CIP-2021 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;
prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de tratamiento o profilaxis de infecciones del ojo.
(23/03/2016). Solicitante/s: Starpharma Pty Limited. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, BARRETT,COLIN PAUL, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR.
Una cantidad eficaz de una macromolécula o de una sal farmacéuticamente aceptable de esta que comprende un dendrímero de 1 a 8 generaciones con uno o más restos que contienen ácido sulfónico o sulfonato unidos a uno o más grupos superficiales de la generación más externa del dendrímero para usar en el tratamiento o prevención de una infección microbiana en un ojo de un sujeto que comprende la administración tópica al ojo.
PDF original: ES-2633778_T3.pdf
Composición farmacéutica para inhibir la autofagia de las neuronas motoras y uso de la misma.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: China Medical University. Inventor/es: HARN,HORNG-JYH, LIN,SHINN-ZONG, CHIOU,TZYY-WEN, HSUEH,KUO-WEI.
Una composición farmacéutica para su uso para curar y/o retrasar la aparición de la esclerosis lateral amiotrófica, que comprende una cantidad eficaz de un componente activo seleccionado del grupo que consiste en butilidenftalida (BP), una sal de butilidenftalida (BP) farmacéuticamente aceptable, y combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2655834_T3.pdf
Administración no covalente, mediada por péptidos, de agentes activos a través de la barrera hematoencefálica.
(04/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: Jenkins,Robert B, CURRAN,GEOFFRY L, SARKAR,GOBINDA, PODUSLO,JOSEPH F, LOWE,VAL J, MAHLUM,ERIC W.
Un péptido portador, que comprende la secuencia:
Xn - [B]m
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
X es un aminoácido hidrófilo;
B es un agente de barrera hematoencefálica;
n es un número entero de 4 a 50; y
m es un número entero de 1 a 3,
en donde el agente de barrera hematoencefálica comprende una secuencia de polipéptidos que tiene al menos una identidad de la secuencia de 80% con:
L-R-V-R-L-A-S-H-L-R-K-L-R-K-R-L-L-R-D-A (SEQ ID NO: 13).
PDF original: ES-2562463_T3.pdf
Composiciones que comprenden aminoácidos con actividad proangiogénica.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Determinants of Metabolism Research Laboratory S.r.l. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO, CONTI, FRANCO.
Composición que comprende leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, histidina, fenilalanina, metionina, triptófano, tirosina y cistina para su uso en el tratamiento de trastornos angiogénicos mediante la promoción de la angiogénesis o de la neoangiogénesis en un sujeto, particularmente, pero no exclusivamente, un sujeto de edad avanzada.
PDF original: ES-2569232_T3.pdf
Modulador del receptor androgénico para el tratamiento del cáncer de próstata y enfermedades asociadas con el receptor androgénico.
(24/02/2016) Un compuesto según la fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde Het es seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde R4, R5, R6 y R7 son independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, alquilo halogenado, alquenilo halogenado, alquinilo halogenado, halógeno, CN, NO2, OR11, SR11, NR11R12, NH(CO)OR11, NH(CO)NR11R12, NR12(CO)R11, O(CO)R11, O(CO)OR11, O(CS)R11, NR12(CS)R11, NH(CS)NR11R12, y NR12(CS)OR11,
…
Una composición nutritiva para mejorar la condición de la piel y para prevenir las enfermedades de la piel.
(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PRIDMORE-MERTEN,SYLVIE.
Una composición ingerible, la cual comprende L- carnitina, y por lo menos un componente el cual tiene una actividad antioxidante, seleccionada de entre el grupo consistente en la vitamina E; la vitamina C; carotenoides; ubiquinonas; catequinas de té, extractos de café los cuales contengan polifenoles y / o diterpenos; extractos de ginko biloba; extractos de uva o de semillas de uva, ricas en proantocianidinas; extractos de especies; extractos de soja con contenido en isoflavonas, fitoestrógenos; ácido ursodesoxicólico; ácido ursólico; ginseng y gingenósidos, y fuentes naturales de éstos; una fuente de tioles, de una forma preferible, el ácido lipoico, cisteína, cistina, metionina, S-adenosil-metionina, taurina, glutatión o fuentes naturales de éstos; o una mezcla de éstos, para su uso en la prevención de la condición de una piel seca, o de una condición de una piel sensible o reactiva, de un animal o de un ser humano.
PDF original: ES-2560655_T3.pdf
Imidazotriazinas e imidazopirimidinas como inhibidores de la quinasa.
