la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Y es**Fórmula** R1, R3 y R4 son H; R2 es OR6 o NR6R7; R5a, R5b y R5c son H, y R6 y R7 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6 y heteroalquilo C1-C6.

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(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.

La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.

(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2624272_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LANE,STEVEN GODFREY, MALLINDER,PHILIP, CRUWYS,SIMON CHARLES.

Una molécula de anticuerpo aislada para IL-6 humana que comprende un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 112 y un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 117.

PDF original: ES-2618550_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.

Un anticuerpo humanizado contra LIV-1, en donde la región variable de la cadena pesada madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 52 o 53, y la región variable de la cadena ligera madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 59 o 60.

PDF original: ES-2620264_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.

Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.

PDF original: ES-2617084_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY, Dennis,Mark.

Una forma humanizada de un anticuerpo anti-FGF19 murino que comprende: (i) una cadena ligera que comprende (a) secuencias de región hipervariable (HVR)-L1 que comprende la secuencia A1-A11, en donde A1-A11 es KASQDINSFLA (SEQ ID NO: 11); (b) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en donde B1-B7 es RANRLVD (SEQ ID NO: 2), RANRLVS (SEQ ID NO: 13) o RANRLVE (SEQ ID NO: 14); y (c) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en donde C1-C9 es LQYDEFPLT (SEQ ID NO: 3); y (ii) una cadena pesada que comprende (a) la HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en donde D1-D10 es GFSLTTYGVH (SEQ ID NO: 4); (b) la HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E17, en donde E1-E17 es GVIWPGGGTDYNAAFES (SEQ ID NO: 7); y (c) la HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F13, en donde F1- F13 es VRKEYANLYAMDY (SEQ ID NO: 8); y (iii) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo 1 K humano de cadena ligera y (iv) una secuencia marco conservada consenso del subgrupo III humano de cadena pesada.

PDF original: ES-2622107_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, MAY,KENNETH JR, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER.

Una composicion que comprende un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen inmunoespecificamente a la secuencia A relacionada con polipeptido de clase I del CMH (MICA), en la que el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo comprenden una region variable de cadena pesada (VH) y una region variable de cadena ligera (VL) y (a) una region determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 212 de la VH del anticuerpo ID 9; o (b) la region determinante de la complementariedad (CDR) 3 expuesta en la SEQ ID NO: 158 de la VH del anticuerpo ID 6.

PDF original: ES-2619707_T3.pdf

(26/01/2017). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: DE TORRES GÓMEZ-PALLETE,Carmen.

La presente invención se refiere al campo del cáncer. En concreto, se refiere a métodos para incrementar la susceptibilidad de las células tumorales a agentes inmunoterapéuticos y métodos para evaluar la efectividad de un tratamiento para el cáncer.

(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.

PDF original: ES-2670405_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un sujeto humano; donde la enfermedad neoplásica se selecciona entre linfoma de Burkitt, cáncer nasofaríngeo o enfermedad de Castleman.

PDF original: ES-2622482_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: DUDEK,HENRYK, PEPICELLI,CARMEN, KARAVANOV,IRINA.

Uso de un antagonista de hedgehog para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir la proliferación no deseada de células, por el que se determina que las células sobreexpresan un gen gli-1, Y por el que dicho antagonista provoca proliferación celular disminuida, en el que dicha proliferación celular no deseada es hiperplasia benigna de próstata o un cancer, y en el que dicho cancer se selecciona de cancer asociado con uno o mas de los tejidos de próstata, mama y vejiga, en el que el antagonista de hedgehog es un inhibidor de la ruta de señalización de hedgehog y se selecciona de: a) un anticuerpo contra hedgehog que se une a una proteina hedgehog, o b) un compuesto que tiene la estructura del compuesto B:**Fórmula**.

PDF original: ES-2623711_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ORTH, PETER, BEYER,BRIAN M, INGRAM,RICHARD N, LIU,YAN-HUI.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une a IL-23p19 humana en un epítopo que comprende los restos 82-95 y los restos 133-140 de SEQ ID NO: 29.

PDF original: ES-2619845_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: GUNDE,TEA, URECH,DAVID, BORRAS,LEONARDO.

Un inmunoenlazador recombinante que se enlaza específicamente al VEGF humano con una Kd inferior a 10-8 M que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL) que neutraliza el VEGF humano y comprende CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 y CDRL3, que tienen una similitud de al menos 80% con una secuencia de consenso del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 60 y SEQ ID NO: 71, respectivamente.

PDF original: ES-2622470_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: Pfizer Ireland Pharmaceuticals. Inventor/es: MICHON, FRANCIS, SARKAR,ARUN.

Un método de elaborar un glicoconjugado inmunogénico que comprende a) sustituir al menos un grupo N-acetilo en un oligosacárido o polisacárido antigénico comprendiendo uno o más aminoazúcares sustituidos por N-acetilo por una fracción N-acilo que comprende una fracción alquilo no saturada mayor que 5 carbonos, donde al menos un doble enlace se encuentra entre dos carbonos que no sean entre los carbonos 1 y 2 o entre los carbonos 2 y 3 de la fracción alquilo no saturada; b) poner en contacto el oligosacárido o polisacárido sustituido con un agente oxidante para generar al menos un grupo aldehído activo en un sitio de no saturación de dicha fracción alquilo; y c) conjugar el oligosacárido o polisacárido a través del al menos un grupo aldehído activo con una proteína portadora, generando de esta manera un glicoconjugado inmunogénico.

PDF original: ES-2621359_T3.pdf