CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diagnóstico y tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino y síndrome del intestino irritable.
(30/11/2016) Método para diagnosticar, supervisar la progresión de o supervisar el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende determinar los niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi en una muestra obtenida de un sujeto, en donde:
(i) niveles aumentados de monocitos CD14+HLA-DRhi en comparación con:
(a) una muestra de control obtenida de un sujeto sano; o
(b) una muestra de control obtenida de un sujeto enfermo; o
(c) un valor umbral predeterminado calculado por análisis estadístico de niveles de monocitos CD14+HLADRhi obtenidos de pacientes enfermos y en comparación con niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi obtenidos de sujetos sanos;
indican la existencia de enfermedad inflamatoria…
Ensayo de flujo lateral de múltiples planos con zona de desvío.
(23/11/2016) Un dispositivo de flujo lateral para detectar un analito en una muestra, que comprende:
un compresor de muestras;
una tira reactiva que comprende una zona de prueba y una zona de desvío aguas arriba de la zona de prueba, en donde la zona de desvío interrumpe el flujo lateral sobre la tira reactiva;
un conjugado que comprende un primer socio de unión para el analito y un marcador; y
un segundo socio de unión para el analito; y
una zona de aplicación de muestra donde se aplica una muestra al dispositivo de flujo lateral, en donde la zona de aplicación de muestra está ubicada en una ubicación que está…
Procedimientos para supervisar la capacidad de respuesta al tratamiento anti-SMAD7.
(23/11/2016) Un procedimiento para determinar la capacidad de respuesta de un sujeto que tiene enfermedad inflamatoria del intestino (EII) al tratamiento con al menos una terapia dirigida contra el homólogo 7 de mothers against decapentaplegic (anti-SMAD7), comprendiendo el procedimiento:
determinar la cantidad de al menos una población celular seleccionadas entre el grupo que consiste en: linfocitos T Receptor de quimiocina 9 C-C+ (CCR9+) secuencia Forkhead P3+ (FoxP3+), linfocitos T CCR9+ Interferón-gamma+ (IFN-gamma+), linfocitos T CCR9+ interleucina-17A+ (IL17A+), linfocitos T FoxP3+, linfocitos T IFN-gamma y linfocitos T IL17A+, en al menos una muestra de sangre periférica obtenida del sujeto,
en el que, mayores cantidades de la población celular de linfocitos T CCR9+ FoxP3+, y/o menores cantidades de al menos una de las…
Antagonistas de HMG1 para el tratamiento de afecciones inflamatorias.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.
El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.
PDF original: ES-2269118_T5.pdf
PDF original: ES-2269118_T3.pdf
Método para evaluar cosméticos.
(16/11/2016) Un método para evaluar un cosmético, en donde la tasa de cambio de espesor del estrato córneo durante el proceso de hidratación del estrato córneo con el cosmético y posterior secado del estrato córneo se utiliza como un índice, cuyo método de evaluación comprende las etapas siguientes:
medir el espesor (A) de las células o de una capa de células del estrato córneo seleccionada del grupo que consiste en estrato córneo aislado y una capa de estrato córneo cultivada;
aplicar el cosmético a la célula o a la capa de células del estrato córneo con el fin de proporcionar estrato córneo hidratado;
medir el espesor (B) de las células o de una capa de células del estrato córneo hidratado;
secar la célula o la capa de células del estrato córneo hidratado con el fin de proporcionar estrato córneo seco;
medir el espesor (C) de las…
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(16/11/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen especificamente con un polipeptido de zB7R1, en donde dicho polipeptido DE zB7R1 consiste en:
(i) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 16-140 de la SEQ ID NO: 2;
(ii) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 27-208 de la SEQ ID NO: 6; o
(ii) una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7; en donde dicho anticuerpo estimula la senalizacion mediada por zB7R1.
PDF original: ES-2609429_T3.pdf
BIOMARCADORES PARA PREDECIR RESPUESTA A UN TRATAMIENTO INMUNOMODULADOR EN PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA.
(10/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: NAVES PICHUANTE,Rodrigo Antonio, CÁRCAMO RODRÍGUEZ,Claudia.
La presente invención proporciona un método y un kit para predecir la respuesta a un tratamiento inmunomodulador en pacientes que presentan una enfermedad inflamatoria tal como la esclerosis múltiple, los cuales se basan en la 5 cuantificación de razones entre las concentraciones de las citoquinas IL-17F, IFN- ¿ e IL-10 en una muestra biológica del paciente tomada antes de iniciar el tratamiento.
Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución.
(09/11/2016). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M, GORRIS,HANS-HEINER.
Un método para detectar y cuantificar un analito objeto de estudio que es una biomolécula en una muestra,
comprendiendo el método:
a) proporcionar una muestra y un sustrato, donde dicha muestra comprende un analito objeto de estudio que es una biomolécula, conteniendo dicho sustrato al menos 1.000 recipientes de reacción, teniendo cada recipiente de reacción un volumen definido de entre 10 attolitros y 50 picolitros;
b) poner en contacto el sustrato con la muestra de manera que los recipientes de reacción contengan el analito objeto de estudio que es una biomolécula ligado a los componentes de captura de manera que la relación de analito objeto de estudio que es una biomolécula para el número de recipientes de reacción es menor que 1:1; y
c) determinar la fracción de los recipientes de reacción que contiene una biomolécula única.
PDF original: ES-2613083_T3.pdf
Marcador de cáncer y diana terapéutica.
(02/11/2016) Un método para predecir si un tumor sólido o no hematológico que expresa receptor de quimiocinas CCR4 será susceptible a un tratamiento anticanceroso, que comprende la etapa de medir la cantidad y/o la actividad del ligando de CCR4 CCL17 en una muestra de dicho tumor tomada del paciente, comparar la cantidad y/o actividad de CCL17 en dicha muestra tumoral con una cantidad y/o nivel de referencia de la actividad de CCL17 medido en, o predeterminado de, una o más muestras no tumorales y predecir si dicho tumor será susceptible a un tratamiento anticanceroso, en el que una cantidad y/o actividad aumentada de CCL17 en comparación con la cantidad y/o actividad de referencia es indicativa de un tumor que será susceptible de un tratamiento anticanceroso, y en el que dicho tumor se selecciona de cáncer del cuello uterino, esofágico, bronquial, nasofaríngeo,…
Métodos para el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: STINTZI,ALAIN, MACK,DAVID R, FIGEYS,DANIEL, METTAWEA,WALID, ABUJAMEL,TURKI, CHIANG,CHENG-KANG.
Un método para diagnosticar la enfermedad inflamatoria intestinal, la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa en un sujeto humano que comprende las etapas de:
- medir un nivel de uno o más bacterias productoras de H2S en una muestra de microbiota intestinal del sujeto humano, en donde las una o más bacterias productoras de H2S se seleccionan entre Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, y Atopobium parvulum, y
- comparar el nivel de las uno o más bacterias productoras de H2S con un nivel de referencia de las una o más bacterias productoras de H2S de muestras de microbiota intestinal de sujetos humanos sanos, en donde un nivel de una o más bacterias productoras de H2S más alto que el nivel de referencia es indicativo de enfermedad.
PDF original: ES-2673276_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
PLA2G16 como diana para compuestos antivirales.
(02/11/2016). Solicitante/s: The Whitehead Institute for Biomedical Research. Inventor/es: BRUMMELKAMP,THIJN R, CARETTE,JAN E.
Un método de identificación in vitro de un compuesto antiviral candidato que comprende etapas de:
(a) proporcionar una composición que comprende un polipéptido PLA2G16 y un compuesto de ensayo;
(b) determinar si el compuesto de ensayo inhibe el polipéptido PLA2G16, en el que si el compuesto inhibe el polipéptido PLA2G16, el compuesto se identifica como un compuesto antiviral candidato útil para inhibir la infección viral por un Picornavirus.
PDF original: ES-2611150_T3.pdf
Cuantificación de glucocorticoides en escamas, espinas, radios de aletas u otolitos de peces como biomarcadores de estrés crónico.
(26/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: AERTS,JOHAN, DE SAEGER,SARAH.
Un método in vitro para cuantificar el nivel de estrés crónico en un pez que comprende:
- obtener al menos una escama de dicho pez,
- extraer glucocorticoides de dicha escama,
- purificar los glucocorticoides extraídos de dicha escama,
- cuantificar dichos glucocorticoides purificados, y
- correlacionar dichos glucocorticoides cuantificados con un nivel de estrés crónico.
PDF original: ES-2669246_T3.pdf
Detección de un polipéptido modificado post-traduccionalmente mediante un agente ligante bivalente.
