CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sellante de fibrina en polvo seco.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ProFibrix BV. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB, MARTYN,GLEN PATRICK.

Un sellante de fibrina que comprende una mezcla de primeras partículas que comprenden fibrinógeno, segundas partículas que comprenden trombina, y que comprende adicionalmente material aditivo, en el que el material aditivo está presente en la forma de partículas discretas que están separadas de las micropartículas que comprenden fibrinógeno y trombina.

PDF original: ES-2593584_T3.pdf

Formulación de aripiprazol liofilizada.

(31/08/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo.

Una formulación de aripiprazol liofilizada obtenida por un proceso que comprende las etapas de congelar por pulverización una suspensión de aripiprazol que contiene (I) aripiprazol, (II) un vehículo para el aripiprazol, y (III) agua para inyección; y secar las partículas congeladas por pulverización.

PDF original: ES-2599479_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".

(24/08/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: JUNG, JENNIFER, LEBOEUF, FABRICE, DESCHAMPS,FRANTZ, HERRY,CATHERINE.

Composición farmacéutica para la administración oral, caracterizada por que comprende una formulación excipiente/producto de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús" que contiene unas partículas de por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable sobre las que se captan unas partículas finas cristalinas de un macrólido inmunosupresor de la familia de los "limús".

PDF original: ES-2604663_T3.pdf

Preparación de teneligliptina con elución estabilizada.

(10/08/2016). Solicitante/s: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION. Inventor/es: OBAYASHI,YASUAKI, YASUI,SHINICHIRO, ABE,HIDAKA.

Una preparación sólida que contiene teneligliptina que comprende una parte que contiene teneligliptina e independientemente de dicha parte que contiene teneligliptina, una parte que no contiene teneligliptina, en donde (i) la parte que contiene teneligliptina contiene hidrobromuro*hidrato de teneligliptina en una cantidad de 30 a 80% en peso, y (ii) la parte que no contiene teneligliptina no contiene teneligliptina o una sal de la misma o un solvato de la misma.

PDF original: ES-2596324_T3.pdf

Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante.

(10/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

PDF original: ES-2601884_T3.pdf

Formulación de depósito de octreotida con tasas de liberación constantemente altas.

(10/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, AHLHEIM,MARKUS.

Una formulación farmacéutica de depósito en la forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreotida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y dos diferentes polímeros lineales de poliláctido- co-glicólido (PLGAs) que tienen una proporción molar L:G de 75:25 y en donde dichos dos polímeros tienen diferentes viscosidades inherentes, en donde un polímero tiene un éster y el otro polímero tiene un grupo terminal de ácido, en donde dichos polímeros tienen viscosidades inherentes entre 0.1 dl/g y 0.8dl/g en CHCl3 a 25ºC a una concentración de 0,1%, donde el ingrediente activo que se utiliza para preparar la formulación de depósito está en forma de un polvo amorfo.

PDF original: ES-2602614_T3.pdf

Implante removible, degradable, para la liberación prolongada de un compuesto activo.

(10/08/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, CHUN,IKSOO, ZHANG,Qiang, KRAUS,GUENTER, SCHACHTER,DEBORAH M.

Un implante subcutáneo farmacéutico, removible, degradable, para la liberación prolongada de uno o más fármacos en un individuo, en el que el implante farmacéutico está constituido por un tubo que comprende una parece externa hecha de un polímero degradable que rodea completamente una cavidad, en el que la pared externa presenta una pluralidad de aberturas y en el que la cavidad contiene una o más series de micropartículas, micropartículas que contienen un agente activo o una asociación de dos o más agentes activos, en el que las micropartículas se fabrican de un polímero biodegradable, biocompatible, y en el que el tamaño de las micropartículas se selecciona de manera que la mayoría de las micropartículas no pueda pasar por las aberturas y en el que la velocidad de degradación del polímero que compone el tubo es más lenta que la velocidad de degradación de las micropartículas.

PDF original: ES-2600878_T3.pdf

Granulado que contiene cannabinoide, método para su producción y unidad de dosificación oral que comprende tal granulado.

