CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Microanálisis de la función celular.
(28/06/2017) Un método para producir un agregado de partículas específicas, que comprende:
a) insertar un primer grupo de partículas en un fluido contenido en un microcanal de un sistema de micropocillos abiertos invertidos , en el que dicho sistema de micropocillos abiertos invertidos comprende uno o más micropocillos que tienen un extremo superior abierto y un extremo inferior abierto , en el que el extremo superior está abierto a uno o más microcanales que tienen un área en sección transversal de dimensiones micrométricas para el suministro de fluido y de partículas al micropocillo , y en el que el extremo inferior está abierto a la atmósfera fuera del sistema de micropocillos abiertos invertidos , tal como aire u otro gas, y comprende…
PLACA PARA LA TOMA DE MUESTRAS DE FLORA BACTERIANA EN LA MANO.
(22/06/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: RODRÍGUEZ MARESCA,Manuel Ángel, GONZALEZ BALLESTEROS,Antonio Bernardo.
La invención describe una placa especialmente diseñada para la toma de muestras de flora bacteriana contaminante en la mano de un profesional de la salud que comprende: unos puntos (A1, A2, A3) de referencia destinados a situarse sobre unos elementos anatómicos (CM2, CM3, P) de la palma de la mano con el propósito de posicionar correctamente la placa ; y un orificio (O) para toma de muestras situado en una zona de la placa que, cuando la placa está correctamente posicionada, está situado en la palma de la mano.
Un dominio de unión de ATP sintasa bacteriana.
(21/06/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: WINKLER, JOHANN, DE JONGE, MARC, RENE, KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, ANDRIES,K.J.L.M, GÖHLMANN,HINRICH W.H, NEEFS,J.-M.E.F.M, VERHASSELT,PETER K.M.
Una proteína atpE mutante aislada que comprende una secuencia polipeptídica seleccionada de SEQ ID Nº 01 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los sitios de unión de ATPasa situados entre los aminoácidos 14 a 34 o entre los aminoácidos 54 a 69, y la SEQ ID Nº 03 que comprende al menos una mutación puntual situada en uno cualquiera de los aminoácidos 20 a 40, o de los aminoácidos 60 a 75, en donde dicha proteína induce resistencia al compuesto antimicrobiano DARQ J de la Figura 1.
PDF original: ES-2636980_T3.pdf
Métodos y productos relacionados con heparina de peso molecular bajo.
(21/06/2017). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VENKATARAMAN,GANESH, SHRIVER,ZACHARY, LIU,DONGFANG, SASISEKHARAN,RAM, SUNDARAM,MALLIKARJUN, QI,YI MEI.
Un método para analizar una muestra, que comprende las etapas de:
aplicar un método de separación a heparina en la muestra para producir un polisacárido modificado que tiene un componente de firma;
evaluar cuantitativamente el componente de firma en la muestra; y
comparar la heparina en la muestra con una base de datos de referencia de polisacáridos de tamaño idéntico como la heparina, en el que los polisacáridos de la base de datos de referencia también se han sometido al mismo método de separación que la heparina en la muestra, para analizar de ese modo la muestra;
en el que el componente de firma es:
(a) un tetrasacárido del dominio de unión a AT-III de heparina;
(b) un tetrasacárido del dominio de unión a FGF de heparina;
(c) ΔUHNAc,6SGHNS,3S,6S;
(d) ΔUHNS,6SGHNS,3S,6S;
(e) ΔUHNAc,6SGHNS,3S; o
(f) ΔUHNS,6SGHNS,3S.
PDF original: ES-2640975_T3.pdf
Viriones de virus adenoasociado con cápside variante y métodos para su uso.
(21/06/2017) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión del virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende…
Determinación del diferencial de glóbulos blancos y recuentos de reticulocitos.
