CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo específico de PD-1 y CD3 humanas.
(15/05/2019) Un anticuerpo biespecifico para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria, en donde el anticuerpo biespecifico es una proteina de fusion que comprende:
(i) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-PD-1 humana,
(ii) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-PD-1 humana,
(iii) una region variable de la cadena pesada de un anticuerpo anti-CD3 humana, y
(iv) una region variable de la cadena ligera de un anticuerpo anti-CD3 humana,
y que se une simultaneamente a la PD-1 humana y a la CD3 humana, en donde dicha CD3 humana se expresa en la misma celula que se expresa dicha PD-1 humana; y
en donde la enfermedad autoinmunitaria se selecciona del grupo que consiste en nefritis glomerular, artritis, enfermedad tipo miocardiopatia dilatada, colitis…
Nanopartículas para la administración dérmica y sistémica de fármacos.
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre
(i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y
(ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
FORMULACIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN.
(09/05/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, TIERRABLANCA SÁNCHEZ,Lilia, SALAZAR FLORES,Rodolfo Daniel, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, FLORES ORTÍZ,Luis Francisco, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio.
La presente invención describe una nueva formulación líquida para Etanercept, una proteína de fusión recombinante TNFR:Fc dirigida contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de histidina o succinato, que mantienen un pH en el intervalo de 5.8 a 6.8, adicionadas con polisorbato, sacarosa o trehalosa, y manitol utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que las formulaciones descritas en el estado de la técnica y en una combinación nunca antes utilizada. Además, presenta un porcentaje de impurezas disminuido y una termoestabilidad incrementada a la formula líquida de Enbrel®, mientras se mantiene la identidad fisicoquímica y potencia biológica de Etanercept.
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Interruptores de células T con receptores de antígenos quiméricos y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHULTZ,PETER G, CAO,YU, KIM,CHANHYUK, YOUNG,TRAVIS, MA,JENNIFER, KIM,MINSOO, PINKERTON,STEPHANIE.
Interruptor para activar una célula efectora con receptor de antígeno quimérico (CAR-EC), comprendiendo el interruptor:
a. un dominio de interacción con receptor de antígeno quimérico (CAR-ID) que interacciona con un receptor de antígeno quimérico en la CAR-EC; y
b. un dominio de interacción con la diana (TID) que comprende un aminoácido no natural, en el que el TID interacciona con una molécula de superficie en una célula diana, y en el que el CAR-ID se une al TID por medio del aminoácido no natural.
PDF original: ES-2741308_T3.pdf
Método de tratamiento de la nefropatía diabética.
(08/05/2019). Solicitante/s: B-Creative Sweden AB. Inventor/es: ERIKSSON, ULF, FALKEVALL,ANNELIE, MEHLEM,ANNIKA.
Un compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B para su uso en el tratamiento de la nefropatía diabética en un sujeto que padece de nefropatía diabética, en donde el compuesto que inhibe la señalización de VEGF-B es:
(i) una proteína que comprende una región variable de anticuerpo que se une o se une específicamente a VEGF-B y neutraliza la señalización de VEGF-B; o
(ii) un ácido nucleico que inhibe o evita la expresión de VEGF-B.
PDF original: ES-2711882_T3.pdf
Formulaciones en solución de anticuerpos anti-IL-23p19 manipulados por ingeniería.
(08/05/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: KASHI,RAMESH S, BADKAR,ANIKET.
Una formulación en solución de anticuerpo hum13B8-b anti-IL-23p19 que comprende:
a) al menos 50 mg/ml de anticuerpo hum13B8-b anti-IL-23p19;
b) regulador de histidina 10 mM, pH 6,0;
c) 0,05% de polisorbato 80; y
d) 7% de sacarosa,
en donde dicho anticuerpo hum13B8-b comprende:
i) un polipéptido de cadena liviana que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2; y
ii) un polipéptido de cadena pesada que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2732861_T3.pdf
Evaporación por membrana para generar medicamentos proteicos altamente concentrados.