(26/10/2016) Agente ligante bivalente aislado de fórmula I:
A-a':a-S-b:b'-B (Fórmula I)
capaz de unión a un polipéptido diana post-traduccionalmente fosforilado, comprendiendo el agente ligante bivalente exactamente dos ligantes monovalentes A y B de diferente especificidad que se unen entre sí mediante un conector, en el que:
a) - representa un enlace covalente,
b) a-S-b es el conector, con una longitud de entre 10 nm y 50 nm, en el que S es un espaciador,
c) a':a y b:b' son parejas de unión que consisten de secuencias de ácidos nucleicos hibridantes, formando cada una un dúplex estable mediante apareamiento de múltiples bases, en el que las secuencias de la pareja de unión a':a no se unen a la secuencias de la pareja de unión b:b', respectivamente, y viceversa.
d) el primer ligante monovalente A es una…
Método de identificación de riesgo para el trastorno del tiroides.
(26/10/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MARGOLIN,DAVID H.
Un método para la identificación de un paciente que está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento con un régimen que agotan los linfocitos, en el que el método comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra la peroxidasa tiroidea o los microsomas tiroideos en una muestra biológica obtenida del paciente, en el que si los anticuerpos están presentes en la muestra, entonces el paciente está en riesgo de desarrollar un trastorno del tiroides después del tratamiento.
PDF original: ES-2612558_T3.pdf
Determinación del diferencial de glóbulos blancos y recuentos de reticulocitos.
(26/10/2016) Un método para realizar un recuento diferencial de células sanguíneas nucleadas en una muestra de sangre completa anticoagulada que reside de forma quiescente dentro de una cámara de muestreo , y cuya muestra está diluida en no más de 1:1, comprendiendo dicho método:
a) la etapa de proporcionar una mezcla de al menos un colorante fluorescente y sangre completa anticoagulada en dicha cámara de muestreo, siendo dicho colorante funcional para destacar de forma diferencial diferentes tipos de células sanguíneas nucleadas en la sangre completa;
b) la etapa de realizar de forma óptica una exploración de múltiples campos X-Y-Z de la mezcla dispersada en dicha cámara en condiciones adecuadas de iluminación que causarán que diferentes tipos de células sanguíneas nucleadas se destaquen…
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.
Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene:
(i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40.
(ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.
PDF original: ES-2609494_T3.pdf
Mejora de la discriminación en citometría de flujo con transformación geométrica implementada por ordenador.
(12/10/2016) Un programa informático para realizar los pasos en un sistema de citometría de flujo de:
(a) transformar una primera señal y al menos una señal adicional relacionada con partículas individuales en una corriente fluida en un sistema de citometría de flujo en datos paramétricos ndimensionales, donde "n" es igual al número de señales, en donde al menos dos poblaciones de dichas partículas individuales se solapan en una de dichas n dimensiones;
(b) alterar matemáticamente los datos paramétricos n-dimensionales mediante al menos la rotación de los datos paramétricos n-dimensionales para crear una mejor separación espacial en la dimensión en que están solapados; y
(c) clasificar en tiempo real dichos datos paramétricos n-dimensionales de cada…
Método para evaluar la eficacia de una terapia con células T1 en un sujeto.
(05/10/2016) Un método para evaluar si un paciente humano sometido a una terapia con células Tr1 específica de antígeno tiene una probabilidad superior al 50% de responder al tratamiento, comprendiendo dicho método:
- determinar in vitro la proliferación específica de antígeno de células T contenidas en una muestra de células obtenida de dicho paciente entre el día 8 y el día 30 después de la última administración de la terapia con células Tr1 específica de antígeno, en donde dicha proliferación específica de antígeno es específica del antígeno para el cual están dirigidas las células Tr1,
- comparar dicha proliferación específica de antígeno de células T con una referencia estándar…
Uso de endostatina como marcador de la insuficiencia cardíaca.
(05/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUEDIG,HENDRIK,DR, BLOCK,DIRK, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE.
Un método para el diagnóstico de la insuficiencia cardíaca en un individuo que comprende las etapas de
a) medir en una muestra obtenida del individuo la concentración de la endostatina marcadora,
b) medir opcionalmente en la muestra la concentración de uno o más marcadores diferentes de insuficiencia cardíaca, en el que dicho uno o más marcadores se selecciona del grupo que consiste en un marcador de péptido natriurético, un marcador de troponina cardiaca y un marcador de inflamación y
c) diagnosticar la insuficiencia cardíaca comparando la concentración determinada en la etapa (a) y opcionalmente la concentración o concentraciones determinadas en la etapa (b) respecto a la concentración de este marcador o de estos marcadores como se establece en una muestra control, en donde dicha muestra se selecciona del grupo que consiste en suero, plasma y sangre completa.
