CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Déficit de receptores de la hormona del crecimiento como causa de una reducción significativa de la señalización pro-envejecimiento, del cáncer y de la diabetes.
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método:
identificar un sujeto sometido a quimioterapia;
administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto;
en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
Agonistas de FGFR1 y procedimientos de uso.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, SONODA,JUNICHIRO.
Un anticuerpo agonista anti-receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) que se une al péptido n.º 26 KLHAVPAAKTVKFKCP (SEQ ID NO: 28) o al péptido n.º 28 FKPDHRIGGYKVRY (SEQ ID NO: 29).
PDF original: ES-2628385_T3.pdf
Anticuerpos contra VLA-4.
(12/04/2017) Una molécula de anticuerpo recombinante o un fragmento de la misma que se une a α4 que comprende una cadena pesada variable y una cadena ligera variable, en la que:
(a) la cadena pesada variable comprende la secuencia del armazón de la cadena pesada variable de IGHV1-f y las CDR de la cadena VH del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia GFNIKDTYM, CDR2 comprende la secuencia RIDPASGDTKYDPKFQV y CDR3 comprende la secuencia GMWVSTGYALDF; y
(b) la cadena ligera variable comprende la secuencia del armazón de la cadena ligera variable de IGKV4-1 y las CDR de la cadena VL del anticuerpo murino HP1/2, en la que CDR1 comprende la secuencia KASQSVTNDVA, CDR2 comprende la secuencia YASNRYT y CDR3 comprende la secuencia QQDYSSPYT, en la que:
…
Anticuerpos anti PD-L1 y su uso para potenciar la función de células T.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, IRVING,BRYAN, CHEUNG,JEANNE, CHIU,HENRY, LEHAR,SOPHIE M, MAECKER,HEATHER, MARIATHASAN,SANJEEV.
Un anticuerpo anti PD-L1 aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de región variable de cadena pesada y una de cadena ligera, en el que:
(a) la cadena pesada comprende una HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en la que además:
(i) la secuencia de HVR-H1 es GFTFSDSWIH (SEQ ID NO: 15);
(ii) la secuencia de HVR-H2 es AWISPYGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO: 16);
(iii) la secuencia de HVR-H3 es RHWPGGFDY (SEQ ID NO: 3); y
(b) la cadena ligera comprende una HVR-L1, HVR-L2 y HVR-L3, en la que además:
(iv) la secuencia de HVR-L1 es RASQDVSTAVA (SEQ ID NO: 17);
(v) la secuencia de HVR-L2 es SASFLYS (SEQ ID NO: 18);
(vi) la secuencia de HVR-L3 es QQYLYHPAT (SEQ ID NO: 19).
PDF original: ES-2628095_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1),
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y
(a) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o
(b) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7),
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
Formulaciones de anticuerpo a alta concentración.
(12/04/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: OSSLUND, TIMOTHY, D.
Una formulación líquida estéril que tiene una viscosidad absoluta de 10 cP o menos que comprende: (a) una inmunoglobulina anti-esclerostina a una concentración de al menos 70 mg/ml; y (b) acetato de calcio a una concentración que oscila de 1 mM a 20 mM, donde la inmunoglobulina anti-esclerostina comprende secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86 y SEQ ID NO: 84.
PDF original: ES-2626033_T3.pdf
Anticuerpos humanos contra IL13 y usos terapéuticos.
(12/04/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAMPBELL,EMMA MICHELLE, PARVEEN,SOFIA, VALKIRS,GUNARS, BUECHLER,JOE.
Un anticuerpo IL13 humano aislado que comprende una región de unión al antígeno en la que las regiones HCDR1, H-CDR2 y H-CDR3 y L-CDR1, L-CDR2 y L-CDR3 representadas en una secuencia de aminoácidos conjuntamente son:
SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, y
SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2642487_T3.pdf
Procedimientos y agentes para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular.
(12/04/2017). Solicitante/s: China Synthetic Rubber Corporation. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une de forma específica a PLVAP humana (Proteína Asociada a Vesículas de Membrana Plasmática), que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:23, en el que el anticuerpo comprende:
a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:74, SEQ ID NO:76, SEQ ID NO:78, SEQ ID NO:80, SEQ ID NO:82, SEQ ID NO:84 y SEQ ID NO:86; y
b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:70, SEQ ID NO:72, SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:90 y SEQ ID NO:92.
