CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que comprenden lercanidipino.
(16/10/2019). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: HOLM,PER, NORLING, TOMAS.
Composición farmacéutica que comprende lercanidipino o uno de sus análogos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como principio activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que al administrarse oralmente a un mamífero que lo precisa libera el principio activo de manera controlada.
PDF original: ES-2281313_T1.pdf
PDF original: ES-2281313_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, PASSE,DAMIEN, BOIT,BAPTISTE.
Conglomerados constituidos de
- manitol de forma cristalina beta, cuto diámetro medio en volumen láser D4,3 está comprendido entre 1 y 200 μm,
- y almidón granular,
5estando la proporción manitol/almidón comprendida entre 90/10 y 50/50 y presentando los conglomerados un diámetro medio en volumen láser D4,3 comprendido entre 60 y 500 μm.
PDF original: ES-2763578_T3.pdf
Nuevas y potentes formas de dosificación de tapentadol.
(09/10/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SESHA,RAMESH.
Una forma de dosificación de liberación lenta que comprende al menos una forma de tapentadol seleccionada de entre el grupo que consiste en base de tapentadol, enantiómeros ópticamente activos de tapentadol y sales farmacéuticamente aceptables de tapentadol, y al menos un antagonista opioide seleccionado de entre el grupo que consiste en naloxona y naltrexona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde el antagonista mejora la eficacia y/o reduce los efectos secundarios del tapentadol y donde la dicha forma de dosificación proporciona un alivio efectivo del dolor durante al menos 12 horas, cuando se administra a un paciente humano.
PDF original: ES-2758831_T3.pdf
Método para la producción de partículas.
(09/10/2019) Un método para producir un lote de partículas de una sustancia en una disposición de producción,
teniendo dichas partículas tamaños predeterminados, que comprende las etapas de:
mezclar dentro de una boquilla de pulverización y en condiciones de flujo una corriente de solución de una solución en la que dicha sustancia se disuelve o se dispersa con una corriente de fluido de un fluido que está en un estado subcrítico o más preferentemente en un estado supercrítico, siendo la proporción de dicha corriente de fluido y dicha corriente de solución seleccionada para promover la nucleación y la formación de partículas de dicha sustancia en dicha mezcla;
proporcionar uno o más agentes…
Procedimiento para la purificación de astaxantina.
(02/10/2019) Un procedimiento para la fabricación de astaxantina sintética de calidad alimentaria, que comprende las siguientes etapas:
a) proporcionar cristales de astaxantina sintética que contienen diclorometano; y
b) añadir metanol a los cristales de astaxantina sintética en una cantidad para obtener una suspensión de astaxantina sintética en metanol, por lo que la cantidad de astaxantina sintética en dicha suspensión está en el intervalo de 5 a 70% en peso, basado en el peso total de la suspensión; y
c) calentar la suspensión obtenida en la etapa b) a una temperatura en el intervalo de 80 a 140°C en un reactor cerrado; y
d) mantener la suspensión a una temperatura en el intervalo dado para la etapa c); y
e) separar el diclorometano y el metanol residuales por destilación;
…
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Forma farmacológica para la liberación dirigida de principios activos.
(02/10/2019) Forma farmacológica con
- al menos una primera unidad que contiene principio activo y
- al menos una segunda unidad que contiene principio activo,
en donde las unidades comprenden un primer principio activo que tiene al menos un grupo amino,
en donde el primer principio activo tiene una solubilidad en agua de menos de 10 mg/ml a un pH de 1,1, en donde el primer principio activo se selecciona del grupo de antihistamínicos y/o antagonistas del calcio,
caracterizada porque
la primera unidad libera de inmediato el primer principio activo en el estómago y la segunda unidad está diseñada para ser resistente a los jugos gástricos,
caracterizada además…
Composiciones de fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo, y sus usos.
(02/10/2019). Solicitante/s: United Kingdom Research and Innovation. Inventor/es: POWELL,JONATHAN JOSEPH, FARIA,NUNO JORGE RODRIGUES, PELE,LAETITIA, HEWITT,RACHEL, THOMAS-MCKAY,EMMA.
