CIP-2021 : A61P 31/04 : Agentes antibacterianos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.

A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).

(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula** o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula** en donde X1 es NH, N-alquilo u O; A1 es hidrógeno o alquilo; A2 es i) hidrógeno; ii) halógeno; iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi; iv) cicloalquilo opcionalmente…

Derivados de oxazolidinona antibióticos.

(23/02/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi o ciano; cada uno de Y1 e Y2 representa CH y uno o dos de U, V, W y X representa(n) N, y cada uno de los restantes representa CH o, en el caso de X, también puede representar CRa, y, en el caso de W, también puede representar CRb, o cada uno de U, V, W, X, Y1 e Y2 representa CH, o cada uno de U, V, W, X e Y1 representa CH e Y2 representa N, o también uno o, con la condición de que que R1 sea hidrógeno, dos de U, V, W, X, Y1 e Y2 representan CRc y cada uno de los restantes representa CH; Ra representa halógeno; Rb representa alcoxi, alcoxicarbonilo o alcoxialcoxi; Rc, cada vez que aparece, representa independientemente hidroxi o alcoxi; A es CH2CH(OH), CH2CH(NH2), CH(OH)CH(NH2) o CH(NH2)CH2, B es CH2CH2, CH2NH o CONH y D es CH2,…

Vacuna de IPV-DPT.

(19/02/2016) Un procedimiento de producción de una vacuna combinada que contiene (A) cepas Sabin inactivadas tipo I, tipo II y tipo III de poliovirus en una proporción, en peso de los respectivos antígenos D, de (2 a 4) : (80 a 120) : (80 a 120), (B) un antígeno protector de Bordetella pertussis, (C) un toxoide de difteria, y (D) un toxoide del tétanos, el procedimiento que comprende (a) una etapa de cultivar, en presencia de 4 g/l a 6 g/l de un microportador, células Vero a ser inoculadas con una cepa Sabin de poliovirus, en el que la etapa de cultivo es conducida en un medio de cultivo que se selecciona del medio ME, medio DME, medio RPMI 1640, y medio 199, que contienen de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 % en volumen…

Antibiótico aminoglucósido novedoso, método para producir el mismo, y uso farmacéutico del mismo.

(17/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: GOMI, SHUICHI, NAKANE,AKITAKA, YANAI,Koji, FUKUSHIMA,TAKAYOSHI, SUMIDA NAOMI, TANI,MASATO, OTA,YASUMASA.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o su sal farmacológicamente aceptable:**Fórmula** en donde R representa amino o hidroxilo.

PDF original: ES-2571207_T3.pdf

Sal de magnesio del enantiómero(-) del omeprazol y su uso.

(15/02/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART.

El uso de una sal magnésica de -5-metoxi-2-[[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfinil]-1H-bencimidazol ( -omeprazol) con una pureza óptica de exceso enantiomérico (e.e.) >= 99,8% para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la secreción de ácido gástrico.

PDF original: ES-2326405_T3.pdf

PDF original: ES-2326405_T5.pdf

Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida.

(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GANGAGEN, INC. Inventor/es: PADMANABHAN, SRIRAM, RAMACHANDRAN,JANAKIRAMAN, SRIRAM,BHARATHI.

Un bacteriófago defectuoso en lisis para uso en un método para inhibir el crecimiento de bacterias patógenas presentes en un sujeto, en donde el bacteriófago se administra en una cantidad eficaz para inhibir el crecimiento de las bacterias patógenas en el sujeto y en donde el bacteriófago defectuoso en lisis tiene un gen lisina suprimido o inactivado o un gen holina suprimido o inactivado.

PDF original: ES-2559668_T3.pdf

Inhibidores de la ruta del complemento que se unen a C5 y C5a sin impedir la formación de C5b.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FUNG,MICHAEL,S.,C, SUN,CECILY, LU,MEISHENG, SUN,WILLIAM.

Un anticuerpo o uno de sus fragmentos que se une al C5 y C5a, pero no evita la activación de C5 ni evita la formación ni inhibe la actividad de C5b.

PDF original: ES-2283594_T5.pdf

PDF original: ES-2283594_T3.pdf

Composiciones y métodos del mecanismo de suicidio genético regulado.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Vaxiion Therapeutics, LLC. Inventor/es: GIACALONE,MATTHEW J, MALOY,STANLEY, TSUJI,SHINGO.