PDF original: ES-2631507_T3.pdf
Anticuerpos anti-KIR, formulaciones y usos de los mismos.
(12/04/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 1 y una cadena ligera que comprende una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde una dosis de 1 mg/kg a 3 mg/kg del anticuerpo es para administrarse de una vez cada mes a una vez cada 2 meses, en donde la administración del anticuerpo a dicha dosis y dicho régimen de dosificación logra al menos el 95 % de ocupación de KIR en células NK en la sangre durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2627923_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/04/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, FRITZ,STEFAN, GEPPERT,HARALD-GERHARD.
Anticuerpo que se une a una proteína o a un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico según la SEQ ID NO: 7 u 8, en donde el anticuerpo se une a un punto de unión dentro de la SEQ ID NO: 142 o 143, para su uso en un método diagnóstico o terapéutico.
PDF original: ES-2627962_T3.pdf
Plexina D1 como diana para el diagnóstico y terapia de tumores.
(05/04/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, LEENDERS,WILHELMUS PETRUS JOHANNES, ROODINK,ILSE.
Anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra plexina D1 para uso en el tratamiento de un trastorno que implica la expresión de plexina D1 en células tumorales o en macrófagos activados, en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en tumores cerebrales, astrocitomas, oligodendrogliomas, hemangioblastomas, carcinomas de colon, carcinomas ductales del colon, carcinomas de próstata, carcinomas de células renales, carcinomas de células renales claras, carcinomas de ovario, carcinomas de células escamosas, melanomas, carcinomas de pulmón, carcinomas de pulmón microcíticos, carcinomas de pulmón no microcíticos y sarcomas de tejidos blandos.
PDF original: ES-2632360_T3.pdf
Polipéptido de fusión frente a un tumor inducido por el virus de EB y un mutante de la colicina Ia.
(05/04/2017) Un polipéptido para su uso en un método para el tratamiento de un tumor provocado por el virus de EB, en el que el polipéptido está formado por la unión operativa de un polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos con un polipéptido de un anticuerpo anti virus de EB o un polipéptido de un mimético de anticuerpo anti virus de EB, en el que el polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos se obtiene mediante la mutación de los restos de aminoácido G11A, H22G, A26G, V31L y H40D, en la cadena peptídica de la colicina Ia de tipo silvestre, la secuencia de aminoácidos del polipéptido del anticuerpo anti virus de EB es la misma que la del polipéptido del anticuerpo monoclonal que secreta el hibridoma HB-168 de la ATCC y en el que el polipéptido…
Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con etopósido para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.
(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.
Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2629167_T3.pdf
Anticuerpos contra el ErbB3 y usos de los mismos.
(05/04/2017). Solicitante/s: MERRIMACK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BUCKLER, DAVID, SCHOEBERL,BIRGIT, FELDHAUS,MICHAEL, MURUGANADAM,ARUMUGAM, NIELSEN,ULRICK.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción de unión a antígeno del mismo que se une a ErbB3 y comprende regiones variables de cadena pesada y ligera, en el que:
la región variable de cadena pesada CDR1 comprende la SEQ ID NO: 7;
la región variable de cadena pesada CDR2 comprende la SEQ ID NO: 8;
la región variable de cadena pesada CDR3 comprende la SEQ ID NO: 9;
la región variable de cadena ligera CDR1 comprende la SEQ ID NO: 10;
la región variable de cadena ligera CDR2 comprende la SEQ ID NO: 11; y
la región variable de cadena ligera CDR3 comprende la SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2631727_T3.pdf
Anticuerpos contra PD-1 y anticuerpos contra PD-L1 y usos de los mismos.
(05/04/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLIVE,DANIEL, NUNES,JACQUES, SERRIARI,NACER-EDDINE, CHIOTTO,MARGUERITE.
Un anticuerpo contra PD-L1 que se puede obtener del hibridoma accesible con el número de depósito CNCM I- 4080 o I-4081.
PDF original: ES-2629337_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-c-Met.
(05/04/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.
PDF original: ES-2629855_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.
