CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de producción de poblaciones enriquecidas de células T reactivas con tumores a partir de sangre periférica.
(13/11/2019) Método de obtención de una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores,
comprendiendo el método:
(a) obtener una población a granel de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) a partir de una muestra de sangre periférica,
(b) seleccionar específicamente células T CD8+ que también expresan PD-1 (proteína 1 de muerte celular programada) y/o TIM-3 (dominio 3 de mucina e inmunoglobulina de células T) a partir de la población a granel, y
(c) separar las células seleccionadas en (b) de las células no seleccionadas para obtener una población de células enriquecida en células T reactivas con tumores;
opcionalmente en el que el método comprende además:
(i) cultivar la población de células…
Usos médicos de agentes que modulan la activación de las células inmunitarias y métodos de detección correspondientes.
(13/11/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE.
Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.
PDF original: ES-2771324_T3.pdf
Descubrimiento de fármacos basado en células diferenciadas in vitro.
(06/11/2019). Solicitante/s: Ncardia AG. Inventor/es: BOHLEN, HERIBERT, EHLICH,Andreas , SCHWENGBERG,Silke , TRESSAT,KRISTINA DR.
Procedimiento para para preparar una composición farmacéutica de una sustancia útil como fármaco para la mejora o tratamiento de una enfermedad, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de ensayo que comprende una célula diferenciada in vitro con una sustancia de ensayo que se va a cribar, en el que se induce la expresión en dicha célula de un fenotipo de enfermedad predefinido que sustancialmente corresponde a un fenotipo de una célula de una célula, tejido u órgano enfermos; y
(b) determinar un cambio sensible del fenotipo en dicha muestra de ensayo, en el que un cambio sensible
(i) que evite o retrase el inicio o la progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de un fármaco útil; y
(ii) si se potencia el inicio o progresión del fenotipo de enfermedad es indicativo de la toxicidad de la sustancia; y
(c) mezclar la sustancia útil como fármaco con un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2770067_T3.pdf
Procedimiento para la producción de células progenitoras hepáticas adultas.
(06/11/2019) Una población de células humanas aislada que comprende al menos el 60 % de células progenitoras hepáticas adultas humanas, caracterizada porque dichas células se miden positivas para:
(a) al menos un marcador hepático seleccionado de albúmina, HNF-3B, HNF-4, CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 y CYP3A4;
(b) al menos un marcador mesenquimatoso seleccionado de vimentina, CD90, CD73, CD44 y CD29;
(c) al menos una actividad específica del hígado seleccionada de secreción de urea, conjugación de bilirrubina, secreción de alfa-1-antitripsina y actividad CYP3A4;
(d) proteína que contiene dominio Sushi 2 (SUSD2);
(e) citoqueratina-19 (CK-19);
(f) citoqueratina-18 (CK-18) y/o alfa actina de músculo liso (ASMA); y
(g) al menos una actividad específica del hígado seleccionada de…
Biomarcador para predecir la falta de función primaria de un injerto de hígado.
(06/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: VAN VLIERBERGHE,HANS, VERHELST,XAVIER.
Un procedimiento para predecir la aparición de falta de función primaria de un injerto de hígado, que comprende:
- recoger un perfundido de un hígado obtenido de un donante, y
- determinar la abundancia relativa del oligosacárido N-glicano asialo-agalacto-fucosilado biantenario (NGA2F) y/o el oligosacárido N-glicano núcleo-α-1,6-fucosilado bisecante biantenario, agalactosilado (NGA2FB) y/o el oligosacárido N-glicano núcleo-α-1,6-fucosilado biantenario, monogalactosilado (NG1A2F) en dicho perfundido,
en donde una cantidad significativamente mayor de NGA2F y/o NGA2FB y/o NG1A2F en comparación con la cantidad respectivamente de NGA2F y/o NGA2FB y/o NG1A2F en un perfundido recogido de un hígado de control, es predictivo de la aparición de falta de función primaria del injerto de hígado.
PDF original: ES-2765673_T3.pdf
Método para un ensayo de selección de fármacos basado en células y uso del mismo.
(31/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: QGel SA. Inventor/es: LUTOLF,MATTHIAS, RIZZI,SIMONE, JACOT,GUILLAUME.