Una composición para usarse en un método de distribución de un material de carga biológicamente activo hacia el tracto gastrointestinal, comprendiendo la composición fosfato de calcio sustituido con magnesio amorfo (AMCP), el cual atrapa un material de carga biológicamente activo, con lo cual hace posible que el material de carga sea distribuido hacia un sitio de interés en el tracto gastrointestinal.
PDF original: ES-2761559_T3.pdf
Composición de partículas desintegrantes y material de desintegración rápida moldeado por compresión que comprende la misma.
(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, KOIZUMI,HARUKA, MACHIMURA,HITOSHI.
Una composición de partículas desintegrantes cuyo tamaño promedio de partícula es de 1-500 μm y en la que un almidón insoluble en agua y un agente aglutinante soluble en agua están presentes en la relación en peso de 1:0,01- 1:0,75 y en la forma esférica de partículas complejas, estando dicho almidón en forma de partículas y estando individual y uniformemente dispersos en la matriz del agente aglutinante soluble en agua,
en la que dicho almidón insoluble en agua es un almidón derivado de grano, frijol, tubérculo o raíz de planta, en la que dicho agente aglutinante soluble en agua es un sacárido o un alcohol de sacárido o un aminoácido, y en la que dicho sacárido o alcohol de sacárido es un miembro seleccionado del grupo que consiste en xilitol, eritritol, maltitol, sorbitol, manitol, lactosa, sacarosa, glucosa, fructosa, maltitol, trehalosa y palatinosa.
PDF original: ES-2758624_T3.pdf
Nanoceria quelada con EDDS con actividad de tipo catalasa.
(18/09/2019) Un procedimiento de producción de una dispersión de nanopartículas, que comprende:
a. formar una mezcla de reacción que comprende ion ceroso, ácido etilendiaminodisuccínico, un oxidante, ácido cítrico y agua; y
b. formar en la mezcla de reacción una dispersión de nanopartículas de óxido de cerio.
Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades.
(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.
Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.
PDF original: ES-2752021_T3.pdf
Formulación gastro-resistente que contiene posaconazol.
(11/09/2019). Solicitante/s: Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG). Inventor/es: RALLABANDI,Bala Ramesha Chary, SCHLEHAHN,Hendrik, PRATHAP,VAMSHI RAMANA, KALAMATA,VENKATASIMHADRI NAIDU, KATAKAM,VINAY KUMAR.
Una composición farmacéutica gastro-resistente que comprende posaconazol, en donde el posaconazol se dispersa molecularmente en una mezcla que contiene un polímero entérico y un polímero no entérico, en donde la mezcla se prepara mediante extrusión de fusión en caliente, y en donde la composición contiene un antioxidante.
PDF original: ES-2759801_T3.pdf
Composiciones de proteínas terapéuticas que tienen inmunogenia reducida y/o eficacia mejorada.
(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Inventor/es: CARPENTER,JOHN, SEEFELDT,MATTHEW, RANDOLPH,THEODORE W, FRADKIN,AMBER HAYNES.
Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende:
proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ;
determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica;
tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.
PDF original: ES-2749977_T3.pdf
Comprimidos orodispersables obtenidos mediante moldeo por compresión.
(04/09/2019) Procedimiento de moldeo por compresión (« compression molding ») para la preparación de un comprimido orodispersable que presenta una dureza que varía entre 30 y 80 N, y preferiblemente entre 40 y 75 N, una friabilidad inferior al 1 % y preferiblemente inferior al 0,5 %, una disgregación en la boca inferior a 60 segundos y preferiblemente inferior a 40 segundos, caracterizado por que dicho procedimiento comprende las siguientes etapas:
- preparación de una mezcla de excipientes, encontrándose dicha mezcla de excipientes en forma de granos, eligiéndose dicha mezcla de excipientes entre el grupo que comprende un diluyente, un disgregante, un edulcorante, un aglutinante, un agente deslizante, un humectante o agente de mojado, un lubricante, un agente aromatizante,…
Injerto de tejido en forma de partículas con componentes de densidad diferente y métodos de fabricación y uso de los mismos.
(04/09/2019) Una composición de material en forma de partículas biorreabsorbible que comprende: una primera pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular nativa y que tiene una primera densidad y una primera velocidad de reabsorción tras su implantación en una zona en un paciente, y, una segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles que comprende una matriz extracelular, colágeno, un polímero biorreabsorbible o ácido hialurónico y que tiene una segunda densidad y una segunda velocidad de reabsorción tras su implantación en la zona en un paciente, en donde la segunda densidad de la segunda pluralidad de partículas biorreabsorbibles es al menos del 150% de la primera densidad de la primera pluralidad de partículas…
Medios cromatográficos para el almacenamiento y suministro de productos biológicos terapéuticos y moléculas pequeñas.