(29/03/2017) Anticuerpo frente a FGF23 humano o un fragmento funcional de dicho anticuerpo frente a FGF23 humano,
a) en el que el anticuerpo frente a FGF23 humano o el fragmento funcional de dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:40, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:41 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:42, y una región variable de cadena ligera que tiene una región determinante de la complementariedad (CDR) 1 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:43, CDR2 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:44 y CDR3 mostrada por la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:45, o
…
Tratamiento de afecciones neurológicas.
(29/03/2017). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: MARASKOVSKY,EUGENE, MCKENZIE,BRENT STEVEN, CURWEN,PETER FREDERICK.
Un agente que inhibe la actividad de G-CSF o de G-CSFR para su uso en el tratamiento o la profilaxis de una afección neurodegenerativa inflamatoria del SNC en un sujeto, en el que el agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un anticuerpo específico para G-CSF o para G-CSFR o un fragmento de unión a G-CSF o a G-CSFR del mismo; y
b) un G-CSFR soluble o una parte de unión a G-CSF del mismo.
PDF original: ES-2623802_T3.pdf
Agentes de disminución de células B, como anticuerpos anti-CD20 o fragmentos de los mismos para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica.
(29/03/2017). Solicitante/s: Bergen Teknologioverføring AS. Inventor/es: MELLA,OLAV, FLUGE,ØYSTEIN.
Un agente de disminución de células B para el uso en el tratamiento del síndrome de fatiga crónica y la encefalomielitis miálgica, por el cual el agente de disminución de células B es un anticuerpo anti-CD20 de disminución de células B o un fragmento de anticuerpo de unión a CD20 del mismo.
PDF original: ES-2625728_T3.pdf
Anticuerpo novedoso contra una anhidrasa carbónica.
(29/03/2017). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: KREMMER, ELISABETH, DR., ZEIDLER,REINHARD, BATTKE,CHRISTINA, FLATLEY,ANDREW, SUPURAN,CLAUDIU.
Un anticuerpo que se une a anhidrasa carbónica XII, en donde el anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 1 (CDR1), 2 (CDR2) y 3 (CDR3) que determinan las CDR de la región VH, y las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 4 (CDR1), 5 (CDR2) y 6 (CDR3) que determinan las CDR de la región VL.
PDF original: ES-2629348_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M, TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES B., FUJITA,TEIZO.
Un anticuerpo o fragmento del mismo anti-MASP-2 inhibidor de MASP-2 que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 e inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q para usar en el tratamiento de un sujeto que padece angiopatía diabética.
PDF original: ES-2628867_T3.pdf
Composiciones inmunogénicas y procedimientos de tratamiento de trastornos neurológicos.
(29/03/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, HALLE,MAXIME, LAROCQUE,DANIEL, PALMANTIER,REMI, TRIBOUT-JOVER,PASCALE.
Una composición que comprende un fosfato de aminoalquil glucosaminida agonista de TLR4, que es**Fórmula**
desprovisto de endotoxina, para su uso en la prevención y/o reducción de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, tal como se evalúa por la mejora de la memoria espacial en dicho paciente.
PDF original: ES-2627806_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la miopatía miotubular usando polipéptidos quiméricos que comprenden polipéptidos de miotubularina 1 (mtm1).
(29/03/2017). Solicitante/s: Valerion Therapeutics, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG,DUSTIN D.
Polipéptido quimérico que comprende: (i) un polipéptido de miotubularina (MTM1), o un fragmento del mismo y (ii) un grupo internalizante, donde el polipéptido quimérico tiene actividad fosfoinosítido fosfatasa; donde el grupo internalizante es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde el VH comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 2, o una variante humanizada de la misma, y el VL comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 4, o una variante humanizada de la misma de la misma.
PDF original: ES-2630057_T3.pdf
Métodos para tratar afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.
Un agente inhibidor de MASP-2 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una afección renal mediada por complemento dependiente de MASP-2 seleccionada del grupo que consiste en glomerulonefritis mesangioproliferativa, glomerulonefritis membranosa, glomerulonefritis membranoproliferativa (glomerulonefritis mesangiocapilar), glomerulonefritis postinfecciosa aguda (glomerulonefritis postestreptocócica), glomerulonefritis crioglobulinémica, nefritis lúpica, nefritis purpura de Henoch-Schonlein y nefropatía por IgA, en donde el agente inhibidor de MASP-2 es un anticuerpo anti-MASP-2 o fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la SEQ ID NO: 6 y selectivamente inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q.
