CIP-2021 : A61P 15/18 : Anticonceptivos femeninos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 15/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos genitales o sexuales (para trastornos de las hormonas sexuales A61P 5/24 ); Anticonceptivos.
A61P 15/18 · Anticonceptivos femeninos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Unidad de dosificación orodispersable que contiene un componente de estetrol.
(29/04/2020) Una unidad de dosificación farmacéutica sólida orodispersable que tiene un peso entre 30 y 1.000 mg, y dicha unidad de dosificación consiste en:
• del 0,1-25% en peso de partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso de un componente de estetrol seleccionado de estetrol, ésteres de estetrol y sus combinaciones; y
• del 75-99,9% en peso de uno o más ingredientes farmacéuticamente aceptables;
comprendiendo dicha unidad de dosificación sólida al menos 100 μg del componente de estetrol;
en la que la unidad de dosificación sólida puede obtenerse mediante un proceso que comprende:
• proporcionar partículas de estetrol que contienen al menos 90% en peso del componente de estetrol y que tienen un diámetro…
Composiciones farmacéuticas secas que comprenden nanopartículas de agente activo unidas a partículas de portador.
(22/04/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: LICHTY, MAYNARD EMANUEL, GWOZDZ,GARRY T.
Composición farmacéutica seca que comprende partículas secas que comprenden
- nanopartículas de agente farmacéuticamente activo,
- un aglutinante y
- partículas de portador consistentes en un portador farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa cristalina, celulosa, a-celulosa, carboximetilcelulosa de sodio reticulada, polivinilpirrolidona de vinilo reticulada, polímero de carboxivinilo reticulado o sus sales, alcohol polivinílico reticulado, polihidroxietilmetacrilato reticulado, hidroxipropilalmidón, carboximetilalmidón, almidón reticulado, amilasa, amilopectina, pectina, gelatina, caseína, goma arábiga, goma tragacanto y glucomanano;
donde las nanopartículas de agente farmacéuticamente activo están unidas a partículas del portador.
PDF original: ES-2804702_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.
Un método anticonceptivo, que comprende:
(A) aplicar de manera consecutiva múltiples dispositivos de tratamiento de suministro de hormonas transdérmico a la piel de la mujer durante un intervalo de tratamiento extendido de más de 4 semanas, suministrando cada dispositivo una cantidad eficaz de progestina y estrógeno, seguido de un intervalo de descanso de hasta 7 días; y
(B) aplicar un dispositivo de intervalo de descanso durante al menos una parte del intervalo de descanso, en el que el dispositivo de intervalo de descanso comprende dosis baja de progestina y dosis baja de estrógeno.
PDF original: ES-2795455_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende drospirenona y kit anticonceptivo.
(25/12/2019) Kit anticonceptivo que comprende una o más unidades de acondicionamiento, en el que cada unidad de acondicionamiento comprende de 21 a 28 unidades de dosificación activa diarias y en el que
(a) la cantidad de drospirenona en cada unidad de dosificación activa diaria es de al menos 2 mg, sin ningún estrógeno, y
(b) cada unidad de dosificación activa diaria consiste en una composición anticonceptiva adecuada para administración oral que comprende drospirenona, en la que la drospirenona tiene un tamaño de partícula d50 que oscila desde 10 μm hasta 60 μm, de modo que:
(i) no más del 50% de la drospirenona presente…
Derivados de pirazolopirimidona o de pirrolotriazona, método de preparación de los mismos, y aplicaciones farmacéuticas de los mismos.
(17/07/2019) Un compuesto de fórmula (I), o un tautómero, mesómero, racemato, enantiómero, diastereómero o mezcla de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que:
cuando G es N, D es C y E es -CH-;
cuando G es C, D y E son N;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en arilo de 6 miembros y heteroarilo de 6 miembros, en la que el arilo y heteroarilo están cada uno independientemente opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno y -OR6;
R2 es alquilo C1-6, en el que el alquilo está adicionalmente sustituido con fenilo, en el que el…
Sistema de administración de fármacos para su uso en anticoncepción que comprende un núcleo y una cubierta.
(10/04/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK.
Dispositivo que comprende:
(a) un núcleo, comprendiendo dicho núcleo al menos el 50% de poliuretano;
(b) una cubierta, rodeando dicha cubierta sustancial o completamente dicho núcleo, comprendiendo dicha cubierta copolímero de etileno-acetato de vinilo y
(c) uno o más principios activos farmacéuticos disueltos o dispersados en dicho núcleo y/o dicha cubierta.
