CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/48[4] › que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
(13/07/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.
Un derivado de fXa que es un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.
PDF original: ES-2597436_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.
Una toxina clostridial BoNT/A que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2596128_T3.pdf
(29/06/2016) Composición enzimática que comprende por lo menos una endopeptidasa de la familia S8/S53 activa a un pH de entre 3 y 8 seleccionada de entre el grupo que consiste en: a) endopep-140 que comprende SEC ID nº 1, un fragmento biológicamente activo de la misma, una variante alélica natural de la misma, o una secuencia que presenta por lo menos 70%, 80%, 90% o 95% de identidad, b) endopep-40 que comprende SEC ID nº 2, un fragmento biológicamente activo de la misma, una variante alélica natural de la misma, o una secuencia que presenta por lo menos 70%, 80%, 90% o 10 95% de identidad, c) endopep-120 que comprende…
(29/06/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 92% de identidad con la SEC ID NO: 3, en la que, utilizando el sistema de numeración BPTI: (i) el aminoácido en el residuo 17 es un residuo de aminoácido cargado o polar; y (ii) el polipéptido inhibe una actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2594607_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
(01/06/2016). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., KELLER,GILBERT A.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por colágeno, que comprende catepsina L en un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 3,5 a 6, en donde: la composición se formula para administración subepidérmica; y la enfermedad o afección mediada por colágeno se selecciona entre la enfermedad de Dupuytren, la enfermedad de Peyronie, la fibrosis de Ledderhose, la rigidez de las articulaciones, esclerodermia, linfedema y colitis colagenosa.
PDF original: ES-2586765_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: TOXCURE, INC. Inventor/es: SHAARI,CHRISTOPHER.
Una neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable para su uso en la potenciación de la eficacia de un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa mediante la inhibición del crecimiento o metástasis de una neoplasia en un paciente en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa y/o para el tratamiento de un síntoma de una neoplasia en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento administrar en la zona no neoplásica alrededor de dicha neoplasia una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha neurotoxina botulínica farmacéuticamente aceptable en combinación con un fármaco anticanceroso o terapia anticancerosa, en la que la cantidad terapéuticamente eficaz de la neurotoxina botulínica no penetra en la neoplasia, en la que la neurotoxina botulínica debilita la contracción de las fibras musculares en el tejido no neoplásico alrededor de la neoplasia.
PDF original: ES-2599033_T3.pdf
(18/05/2016) Una neurotoxina botulínica de tipo A para su uso en un método para el tratamiento de una migraña crónica (CM), cuyo método comprende la etapa de administración local de una neurotoxina botulínica en los músculos frontal, corrugador, prócer, occipital, temporal, trapecio y paravertebral cervical del paciente de CM de tal forma que la neurotoxina botulínica se administra en el frontal en aproximadamente veinte unidades divididas entre cuatro sitios de inyección, en el corrugador en aproximadamente diez unidades divididas entre dos sitios de inyección, en el prócer en aproximadamente cinco unidades en un sitio de inyección, en el occipital en aproximadamente treinta unidades divididas entre seis sitios de inyección…
(11/05/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: SAKON,JOSHUA, MATSUSHITA,OSAMU, GENSURE,ROBERT C, PONNAPAKKAM,TULASI.
Una composición que comprende: un segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno enlazado a un modulador del receptor de PTH/PTHrP; en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un agonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 1-33 de la SEQ ID NO: 1, o PTH (SEQ ID NO: 7), o los residuos 1-14 de la SEQ ID NO: 1, o los residuos 1-34 de la SEQ ID NO: 7; o en donde el modulador del receptor de PTH/PTHrP es un antagonista del receptor de PTH/PTHrP y comprende los residuos 7-34 de la SEQ ID NO: 7, o comprende los residuos 7-14 de la SEQ ID NO: 7; y en donde el segmento de polipéptido que se enlaza a colágeno comprende los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1, o es al menos 90% idéntico a los residuos 38-158 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2583002_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NAKAHIRA, SHINJI, TORII,YASUSHI, GOTO,YOSHITAKA, SHINMURA,MIHO, OKUDA,SACHIO, MUNECHIKA,SATOMI, KOZAKI,SHUNJI.