(28/08/2019). Solicitante/s: Merck Millipore Ltd. Inventor/es: HONEYMAN, CHARLES, H., CHICKOSKY,JOHN A, MCGLAUGHLIN,MOLLY S, RAGHEB,AMRO.
Un material compuesto seco y estabilizado que comprende:
un miembro de soporte, que comprende una pluralidad de poros que se extienden a través del miembro de soporte;
un gel macroporoso reticulado, que comprende una pluralidad de macroporos;
una proteína unida covalentemente al gel macroporoso reticulado, en donde la proteína es proteína A; y
un agente estabilizante que comprende polietilenglicol, glucosa, glicerol o sacarosa;
en donde el gel macroporoso reticulado se localiza en los poros del miembro de soporte; y el diámetro promedio de poro de los macroporos es menor que el diámetro promedio de poro de los poros.
PDF original: ES-2750211_T3.pdf
Método de llenado de una composición de inhalación.
(28/08/2019) Un método de llenado de una composición de inhalador, caracterizado por que una composición
- que tiene una densidad aparente que varía de 0,48 a 0,56 g/ml, una densidad comprimida que varía de 0,78 a 0,92 g/ml y un tamaño de partícula d que varía de 30 a 50 μm, y
- que comprende del 0,2 al 1,7 % en peso de salmeterol con una distribución del tamaño de partículas d que varía de 1 a 3 μm y del 0,2 al 17,0 % en peso de fluticasona con una distribución del tamaño de partículas que varía de 1 a 3 μm,
- del 1 al 20 % en peso de lactosa de partículas finas con un tamaño de partículas d que varía de 2 a 10 μm, y del 80 al 99 % en peso de lactosa de partículas gruesas con un tamaño de partículas d que varía de 50 a 120 μm, se lleva a un depósito…
Suministro de fármaco anti-inflamatorio no esteroideo de liberación sostenida.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Solani Therapeutics Ltd. Inventor/es: KARJALAINEN,JAANA, NISKANEN,ELINA, UUSITALO,JOUKO.
Un depósito adecuado para administración parenteral y suministro de fármacos de liberación sostenida,
comprendiendo dicho depósito un cuerpo de material compuesto formado por partículas que tienen al menos un ingrediente farmacéutico activo encapsulado caracterizado por que
• el depósito comprende de 50 a 95% en peso de dichas partículas,
• las partículas comprenden de 0,1 a 80% en peso de ingrediente farmacéutico activo encapsulado,
• el ingrediente farmacéutico activo es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo, y
• el material compuesto es un hidrogel de sílice que comprende partículas de sílice.
PDF original: ES-2757299_T3.pdf
Formulaciones orales para bucodispersión y absorción rápida de magnesio y otros.
(27/08/2019). Solicitante/s: ARAFARMA GROUP, S.A. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.
Nueva formulación a base de un granulado bucodispersable de magnesio indicado para el tratamiento inmediato del déficit de magnesio con mejora de las propiedades organolépticas y un efecto inmediato de respuesta, apta para atletas amateur y profesionales, mujeres embarazadas, personas con problemas de osteoporosis y personas que sufran hipomagnesemia.
PDF original: ES-2723432_A1.pdf
Reducción del tamaño de las partículas de un compuesto antimuscarínico.
(21/08/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: LOSI,ELENA, PASQUALI,IRENE, CASAZZA,ANDREA, SAUNDERS,MARK.
Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas micronizadas de una sal farmacéuticamente aceptable de glicopirronio, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) alimentar la cámara de micronización de un aparato de molienda en húmedo que contiene medios de molienda, con un antidisolvente inmiscible en agua seleccionado del grupo que consiste en perfluorodecano, decafluoropentano y 2H,3H-decafluoropentano;
(b) suspender las partículas de la sal de glicopirronio en dicho antidisolvente,
(c) micronizar dichas partículas suspendidas a una presión comprendida entre 50 y 200 kPa y a una temperatura comprendida entre 0 y 40 ºC;
(d) secar las partículas micronizadas obtenidas para eliminar el antidisolvente; por lo que al menos el 90 % de dichas partículas de fármaco tienen un diámetro de volumen menor de 10 micrómetros de acuerdo con lo determinado por el aparato Malvern.