Método para un ensayo de selección de fármacos basado en células que comprende las etapas de:
- cultivar una población celular en un entorno de cultivo,
- definir al menos dos puntos de monitorización en el tiempo dependiendo de al menos uno de los tipos celulares, las características fisiológicas de las células, las características fisiológicas del tejido formado, el modo de acción de una sustancia farmacológica y el entorno de cultivo,
- aplicar sustancias farmacológicas a las células cultivadas al menos en un punto de tratamiento en el tiempo,
- monitorizar el efecto de dicha sustancia farmacológica sobre las células o los tejidos formados al menos en dichos dos puntos de monitorización en el tiempo.
PDF original: ES-2729341_T3.pdf
Método destinado al análisis por PCR de muestras de grupos sanguíneos.
(30/10/2019) Método para identificar de manera exclusiva donaciones de fluido biológico con carga viral positiva, comprendiendo el método las fases que consisten en:
- proporcionar una pluralidad de donaciones de fluido biológico;
- definir una matriz n-dimensional, donde n es un número entero, comprendiendo también la matriz una pluralidad de elementos internos, estando definido cada elemento por una intersección de n dimensiones de la matriz, siendo identificado cada elemento individual por una notación matricial correspondiente y comprendiendo la notación matricial correspondiente un índice para cada dimensión del conjunto;
- tomar una muestra de cada una de las donaciones de fluido biológico;
- proyectar cada muestra en un elemento determinado correspondiente de cada elemento de la matriz, siendo cada muestra individual…
Dispositivo de detección para detectar analitos en muestras líquidas.
(24/10/2019) Un dispositivo de detección para detectar analitos en una muestra líquida, que comprende:
una cámara de muestras para recoger o almacenar la muestra líquida; una cámara de detección que contiene un elemento de detección ;
una cámara de transferencia de líquido ; y
un orificio pasante ubicado en la cámara de transferencia de líquido para pasar la muestra de líquido entre la cámara de muestras y la cámara de detección , teniendo el orificio pasante un primer y un segundo estado, caracterizado porque cuando el orificio pasante está en el primer estado, se autocierra o se autosella y la cámara de transferencia de líquido está en comunicación de líquidos con la cámara de muestras y cuando el orificio pasante está en el segundo estado, está abierto y la cámara de transferencia…
Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.
(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática,
en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general
X-P-Y-R o
en la que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1),
en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en la que m es al menos 4;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en la que n es 0 o al menos 1;
y en la que m + n ≥ 11;
R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…
Fenotipos anormales de singamia observados con obtención de imágenes a intervalos de tiempo preestablecidos para identificación precoz de embriones con potencial de desarrollo inferior.
(23/10/2019). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHEN,SHEHUA, CHEN KIM,ALICE A, WIRKA,KELLY ATHAYDE, SURAJ,VAISHALI, TAN,LEI.
Un método in vitro para deseleccionar uno o más embriones humanos con potencial de desarrollo pobre que comprende:
(A) cultivar in-vitro uno o más embriones en condiciones suficientes para desarrollo del embrión;
(B) obtener imágenes de dichos uno o más embriones durante un periodo de tiempo desde al menos la singamia hasta al menos la primera citocinesis; y
(C) deseleccionar un embrión de dichos uno o más embriones humanos cuando el embrión exhibe singamia anormal o singamia inconmensurable como se determina por:
(i) falta de visualización de los pronúcleos; o
(ii) movimiento desordenado de los pronúcleos; o
(iii) cuando el periodo de tiempo entre la singamia y la primera citocinesis es menor de aproximadamente 1 hora;
en donde no es probable que el embrión alcance la etapa de blastocisto o se implante con éxito en un útero.
PDF original: ES-2755878_T3.pdf
Procedimientos para determinar interferón que tiene efectos inhibidores directos sobre tumores y usos del mismo.
(23/10/2019). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN.
Un procedimiento de determinación o comparación de la potencia de un interferón de prueba con respecto al supercompuesto de interferón recombinante (rSIFN-co) o establecer equivalencia entre un interferón de prueba y el rSIFN-co, que comprende:
proporcionar el interferón de prueba y el rSIFN-co; y
determinar la regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 mediante el interferón de prueba y el rSIFN-co, in vitro, en las mismas condiciones especificadas, respectivamente;
por lo cual la presencia de regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 de forma estadísticamente significativa mediante el interferón de prueba, significa que el interferón de prueba y el rSIFN-co tienen la misma potencia o que el interferón de prueba y el rSIFN-co son equivalentes.
PDF original: ES-2768702_T3.pdf
Concentración de células raras.