PDF original: ES-2607491_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal 175 direccionado al receptor de EGF y derivados y usos del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: JOHNS,TERRANCE,GRANT, SCOTT,ANDREW,MARK, BURGESS,ANTONY WILKS, OLD,LLYOD J.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación de antígeno que se fija a EGFR, en donde dicho anticuerpo o fragmento no reconoce el péptido juntural LEEKKGNYWTDH (SEQ ID NO: 13), teniendo dicho anticuerpo o fragmento (i) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena pesada que comprenden SDYAWN (SEQ ID NO:4), YISYSANTRYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y ATAGRGFPY (SEQ ID NO: 6) respectivamente; y (ii) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena ligera que comprenden HSSQDISSNIG (SEQ ID NO: 1), YHGTNLED (SEQ ID NO: 2), y VQYGQFPWT (SEQ ID NO:3) respectivamente.
PDF original: ES-2609915_T3.pdf
Sistema de alto rendimiento para ensayo de CFU mediante el uso de imagen digital de alta resolución, tinción diferencial y sistema de laboratorio automatizado.
(05/10/2016) Un método para determinar el número de células precursoras hematopoyéticas en una muestra que comprende:
cultivar células hematopoyéticas obtenidas a partir de una muestra de un tejido o fluido que contiene células hematopoyéticas en un medio que apoya el crecimiento de colonias de células precursoras hematopoyéticas;
teñir las colonias en una única etapa con MTT (bromuro de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolio) sin lavar;
tomar imágenes de las colonias en ausencia de un microscopio; y
contar células precursoras de colonias eritroides (unidad formadora de colonia eritroide), multilínea (unidad formadora de colonia multilínea), y granulocito-macrófago (unidad formadora de colonia…
Mycobacterium recombinante como una vacuna.
(05/10/2016). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: KAUFMANN, STEFAN, H., E., GRODE,LEANDER, DESEL,CHRISTIANE, BANDERMANN,SILKE.
Célula de Mycobacterium bovis recombinante de la cepa Danesa subtipo Praga, la cual es una célula deficiente en ureasa y que comprende una molécula de ácido nucleico recombinante que codifica un polipéptido de fusión, que comprende:
(a) un dominio de un polipéptido de Mycobacterium, el cual es antígeno (Ag) 85B o Ag85A que es capaz de provocar una respuesta inmune, y
(b) un dominio de escape fagolisosómico de Listeria para uso in vivo como una vacuna para generar una respuesta inmune T colaboradora tipo 17 (Th17) en un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2612777_T3.pdf
Uso de glu-tubulina como un biomarcador de la respuesta de fármacos a furazanobencimidazoles.
(05/10/2016) Uso de glu-tubulina como un biomarcador para predecir la respuesta a un compuesto, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula general I, **Fórmula**
en donde
R representa fenilo, tienilo o piridinilo,
en donde fenilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, halo-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alcoxi inferior-alquilo inferior, aciloxi-alquilo inferior, fenilo, hidroxi, alcoxi inferior, hidroxi-alcoxi inferior, alcoxi inferior-alcoxi inferior, fenil-alcoxi inferior, alquil inferior-carboniloxi, amino, monoalquilamino, dialquilamino, alcoxi inferior-carbonilamino, alquil…
Métodos de mediación de la respuesta fibrótica.
(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: BRANIGAN,PATRICK, EKERT,JASON.
Método in vitro de supresión de la proliferación de los fibrocitos, la diferenciación de los fibrocitos, o la secreción de proteínas por el fibrocito mediante un inhibidor que actúa sobre IL-25 y/o el receptor de IL-25, o inhibe específicamente la interacción de IL-25 con el receptor de IL-25, que comprende inhibir la señalización de IL-25 en el fibrocito.