(21/06/2017) Un método de identificación de subpoblaciones diana de células nucleadas contenidas en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, en el que la muestra de sangre se diluye en no más de aproximadamente 1:1; en el que dicha muestra de sangre completa anticoagulada se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una pluralidad de regiones de diferente grosor, incluyendo:
una primera región (A) que tiene un primer grosor a través del plano, entre dos y siete micrómetros, que permite la inclusión de glóbulos rojos individuales y/o monocapas de glóbulos rojos; y
una segunda región (B) que tiene un segundo grosor a través del plano, entre siete y cuarenta micrómetros; comprendiendo dicho método:
…
Recuento de reticulocitos.
(21/06/2017) Un método para realizar un recuento de reticulocitos en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un o más colorantes fluorescentes, que son funcionales para poner de relieve de forma diferencial remanentes de material nucleado en los reticulocitos en la muestra de sangre, en el que dicha muestra se diluye en no más de aproximadamente 1:1, y dicha muestra de sangre y colorantes está contenida en una cámara de visión que tiene un grosor variable a través del plano, incluyendo dicho método las etapas de:
a) la etapa de exploración de la muestra de sangre con un instrumento óptico que tiene un campo de visión (7', 7, 9, 11);
b) la etapa de localización de campos de visión en dicha…
Método para la preparación de eluyente de flúor-18 con pH ajustado, y método para el marcaje de flúor-18 usando el mismo.
(21/06/2017). Solicitante/s: The Asan Foundation. Inventor/es: OH, SEUNG-JUN, LEE,SANG JU, MOON,DAE HYUK, RYU,JIN SOOK, KIM,JAE SEUNG, LEE,JONG JIN.
Un método para la preparación de un eluyente de [18F]fluoruro adsorbido sobre un soporte de amonio cuaternario, comprendiendo el método hacer reaccionar compuestos representados por la Fórmula 1 y la Fórmula 2 mediante un método que se muestra en el Esquema 1: **Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo o grupo arilo primario o secundario C1-C10;
[Fórmula 2] MX
en la que M es litio, sodio, potasio, cesio, rubidio o amonio, en la que el amonio es un amonio cuaternario representado por la siguiente Fórmula 3, y X es un ion hidroxilo, un ion carbonato, un ion bicarbonato, un ion fosfato, un ion difosfato, un ion trifosfato o t-butóxido. **Fórmula**
en la que R2 es hidrógeno o un grupo alquilo primario o secundario C1-C10. **Fórmula**
en el que R1, M y X son como se han definido en las Fórmulas 1 y 2.
PDF original: ES-2643510_T3.pdf
Identificación de compuestos antitumorales usando placenta.
(08/06/2017). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: BHATIA, MOHIT, B., HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN.
Un método in vitro para determinar la eficacia de un compuesto antitumoral potencial contra una pluralidad de células tumorales, que comprende introducir una pluralidad de células tumorales en una placenta de mamífero, o una porción de ella, poner en contacto dicha pluralidad de células tumorales durante un período de tiempo con dicho compuesto antitumoral, y determinar si dicho compuesto antitumoral es eficaz contra dichas células tumorales si dicho compuesto antitumoral durante dicho período de tiempo reduce el número de dichas células tumorales o redu-ce la tasa de crecimiento de dichas células tumorales.
PDF original: ES-2666576_T3.pdf
Polipéptido de fusión fluorescente, biosensor que comprende dicho polipéptido y usos de los mismos.
(07/06/2017) Polipéptido de fusión fluorescente capaz de cambiar su localización dentro de la célula desde la membrana citoplasmática celular hasta las vesículas de retención, tras un aumento en la concentración de segundos mensajeros dentro del citoplasma celular, que comprende un péptido de localización en la membrana, un péptido de unión a proteínas de transducción de segundos mensajeros, una señal de retención en el retículo y un péptido fluorescente en el que:
a. el péptido de localización en la membrana está situado en el extremo N-terminal del polipéptido de fusión fluorescente y está unido físicamente, opcionalmente a través de un ligador, al péptido fluorescente, que a su vez está…
Uso de gelsolina para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias.