(10/08/2016). Solicitante/s: ECHO PHARMACEUTICALS B.V. Inventor/es: DE VRIES,JAN,ALBERT, FERNANDEZ CID,Maria Vanesa, HEREDIA LOPEZ,ANA MARIA.

Granulado que comprende gránulos compuestos por 40-99 % en peso de partículas de lactosa y 1-60 % en peso de un componente de unión que mantiene unidas las partículas de lactosa en los gránulos, dichos gránulos teniendo un diámetro medio ponderado en masa de 50-500 μm y dicho componente de unión siendo una dispersión sólida o una solución sólida de 10-75 % en peso de cannabinoide en 25-80 % en peso de una matriz lipofílica, dicha matriz lipofílica que contiene al menos 80 % en peso de mono-éster de ácido graso de sacarosa, el residuo de ácido graso siendo seleccionado de ácidos grasos C8-C18.

PDF original: ES-2600465_T3.pdf

Composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente con resistencia contra la influencia de etanol.

(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: MEIER, CHRISTIAN, JUNG, HERBERT, DR., SCHATTKA,JAN,HENDRIK, KRACHTUS,HEDI, DEL ROSARIO FERRAND,JESSICA.

Una composición farmacéutica o nutracéutica gastrorresistente, que comprende un núcleo que comprende un ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico y una capa de revestimiento gastrorresistente sobre el núcleo, en donde la capa de revestimiento gastrorresistente comprende al menos 30% en peso de un copolímero de (met)acrilato que consiste en unidades polimerizadas de 10 a 40% en peso de ácido acrílico o metacrílico, 10 a 50% en peso de acrilato de etilo, 10 a 80% en peso de un éster alquílico C4 a C18 de ácido acrílico o metacrílico y, opcionalmente, 0 a 20% en peso de metacrilato de metilo, en donde la liberación del ingrediente activo farmacéutico o nutracéutico no es mayor que 10% bajo condiciones invitro a pH 1,2 después de 2 horas en medio de acuerdo con la USP con y sin la adición de etanol al 20% (v/v).

PDF original: ES-2600853_T3.pdf

Composición sólida para la administración oral de tintes y uso diagnóstico de la misma.

(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO.

Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.

PDF original: ES-2602157_T3.pdf

Preparaciones estables de laquinimod.

(03/08/2016) Una composición farmacéutica que comprende N-etil-N-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3- carboxamida (laquinimod) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, menos del 1 % en peso del producto de descomposición por oxidación de laquinimod, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la composición farmacéutica está a) en forma sólida que comprende además un agente que reduce la oxidación, excluyendo la meglumina, en donde el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, un agente reductor, o un agente quelante, y i. en donde, si el agente que reduce la oxidación es un antioxidante, se selecciona del grupo que consiste en tocoferol, metionina, glutatión, tocotrienol, dimetil-glicina, betaína, butilhidroxianisol,…

Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.

(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.

Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene: (A) un fármaco farmacológicamente activo; (B) un polímero de carboxivinilo; (C) povidona; y (D) carmelosa sódica o goma de xantano; y (E) un polialcohol, en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.

PDF original: ES-2600894_T3.pdf

Utilización del modafinilo en el tratamiento de los cocainómanos.

(27/07/2016). Solicitante/s: Debregeas Et Associes Pharma. Inventor/es: SUPLIE, PASCAL, VIVET,PHILIPPE.

Composición farmacéutica a base de modafinilo S para su utilización en el tratamiento de sustitución de los cocainómanos, caracterizado porque el modafinilo S se obtiene por la tecnología del fluido supercrítico, estando dicho modafinilo S absorbido en la superficie de gránulos realizados en un soporte inerte.

PDF original: ES-2593276_T3.pdf

Formulaciones de darunavir.

(27/07/2016). Solicitante/s: Janssen R&D Ireland. Inventor/es: DELAET,URBAIN ALFONS C, HEYNS,PHILIP ERNA H, JANS,EUGEEN MARIA JOZEF.

Una composición de granulado de darunavir, que consiste en darunavir o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, hipromelosa y cualquier agua residual procedente de la granulación.