PDF original: ES-2730208_T3.pdf
Administración transdérmica.
(10/04/2019). Solicitante/s: AGILE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: KYDONIEUS, AGIS, ROSSI,THOMAS, FOEGH,MARIE.
Un método anticonceptivo, que comprende:
(A) aplicar consecutivamente tres dispositivos de tratamiento con hormona transdérmica en la piel de una mujer durante un intervalo de tratamiento de 3 semanas, aplicando cada dispositivo durante 1 semana, y cada dispositivo comprende una cantidad efectiva de un progestágeno y un estrógeno seguido de un intervalo de descanso de 1 semana; y
(B) aplicar un dispositivo de intervalo de reposo durante al menos una parte del intervalo de reposo, en el que el dispositivo de intervalo de reposo comprende progestina de baja dosis y estrógeno de baja dosis.
PDF original: ES-2734510_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para reducir la capacidad reproductiva de las ratas hembra.
(03/04/2019). Solicitante/s: SenesTech, Inc. Inventor/es: MAYER,LORRETTA P, DYER,CHERYL A.
Una composición adecuada para reducir la capacidad reproductiva de ratas hembra, que comprende:
(a) un epóxido diterpenoide o una de sus sales que comprende un esqueleto de triptólido representado por la siguiente estructura:**Fórmula**
y que causa el agotamiento del folículo ovárico en los mamíferos hembras, y
(b) un diepóxido orgánico seleccionado del grupo que consiste en diepóxido de 4-vinilciclohexeno (VCD), glicerol diglicidil éter (GDE), 1,4-butanodiol diglicidil éter (BDE), 1,4-ciclohexandimetanol diglicidil éter (CHDE), 3,4-epoxiciclohexil- metil-3,4-epoxiciclohexilcarboxilato (ERL 4221) y etilenglicol diglicidil éter (quetol).
PDF original: ES-2730408_T3.pdf
Tratamiento de hemorragia por disrupción en regímenes anticonceptivos hormonales prolongados.
(21/03/2019) Uso de 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona para la fabricación de un medicamento para anticoncepción oral femenina que comprende un régimen prolongado y flexible, comprendiendo el régimen:
(a) administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un primer período de administración de 24 días;
(b) a continuación, administración a dicha mujer dichos 20 μg de etinil estradiol y 3 mg de drospirenona diariamente durante un segundo período de administración de:
- 96 días, en el que inmediatamente tras dichos 96 días dicha mujer inicia una fase…
Un sistema para el suministro de un fármaco.
(28/11/2018). Solicitante/s: Bayer Oy. Inventor/es: JUKARAINEN, HARRI, LYYTIKAINEN,HEIKKI.
Un sistema para el suministro de un fármaco, que comprende al menos un núcleo, el cual comprende una o más sustancias terapéuticamente activas, y al menos una membrana que envuelve al núcleo, caracterizado porque el sistema comprende, asimismo, una capa intermedia de un material sustancialmente inerte que no está covalentemente unido al material del núcleo ni a la/s membrana/s y en el que el material sustancialmente inerte se selecciona del grupo que consiste en sílice, sílices ahumados y precipitados y talco y en el que el sistema de suministro de fármaco es un sistema de suministro vaginal, un implante, un sistema de suministro intrauterino, un sistema de suministro intracervical, un protector helicoidal o un espiral.
PDF original: ES-2691635_T3.pdf
Compuestos para la modulación de la fertilización y procedimiento para su implementación.
(19/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE JOSEPH FOURIER. Inventor/es: LAMBEAU,GERARD, ARNOULT,CHRISTOPHE, DE WAARD,MICHEL.
El uso de fosfolipasa A2 secretada (sPLA2) y/o al menos un metabolito producido por dicha sPLA2, susceptible de modular la fertilización, para la fabricación de un fármaco antiesterilidad, o de un fármaco que promueva o mejore la fertilización, o de un fármaco que promueva o mejore una embriogénesis viable, o de un fármaco anticonceptivo, en donde dicho al menos un metabolito se selecciona de la lista que consiste en ácido araquidónico, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiénico, ácido oleico, ácido linoleico, ácido α-linolénico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, lisofosfatidilcolina, lisofosfatidiletanolamina, lisofosfatidilserina, lisofosfatidilinositol, lisofosfatidilglicerol, lisofosfatidato.