(31/05/2017) Un método para caracterizar el perfil de riesgo de un sujeto sano de presentar una enfermedad inflamatoria futura, que comprende:
comparar un nivel de gelsolina en un fluido corporal (por ejemplo sangre, plasma, suero, orina, líquido sinovial o fluido alveolar), o tejido (por ejemplo un tejido articular, gastrointestinal, tiroideo, adrenérgico, vascular, pulmonar, renal, cardíaco, dérmico, ocular, cerebral, pancreático, hepático, nervioso o muscular) obtenido del sujeto hasta un valor predeterminado (preferiblemente de aproximadamente 250 mg/l de plasma o menos), y
caracterizar el perfil de riesgo del sujeto de presentar una enfermedad inflamatoria en función del nivel de gelsolina en comparación con el valor predeterminado, en donde…
Procedimientos para detectar cáncer.
(31/05/2017) Un procedimiento para determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en un animal, que comprende
- determinar las cantidades de lípidos de los lípidos en un conjunto de lípidos en una muestra del animal, y
- determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en el animal con un modelo predictivo; en el que
- las cantidades de lípidos de los lípidos en el conjunto de lípidos comprenden una entrada del modelo predictivo,
- la muestra comprende un fluido corporal o un tratamiento del mismo;
- el al menos un tipo de cáncer se selecciona del grupo que consiste en carcinomas,…
Procedimiento de selección de antioxidantes para su uso en composiciones aplicadas tópicamente.
(24/05/2017) Un procedimiento ex vivo para seleccionar compuestos por su comportamiento antioxidante en una composición para aplicarse tópicamente a la piel, en el que el procedimiento de selección comprende determinar la capacidad del compuesto para inhibir la formación de tanto hidroperóxidos de lípidos en la piel inducidos por radiación ultravioleta e inhibir las especies de oxígeno reactivas inducidas por radiación ultravioleta en la epidermis;
en el que la determinación de la inhibición de la formación de especies de oxígeno reactivas inducidas por radiación ultravioleta en la epidermis comprende la obtención de imágenes del tejido de la piel usando obtención de…
Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o monitorización de terapia in vitro de infecciones.
(24/05/2017). Solicitante/s: AUTOIMMUN DIAGNOSTIKA GMBH. Inventor/es: SCHOLLHORN, VOLKMAR, DR.
Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o monitorización de terapia in vitro de tuberculosis y/o borreliosis, especialmente para la distinción entre infecciones agudas (activas) por un lado e infecciones latentes (crónicas) o superadas por otro, caracterizado por el hecho de que se incuban células eucariotas con al menos un antígeno específico de tuberculosis y/o al menos un antígeno específico de borreliosis y se prueban en cuanto a las células secretoras de anticuerpos específicos de un antígeno (ASC), donde los anticuerpos secretados se dirigen específicamente contra el antígeno, donde la incubación de las células eucariotas se realiza durante un período de entre 2 y 18 horas.
PDF original: ES-2637200_T3.pdf
Nanopartículas fluorescentes basadas en sílice.
(17/05/2017). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PENATE MEDINA, OULA, BRADBURY,MICHELLE, WIESNER,ULRICH, OW,HOOSWENG, BURNS,ANDREW, LEWIS,JASON, LARSON,STEVEN.
Una nanopartícula fluorescente basada en sílice que comprende:
un núcleo basado en sílice que comprende un compuesto fluorescente colocado dentro del núcleo basado en sílice;
una cubierta de sílice que rodea al menos una porción del núcleo;
un polímero orgánico unido a la nanopartícula;
una molécula de ligando unida a la nanopartícula; y
un agente de contraste o un quelato unido a la nanopartícula;
en la que hay unidas de alrededor de 1 a alrededor de 20 moléculas de ligando a la nanopartícula.