PDF original: ES-2598823_T3.pdf

Nanopartículas poliméricas terapéuticas y métodos para su fabricación y uso.

(27/07/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: WANG,HONG, ASHFORD,MARIANNE,BERNICE, TROIANO,GREG, NOLAN,JAMES MARTIN III, SHIN,EYOUNG, SONG,YOUNG-HO.

Una nanopartícula terapéutica que comprende 55 a 85 por ciento en peso de copolímero dibloque de poli(ácido láctico)-poli(etilen)glicol, en el que la nanopartícula terapéutica comprende 10 a 30 por ciento en peso de poli(etilen)glicol, 5 a 20 por ciento en peso de ácido pamoico y 10 a 25 por ciento en peso de 2-(3-((7-(3-(etil(2- hidroxietil)amino)propoxi)quinazolin-4-il)amino)-1H-pirazol-5-il)-N-(3-fluorofenil)acetamida ("AZD1152 hqpa").

PDF original: ES-2640648_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas mejoradas de pimobendán.

(27/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: LACZAY,PÉTER.

Composición que comprende pimobendán en forma de partículas recubiertas con una matriz de vehículo constituida por uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables seleccionados de los grupos siguientes: (a) glicéridos poliglicolizados, (b) una mezcla de al menos un glicérido poliglicolizado y al menos un polietilenglicol (PEG).

PDF original: ES-2593210_T3.pdf

Proceso para la preparación de una formulación de polvo intermedia y una forma de dosificación solida final utilizando un paso de congelación por pulverización.

(20/07/2016) Proceso para preparar un polvo que comprende los pasos de i. proporcionar al menos un primer componente, donde el al menos un primer componente comprende o representa un aceite de vitamina, lecitina o simeticona; ii. proporcionar al menos un segundo componente que tiene un punto de fusión o un intervalo de fusión por encima de la temperatura ambiente y donde dicho al menos un segundo componente comprende o consiste en polialquilenglicol; iii. formar una mezcla líquida homogénea que comprenda dicho al menos un primer componente y dicho al menos un segundo componente por agitación y calentamiento de la mezcla o manteniendo la mezcla a una temperatura en el intervalo de por encima del punto de…

Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido.

(20/07/2016) Una composición inmunogénica que comprende: (a) micropartículas poliméricas que comprenden un polímero biodegradable; (b) un antígeno adsorbido a las micropartículas, estando dicho antígeno seleccionado de uno o más de (i) un antígeno toxoide seleccionado de toxoide tetánico y toxoide diftérico y (ii) un antígeno que contiene polisacárido seleccionado de un antígeno de polisacárido de Hib, un antígeno conjugado de Hib que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido meningocócico, un antígeno conjugado meningocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido, un antígeno de polisacárido neumocócico y un antígeno conjugado neumocócico que comprende regiones de polisacárido y de polipéptido; y (c) un excipiente farmacéuticamente aceptable, y…

Copolímeros biodegradables de multibloque.

(20/07/2016). Solicitante/s: INNOCORE TECHNOLOGIES B.V. Inventor/es: HISSINK,CATHARINA,EVERDINA, FLIPSEN,THEODORUS,ADRIANUS,CORNELIUS, STEENDAM,ROB, MEYBOOM,RONALD.

Copolímero termoplástico biodegradable de multibloque, que comprende por lo menos dos segmentos que pueden ser hidrolizados, con diferente composición química, derivados de prepolímeros A y B, cuyos segmentos están unidos por un agente de extensión de cadena difuncional y/o trifuncional y son elegidos de los prepolímeros A y B, y copolímeros de tribloque ABA y BAB, en el que el copolímero de multibloque es amorfo in vivo y tiene una temperatura de transición al vidrio por debajo de la temperatura corporal in vivo, y en el que el prepolímero A y/o prepolímero B contienen enlaces éster y/o carbonato y/o anhídrido, opcionalmente en combinación con poliéteres.

PDF original: ES-2599035_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen refametinib.

(20/07/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINTER,GABRIELE, STROYER,ANKE, SKRABS,SUSANNE, FORMELL,MICHAEL, KISSENBECK,ROSEMARIE.