PDF original: ES-2754255_T3.pdf
Formulaciones de omeprazol.
(21/08/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: STARIC,ROK, PETEK,BOSTJAN.
Pella que comprende
- un núcleo neutro que comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables,
- una capa de ingrediente farmacéuticamente activo que rodea el núcleo neutro, en donde dicha capa de ingrediente farmacéuticamente activo comprende omeprazol, uno o más aglutinantes, y opcionalmente uno o más excipientes adicionales, en donde el grosor de dicha capa de ingrediente farmacéuticamente activo es más de 50 μm en una o más posiciones; y en donde la relación en peso de omeprazol: aglutinantes está en el rango de 3:1 a 5:1 y
- en donde la relación en peso de omeprazol:núcleo neutro está en el rango de 1:1.5 a 1:4.
PDF original: ES-2757879_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida que comprende octreótido y dos o más polímeros de poliláctido-co-glicólido.
(14/08/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como principio activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable de este y dos o más polímeros diferentes de poliláctido-co- glicólido (PLGA), donde los PLGA están presentes en una mezcla de componentes de liberación sostenida que es una mezcla de dos o más componentes de liberación sostenida como micropartículas de diferente composición con uno o más PLGA en cada componente de liberación sostenida, y donde los PLGA presentan una relación de monómeros láctido:glicólido de 100:0 a 40:60 y la viscosidad inherente de los PLGA es inferior a 0.9 dl/g en cloroformo.
PDF original: ES-2755032_T3.pdf
Dispersión sólida amorfa que comprende taxano, comprimido que comprende la misma y método de preparación de los mismos.
(14/08/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,YONG IL, IM,HO TAEK, SRINIVASAN,SHANMUGAM, YOON,YOUNG SU.
Una dispersión sólida amorfa que comprende un taxano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, polivinilpirrolidona, polisorbato y laurilsulfato de sodio.
PDF original: ES-2748686_T3.pdf
Método para determinar el peso del recubrimiento que va a ser aplicado para formar una forma de dosificación de liberación controlada.
(07/08/2019) Un método para recubrir partículas sustancialmente esféricas que comprende un compuesto betabloqueador en el que las pellas están sustancialmente libres de defectos superficiales, con un recubrimiento formador de membrana para proporcionar una membrana sobre dichas partículas sustancialmente esféricas que controla la liberación del compuesto activo de dicha partícula sustancialmente esférica, comprendiendo dicho método las siguientes etapas:
(a) determinar el área superficial de una muestra pesada de dichas partículas sustancialmente esféricas que comprenden un compuesto betabloqueador en un primer lote de partículas sustancialmente esféricas con base en la distribución y densidad de tamaño de partícula;
…
Micropartículas de dicetopiperazina con contenido de isómeros definido.
(07/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: KRAFT,KELLY S, SOMERVILLE,KARLA.
Una composición de fumaril dicetopiperazina (FDKP) que comprende un contenido de isómero trans de FDKP de 45% a 65%.
PDF original: ES-2751107_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de granulados que contienen un principio activo, con fecha de caducidad y carga de principio activo optimizadas.
(07/08/2019) Procedimiento de fabricación de granulados que contienen al menos un principio activo y estables a temperatura ambiente, que comprende las etapas sucesivas de: preparación de una matriz desprovista de principio activo mediante mezcla sin añadir agua, de un vehículo de encapsulación del principio activo y de un plastificante no acuoso compatible con este vehículo y con el principio activo elegido, estando presentes el vehículo de encapsulación y el plastificante dentro de los contenidos que proporcionan a la matriz una temperatura de transición vítrea superior a la temperatura ambiente,
transformación de la matriz en un extrusor a una temperatura de extrusión para…
Mejoras relacionadas con composiciones farmacéuticas.