(08/05/2019) Un procedimiento para la generación de una solución de proteínas altamente concentrada en un aparato, que comprende los pasos de:
(i) cargar una primera solución de proteínas en una solución tampón acuosa en un tanque de retención;
(ii) permitir que la primera solución de proteínas fluya desde el tanque de retención a un dispositivo de ultrafiltración y
(a) hacer circular la primera solución de proteínas a través del dispositivo de ultrafiltración, en el que el dispositivo de ultrafiltración comprende una membrana porosa hidrófila con un lado de retención y un lado de permeación, el tamaño de poro de la membrana es tal que se permite que el tampón acuoso se absorba en la membrana mientras que las proteínas son retenidas;
(b) aplicar un flujo de gas al lado de permeación de la…
Anticuerpos anti-clusterina y fragmentos de unión a antígeno y su uso para reducir el volumen tumoral.
(08/05/2019). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN.
Un anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo que puede unirse específicamente a clusterina, comprendiendo el anticuerpo humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo
una región variable de cadena ligera tal como se expone en SEQ ID NO.:8 y una región variable de cadena pesada tal como se expone en SEQ ID NO.:7.
PDF original: ES-2734886_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER, INC.. Inventor/es: LARSEN, CHRISTIAN, P., REIMANN,KEITH A, WANG,RIJIAN.
Un anticuerpo humanizado aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a CD40, que comprende una región variable de cadena pesada, que comprende todas las regiones hipervariables correspondientes a las establecidas en los aminoácidos 20-132 de la SEQ ID NO: 2 y una región variable de cadena ligera que comprende todas las regiones hipervariables correspondientes a las expuestas en los aminoácidos 23-128 de la SEQ ID NO: 4, donde dicho anticuerpo o su fragmento de unión a antígeno bloquea la activación de linfocitos B por células Jurkat que expresan CD154 in vitro.
PDF original: ES-2733646_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para tratar trastornos mediados por IgE.
(08/05/2019). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: DESJARLAIS,JOHN R, CHU,SEUNG Y, HORTON,HOLLY M.
Un anticuerpo anti-IgE que comprende:
una cadena pesada variable que consiste en SEQ ID NO:17;
una cadena ligera variable que consiste en SEQ ID NO:21; y una región Fc variante que comprende al menos una modificación de aminoácido comparada con una región Fc originaria, y en el que dicha modificación de aminoácido se selecciona del grupo que consiste en S267E y S267E/L328F, según el índice de EU, y en el que la región Fc originaria es una IgG humana.
PDF original: ES-2742419_T3.pdf
Anticuerpos ANTI-EGFRVIII y usos de los mismos.
(08/05/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KIRSHNER,JESSICA R, MACDONALD,DOUGLAS, THURSTON, GAVIN, MARTIN,Joel H, DELFINO,FRANK, NITTOLI,THOMAS, KELLY,MARCUS.
Un anticuerpo aislado y fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a EGFRvIII humana, en donde el anticuerpo o fragmento del mismo comprende una combinación de secuencias de aminoácidos de HCDR1/HCDR2/HCDR3/LCDR1/LCDR2/LCDR3 de SEQ ID NO: 36/38/40/44/46/48.
PDF original: ES-2736126_T3.pdf
Lanzadera de barrera hematoencefálica.
(01/05/2019) Una lanzadera de barrera hematoencefálica que comprende una entidad efectora cerebral, un conector y una entidad de unión monovalente que se une a un receptor de transferrina, en la que el conector acopla la entidad efectora a la entidad de unión monovalente que se une a la receptor de transferrina, en la que la entidad de unión monovalente que se une al receptor de transferrina comprende un scFab dirigido al receptor de transferrina que reconoce un epítopo en el receptor de transferrina comprendido dentro de la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID. NO 14, 15 o 16 y en la que la entidad efectora cerebral se selecciona del grupo…
Composiciones que comprenden IL-31 y usos de esta.
(01/05/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FREMDER,ELLA, ARONHEIM,AMI, SHAKED,YUVAL.
La IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, una proteína de fusión que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1, o un complejo que comprende IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de la IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 o una proteína de fusión que comprende la IL-31 o péptido que es al menos aproximadamente un 70% homólogo a la secuencia de IL-31 como se expone en la SEQ ID Nº. 1 para usar en el tratamiento del cáncer que expresa un receptor de IL-31.
