Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.

Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, que es un anticuerpo que se une con la subunidad p19 de IL-23,

que comprende:

(a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera 1 (CDRL1) de la región determinante de la complementariedad de la SEC ID Nº: 46;

una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:52; y

una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:58-61;

y

(b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada 1 (CDRH1) de la región determinante de la complementariedad de la SEC ID Nº:1;

una secuencia de aminoácidos de CDRH2 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:7 y 8;

y

una secuencia de aminoácidos de CDRH3 de la s SEC ID Nº:40;

(a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRL1 de la SEC ID Nº: 47;

una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:53; y

una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:62-67;

y

(b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRH1 de la SEC ID Nº:2;

una secuencia de aminoácidos de CDRH2 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:9-15;

y

una secuencia de aminoácidos de CDRH3 de la s SEC ID Nº:41;

(a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRL1 de la SEC ID Nº: 49;

una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:55; y

una secuencia de aminoácidos de CDRL3 de la SEC ID Nº:70; y

(b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de la cadena pesada comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRH1 de la SEC ID Nº:4;

una secuencia de aminoácidos de CDRH2 de la SEC ID Nº:18; y

una secuencia de aminoácidos de CDRH3 de la s SEC ID Nº:43;

(a) al menos una región variable de la cadena ligera, dicha región variable de la cadena ligera comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRL1 de la SEC ID Nº: 50;

una secuencia de aminoácidos de CDRL2 de la SEC ID Nº:56; y

una secuencia de aminoácidos de CDRL3 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:58-68 y 71-73; y

(b) al menos una región variable de la cadena pesada, dicha región variable de 5 la cadena pesada comprendiendo:

una secuencia de aminoácidos de CDRH1 de la SEC ID Nº:5;

una secuencia de aminoácidos de CDRH2 seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:19 y 21-27; y

una secuencia de aminoácidos de CDRH3 de la s SEC ID Nº:44;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:82-85; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada seleccionada del grupo consistente de de las SEC ID Nº: 80 y 81;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:93-98; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada seleccionada del grupo consistente de de las SEC ID Nº: 86-92;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº:102; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº:101;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:113-116; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada seleccionada del grupo consistente de de las SEC ID Nº: 103-112;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:82-85; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:80 y 81;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:93-98; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:86-92;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera que tiene al menos un 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:102; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que tiene al menos un 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:101;

(a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:113-116; y

(b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo 5 consistente de las SEC ID Nº:103-112;

a) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera codificada por la secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:136-138; y

b) una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada codificada por la secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo consistente de las SEC ID Nº:133-135;

(a) una secuencia de la región variable de la cadena ligera codificada por un nucleótido que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de nucleótidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:136-138; y

(b) una secuencia de la región variable de la cadena pesada codificada por un nucleótido que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de nucleótidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:133-135; o

(a) una secuencia de la región variable de la cadena ligera codificada por un nucleótido que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de nucleótidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:142-144; y

(b) una secuencia de la región variable de la cadena pesada codificada por un nucleótido que tiene al menos un 95% de identidad con cualquiera de las secuencias de nucleótidos seleccionadas del grupo consistente de las SEC ID Nº:139-141.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12174197.

Solicitante: Janssen Biotech, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 800/850 RIDGEVIEW DRIVE HORSHAM, PA 19044 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K39/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
  • A61K39/395 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
  • C07K16/24 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
  • G01N33/567 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › utilizando un extracto de tejido o de órgano como agente de unión.

PDF original: ES-2622602_T3.pdf

 

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