Un medicamento que comprende como ingrediente activo la neurotoxina de tipo A de 150 kDa de Clostridium botulinum de tipo A2 (NTX A2) para su uso en el tratamiento de una enfermedad con hiperactividad muscular para su uso en un paciente que tiene un anticuerpo neutralizante frente a una toxina botulínica de tipo A1.
PDF original: ES-2571792_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: ERHARDTSEN,ELISABETH, SKOLNICK,BRETT E, AXELSEN,MADS.
Uso de Factor VIIa, o un polipéptido de Factor VIIa que exhibe al menos 70% de la actividad biológica específica de FVIIA, para la fabricación de un medicamento para prevención o atenuación de un fallo multiorgánico (MOF) o síndrome de fatiga respiratoria aguda (ARDS) en pacientes de traumatismos que han recibido transfusiones menores que 10 unidades de glóbulos rojos compactados (PRBC), y en el cual dichas transfusiones se realizan entre el momento de la lesión traumática del paciente y el momento de administración de Factor VIIa o equivalente de Factor VIIa,.
PDF original: ES-2579753_T3.pdf
(13/04/2016) Un proceso para la producción y purificación de colagenasa de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus, que comprende las siguientes etapas: Etapa A: La inoculación de Vibrio alginolyticus quimiotipo iophagus en un matraz Erlenmeyer y la fermentación con caldo de cultivo de origen animal no bovino; Etapa B: Clarificación del caldo fermentado así obtenido por ultrafiltración de flujo tangencial (TFF1) con casetes de corte de peso molecular de 100-500 kD (MWCO), preferiblemente de 300 kD; Etapa C: Diálisis y concentración del medio clarificado obtenido en la etapa B, por ultrafiltración de flujo tangencial con casetes de MWCO de 5-30 kD, preferentemente MWCO de 10 kD; Etapa D: Purificación de la solución que contiene colagenasa obtenida…
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotechnobel SA. Inventor/es: BATHAEI,SEYED SAIED.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide que contiene una cantidad farmacéuticamente eficaz de al menos (i) fibras dietéticas prebióticas; (ii) antioxidantes que comprenden polifenoles; (iii) enzimas que comprenden al menos una enzima amilolítica; (iv) vitaminas liposolubles que comprenden vitamina D y/o vitamina A; y (v) aminoácidos que comprenden al menos glutamina.
PDF original: ES-2579828_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: AERase, Inc. Inventor/es: GEORGIOU,GEORGE, STONE,EVERETT.
Proteína arginasa I o arginasa II humana para su uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene cáncer, particularmente un cáncer auxotrófico para arginina, que comprende administrar al paciente una formulación que comprende dicha proteína, teniendo dicha proteína arginasa I o arginasa II humana un sitio de unión a metales y comprendiendo al menos una sustitución de aminoácido en el sitio de unión a metales, en la que la proteína presenta un aumento en la hidrólisis de arginina que da como resultado una kcat/Km al menos dos veces mayor que la de una arginasa I humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 1 o una arginasa II humana nativa que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por SEQ ID NO: 2, en la que dicha proteína arginasa I o arginasa II humana comprende un cofactor metálico no nativo, y en la que dicho cofactor metálico no nativo es cobalto.
PDF original: ES-2574139_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..
Una composición farmacéutica de toxina botulínica libre de proteína animal, que comprende: una toxina botulínica; un primer compuesto seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido y un trisacárido; y un segundo compuesto que es un aminoácido, que es metionina.
PDF original: ES-2580010_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: THROMBOGENICS N.V.. Inventor/es: ZWAAL,RICHARD REINIER.
Una variante de plasminógeno aislada o plasmina obtenida a partir de esta, o una variante de plasmina aislada, o un derivado proteolíticamente activo o inactivo reversible de cualquiera de dichas plasminas caracterizada por que: comprende en su dominio catalítico una mutación del aminoácido glutamato en la posición 138 del dominio catalítico de plasmina humana, o del resto de aminoácido correspondiente de un dominio catalítico de plasmina no humana, en el que dicho dominio catalítico de plasmina humana comienza por el aminoácido valina en la posición 1, que es el mismo aminoácido valina que aparece en la posición 562 de Glu-plasminógeno humano.
PDF original: ES-2583082_T3.pdf
(09/03/2016). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M.
Una preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un individuo que tiene preeclampsia caracterizada por hipertensión, proteinuria, o una combinación de los mismos, en donde la preparación farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de enzimas digestivas, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa, y proteasa.