PDF original: ES-2737723_T3.pdf
Combinación de vacunación e inhibición de la ruta PD-1.
(01/05/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: FOTIN-MLECZEK Mariola, PROBST,JOCHEN, KALLEN,KARL-JOSEF.
Combinación de vacuna/inhibidor, que comprende:
i) como vacuna, una vacuna de ARN que comprende al menos un ARN, donde dicho al menos un ARN es un ARNm, que comprende al menos un marco de lectura abierto (ORF) que codifica para al menos un antígeno y
ii) como inhibidor, una composición que comprende un inhibidor de la ruta PD-1, donde el inhibidor de la ruta PD-1 es un anticuerpo antagonista dirigido contra PD-L1.
PDF original: ES-2739913_T3.pdf
Anticuerpos de unión al receptor de insulina.
(01/05/2019). Solicitante/s: XOMA LLC. Inventor/es: WHITE, MARK, LESLIE, BHASKAR,VINAY, WATSON,SUSAN R, CORBIN,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal que es un agonista alostérico del receptor de insulina y que se une al receptor de insulina, tanto murino como humano, con una constante de disociación en equilibrio KD DE 10-8 M o menor, en donde el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 195 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 77 o una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 220 y una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 50.
PDF original: ES-2733629_T3.pdf
Método para preparar una mezcla de proteínas homodiméricas usando efecto de repulsión de carga.
(29/04/2019) Un método para obtener una mezcla que contiene dos o más proteínas usando un único clon celular recombinante, en donde las proteínas están en forma de un dímero que se forma por polimerización entre cadenas monoméricas, y las dos o más proteínas contienen el mismo dominio, en donde el método comprende la etapa de reemplazar parte de los restos de aminoácidos de las dos cadenas monoméricas en el mismo dominio de una o más proteínas con los restos de carga opuesta, de modo que las cadenas monoméricas de diferentes proteínas son desfavorables para formar un heterodímero debido a la interacción repulsiva entre cargas iguales, mientras que la cadena monomérica de la misma proteína es más favorable para formar un homodímero debido a la interacción atrayente entre cargas opuestas;
en donde el mismo dominio se refiere a dominio CH3 de un anticuerpo…
Proteínas de unión sustitutas.
(29/04/2019). Solicitante/s: i2 Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: HANNUM, CHARLES, H., KASHYAP, ARUN, K., XU,LI, HOROWITZ,MICHAEL, BHATT,RAMESH R, HOROWITZ,LAWRENCE, ZHOU,SIHONG, O' NEIL,RYANN E, KURTZMAN,AARON L.
Una proteína de unión sustituta bivalente ("SBP") que comprende:
una secuencia de la VpreB fusionada con una secuencia de la λ5; y
una secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada que está emparejada con la secuencia de la VpreB fusionada con la secuencia de la λ5 para formar una SBP,
en la que la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena pesada comprende una secuencia de una región determinante de la complementariedad de la cadena pesada (CDR) 1 de la SEQ ID NO: 39, una secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO: 40 y una secuencia de la CDR3 de la SEQ ID NO: 41; y
en la que dicha SBP bivalente se une de forma selectiva y bivalente tanto al DR4 como al DR5 y actúa como un agonista para activar la señalización del DR4 y del DR5.
PDF original: ES-2710916_T3.pdf
Procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas.
(29/04/2019) Un procedimiento para preparar ansamitocinas purificadas que comprende las etapas de:
1) cultivo de un microorganismo productor de ansamitocinas en un medio de cultivo líquido;
2) extracción en fase sólida de ansamitocinas del medio de cultivo sobre una resina;
3) elución isocrática o con gradiente de ansamitocinas de la resina usando un disolvente orgánico o un disolvente orgánico combinado con agua;
4) concentración de las ansamitocinas extraídas; y
5) opcionalmente purificación de las ansamitocinas por una cualquiera de a), b), c) y d):
a) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina,
b) cristalización,
c) cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina seguida de cristalización, y
d) cristalización seguida de cromatografía de adsorción sobre gel de sílice o alúmina;
y en donde dichas ansamitocinas…
(29/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK,QUN, QIU,HUAWEI, WEI,RONNIE RONG, SENDAK,REBECCA.