PDF original: ES-2639310_T3.pdf
Procedimiento de cultivo de linfocitos B simples.
(10/05/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ENDL, JOSEF, PLATZER,JOSEF, OFFNER,SONJA, SIEWE,BASILE, THOREY,IRMGARD, SCHUHMACHER,NATALIE.
Procedimiento de selección de un linfocito B que comprende las etapas siguientes:
a) cocultivar cada uno de los linfocitos B de una población de linfocitos B, que se ha depositado como célula simple, con células EL-4 B5 murinas como células alimentadoras,
b) seleccionar un clon de linfocitos B que haga proliferar y segregue anticuerpo en la etapa a),
en la que el cocultivo es en presencia de una mezcla alimentadora sintética que comprende IL-1β, TNFα, IL-10, y uno o más seleccionados de IL-21, SAC, BAFF, IL-2, IL-4 e IL-6.
PDF original: ES-2632928_T3.pdf
Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.
(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico:
(a) una proteína HMGB1;
(b) una célula que segrega una proteína HMGB1;
(c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1;
(d) una proteína HMGB2;
(e) una célula que segrega una proteína HMGB2;
(f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2;
(g) una proteína HMGB3;
(h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y
(i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.
PDF original: ES-2629086_T3.pdf
Método para la determinación de polisorbato.
(10/05/2017) Método para la determinación de polisorbato en una muestra que contiene proteínas, que comprende las etapas de:
(a) someter la muestra a hidrólisis alcalina con al menos NaOH 3 N a una temperatura de 95 ºC a 100 ºC durante al menos 45 minutos;
(b) neutralizar la muestra tras la hidrólisis alcalina;
(c) retirar opcionalmente precipitado desnaturalizado de la muestra neutralizada mediante filtración;
(d) añadir una mezcla acuosa de un complejo de tiocianatometal a la muestra opcionalmente filtrada para formar un complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal;
(e) extraer dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal formado en la etapa (d) en un disolvente orgánico inmiscible con agua;
(f) medir la absorbancia del extracto obtenido en la etapa (e) para cuantificar la cantidad de dicho complejo de sorbitano-polioxietilentiocianatometal…
Ensayos mediados por proximidad para detectar proteínas de fusión oncogénicas.
(10/05/2017) Un método para determinar el nivel o estado de activación de una proteína de fusión oncogénica, método que comprende:
(a) producir un extracto celular que comprende un extracto de células aisladas a partir de una muestra, en el que las células aisladas no se lavan antes de la lisis para producir el extracto celular;
(b) poner en contacto un extracto celular con un primer resto de unión específico para un primer dominio de una primera proteína de longitud completa en condiciones adecuadas para transformar la primera proteína de longitud completa presente en el extracto celular en un complejo que comprende la primera proteína de longitud completa y el primer resto de unión, en el que el primer dominio de la primera proteína de longitud completa está ausente de una proteína de fusión oncogénica correspondiente que comprende un segundo dominio, diferente…
Método para la evaluación de la función de fagocitos.
(03/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO,KATSUKI.
Método para evaluar la función de un fagocito que comprende las etapas de
(i) poner un fagocito en contacto con una sustancia que va a envolverse por el fagocito,
(ii) medir sCD14-ST producida por el fagocito, y
(iii) comparar el valor medido con un valor de patrón para determinar la presencia y/o el grado de la actividad fagocítica del fagocito.
PDF original: ES-2628944_T3.pdf
Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo.
(19/04/2017). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM. Inventor/es: ORFAO DE MATOS CORREIA E VALE, JOSE ALBERTO, VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, VAN DER VELDEN,VINCENT,HENRICUS,JOHANNES, Pedreira,Carlos Eduardo, FLORES-MONTERO,JUAN ALEJANDRO, ALMEIDA PARRA,JULIA MARIA, BÖTTCHER,SEBASTIAN, RAWSTRON,ANDREW CRAIG, DE TUTE,RUTH MARY, LHERMITTE,LUDOVIC BERNARD SIMON, ASNAFI,VAHID, MEJSTRÍKOVÁ,ESTER, SZCZEPANSKI,TOMASZ, MONTEIRO DA SILVA LUCIO,PAULO JORGE, AYUSO,MARTA MARÍN.
Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores:
CD45, CD138, CD38, CD56, β2micro, CD19, CyIgκ y CyIgλ.
PDF original: ES-2627952_T3.pdf
Biomarcadores en aire exhalado para el diagnóstico, clasificación y seguimiento del cáncer de pulmón.
(12/04/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LUQUE DE CASTRO,MARIA DOLORES, JURADO GÁMEZ,Bernabé, CALDERÓN SANTIAGO,Mónica, PRIEGO CAPOTE,Feliciano, PERALBO MOLINA,Ángela.
Biomarcadores en aire exhalado para el diagnóstico, clasificación y seguimiento del cáncer de pulmón.
Método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, clasificación y seguimiento del cáncer de pulmón, kit o dispositivo y uso.
PDF original: ES-2608675_A1.pdf
PDF original: ES-2608675_B1.pdf
Método para diagnosticar un trastorno MPS IIIB.
(29/03/2017) Un proceso para diagnosticar la presencia de un trastorno de mucopolisacaridosis IIIB (MPS IIIB) en un individuo, el proceso comprende las etapas de:
a) generar un biomarcador que comprende uno o más oligosacáridos de extremo no reductor, donde el biomarcador es un oligosacárido saturado y se genera mediante el tratamiento de una población de sulfatos de heparano purificados aislados de una muestra biológica del individuo, con glicosaminoglicano liasas de digestión, donde antes del tratamiento con liasa, el biomarcador no está presente en abundancia en las muestras de individuos con el trastorno MPS IIIB con respecto a los individuos sin el trastorno…
Control optogenético de comportamientos relacionados con la recompensa.
(29/03/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, WITTEN,ILANA.
Una opsina sensible a la luz para su uso en un método para alterar el comportamiento relacionado con la recompensa en un animal vivo, en donde dicha opsina sensible a la luz se expresa en neuronas colinérgicas del núcleo accumbens o del cuerpo estriado dorsal y en donde dicha opsina sensible a la luz es una bomba de iones que desplaza el potencial de membrana de la neurona lejos de su tensión umbral para disuadir o inhibir los potenciales de acción.
PDF original: ES-2625179_T3.pdf
Procesamiento selectivo de material biológico en un sustrato de micromatriz.
(29/03/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: ADEY,NILS, OLIPHANT,ARNOLD, AO,WANYUAN.
Un método para recuperar material biológico acoplado a un portaobjetos de micromatriz, que comprende:
seleccionar un material biológico para recuperar del portaobjetos de micromatriz; encontrar el material biológico dentro de una región espacial distinta en la superficie del portaobjetos de micromatriz; y
eluir al menos una parte del material biológico seleccionado de la región espacial distinta sin eluir cantidades sustanciales de material biológico no seleccionado de regiones del portaobjetos de micromatriz que no están dentro de la región espacial distinta,
en el que la elución incluye aplicar un tampón desnaturalizante a la región espacial distinta que funciona liberando la parte del material biológico del portaobjetos de micromatriz.
PDF original: ES-2626903_T3.pdf
Variantes de corte y empalme específicas de metástasis de Mena y usos de las mismas en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de tumores.
(29/03/2017). Ver ilustración. Solicitante/s: Albert Einstein College of Medicine, Inc. Inventor/es: CONDEELIS,JOHN S, GOSWAMI,SUMANTA, GERTLER,FRANK, NISTICO,PAOLA.
Un método para determinar si un sujeto tiene un tumor metastásico, que comprende analizar una muestra de sangre, tejido y/o tumor del sujeto en busca de la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena, en el que la expresión de la variante ++ y/o +++ de Mena se compara con la expresión de Mena 11a, y en el que la sobreexpresión de la variante ++ y/o +++ de Mena indica la presencia de un tumor metastásico.