(19/02/2016) Un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o sal farmacéuticamente aceptable del mismo o prófarmaco del mismo, en el que:
A es N;
Cy1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 -W-X-Y-Z-;
Cy2 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 -W'-X'-Y'-Z ';
L1 es (CR4R5)m;
L2 es (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s- (heterocicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroarileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)sO(CR7R8)t, (CR7R8)sS(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)O(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9(CR7R8)t,…
Composiciones farmacéuticas que comprenden droxidopa.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Lundbeck NA Ltd. Inventor/es: ROBERTS, MICHAEL, J., PEDDER,Simon.
Una composición farmacéutica que comprende droxidopa en combinación con uno o más compuestos adicionales seleccionados del grupo que consiste en:
entacapona;
un inhibidor de la catecol-O-metiltransferasa que es específico para actividad periférica;
y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2571730_T3.pdf
Composición farmacéutica oral que comprende N-acetilcisteína de sabor enmascarado.
(17/02/2016). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: ZIMMER,ANDREAS, BECKER,KARIN, HAACK,DETLEV, SALAR BEHZADI,SHARAREH.
Una partícula recubierta que comprende un núcleo y un recubrimiento, en el que el núcleo comprende N- acetilcisteína, y en el que el recubrimiento comprende un triglicérido seleccionado entre tripalmitato de glicerilo y triestearato de glicerilo y un tensioactivo, en el que el tensioactivo es un polisorbato.
PDF original: ES-2638789_T3.pdf
Composiciones y métodos para reducir o prevenir la obesidad.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG.
Composición alimenticia que comprende una o más isoflavonas o metabolitos de las mismas, ácido linoleico conjugado y L-carnitina, destinada a reducir la obesidad de un animal que ha sido esterilizado o castrado o que es postmenopáusico o postandropáusico.
PDF original: ES-2559777_T3.pdf
Conjugación N-terminal de ácido polisiálico a proteínas.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY.
Un método para producir un derivado N-terminal purificado de una proteína o un péptido, en el que (i) un polisacárido activado que es un ácido polisiálico se hace reaccionar en el grupo amina del N-terminal de una proteína o un péptido en una disolución ácida acuosa a un pH en el intervalo de 3 a 6,5 para producir un derivado Nterminal, y (ii) el derivado N-terminal resultante se purifica en una disolución acuosa con un pH mayor que en la etapa (i) y que está en el intervalo de 6,5 a 9,5.
PDF original: ES-2569066_T3.pdf
Tratamiento y prevención de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo.
(18/01/2016). Solicitante/s: University Of Pécs. Inventor/es: WITTMANN,ISTVÁN, MOLNÁR,GERGO ATTILA, MOHAS-CSEH,JUDIT, SZIJÁRTÓ,ISTVÁN ANDRÁS.
Un compuesto seleccionado a partir de para-L-Tirosina (p-Tyr) y p-OH-fenil-piruvato, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en un sujeto en la prevención, la mejora o el tratamiento de una condición o trastorno debido a resistencia hormonal inducida por estrés oxidativo, en donde dicho p-OH-fenil-piruvato se metaboliza en p-Tyr en dicho sujeto.
PDF original: ES-2556487_T3.pdf
Composición farmacéutica o nutracéutica.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Una composición farmacéutica o nutracéutica que comprende una sustancia orgánica alcalinizada seleccionada entre el grupo que comprende concentrado de proteína de suero; aminoácidos; y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2567779_T3.pdf
Combinación de una fuente de leucina y una fuente de ácido graso omega-3 insaturado para uso en el tratamiento de hipercalcemia.
(11/01/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, VAN HELVOORT,ADRIANUS,LAMBERTUS,BERTHOLDUS, FABER,JOYCE.
Una combinación de una fuente de leucina y una fuente de ácido graso ω-3 insaturado para uso en un tratamiento profiláctico o terapéutico de hipercalcemia, en donde la combinación es para uso en el tratamiento de un sujeto que sufre de un cáncer.
PDF original: ES-2555860_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos que utilizan un D-aminoácido y un antioxidante para tratar trastornos neuropsiquiátricos.
(06/01/2016). Solicitante/s: Amino Acid Solutions Inc. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.
Composición farmacéutica para la administración oral que comprende un D-aminoácido combinado con un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un glutatión o un precursor del mismo, en la que el precursor del glutatión se selecciona de entre el grupo que consiste en L-cisteína o N-acetil-L-cisteína y versiones racémicas o combinaciones de las mismas.
PDF original: ES-2564833_T3.pdf
Uso de una combinación de ácidos D-aspártico y L-aspártico o sus sales para el tratamiento de la esterilidad masculina.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Merck Serono S.p.A. Inventor/es: D'ANIELLO,SALVATORE, D'ANIELLO,ENRICO.