(23/10/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Método para aumentar una razón de células raras con respecto a células no raras en una muestra de sangre que se sospecha que contiene células raras y células no raras, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación la muestra de sangre, un agente de desactivación de plaquetas, un agente de detención de formación de fibrina y fibrina en una cantidad suficiente para producir un nivel de aglutinación predeterminado de las células raras, preparando de ese modo una muestra de sangre tratada, y
(b) poner en contacto la muestra de sangre tratada con una matriz porosa de manera que las células raras aglutinadas se retienen preferentemente en la matriz porosa.
PDF original: ES-2766760_T3.pdf
Identificación de estados celulares funcionales.
(22/10/2019) Un método para caracterizar el efecto de un agente en células que comprende:
a) poner en contacto muestras de una población de células con una serie de concentraciones diferentes de un agente;
b) medir cada uno de dos o más parámetros fenotípicos en células individuales de una muestra respectiva para cada concentración;
c) obtener una distribución de los valores medidos para las células para cada parámetro fenotípico y cada concentración;
d) medir cada uno de los dos o más parámetros fenotípicos en células individuales de una muestra de control no expuesta al agente;
e) obtener una distribución de los valores medidos para…
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
Procedimiento in vitro para la determinación de la inmunotoxicidad de un compuesto.
(22/10/2019). Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: VOLGER,OSCAR LEONARD, SHAO,JIA, PEIJNENBURG,ADRIANUS ANTONIUS CORNELIS MARIA, LOVEREN,VAN HENDRIK.
Procedimiento in vitro para determinar si un compuesto es inmunotóxico, en el que el nivel de expresión de al menos un gen marcador se determina en una muestra obtenida de una célula Jurkat cultivada in vitro, que se expone al compuesto en el cultivo in vitro, en el que el gen marcador es CHAC1 y en el que se concluye que el compuesto es inmunotóxico si el nivel de expresión del gen marcador CHAC1 está por debajo o por encima de un valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2728060_T3.pdf
Uso del índice mitótico de células tumorales circulantes en la estratificación y diagnóstico de cáncer.
(16/10/2019) Un procedimiento para predecir la probabilidad de supervivencia de un sujeto que tiene cáncer, en el que el procedimiento comprende:
(a) obtener una población de CTC de una muestra biológica de un sujeto que tiene cáncer, en el que preferentemente la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en sangre periférica, sangre, ganglios linfáticos, médula ósea, líquido cefalorraquídeo y orina, en el que incluso más preferentemente, la muestra biológica es al menos aproximadamente 7,5 ml de sangre periférica, y
(b) cribar la población de CTC en busca de células en una fase del ciclo celular mitótico, en el que cuando…
Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.
(16/10/2019). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.
Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad alérgica mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.
PDF original: ES-2807270_T3.pdf
Agente de tratamiento de la fibrosis intestinal.
(09/10/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MINOMI, KENJIRO, TANAKA,YASUNOBU, AYABE,TOKIYOSHI, NAKAMURA,KIMINORI.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la fibrosis del intestino, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que promueve la administración de la composición a células productoras de matriz extracelular en el intestino y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino, en la que la fibrosis del intestino es la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, y en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el intestino es ARNip de HSP47.
PDF original: ES-2754054_T3.pdf
Inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 y diabetes.
(09/10/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: D'ADDIO,FRANCESCA, FIORINA,PAOLO.
Un inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 para usar en el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un sujeto, en donde dicho inhibidor es un fragmento del receptor TMEM219, comprendiendo dicho fragmento un dominio extracelular de TMEM219.
PDF original: ES-2763442_T3.pdf
Usos de inhibidores etiquetados HSP90.
(09/10/2019) Un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado para su uso en un método para determinar si un tumor probablemente responderá a la terapia con un inhibidor de HSP90 que comprende o bien las etapas siguientes:
(a) poner en contacto el tumor con un inhibidor de HSP90 detectablemente etiquetado que se enlaza preferencialmente a una forma específica del tumor de HSP90 presente en un tumor o células tumorales;
(b) medir la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor; y
(c) comparar la cantidad de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) con la cantidad de referencia del inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado a células normales;
en donde una cantidad mayor de inhibidor de HSP90 etiquetado enlazado al tumor medida en la etapa (b) como se compara con la cantidad de referencia…
Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
APARATO PARA ANALIZAR DE MANERA COMPARATIVA LA MOVILIDAD DE LOS ESPERMATOZOIDES DE UNA MUESTRA DE ESPERMA.