PDF original: ES-2682298_T3.pdf
Un sistema de administración intrauterina para anticoncepción.
(25/04/2018) Un sistema de administración intrauterina para la liberación controlada de levonorgestrel durante un período de tiempo prolongado y a un nivel requerido para anticoncepción, en donde el sistema de administración intrauterina comprende una construcción corporal y al menos un reservorio que comprende un núcleo y una membrana que envuelve el núcleo, consistiendo el núcleo y la membrana esencialmente en una misma o diferente composición polimérica, caracterizado porque dicho sistema de administración intrauterina comprende levonorgestrel y adicionalmente indometacina capaz de prevenir o suprimir la hemorragia endometrial irregular, en donde el levonorgestrel y la indometacina están en reservorios separados y las composiciones poliméricas…
Combinación de moduladores selectivos del receptor de la progesterona y de antiinflamatorios no esteroideos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: RESCHE RIGON, MICHELE, GAINER,ERIN, LEVY,DELPHINE.
Composición farmacéutica que comprende
al menos un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) elegido entre el grupo constituido por acetato de ulipristal, y sus metabolitos elegidos entre:
**(Ver fórmula)**
y
- al menos un compuesto antiinflamatorio no esteroideo elegido entre los inhibidores de la ciclooxigenasa de tipo 2 (COX-2).
PDF original: ES-2665768_T3.pdf
Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.
(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal,
comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas
∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto:
• que comprende:
al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…
Gel transdérmico de Nestorone®/Estradiol.
(28/06/2017). Solicitante/s: THE POPULATION COUNCIL, INC.. Inventor/es: CARRARA, DARIO NORBERTO RAMON , DR., SITRUK-WARE,Regine, GRENIER,Arnaud.
Un sistema transdérmico para el tratamiento anticonceptivo de mujeres, que comprende una formulación de portador que incluye al menos 3 mg de progestina que comprende 16-metileno-17a-acetoxi-19-norpregn-4-eno-3,20- diona, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 300 μg de dicha progestina a dicha mujer, y al menos 1 mg de estradiol, que es suficiente para proporcionar la absorción de una dosis diaria de al menos aproximadamente 100 μg de dicho estradiol a dicha mujer, por lo que dicho sistema transdérmico bloquea eficazmente la ovulación en la mujer y se evita el desarrollo y la rotura folicular mientras se minimiza el sangrado irregular.
PDF original: ES-2641613_T3.pdf
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Uso del estetrol como anticonceptivo de emergencia.
(03/05/2017). Solicitante/s: Estetra S.P.R.L. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, FOIDART,JEAN-MICHEL, WOUTERS,WOUT, PETIT,LUDIVINE.
Un método de anticoncepción de emergencia en una hembra de mamifero que comprende la administración de un anticonceptivo de emergencia que comprende estrógeno tetrahidroxilado representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 , R2, R3 , R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi con 1- 5 átomos de carbono, o un grupo ceto;
preferiblemente en la que R1 , R2 , R3, R4 son independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi con 1-5 átomos de carbono;
en la que cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y
en la que no más de 3 de R1 , R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno,
en una cantidad eficaz para inhibir el embarazo en un mamifero hembra, en donde dicha administración se realiza mediante una administración no vaginal.
PDF original: ES-2631359_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene un ácido tetrahidrofólico.
(01/03/2017) Un proceso para la fabricación de una forma de dosificación oral sólida que comprende
un progestágeno, un estrógeno, un ácido 5-metil-(6S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos un excipiente o vehículo farmacéutico aceptable, en el que
la disolución in vitro del progestágeno es tal que al menos el 70 % se disuelve de la forma de dosificación oral sólida en el plazo de 30 minutos, como se ha determinado por el Método II de paleta de la USP XXIX usando agua a 37 ºC como medio de disolución y 50 rpm como velocidad de agitación, y
la forma de dosificación oral sólida no contiene vitamina B12,
en el que el proceso comprende las etapas de:
(i) someter un progestágeno, un estrógeno y al menos un excipiente farmacéutico aceptable…
Producto de comicronización que comprende un modulador selectivo del receptor de progesterona.
(15/02/2017). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de comicronización que comprende:
- un principio activo elegido del grupo constituido por moduladores selectivos de los receptores de progesterona, sus metabolitos y sus mezclas y
- un excipiente polimérico elegido del grupo constituido por polímeros a base de N-vinil-2-pirrolidona y sus mezclas.