Composición que comprende o que consiste en la combinación de los ácidos D-aspártico y L-aspártico o uno o más de sus correspondientes sales de metales alcalinos o alcalinotérreos, estando dichos principios activos posiblemente en combinación con uno o más excipientes y/o coadyuvantes farmacéuticamente aceptables, para su utilización en el tratamiento de la esterilidad masculina.
PDF original: ES-2555387_T3.pdf
Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula**
y de 1% a 10% (p/v) de manitol,
en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y
X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
(29/12/2015). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: MORRIS,LORRAINE.
Una composición lubricante sexual personal que comprende un vasodilatador y al menos un agente refrigerante que es una carboxamida cíclica, en la que la composición está libre de mentol.
PDF original: ES-2555173_T3.pdf
Combinación consistente en ácido pirrolidono-5-carboxílico y al menos un compuesto de citrulina, arginina y asparraguina y su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica.
(23/12/2015). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: VOEGEL, JOHANNES, ROSIGNOLI,CARINE, AT,EMMANUELLE.
Combinación de ácido pirrolidono-5-carboxílico con al menos uno de los compuestos seleccionados entre citrulina, arginina y asparraguina, en forma racémica o en forma de isómero D o L, y/o sus sales, para uso en el tratamiento y/o la prevención de la dermatitis atópica.
PDF original: ES-2554776_T3.pdf
Combinación consistente en ácido pirrolidono-5-carboxílico y al menos un compuesto de citrulina, arginina y asparraguina y su uso en el tratamiento de la dermatitis atópica.
(23/12/2015) Composición caracterizada por incluir, en un soporte fisiológicamente aceptable, ácido pirrolidono-5-carboxílico con al menos uno de los compuestos seleccionados entre citrulina, arginina y asparraguina, en forma racémica o en forma de isómero D o L, y/o sus sales, en una forma seleccionada entre una solución oleosa eventualmente gelificada, una dispersión eventualmente bifásica de tipo loción, una emulsión obtenida por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (Ac/Ag) o viceversa (Ag/Ac), o una triple emulsión (Ag/Ac/Ag o Ac/Ag/Ac) o una dispersión vesicular de tipo iónico y/o no iónico, o en forma de suspensiones de microesferas o nanoesferas o vesículas, que pueden ser lipídicas o poliméricas o de hidrogeles, para liberación controlada, o en forma anhidra, en forma acuosa…
Composición que comprende S-alil-L-cisteína como principio activo para prevenir o tratar lesiones de la mucosa gástrica inducidas por fármacos.
(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.
Composiciones y métodos para el blanqueamiento del ojo.
(10/11/2015) Uso de una composición para aumentar la blancura cosmética del ojo, la composición comprende brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y entre 0,1 a 0,5 % en peso por volumen de cloruro de potasio, en donde dicha concentración de brimonidina está entre 0,01 % a 0,025 % en peso por volumen, y en donde el pH de dicha composición está entre 7,0 y 8.
Composición para el tratamiento de la alopecia masculina.
(23/10/2015) Composición para el tratamiento de la alopecia masculina. Se describe una composición que se administra por vía oral para el tratamiento de la alopecia masculina. Las composiciones comprenden aminoácidos, oligoelementos, metilsulfona, colina, cistina y un inhibidor de la 5 -alfa- reductasa. Mediante las composiciones descritas se evita el trasplante capilar.
COMBINACIÓN DE ACIDIFICANTES URINARIOS E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACIÓN DEL FOSFATO CÁLCICO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.
(08/10/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.
La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un acidificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del fosfato cálcico para la acidificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce sobresaturación de fosfato cálcico y como consecuencia, la litiasis renal.
Composición que contiene vesículas.
(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende;
(A) un tensioactivo basado en silicona,
(B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa,
(C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y
(D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición,
en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…
Composiciones para tratar la disfunción eréctil.
(05/08/2015) Una composición de dosificación oral para su uso en el tratamiento de la disfunción eréctil masculina, en donde la composición comprende al menos 250 mg de jengibre o un derivado de jengibre, en donde dicho derivado de jengibre se selecciona del grupo que consiste en jengibre fresco, parcialmente seco o seco, 6-gingerol y mezclas de los mismos, comprendiendo adicionalmente la composición por lo menos una de L-citrulina y L-arginina.
Administración tópica de arginina para el tratamiento del dolor.