PDF original: ES-2631127_T3.pdf
Anticuerpos anti-C5a y métodos para el uso de los anticuerpos.
(22/03/2017) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a un polipéptido C5a libre, donde C5a libre es un polipéptido de ser humano (C5ah) que tiene la secuencia de aminoácidos representada en la SEC ID Nº: 1, y en la que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo se une al polipéptido C5ah libre in vitro con una KD que es menor que 1,25 x 10-9 M según se mide por resonancia de plasmones superficiales (SPR) en presencia de un exceso molar de C5 de ser humano natural no escindido: y
en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende un polipéptido de cadena ligera que comprende: una CDR1 de cadena…
Anticuerpos contra la MASP-2.
(22/03/2017). Solicitante/s: Helion Biotech ApS. Inventor/es: LARSEN, FLEMMING, WAHLERS,ULLA.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que reconoce específicamente y que se une a un epítopo dentro de la parte C-terminal de la MASP-2, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende las siguientes CDR:
1) CDR1 de la cadena pesada de la SEQ ID 6;
2) CDR2 de la cadena pesada de la SEQ ID 7;
3) CDR3 de la cadena pesada de la SEQ ID 8;
4) CDR1 de la cadena ligera de la SEQ ID 9;
5) CDR2 de la cadena ligera de la SEQ ID 10; y
6) CDR3 de la cadena ligera de la SEQ ID 11; y
es capaz de inhibir la deposición de C4.
PDF original: ES-2629344_T3.pdf
Potenciación de tratamientos de enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias mediante oligonucleótidos inmunorreguladores (IRO) antagonistas de TLR7 y TLR9.
(22/03/2017) Compuesto IRO para la utilización en un procedimiento para tratar terapéuticamente un mamífero que presenta una enfermedad que presenta un componente autoinmunitario o inflamatorio, comprendiendo dicho procedimiento administrar al mamífero un compuesto IRO que presenta la estructura
5'-Nm-N3N2N1CGN1N2N3-Nm -3':
en el que:
CG es un motivo oligonucleotídico que es CpG, C*pG, C*pG* o CpG*, en el que C es citosina, C* es un derivado nucleotídico de pirimidina que es un nucleótido de pirimidina que presenta una base que no es citosina, timina o uracilo y/o un azúcar que no es ribosa o 2'-desoxirribosa y puede…
Anticuerpos humanos que se unen a CXCR4 y usos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: BRAMS, PETER, CARDARELLI,Josephine,M, TANAMACHI,DAWN M, KUHNE,MICHELLE, KORMAN,ALAN.
Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión al antígeno del mismo que se unen específicamente a CXCR4 humano expresado sobre una superficie celular y que comprenden una región variable de la cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 49 codificada por un gen de inmunoglobulina de la línea germinal Vh 3-48 humana y una región variable de la cadena ligera que comprende aminoácidos que tienen una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 50 codificada por un gen de inmunoglobulina de la línea germinal Vk L15 humana, en donde dichos anticuerpo monoclonal o porción de unión al antígeno del mismo inducen la apoptosis en células que expresan CXCR4 humano e inhiben el crecimiento y/o inducen la apoptosis de células tumorales CXCR4+ in vivo.
PDF original: ES-2625798_T3.pdf
Mejora del resultado de una trabeculectomía.
(15/03/2017). Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: STALMANS,INGEBORG, JONCKX,BART, VAN BERGEN,TINE.
Un anticuerpo anti-PlGF neutralizante o fragmento de anticuerpo anti-PlGF neutralizante para su uso en el tratamiento de un fallo de la filtración después de la cirugía de trabeculectomía de un ojo, o para su uso en la prevención, reducción o retraso de la aparición de un fallo de la filtración después de la cirugía de trabeculectomía de un ojo.
PDF original: ES-2628321_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno humanas que se unen a beta-Klotho, receptores de FGF y complejos de los mismos.
(15/03/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LI,YANG, ARORA,TARUNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR:
a) CDRH1: SEQ ID NO: 122;
b) CDRH2: 5 SEQ ID NO: 133;
c) CDRH3: SEQ ID NO: 148;
d) CDRL1: SEQ ID NO: 166;
e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y
f) CDRL3: SEQ ID NO: 188.
PDF original: ES-2631135_T3.pdf