(01/10/2019). Solicitante/s: GUTIÉRREZ SANZ, Oscar. Inventor/es: GUTIÉRREZ SANZ,Oscar, MARTINEZ DOMÍNGUEZ,Carmen.
En la actualidad, un número creciente de parejas tienen problemas para concebir. Una de las principales causas de este problema es la baja calidad del esperma. Actualmente, la calidad del esperma se analiza principalmente por profesionales en laboratorios clínicos. Recientemente, han aparecido en el mercado dispositivos o kits que permiten analizar la calidad del esperma sin acudir a estos laboratorios clínicos. Sin embargo, en la actualidad, estos kits no contemplan la capacidad de activación de los espermatozoides presentes en la muestra como un factor determinante de la calidad del esperma. El objeto de la presente invención es un aparato para analizar de manera comparativa la movilidad de los espermatozoides de una muestra de esperma mediante su exposición a diferentes compuestos estimulantes y/o depresores.
PDF original: ES-2726011_A1.pdf
Nuevo método de cribado para el tratamiento de la ataxia de Friedreich.
(25/09/2019) Un agente que es un modulador de la actividad del producto genico PRKD1, la proteina cinasa D1, para su uso en el tratamiento de la ataxia de Friedreich, donde dicho agente es un inhibidor de proteina cinasa D1 y es una 5 [2,6] Naftiridina de formula (I):**Fórmula**
donde
R1 y R2 son independientemente hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido con de uno a dos R8, donde R8 es hidrogeno, halogeno, alquilo, R9-O--, (R10)(R11)N--, (R12)(R13)N-C(O)--, arilo, o heterociclilo o heteroarilo, dicho heterociclilo y heteroarilo estan opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos alquilo;
R1 y…
MÉTODO IN VITRO Y KIT PARA EVALUAR LA INMUNIDAD CELULAR.
(24/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: CERON MADRIGAL,JOSE JOAQUIN, MARTINEZ SUBIELA,SILVIA, TECLES VICENTE,FERNANDO, PARDO MARÍN,Luis, BERNAL GAMBÍN,Luis Jesús, TVARIJONAVICIUTE,Asta, ESCRIBANO TORTOSA,Damián, PERES RUBIO,Camila.
Método in vitro y kit para evaluar la inmunidad celular.
Se describe un procedimiento para evaluar directamente la inmunidad celular de un animal o ser humano, a partir de una muestra de fluido biológico que comprende células mononucleares, como sangre entera o saliva, mediante la utilización de un panel de biomarcadores relacionados con el metabolismo oxidativo y/o la inflamación, obtenidos sometiendo las células mononucleares a estrés celular. Asimismo, se describe un kit que permite llevar a cabo dicho procedimiento de evaluación de la inmunidad celular.
PDF original: ES-2725373_B2.pdf
PDF original: ES-2725373_A1.pdf
Método para seguir las respuestas de células T específicas al VIH.
(18/09/2019). Solicitante/s: Fundació Privada Institut de Recerca de la SIDA-Caixa. Inventor/es: BRANDER,Christian, RUIZ RIOL,Marta, IBARRONDO,JAVIER.
Método para ensayar la respuesta de células T específica contra un patógeno en un sujeto que comprende:
i) poner en contacto una muestra que comprende células T del sujeto con una composición que comprende un antígeno del patógeno y ii) determinar los niveles de una pluralidad de citocinas producidas por las células T en la muestra, en donde los niveles de la pluralidad de citocinas están determinados mediante citometría de flujo aumentada, comprendiendo dicha citometría de flujo aumentada detectar, al mismo tiempo, varias citocinas en el mismo canal de fluorescencia, en donde la pluralidad de citocinas consiste en citocinas características de una respuesta Th1 y citocinas características de una respuesta Th2, en donde las citocinas características de una respuesta Th1 son IFN-γ, TNF-α, MIP1-β e IL-2 y en donde las citocinas características de la respuesta Th2 se seleccionan del grupo que consiste en IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e IL-13.
PDF original: ES-2753249_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.
(18/09/2019). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN.
Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende la SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende la SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende la SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende la SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende la SEQ ID NO: 27 y una HVR-H3 que comprende la SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2758126_T3.pdf
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres de ovario.
(18/09/2019) Un método para evaluar si una paciente padece cáncer de ovario en estadio I, el método comprende evaluar al menos dos marcadores, que incluyen el marcador HE4 y otro marcador seleccionado del grupo que consiste en SMRP, CA125 y CA72-4, en una muestra de fluido biológico obtenida de la paciente, en donde los niveles elevados de los marcadores se correlacionan con una mayor probabilidad de que la paciente sufra cáncer de ovario en estadio I.