Una bacteria productora de minicelulas, que comprende un gen expresable que codifica un producto genico productor de minicelulas que modula uno o mas de formacion del septo, fision binaria y segregacion de cromosomas; y un gen expresable que codifica una endonucleasa buscadora, en donde el gen de la endonucleasa buscadora es un transgen y en donde el cromosoma de la bacteria productora de minicelulas comprende uno o mas sitios de reconocimiento de la endonucleasa buscadora.

PDF original: ES-2569909_T3.pdf

Vacunas y agentes terapéuticos de GAS en combinación.

(10/02/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, BENSI,GIULIANO, MANETTI,ANDREA, CAPO,SABRINA, MARGARIT Y ROS,IMMA.

Una composición que comprende una combinación de tres antígenos proteicos de S. pyogenes (GAS), en la que los antígenos proteicos son: Spy0167, en el que el antígeno proteico Spy0167 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 107; Spy0269, en el que el antígeno proteico Spy0269 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 50; y Spy0416, en el que el antígeno proteico Spy0416 tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90 % idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2566740_T3.pdf

Sistema de liberación oral.

(04/02/2016). Solicitante/s: Arnold, Christian. Inventor/es: ARNOLD, CHRISTIAN, ARMANI,ARMIN.

Sistema de liberación oral para el tratamiento y/o la prevención de alteraciones patológicas causadas por patógenos en la cavidad bucofaríngea, que comprende polihexanida, estando el sistema presente en forma de una goma de mascar.

PDF original: ES-2647125_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.

La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa: (i) muerte de la bacteria; o (ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.

PDF original: ES-2558361_T3.pdf

Derivados pirrólicos, procesos para preparar los mismos y sus usos como un fármaco.

(03/02/2016) Compuestos de la siguiente fórmula I:**Fórmula** en la que: R1, R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente los unos de los otros: - un H, - un alquilo (C1-C7) lineal o ramificado, - un alquenilo (C2-C7) lineal o ramificado, - un alquinilo (C2-C7) lineal o ramificado, - un cicloalquilo (C3-C7), - un cicloalquenilo (C5-C7), - un heterocicloalquilo (C3-C7), - un heterocicloalquenilo (C5-C7), - un arilo, siendo dicho arilo un grupo aromático o heteroaromático, - un alquilarilo, en el que el arilo es un grupo aromático o heteroaromático, - un CHO, - un CO-alquilo (C1-C7), - un CO-arilo, en el que el arilo es un grupo aromático o heteroaromático, - un CO2H, - un CO2-alquilo (C1-C7), - un CONH-alquilo…

Composición antimicrobiana.

(02/02/2016). Solicitante/s: AMBRIA DERMATOLOGY AB. Inventor/es: FAERGEMANN,JAN.

Una composición antimicrobiana que comprende clorhexidina y pentano-1,5-diol, en la que la cantidad de clorhexidina es de entre un 0,000001 y 5 %p, y la cantidad de pentano-1,5-diol es de entre un 1 y 75 %p.

PDF original: ES-2558252_T3.pdf

Antibiótico aminoglucósido novedoso.

(01/02/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, TSUSHIMA, MASAKI, MURAKAMI, TAKESHI, MURAKAMI,Shoichi, MINOWA,NOBUTO, KOBAYASHI,YOSHIHIKO, AKIYAMA,YOSHIHISA, HIRAIWA,YUKIKO, ABE,MITSUHIRO, SASAKI,KAZUSHIGE, HOSHIKO,SHIGERU, IKEDA,DAISHIRO.

Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o su sal o solvato farmacológicamente aceptable, o su mezcla de diastereómeros con respecto al carbono marcado con *:**Fórmula** en donde R5ax y R5eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo, R4''ax y R4''eq, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o hidroxilo, n es un número entero de 1 a 4, y la configuración estérica del átomo de carbono marcado con * representa R o S.

PDF original: ES-2557992_T3.pdf

Compuestos heteroaromáticos espirocíclicos y condensados para el tratamiento de infecciones bacterianas.

(27/01/2016) Un compuesto de Formula (Ia),**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: W es O; X es C-H; Y es C-R3; R1 se selecciona entre alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, heterociclilo de 5 o 6 miembros, -OR1a, -SR1a, -N(R1a)2, -N(R1a)C(O)R1b, -C(O)R1b, -C(O)2R1a, -C(O)N(R1a)2, -C(O)N(R1a)(OR1a) y -S(O)2R1b, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros y heterociclilo de 5 o 6 miembros estan opcionalmente sustituidos en el carbono con uno o mas R10, y en donde cualquier resto -NH- de dicho heterociclilo de 5 o 6 miembros esta opcionalmente sustituido con R10*; R1a en cada caso se selecciona independientemente…

Composición disruptivas de biopelículas.

