8 patentes, modelos y diseños de Pfizer Ireland Pharmaceuticals

Formas polimórficas y pseudopolimórfcas del compuesto farmacéutico NXL104.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/02/2019). Inventor/es: DEDHIYA, MAHENDRA, G., BONNET, ALAIN, PRIOUR,Alain, BHATTACHARYA,SISIR, DUCANDAS,VÉRONIQUE, GIULIANI,ALEXANDRE, RAVAUX,VALÉRIE, SPARGO,PETER. Clasificación: A61P31/04, A61K31/439, A61K31/551, C07D471/08.

La sal sódica de (1R,2S,5R)-7-oxo-6-sulfooxi-1,6-diazabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxamida de fórmula (I)**Fórmula** en forma cristalizada, anhidra, caracterizada porque la sal está en su forma polimórfica "B", que tiene un patrón de difracción de rayos X con al menos dos picos característicos en 13,0 +/- 0,5 grados 2θ y en 16,5 +/- 0,5 grados 2θ.

PDF original: ES-2721228_T3.pdf

Formas polimórficas y pseudopolimórficas de un compuesto farmacéutico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: DEDHIYA, MAHENDRA, G., BONNET, ALAIN, PRIOUR,Alain, BHATTACHARYA,SISIR, DUCANDAS,VÉRONIQUE, GIULIANI,ALEXANDRE, RAVAUX,VALÉRIE, SPARGO,PETER. Clasificación: A61K31/439, A61K31/551, C07D471/08, A61K31/4188.

Un cristal de la sal sódica de (1R,2S,5R)-7-oxo-6-sulfo-oxi-1,6-diazabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxamida de fórmula (I):**Fórmula** en su forma pseudopolimórfica monohidrato "A" caracterizado porque tiene un patrón de difracción de rayos X con al menos dos picos característicos a 8,5 +/- 0,5 grados 2θ y a 15,3 +/- 0,5 grados 2θ.

PDF original: ES-2645110_T3.pdf

Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.

(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de: proporcionar un cultivo celular que comprende; células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…

Polisacáridos modificados para vacunas conjugadas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/01/2017). Inventor/es: MICHON, FRANCIS, SARKAR,ARUN. Clasificación: A61K39/395.

Un método de elaborar un glicoconjugado inmunogénico que comprende a) sustituir al menos un grupo N-acetilo en un oligosacárido o polisacárido antigénico comprendiendo uno o más aminoazúcares sustituidos por N-acetilo por una fracción N-acilo que comprende una fracción alquilo no saturada mayor que 5 carbonos, donde al menos un doble enlace se encuentra entre dos carbonos que no sean entre los carbonos 1 y 2 o entre los carbonos 2 y 3 de la fracción alquilo no saturada; b) poner en contacto el oligosacárido o polisacárido sustituido con un agente oxidante para generar al menos un grupo aldehído activo en un sitio de no saturación de dicha fracción alquilo; y c) conjugar el oligosacárido o polisacárido a través del al menos un grupo aldehído activo con una proteína portadora, generando de esta manera un glicoconjugado inmunogénico.

PDF original: ES-2621359_T3.pdf

Procedimiento de preparación de voriconazol y análogos de los mismos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/12/2016). Inventor/es: PETTMAN, ALAN, JOHN, O\'NEILL,PADRAIG MARY, BURRELL,ADAM JAMES MUSGRAVE. Clasificación: C07D403/06, C07D239/30.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que X1 e Y1 ambos son H o uno de X1 e Y1 es H y el otro es cloro; haciendo reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula** con un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que X1 e Y1 son como se han definido anteriormente, en presencia de un catalizador de cobre, un ligando de fosfina quiral y un agente reductor; en el que la reacción se realiza en presencia de un disolvente orgánico que es un alcohol.

PDF original: ES-2615743_T3.pdf

Polisacárido capsular bacteriano para su uso como vacuna o para su unión a proteínas en vacunas de conjugados.

(19/10/2016) Una composición inmunogénica que comprende un polisacárido capsular estreptocócico de grupo B purificado, en el que el polisacárido estreptocócico del grupo B purificado se produce mediante un proceso que comprende - proporcionar para la extracción células bacterianas aisladas, sobrenadantes bacterianos concentrados a partir de células bacterianas homogeneizadas o de medio acondicionado o células sedimentadas que comprenden un polisacárido capsular estreptocócico del grupo B; - extraer el polisacárido capsular a partir de los componentes celulares, en el que los componentes celulares incluyen ácidos nucleicos y proteínas poniendo en contacto las células bacterianas aisladas, los sobrenadantes bacterianos concentrados procedentes de las células bacterianas homogeneizadas o el medio acondicionado o las células sedimentadas con un reactivo básico…

Producción de anticuerpos anti-beta-amiloide.

(24/08/2016) Un procedimiento para producir un anticuerpo contra un fragmento Aß de la proteína precursora de amiloide en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de: proporcionar un cultivo celular que comprende; células de mamífero que contienen un gen que codifica el anticuerpo, cuyo gen se expresa en una condición de cultivo celular; y un medio que contiene glutamina y que tiene un medio característico seleccionado del grupo que consiste en: (i) una cantidad acumulada de aminoácidos por unidad de volumen mayor de aproximadamente 70 mM, (ii) una relación molar de glutamina acumulada con respecto a asparagina acumulada de menos de aproximadamente 2, (iii) una relación molar de glutamina acumulada con respecto a los aminoácidos totales acumulados de menos de aproximadamente 0,2, (iv) una relación molar de iones inorgánicos…

Procedimiento e intermedios para la preparación de pregabalina.

(03/02/2016) Un compuesto según la fórmula (VI)**Fórmula** en la que R se selecciona entre: hidrógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C3) alquilo (C2-C6), alquenilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C10), que puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3), cicloalquil (C3-C10) alquilo (C1-C6), en el que el grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, alquilo (C1-C3) y alquiloxi (C1-C3), arilo, que puede estar opcionalmente…

 

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