Un anticuerpo anti-CD52 humana o un fragmento de unión a antígeno fragmento de este, en donde dicho anticuerpo comprende regiones variables de cadena pesada y ligera que comprenden:
a) las SEQ ID NOs: 59 y 74, respectivamente;
b) las SEQ ID NOs: 59 y 78, respectivamente; o
c) las SEQ ID NOs: 59 y 79, respectivamente.
PDF original: ES-2710976_T3.pdf
Anticuerpo que se une específicamente a HER2.
(26/04/2019) Un anticuerpo contra el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
(i) una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de complementariedad (CDR)H1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:6;
(ii) una región variable de cadena pesada que comprende CDRH1 de SEQ ID NO:1, CDRH2 de SEQ ID NO:2 y CDRH3 de SEQ ID NO:3 y una región variable de cadena ligera que comprende CDRL1 de SEQ ID NO:4, CDRL2 de SEQ ID NO:5 y CDRL3 de SEQ ID NO:218;
…
Dosificación fija de anticuerpos HER.
(25/04/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ALLISON,DAVID E, BRUNO,RENE, LU,JIAN-FENG, NG,CHEE M.
Pertuzumab para su uso en un método de tratamiento del cáncer de mama metastático en un paciente humano, comprendiendo el método administrar dosis fijas de pertuzumab al paciente, en donde se administra una dosis de carga de 840 mg seguida de dosis de mantenimiento de 420 mg, en donde las dosis de mantenimiento se administran cada 3 semanas.
PDF original: ES-2710439_T3.pdf
Anticuerpos de dominio sencillo contra antígenos intracelulares.
(24/04/2019). Solicitante/s: Singh Molecular Medicine, LLC. Inventor/es: SINGH,SUNANDA.
Un polipéptido aislado, el polipéptido aislado que comprende un anticuerpo de dominio único anti-STAT3 (sdAb) que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2731876_T3.pdf
Procedimientos y agentes para el diagnóstico y tratamiento del carcinoma hepatocelular.
(24/04/2019). Solicitante/s: Circular Commitment Company. Inventor/es: KAO,KUO-JANG, HUANG,ANDREW T.
Un ácido nucleico que codifica un anticuerpo humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a la proteína asociada a vesículas de membrana plasmática humana (PLVAPh) y comprende:
a) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 84 y SEQ ID NO: 86; y
b) al menos una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera kappa seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 90 y SEQ ID NO: 92.
PDF original: ES-2732504_T3.pdf
Moléculas de anticuerpo que tienen especificidad por OX40 humano.
(24/04/2019) Una proteína de fusión de anticuerpo biespecífico que se une a OX40 humano y seroalbúmina humana, y antagoniza la unión de OX40 a OX40L, comprendiendo la proteína de fusión de anticuerpo biespecífico:
una cadena pesada que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena pesada (VH1), un dominio CH1 y un segundo dominio variable de cadena pesada (VH2),
una cadena ligera que comprende, en secuencia desde el extremo N, un primer dominio variable de cadena ligera (VL1), un dominio CL y un segundo dominio variable de cadena ligera (VL2),
en la que dicha cadena pesada y ligera se alinean de modo que VH1 y VL1 forman un primer sitio de unión a antígeno y VH2 y VL2 forman un segundo sitio de unión a antígeno,
en la…
Combinación de lenalidomida y constructo polipeptídico, y usos de los mismos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, S., POGUE,SARAH L, DOYLE,ANTHONY GERARD, BEHRENS,COLLETTE JANE.
Combinación de (i) un constructo que comprende un anticuerpo que se une específicamente a CD38 y que comprende la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena pesada de SEC ID nº 18 y la RDC1, RDC2 y RDC3 de cadena ligera de SEC ID nº 22 y que está fusionada con un interferón alfa-2b atenuado e (ii) lenalidomida o pomalidomida, para la utilización en el tratamiento de cualquiera de linfoma de células ß, mieloma múltiple, mieloma múltiple de estadio temprano, pre-mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström, linfoma no de Hodgkin, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica o leucemia linfocítica aguda.