(27/01/2016) Una composición para romper biopelículas, que comprende: i. de un 0,005% a un 10% de un disruptor de biopelícula que comprende al menos un alcohol y/o aldehído de cadena larga alifático insaturado de la fórmula: R1(CnR2 sH(2n-2m-s))R3(CxR4 tH(2x-2y-t))R5CH2R6 donde R1 y R6 son, independientemente, H-, HO-, O≥CH-, CH3- o CH2≥CH-, (-OCH2-)zR7, (-OCH2CH2-)zR7, (- OCH2CH(CH3)-)zR7; R2 y R4 son, independientemente de ellos mismos e independientemente uno del otro, HO-, O≥CH-, alquilo C1 a C4 de cadena lineal o ramificada o alqueno, -CH2OH, -CH2CH2OH; R3 es, independientemente, un enlace simple o -O-; R5 es, independientemente, enlace simple, -O-, (-OCH2-)z, (- OCH2CH2-)z, (-OCH2CH(CH3)-)z; R7 es, independiente de sí mismos, H-, HO-, O≥CH-, CH3- o CH2≥CH-; n es un número entero de 1 a 10; m es un número entero de 0…

Vacuna de combinación para Streptococcus.

(26/01/2016). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: HERMANS,PETER WILHELMUS MARIA.

Una composición inmunógena o composición de vacuna que comprende; proteína SP1298 de S. pneumoniae y/o un fragmento(s) inmunogénico(s) de la misma y/o proteína(s) que tiene(n) una identidad de más del 70% y proteína SP2205 de S. pneumoniae y/o un fragmento(s) inmunogénico(s) de la(s) misma(s) y/o una proteína(s) que tiene(n) una identidad de más del 70% para uso en medicina.

PDF original: ES-2557431_T3.pdf

Composición y método para irrigación de un conducto radicular dental preparado.

(25/01/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HAAPASALO,MARKUS.

Una composición, que comprende: (a) ácido etilenodiamina tetraacético ; (b) clorhexidina o sal de adición oralmente aceptable; (c) bromuro de N-cetil-N,N, N-trimetilamonio; y (d) agua; en donde el ácido etilenodiamina tetraacético está presente en una cantidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 20 por ciento en peso de la composición.

PDF original: ES-2557354_T3.pdf

Remodelación y glicoconjugación de péptidos.

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

Cefalosporinas que tienen un grupo catecol.

(13/01/2016) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde, X es N, CH o C-Cl; T es S, S≥O, CH2 o O; A es alquileno inferior; G es un enlace sencillo, alquileno inferior sustituido opcionalmente, alquenileno inferior sustituido opcionalmente, o alquinileno inferior sustituido opcionalmente; B es un enlace sencillo o grupo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene al menos 1 a 3 átomos de N; D es un enlace sencillo, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -NR7-, -NR7-CO-, -CO-NR7-, -NR7-CO-NR7-, -O-, -S-, -SO-, -SO2- NR7-, -NR7-SO2-, -CH2-NR7-CO- o -SO2-; E es alquileno inferior opcionalmente sustituido; F es un enlace sencillo o fenileno opcionalmente sustituido; …

Derivados de caprazeno-1''''''-amida.

(13/01/2016). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: IGARASHI, MASAYUKI, HAMADA, MASA, MIYAKE, TOSHIAKI, TAKAHASHI, YOSHIAKI, SHITARA,TETSUO.

Compuesto caprazeno-1'''-amida y su compuesto 5''-N-alcoxicarbonilo o aralquiloxicarbonilo que están representados por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que Me es un grupo metilo, R1 es un grupo alquilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono, un grupo alquenilo de cadena lineal de 5 a 21 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, o R1 es un grupo fenilo que presenta un grupo alquilo de cadena lineal de 1 a 14 átomos de carbono o un grupo alcoxi de cadena lineal de 1 a 9 átomos de carbono o un grupo cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono en la posición para del grupo fenilo, A es un átomo de hidrógeno o A es un grupo alcoxicarbonilo, particularmente el grupo tercbutoxicarbonilo, o un grupo aralquiloxicarbonilo, particularmente el grupo benciloxicarbonilo, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2556135_T3.pdf

Sistemas de PUFA policétido sintasa y usos de los mismos.