PDF original: ES-2609028_T3.pdf
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(21/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, Graus,Yvo, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, OPRINS,JUDITH, VUGT,MARTINE VAN.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de serina en la posición 274 se ha sustituido con un resto de fenilalanina (SEQ ID NO: 34) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de glutamina en la posición 272 se ha sustituido con un resto de arginina (SEQ ID NO: 33) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31); y en donde el anticuerpo reconoce los motivos KRN y VQTL de CD38 humano (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2606762_T3.pdf
Método para evaluar una enfermedad de la piel utilizando un antígeno relacionado con el carcinoma de células escamosas como medida.
(21/09/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: KATAGIRI,Chika, NAKANISHI,Jotaro, HIBINO,Toshihiko.
Un método para evaluar la susceptibilidad de una piel a una enfermedad de la piel seleccionada entre el grupo que consiste en: dermatitis atópica y rugosidad de la piel causada por la hipersensibilidad al polen, caracterizada porque se utiliza como marcador la promoción de la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en las células del estrato córneo de la piel y se mide la expresión del antígeno del carcinoma de células escamosas (SCCA) en una muestra del estrato corneo de la piel.
PDF original: ES-2594885_T3.pdf
Inhibidores del Factor XII para el tratamiento de isquemia cerebral silente o accidente cerebrovascular.
(14/09/2016) Un inhibidor de Factor XII (FXII) para uso en la prevención y/o el tratamiento de isquemia en un paciente que recibe un procedimiento médico, en donde el procedimiento médico comprende el contacto con al menos uno entre:
(a) corazón,
(b) al menos un vaso sanguíneo seleccionado entre: la aorta, el arco aórtico, una arteria carótida, una arteria coronaria, arteria braquiocefálica, circulación vertebrobasilar, arterias intracraneales, arteria renal, una arteria hepática, una arteria mesentérica y/o un vaso sanguíneo del sistema arterial craneal hacia el corazón,
(c) un vaso sanguíneo venoso si el paciente tiene un defecto septal conocido;
y en donde el procedimiento médico comprende la liberación de al menos un microémbolo en al menos uno de di10 chos vasos sanguíneos en el cuerpo…
Lanceta combinada y aparato electroquímico para testar analitos.
(07/09/2016) Un montaje de sensor desechable para su unión a una unidad medidora que tiene un armazón y para la detección electroquímica de un analito cuando se asocia con la unidad de medidora, dicho montaje comprendiendo un miembro de cuello , un anillo de contacto con la piel y un sensor electroquímico , en el que el anillo de contacto con la piel comprende un miembro de pared que tiene una abertura central con el primer y el segundo extremos abiertos formados a través del mismo, y el sensor electroquímico está dispuesto adyacente al anillo de contacto con la piel y se extiende a través del primer extremo abuerto del anillo de contacto con la piel, dicho sensor comprende reagentes para la generación de una señal electroquímica en respuesta…
Métodos, reactivos y kits para detectar enfermedad residual mínima.
(07/09/2016). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, LANGERAK,ANTHONIE,WILLEM, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, RITGEN,MATTHIAS.
Un kit de diagnóstico, que comprende dos composiciones reactivas de 8 colores para la detección por citometría de flujo de mieloma múltiple (MM) o trastornos de células plasmáticas (PCD) en un sujeto humano, comprendiendo las composiciones reactivas de 8 colores distintos paneles de anticuerpos conjugados con fluorocromo dirigidos contra las siguientes combinaciones de marcadores:
(i) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CD117 y CD81; y
(ii) CD138, CD27, CD38, CD56, CD45, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2660429_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.
Glutatión S-transferasa P1 (GSTP1) para su uso en la prevención o tratamiento de miocardiopatías.
PDF original: ES-2630654_T3.pdf
Cribado para compuestos anti-cáncer usando actividad de netrina-1.
(31/08/2016) Procedimiento para seleccionar un compuesto para la prevención o el tratamiento de cáncer,
seleccionándose dicho cáncer a prevenir o tratar entre el grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de pulmón, neuroblastoma, glioma, leucemia, sarcoma, melanoma y adenocarcinoma, donde dicho cáncer a prevenir o tratar es un cáncer donde células tumorales expresan o sobreexpresan netrina-1, donde dicho procedimiento comprende las siguientes etapas de:
a) tener un medio que contiene netrina-1, o un fragmento de la misma, y un receptor de netrina-1, o un fragmento del mismo, donde:
- dicha netrina-1, o un fragmento de la misma, y dicho receptor de netrina-1, o un fragmento del mismo, son capaces de interactuar específicamente entre sí para formar un par de unión, y/o
- dicha netrina-1, o un fragmento de…