Ensayo de inhibición basado en dilución.
(18/09/2019) Un proceso in vitro para evaluar la eficacia de la inhibición enzimática en la terapia con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) en un sujeto que comprende:
(a) en una muestra de sangre o una muestra obtenida de sangre de un sujeto tratado con un inhibidor de la ECA;
(b) tomar al menos dos partes alícuotas de la muestra;
(c) diluir dichas partes alícuotas en diferentes factores de dilución,
(d) medir la actividad de la ECA en las muestras de dilución;
(e) definir un factor de dilución alto donde el efecto del inhibidor de la ECA se vuelve insignificante, en donde dicho factor de dilución es al menos 50, preferentemente al menos 100;
(f) definir un factor de dilución de referencia bajo, siendo dicho factor de dilución como máximo 10;
(g) multiplicar…
Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino y del síndrome del intestino irritable.
(11/09/2019). Solicitante/s: TLA Targeted Immunotherapies AB. Inventor/es: WINQVIST,OLA, COTTON,GRAHAM.
Un reactivo de unión capaz de unirse específicamente a un marcador de monocitos CD14+HLA-DRhi seleccionado de CCR9, para su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino, en donde el reactivo de unión se inmoviliza en un soporte sólido contenido dentro de una columna de aféresis, a la que se aplica sangre periférica de un paciente, retirando así los monocitos CD14+HLA-DRhi de la sangre periférica del paciente o sujeto, y en donde el agente de unión es un anticuerpo anti CCR9.
PDF original: ES-2760300_T3.pdf
Profármacos mínimamente tóxicos.
(11/09/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: TROUET, ANDRE.
Un profármaco que tiene la estructura general:
[Cx-OP]y-D,
donde C es un grupo de bloqueo;
OP es un tetrapéptido con la secuencia ALGP (SEQ ID NO:1), TSGP (SEQ ID NO: 4) o KLGP (SEQ ID NO: 6);
D es un fármaco;
x es un número entero que es al menos 1 cuando y = 1;
y es un número entero que es al menos 1, si y es mayor que 1, entonces al menos 1 OP lleva un grupo de bloqueo; y
donde el enlace entre C y OP y el enlace entre OP y D es directo o mediante un enlazador o grupo espaciador, y donde, si y es mayor que 1, los restos OP múltiples se unen individualmente entre sí directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador, y/o se unen individualmente a D directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2759999_T3.pdf
Procedimientos y sistemas para mejorar la precisión de las mediciones para volúmenes de muestra reducidos.
(04/09/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: CHAN,ANDY.
Un procedimiento para mejorar la precisión en una prueba de diagnóstico utilizando un biosensor enzimático que comprende:
la puesta en contacto de una muestra sospechosa de tener un analito objetivo en la misma con una cantidad de fluido que comprende una cantidad del analito objetivo antes del análisis de la muestra para el analito objetivo;
en el que la puesta en contacto se realiza dentro de una zona analítica definida por el biosensor, el biosensor configurado para la detección de la presencia del analito objetivo; y
en el que la puesta en contacto es eficaz para incrementar el grado de precisión del análisis del analito objetivo, y
en el que el fluido comprende un fluido de lavado que se suministra a la zona analítica antes del suministro de la muestra a la zona analítica, en el que el fluido comprende una cantidad del analito objetivo mayor que un valor de decisión médica inferior y menor que un valor de decisión médica superior para el analito objetivo.
PDF original: ES-2751701_T3.pdf
Composición para su uso en un método para medir la razón de combustión azúcar/ácido graso.
(04/09/2019) Composición para su uso en un método para medir una razón de combustión azúcar/ácido graso en un sujeto de prueba,
comprendiendo la composición, como principio activo, un ácido graso C12-38 o una sal del mismo marcado con al menos un isótopo de C,
comprendiendo el método determinar el área bajo una curva de Δ-C marcado (‰ )-tiempo de recogida de aire espirado t obtenida mediante un método de medición de la capacidad de metabolismo de la glucosa que tiene las etapas (i) y (ii) a continuación (denominada a continuación en el presente documento "AUCt[glucosa con C marcado]"),
determinar el área bajo una curva de Δ-C marcado (‰ )-tiempo de recogida de aire espirado t obtenida mediante el método que tiene las…