(07/08/2019) Proceso para la producción de una composición soluble en agua que comprende una estatina insoluble en agua que comprende las etapas consistentes en:
a) proporcionar una emulsión que comprenda:
i) una solución de la estatina insoluble en agua en un solvente no miscible en agua para esta, y
ii) una solución acuosa de un material portador soluble en agua, y
b) secar la emulsión por pulverización para retirar el agua y el solvente no miscible en agua para obtener una nanodispersión sustancialmente libre de solvente de la estatina en el material portador,
o
a) proporcionar una solución de fase única que comprenda:
i) al menos un solvente no acuoso
ii) opcionalmente, agua
…
Composiciones farmacéuticas y usos de las mismas.
(31/07/2019). Solicitante/s: Spinethera. Inventor/es: MISSLING,JEFFREY, ROLFES MEYERING,EMILY R, MEYER,HENRY, ONDICH,CELESTE.
Una pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas que comprenden:
al menos un API sustancialmente disperso en al menos un polímer o, en donde el al menos un polímero comprende al menos uno de PLGA-bloque-PEG y PLGA, y un lioprotector, que es una sal, en una superficie exterior de la pluralidad de microesferas substancialmente esféricas, en donde la pluralidad de microesferas sustancialmente esféricas tiene:
un diámetro de partícula D99[num] de menos de aproximadamente 10 μm;
un valor de circularidad D90[num] de desde aproximadamente 0.8 a aproximadamente 1.0; y
comprenden API en un peso de aproximadamente 20 a aproximadamente 40 % en peso del polímero.
PDF original: ES-2784522_T3.pdf
Composiciones y métodos para liofilización por pulverización atmosférica.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Aerosol Therapeutics, LLC. Inventor/es: ROBINSON,THOMAS D.
Un método de preparación de un polvo, que comprende las etapas de:
a. pulverizar un líquido vehiculizante en una cámara para formar un flujo de gotitas líquidas, en donde el líquido vehiculizante contiene un ingrediente formador de polvo;
b. congelar las gotitas líquidas, convirtiéndose en partículas congeladas;
c. arrastrar el flujo de partículas congeladas dentro de un flujo neto de gas de menos de 13 Nm3/h (8 SCFM), entrando el flujo de gas en la cámara alrededor del flujo de partículas congeladas para evitar que las partículas congeladas se acumulen sobre las paredes de la cámara;
d. recoger las partículas congeladas sobre un filtro;
e. desecar las partículas congeladas por convección haciendo pasar un flujo de gas descendente a través de las partículas congeladas a una velocidad de más de 25 Nm3/h (16 SCFM) para separar el líquido vehiculizante, y
f. formar un polvo seco.
PDF original: ES-2743734_T3.pdf
Nueva composición a base de ácido gamma-hidroxibutírico.
(31/07/2019) Granulado de ácido gamma-hidroxibutírico o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que está constituido por un núcleo sólido y una corteza depositada alrededor de dicho núcleo, estando comprendido dicho ácido gamma-hidroxibutírico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en dicha corteza en presencia de un aglutinante, y por que:
- dicho núcleo se selecciona del grupo que consiste en polioles tales como manitol, sorbitol, maltitol o xilitol, lactosa, fosfato dicálciclo, carbonatos tales como carbonato cálcico, potásico, magnésico o sódico, gluconatos, silicatos, cristales de azúcar,…
Medicamento para el tratamiento del vértigo de diferentes orígenes.
(24/07/2019). Solicitante/s: HENNIG ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: PRZYKLENK,KARL-HEINZ, DR. GREWE,JAN CHRISTOPH.
Forma de dosificación que comprende
• un principio activo o una sal del mismo
, • una fracción de forma estable, que no se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un período de 2 horas también bajo agitación y bajo estas condiciones no se erosiona en una medida que su diámetro más pequeño desciende a un valor menor a 5 mm,
• una fracción soluble en el jugo gástrico, que se disuelve en un medio acuoso a un valor de pH de <5 durante un periodo inferior a 2 horas o bajo estas condiciones se erosiona en una medida que su diámetro más grande desciende a un valor de <2 mm.
en la que tanto la fracción de forma estable como también la fracción soluble en el jugo gástrico contienen una cantidad parcial principio activo, para la aplicación en un procedimiento para el tratamiento del vértigo en humanos, mediante administración de máximo dos veces por día a un paciente, con o después de una comida.
PDF original: ES-2720731_T3.pdf
Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.
(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.
Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.
PDF original: ES-2751393_T3.pdf