Una tableta recubierta que comprende: * un núcleo que comprende: • refametinib, un hidrato, solvato, polimorfo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y • uno o más excipientes de núcleo farmacéuticamente aceptables; y * un recubrimiento sin polietilenglicol que mantiene la estabilidad, que comprende: • un formador de película que mantiene la estabilidad que es hidroxipropil metilcelulosa; • opcionalmente, otro formador de película que mantiene la estabilidad; • y, opcionalmente, • uno o más excipientes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2648267_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades respiratorias.

(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.

Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.

PDF original: ES-2266242_T3.pdf

PDF original: ES-2266242_T5.pdf

Composición farmacéutica que contiene derivado de amida.

(20/07/2016) Dispersión sólida que contiene: un derivado de amida que se selecciona del grupo que consiste en: 1,1-dióxido de N-(4-metilfenil)-N-(2-{(4-(1,3-oxazol-4-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran-4- carboxamida; 1,1-dióxido de N-(4-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran-4- carboxamida; 1,1-dióxido de N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H-tiopiran- 4-carboxamida; 1,1-dióxido de N-(3-fluoro-4-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2Htiopiran- 4-carboxamida; y 1,1-dióxido de N-(4-cloro-3-metilfenil)-N-(2-{[4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]amino}-2-oxoetil)tetrahidro-2H20 tiopiran-4-carboxamida, y un polímero soluble en agua que es un polímero o dos polímeros seleccionados…

Formulación farmacéutica que comprende compuestos de lantano.

(29/06/2016) Una formulación seleccionada de: carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 50 % en peso de lantano, como el elemento; 10 a 90 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 6.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 10 a 40 % en peso de lantano, como el elemento; 40 a 80 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 60 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 % en peso de agente(s) de mezclado/flujo-lubricante(s); o carbonato de lantano en una cantidad de 20 a 30 % en peso de lantano, como el elemento; 30 a 50 % en peso de diluyentes; y 0.1 a 5.0 %…

Microesferas que comprenden ONO-1301.

(29/06/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIURA, AKIO, SAKAI,YOSHIKI, OGATA,TEPPEI.

Una preparacion de microesferas persistentes que comprende un polimero biodegradable y acido (E)-[5-[2-(1- fenil-1-(3-piridil)metilidenaminoxi]etil]-7,8-dihidronaftalen-1-iloxi]-acetico o sales del mismo.

PDF original: ES-2584606_T3.pdf

Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Formas farmacéuticas de dosificación que comprenden poli (E-caprolactona).

(15/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA LP. Inventor/es: MACHONIS,MERIDITH LEE.

Una forma farmacéutica de dosificación oral sólida de liberación prolongada, que comprende una formulación de matriz de liberación prolongada multi particulada formada por fusión, que comprende al menos una poli(ε-caprolactona), y al menos un agente activo, en la que el agente activo es un analgésico opioide.

PDF original: ES-2586439_T3.pdf

Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar.

(15/06/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E..

Una formulación farmacéutica para administración pulmonar, que comprende una pluralidad de partículas que tienen una mediana del diámetro de masa menor de 20 μm, en la que cada partícula comprende: (a) una matriz de lípido; y (b) una partícula de un agente activo en la matriz de lípido, dicho agente activo que tiene una solubilidad en agua menor de 1.0 mg/ml, en la que al menos 90% de las partículas del agente activo en la formulación tiene un diámetro geométrico menor de 3 μ m.

PDF original: ES-2589578_T3.pdf

Formulaciones para el suministro oral de adsorbentes en el intestino.

(15/06/2016). Solicitante/s: DA Volterra. Inventor/es: LESCURE,FRANÇOIS, DE GUNZBURG,JEAN.

Una composición, que comprende carbón activado mezclado con carragenano, preferentemente en la forma de un granulado.

PDF original: ES-2586135_T3.pdf

Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.

(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.

Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.

PDF original: ES-2639499_T3.pdf

Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.

(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y (iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).

PDF original: ES-2583132_T3.pdf

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