PDF original: ES-2627011_T3.pdf
Ensayos mejorados de la actividad de ADN polimerasa y métodos que facilitan la detección de microbios viables.
(29/03/2017) Un método in vitro para llevar a cabo un ensayo diagnóstico para la detección de la presencia o cantidad de un microorganismo en una muestra que contiene ADN polimerasa activa mediante la medición de la actividad de extensión de la ADN polimerasa, cuyo ensayo comprende las etapas de incubar la ADN polimerasa de la muestra con un sustrato seleccionado adecuado, y llevar a cabo el ciclado y la detección por PCR mediante el uso de una sonda de ácido nucleico seleccionada adecuada, para detectar de esta manera la actividad de extensión de la ADN polimerasa endógena de la muestra como una indicación de la presencia o cantidad de dicho microorganismo, donde dicho sustrato con el que dicha ADN polimerasa se incuba consiste en dos oligonucleótidos pre-hibridados donde uno de dichos nucleótidos contiene nucleósidos…
Composición isotónica tamponada y método que permite el recuento de células.
(22/03/2017). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: GOLDSON,WAYNE, SOCARRAS,SANDRA.
Una composición para usar en un analizador celular automatizado que utiliza dosificación volumétrica de líquidos, comprendiendo la composición:
a) un agente quelante presente a una concentración de 0,05 g/l a 6,0 g/l,
b) una sal ionizante presente a una concentración de 0,1 g/l a 5 g/l, y
c) un tensioactivo no hemolítico presente a una concentración de 0,1 g/l a 3,0 g/l,
en donde la composición es no hemolítica, tiene un pH de 6,5 a 7,5, y en donde:
i) la tensión superficial de la composición es de entre 0,04 N/m (40 dinas/cm) y 0,066 N/m (66 dinas/cm); o
ii) la composición produce un menisco con un ángulo de entre 30° y 60° cuando fluye a través de un tubo de dosificación; o
iii) la composición produce un menisco con un ángulo de entre 30° y 60° en un capilar de vidrio de borosilicato con un diámetro interno de 2,7 mm.
PDF original: ES-2623030_T3.pdf
Método de conservación de muestras y sustrato de conservación de muestras.
(15/03/2017). Solicitante/s: GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES AB. Inventor/es: ALGOTSSON,MATTIAS, BURROWS,MILES W, HEDIN DAHLSTRÖM,JIMMY, LAURIN,YLVA, PALMGREN,RONNIE, ZOU,JINYU.
Papel para la conservación de muestras biológicas, que tiene un gramaje de 40-800 g/m2, que comprende fibras de celulosa o fibras de vidrio, y que comprende además 4-30% en peso, tal como 10-25% en peso, de un polímero de carbohidrato ramificado hidrófilo, en donde dicho polímero de carbohidrato está covalentemente acoplado a dichas fibras o reticulado consigo mismo.
PDF original: ES-2621663_T3.pdf
Método in vitro para determinar la inmunotoxicidad de un compuesto.
(15/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: VOLGER,OSCAR LEONARD, SHAO,JIA, PEIJNENBURG,ADRIANUS ANTONIUS CORNELIS MARIA, VAN LOVEREN,HENDRIK.
Método in vitro para determinar si un compuesto es inmunotóxico, en el que el nivel de expresión de al menos un gen marcador se determina en una muestra obtenida a partir de una célula Jurkat cultivada in vitro, que se expone al compuesto en el cultivo in vitro, en el que el gen marcador es ABCA1 y en el que se concluye que el compuesto es inmunotóxico si el nivel de expresión del gen marcador ABCA1 está por debajo de, o por encima de, un valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2627832_T3.pdf
Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.
(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente:
a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y
b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.
PDF original: ES-2626798_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