PDF original: ES-2625012_T3.pdf
Producto de co-micronización que comprende acetato de ulipristal.
(14/09/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: BATTUNG,FLORIAN, JUVIN,PIERRE-YVES, HECQ,JÉRÔME, COLIN,AUDE.
Producto de co-micronización que comprende:
- un principio activo elegido entre el grupo formado por el acetato de ulipristal, un metabolito del acetato de ulipristal y sus mezclas, y
- un tensioactivo sólido farmacéuticamente aceptable elegido entre las sales de alquilsulfatos de C8-C20 y sus mezclas.
PDF original: ES-2606307_T3.pdf
Proceso para la preparación de drospirenona.
(17/08/2016). Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: COSTANTINO,Francesca, LENNA,Roberto, PIURI,Silvia.
6ß,7ß;15ß,16ß-dimetilen-3ß,5ß-dihidroxi-17α-pregn-21,17-211α-carbolactol.
PDF original: ES-2602823_T3.pdf
Método para la contracepción a demanda usando levonorgestrel o norgestrel.
(13/04/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: ULMANN,ANDRÉ, GAINER ERIC, GRAY RAYMOND,ELIZABETH.
Un método para la anticoncepción, dicho método comprende la administración oral a demanda de una dosis de 1,5 mg de levonorgestrel a una mujer, dentro de las 24 horas antes del coito.
PDF original: ES-2574999_T3.pdf
Método de anticoncepción una vez al mes.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, LEVY,DELPHINE.
Un método para proporcionar anticoncepción a una mujer, en donde se administra a la mujer oralmente una composición de anticoncepción con progestágeno solo, una vez al mes entre el 1º y el 10º día del ciclo menstrual de la mujer.
PDF original: ES-2561823_T3.pdf
Anticonceptivos orales para prevenir el embarazo.
(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.
Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde:
el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol,
el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y
la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.
PDF original: ES-2561491_T3.pdf
Composición anticonceptiva.
(09/02/2016). Solicitante/s: Starpharma Pty Limited. Inventor/es: MCCARTHY,THOMAS DAVID.
Un método no terapéutico para reducir selectivamente o evitar la concepción en un animal hembra, que incluye un humano, incluyendo dicho método la administración al animal de una cantidad eficaz de una composición anticonceptiva que comprende:
una cantidad eficaz de un compuesto dendrímero que incluye uno o más grupos terminales de ácido naftil disulfónico, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del compuesto dendrímero; y
un vehículo, excipiente y/o diluyente farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto dendrímero se selecciona entre un compuesto de Fórmula I, II o III**Fórmula**
en las que R representa un grupo de Fórmula IV:**Fórmula**
o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558875_T3.pdf
Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.
(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
(25/02/2015) Una muteína de IL-11 que muestra unión potenciada a la cadena alfa del receptor de IL-11, en la que la secuencia de aminoácidos AMSAG en la posición 58 a 62 de IL-11 de mamífero de tipo salvaje está sustituida por la secuencia de aminoácidos PAIDY o FMQIQ.
Forma medicamentosa parenteral que libera inhibidores de aromatasa y gestágenos, para el tratamiento de la endometriosis.
(21/01/2015) Anillo intravaginal que contiene anastrozol y levonorgestrel para la aplicación específica en el tratamiento de la endometriosis, en el que la exposición sistémica a anastrozol alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de anastrozol tras la administración oral en una dosificación de entre 0,1 mg y 0,9 mg de anastrozol por día, y en el que la exposición sistémica a levonorgestrel alcanzada después de la liberación del IVR corresponde a la exposición de levonorgestrel tras la administración oral en una dosificación de más de 10 μg, pero de menos de 50 μg por día, no conteniendo el anillo intravaginal estrógeno alguno.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
Péptidos anticonceptivos derivados de veneno de araña.
(05/11/2014) La presente invención está dirigida a un agente activo con propiedades anticonceptivas. Dicho agente activo corresponde a una fracción molecular del veneno de Ia araña Latrodectus mirabilis. El agente activo corresponde a un péptido con una secuencia de acuerdo a SEQ ID NO 1, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenido mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. En una realización preferida, el agente activo con propiedad anticonceptiva corresponde a un péptido de entre 10 y 30 aminoácidos, preferentemente 20 aminoácidos. Dicha realización preferida está ejemplificada en Ia secuencia SEQ ID NO 2, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenida mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. Además se divulga…
Sal de derivado heterocíclico condensado y cristal del mismo.
(06/08/2014) Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