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., METZ,James G, FLATT,JAMES H, KUNER,JERRY M.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre el grupo que consiste en: a. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de: SEC ID Nº 20, y fragmentos biológicamente activos de la misma, en la que los fragmentos biológicamente activos muestran una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); b. una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos un 60 % idéntica a dicha secuencia de aminoácidos de (a), en la que dicha secuencia de aminoácidos muestra una actividad ß-ceto acil-ACP sintasa (KS); y c. una secuencia de ácido nucleico que es completamente complementaria a la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b).

PDF original: ES-2567305_T3.pdf

Composiciones de combinaciones de Neisseria.

(13/01/2016) Una composición que comprende dos o más proteínas de Neisseria diferentes, en la que las dos o más proteínas de Neisseria diferentes incluyen una primera proteína de una bacteria de Neisseria y una segunda proteína de una bacteria de Neisseria, y en la que (i) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº: 2182; (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con la SEC ID Nº: 2182; y la segunda proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) una de las SEC ID Nº pares seleccionada de las SEC ID Nº: 1-2181 y 2183-4002; (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con una de las SEC ID Nº pares seleccionadas de las SEC ID Nº: 1-2181 y 2183-4002; o (ii) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº:…

Derivado de macrólido sustituido en la posición C-4''''.

(13/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en donde, en la fórmula Me representa grupo metilo, R1 representa un grupo alquilo de C1-6 (el grupo alquilo de C1-6 puede estar sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de grupo hidroxi, un grupo alcoxi de C1-6, grupo amino, un grupo alquilamino de C1-6, y un grupo representado por la fórmula -NR78COR79, o la fórmula -NR80SO2R81, R78 y R80, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-6, y R79 y R81, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo alquilo de C1-6), o un grupo alquilsulfonilo…

Cultivo de Lawsonia intracellularis, vacunas anti-Lawsonia intracellularis y agentes de diagnóstico.

(06/01/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., KNITTEL,JEFFEREY,P.

Un método para producir una vacuna contra L. intracellularis, que comprende los pasos de: cultivar bacterias L. intracellularis para obtener células cultivadas, infectadas con L. intracellularis; incubar dichas células infectadas a una concentración de oxígeno menor que aproximadamente 18 por ciento al tiempo que dichas células infectadas se mantienen en suspensión; recolectar las bacterias L. Intracellularis; y mezclar las bacterias L. Intracellularis con un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2294620_T3.pdf

PDF original: ES-2294620_T5.pdf

Tratamiento de infecciones estreptocócicas.

(06/01/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, RIOUX,STEPHANE, HERMAND,Philippe Vincent, LABBE,STEVE.

Una composición inmunogénica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de una proteína PhtX aislada para su uso en el tratamiento o la prevención de una infección por Streptococcus pneumoniae, en la que la infección por Streptococcus pneumoniae se produce en la sangre, pulmón, un compartimiento del oído o en las meninges de un paciente humano en un entorno en el cual la concentración libre de Zn2+ y/o Mn2+ es suficientemente baja como para regular de forma positiva la expresión de al menos una proteína PhtX en el Streptococcus pneumoniae y en la que el paciente humano tiene niveles disminuidos de Zn2+ y/o Mn2+, según se mide mediante lavado bronquial y/o análisis de sangre.

PDF original: ES-2562979_T3.pdf

Composiciones de combinaciones de Neisseria.

(06/01/2016) Una composición que comprende dos o más proteínas de Neisseria diferentes, en la que las dos o más proteínas de Neisseria diferentes incluyen una primera proteína de una bacteria de Neisseria y una segunda proteína de una bacteria de Neisseria, y en la que (i) la primera proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEC ID Nº: 3898; y (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia mayor del 80 % con la SEC ID Nº: 3898; y la segunda proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) una de las SEC ID Nº pares seleccionadas de las SEC ID Nº: 2182 a 2186; y (b) una secuencia que tiene una identidad de secuencia…

Composiciones acuosas que comprenden arbekacina.

(04/01/2016). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: HAHN, MICHAEL, TANAKA, MASASHI, KELLER, MANFRED, SHOJI, KUNIKO, EGLE,ROMAN, YAGI,YUKIHIRO, SUGANO,TOSHIE, SANO,NAO.

Una composición farmacéutica líquida acuosa que comprende iones cloruro y arbekacina, en la que la concentración de arbekacina, calculada como base libre, es de al menos 100 mg/ml y la relación de la cantidad molar de iones cloruro a la cantidad molar de arbekacina es de al menos 0,9:1.

PDF original: ES-2555462_T3.pdf

Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.

(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555307_T3.pdf

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