PDF original: ES-2736121_T3.pdf
Receptores antigénicos quiméricos específicos de CD123 para inmunoterapia del cáncer.
(24/04/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: GALETTO,ROMAN.
Un receptor antigénico quimérico (CAR) específico de CD123, que tiene una estructura polipeptídica que comprende un dominio de unión a ligando extracelular que comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo monoclonal anti-CD123, una bisagra de FcyRIIIα, CD8α o IgG1, un dominio transmembrana CD8α, y un dominio citoplasmático que incluye un dominio de señalización CD3 ζ y un dominio coestimulador de 4-1BB, en donde dicha VH comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 67, 68 y 69 y dicha VL comprende las secuencias de CDR de las SEQ ID NO: 70, 71 y 72.
PDF original: ES-2740903_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23, composiciones, procedimientos y usos.
(24/04/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, DUCHALA,CYNTHIA, GILES-KOMAR,JILL M, LUO,JINQUAN, RYCYZYN,MICHAEL A.
Un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humano o un fragmento del mismo en un epítopo que comprende los residuos de aminoácidos 93-102 de la SEC ID NO: 1.
PDF original: ES-2710289_T3.pdf
(24/04/2019) Un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que tiene las propiedades descritas en los siguientes apartados (I) a (III):
(I) unión con la proteína ROBO4 con un valor KD de 1 x 10-8 M o inferior según lo determinado por resonancia de plasmón superficial;
(II) supresión o inhibición de la migración de células endoteliales vasculares en ausencia de un anticuerpo de entrecruzamiento in vitro; y
(III) supresión o inhibición de la angiogénesis in vivo,
en donde el anticuerpo consta de una cadena pesada que comprende una CDRH1 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 44 (figura 25), una CDRH2 que consta de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 46 (figura 26) o una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos de la SEQ…
Tratamientos y métodos de combinación anti-KIR.
(24/04/2019). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, GLAMANN,Joakim.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-KIR2DL con reacción cruzada con KIR2DL1 y KIR2DL2/3, o un fragmento de unión del mismo, y una interleucina-21 para la fabricación de un medicamento para tratar cáncer.
PDF original: ES-2732623_T3.pdf
Métodos de producción de inmunoconjugados.
(24/04/2019). Solicitante/s: Medlmmune, LLC. Inventor/es: LINKE,THOMAS, HUNTER,ALAN, PABST,TIM, WENDELER,MICHAELA, WANG,XIANGYANG, THOMPSON,CHRIS, XI,GUOLING, FULTON,ANDREW.
Un método para preparar un inmunoconjugado activo, en el que dicho inmunoconjugado se desamida en uno o más restos, en el que la desamidación da como resultado una inhibición de la potencia de dicho inmunoconjugado, y en el que dicho inmunoconjugado se compone de dos cadenas polipeptídicas unidas por un enlace disulfuro, comprendiendo el método replegar dicho inmunoconjugado en un proceso semicontinuo de replegamiento en un tampón de replegamiento que tiene un pH de 9,5 o menos, y purificar el inmunoconjugado replegado utilizando una elución de dos ciclos en una columna de intercambio iónico, en la que la columna se separa entre una primera elución y una segunda elución con un tampón de separación que comprende etanolamina, arginina, ácido etilendiaminatetraacético (EDTA), urea y ditiotreitol (DTT).
PDF original: ES-2710314_T3.pdf
Análogos del factor B del complemento y sus usos.
(24/04/2019) Polipéptido, que comprende un análogo de proteína del factor B del complemento, en el que (A) el análogo del factor B del complemento comprende una sustitución de un aminoácido de cisteína libre;
(B) la cisteína libre corresponde al aminoácido 292 de la SEQ ID NO: 1, tal como se determina mediante la alineación de la secuencia de aminoácidos del análogo del factor B del complemento con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(C) el análogo de la proteína del factor B del complemento humano es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 26-764 de las SEQ ID NOs: 1, 2 o 3; a los aminoácidos 26-990 de las SEQ ID NOs: 22 o 23; a los aminoácidos 26-480 de la SEQ ID NO: 2; o a los aminoácidos 26-1003…