(05/08/2015) Una composición para uso como un medicamento para la aplicación tópica a la piel para tratar el dolor,
comprendiendo la composición:
una sustancia liberadora de óxido nítrico, seleccionada de un miembro del grupo que consiste en L-arginina, sales de L-arginina y derivados de L-arginina seleccionados del grupo que consiste en ésteres etílico, metílico, propílico, isopropílico, butílico, isobutílico o t-butílico de L-arginina y sus sales; y
una sal iónica, en donde la sal iónica tiene una fuerza iónica de al menos dos veces la fuerza iónica fisiológica de la sangre.
Composiciones de N-acetilcisteína y métodos de tratamiento y de prevención de la toxicidad de los medicamentos.
(29/07/2015) Una composición farmacéutica para el suministro de cisteína a las células para prevenir la hepatotoxicidad o nefrotoxicidad de los agentes terapéuticos que producen estrés oxidativo en los mamíferos, consistiendo esencialmente la composición de:
(a) una cantidad de N-acetilcisteína para la reducción de la hepatotoxicidad o una cantidad para la reducción de la nefrotoxicidad o bien de una sal farmacéuticamente aceptable de N-acetilcisteína en combinación con un excipiente o portador farmacéuticamente aceptable,
en donde la dosis unitaria de N-acetilcisteína comprende por lo menos 1,5 mg de N-acetilcisteína por kg de peso corporal y no más de 2000 mg de…
Composición que inactiva virus que contiene un compuesto de bajo peso molecular y arginina.
(29/07/2015) Una composición que inactiva virus con pH de 3,8 a 5,5, que comprende
(A) argina 0,02 a 0,3 M y
(B) un componente seleccionado del grupo que consiste en:
(B-1) una concentración 0,01 a 10 mM de flavonoide, polifenol o derivado del ácido ascórbico, en donde el flavonoide se selecciona del grupo que consiste en galato epicatequina, galato epigalocatequina, epigalocatequina, epicatequina y galato de galocatequina, el polifenol se selecciona del grupo que consiste en ácido cafeico, éster fenetílico del ácido cafeico, y sus sales con bases, el derivado del ácido ascórbico se selecciona del grupo que consiste en ácido deshidroascórbico, fosfato del ácido L-ascórbico, y sus sales con bases, y
(B-2) 0,005 a 5% de masa de un derivado de arginina seleccionado del grupo que consiste en acil arginina que tiene una cadena acilo con 8 a 16 átomos…
Composición antioxidante para la reducción de las causas de la capacidad reproductiva masculina reducida.
(22/07/2015). Solicitante/s: LO. LI. Pharma S.r.l. Inventor/es: UNFER,VITTORIO.
Composición antioxidante que comprende inositol y N-acetil cisteína en la que el inositol está presente en una cantidad comprendida entre 500 y 4000 mg y la N-acetil cisteína está presente en una cantidad comprendida entre 200 y 1000 mg.
PDF original: ES-2550338_T3.pdf
Oligopéptidos R-Lys-X como material de revestimiento para productos médicos.
(15/07/2015) Un producto médico revestido con una composición farmacéutica que consta de un compuesto con la fórmula general R-Lys-X y de al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, una matriz polimérica, un disolvente y/o diluyentes; donde X representa un oligopéptido seleccionado de un grupo que comprende lo siguiente: Pro-Thr, Pro- Ala, Pro-Arg, Pro-Asn, Pro-Asp, Pro-Cys, Pro-Glu, Pro-Gln, Pro-Gly, Pro-His, Pro-Ile, Pro-Leu, Pro-Lys, Pro-Met, Pro- Phe, Pro-Pro, Pro-Ser, Pro-Trp, Pro-Thr-Thr, Pro-Thr-Val, Pro-Thr-Ala, Pro-Thr-Arg, Pro-Thr-Asn, Pro-Thr-Asp, Pro- Thr-Cys, Pro-Thr-Glu, Pro-Thr-Gln, Pro-Thr-Gly, Pro-Thr-His, Pro-Thr-Ile, Pro-Thr-Leu, Pro-Thr-Lys, Pro-Thr-Met, Pro-Thr-Phe, Pro-Thr-Pro, Pro-Thr-Ser y Pro-Thr-Trp; y donde R representa un péptido que comprende el tetrapéptido His-Phe-Arg-Trp…
Composición que estimula la producción de laminina 332.
(08/07/2015) Una composición para uso para eliminar y/o mejorar el estado de la piel por estimular la producción de laminina 332, comprendiendo la composición uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en D-alanina, un derivado de ésta o una sal de ésta, en la que el derivado de D-alanina está unido covalentemeente a cualquier grupo atómico mediante su grupo amino, grupo carboxi o cadena lateral, con la condición de que no se deteriore el efecto estimulante de la D-alanina sobre la producción de lamininina 332.