PDF original: ES-2572160_T3.pdf
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: THORPE, PHILIP, E., KING, STEVEN, W., LUSTER,TROY A.
Una construcción que se une a fosfatidilserina, en la que dicha construcción comprende una región Fc de anticuerpo conectada operativamente a dos polipéptidos de ß2-glucoproteína I (ß2GPI); en la que cada uno de dichos polipéptidos de ß2GPI comprende al menos un dominio V intacto de ß2GPI, y en la que dicho dominio V intacto se une a fosfatidilserina cuando se conecta a dicha región Fc.
PDF original: ES-2565543_T3.pdf
(09/03/2016) Una composición farmacéutica líquida, acuosa adaptada para la administración parenteral que comprende al menos 0.01 mg/mL de un polipéptido de tipo Factor VII (i); un agente tamponante (ii) adecuado para mantener el pH en el intervalo de 5.0 a 9.0; y al menos un agente estabilizante (iii) seleccionado a partir del grupo constituido por compuestos de benzamidina que comprenden un motivo -C6H4-C(≥NZ1- R1)-NH-Z2-R2, donde C6H4 denota un anillo de benceno sustituido opcionalmente, y donde Z1 y Z2 se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por -O-, -S-, -NRH- y un enlace sencillo, donde RH se selecciona a partir del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-4, arilo y arilmetilo, y R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir del grupo constituido por hidrógeno,…
(09/03/2016). Solicitante/s: DiaMedica Therapeutics Inc. Inventor/es: WILLIAMS, MARK, CHARLES,MATTHEW, KOLODKA,TADEUSZ.
Una composición que comprende una primera forma madura y activa de un polipéptido de calicreína-1 tisular humana (KLK1) y una segunda forma madura y activa de un polipéptido de calicreína-1 tisular humana (KLK1), en la que el primer polipéptido de KLK1 tiene tres glicanos ligados a N unidos a los residuos 78, 84 y 141 como se define por SEQ ID NO: 1 y el segundo polipéptido de KLK1 tiene dos glicanos ligados a N unidos a los residuos 78 y 84 pero no a 141 como se define por SEQ ID NO:2; y en la que el primer polipéptido de KLK1 y el segundo polipéptido de KLK1 están presentes en la composición en una proporción que varía de 45:55 a 55:45.
PDF original: ES-2625548_T3.pdf
(04/03/2016). Solicitante/s: DPM THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: MODI, PANKAJ.
Una composición para suministro tópico de al menos un agente activo, comprendiendo dicha composición el agente activo en una micela de fosfolípido, colágeno, elastina y un portador aceptable, en la que la elastina es elastina de bajo peso molecular reticulada.
PDF original: ES-2562494_T3.pdf
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA.
Una estructura compuesta hemostática que comprende: a) un sustrato de tela o de no tejido bioabsorbible que tiene al menos dos áreas superficiales principales opuestamente orientadas y b) una película basada en polímero no porosa continua que está laminada sobre una superficie principal de dicho sustrato.
PDF original: ES-2573699_T3.pdf
(24/02/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, NARDI RICART,ANNA, TICO GRAU,JOSEP RAMON, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONSERRAT.
Composición biocompatible para administración intravenosa para la liberación controlada de un ingrediente activo, comprendiendo un factor coagulante de la sangre, en el que el ingrediente activo está incluido en micropartículas de ácido algínico o sales del mismo, en la que estas micropartículas tienen dimensiones menores o iguales 5 a 5 μm y un potencial Z negativo.
PDF original: ES-2563632_T3.pdf
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP. Inventor/es: CHUDZINSKI-TAVASSI,ANA MARISA, DE SOUZA VENTURA,JANAINA, CARRIJO CARVALHO,LINDA CHRISTIAN.
Un péptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es idéntica, al menos, un 70 % a la secuencia de aminoácidos: YAIGYSCKDYK (SEC. ID. N.º 1); en el que el péptido es capaz de estimular la producción de una o más proteínas de la matriz extracelular en las células de fibroblastos.
PDF original: ES-2559195_T3.pdf
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.
El uso de un agente para el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero que lo necesite, en el que el agente es NaMN, NMN, NmR, un ácido nucleico que codifica una NMNAT o resveratrol.
PDF original: ES-2557810_T3.pdf
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.
Una composición que comprende al menos un inhibidor de la esterasa C1, donde el al menos un inhibidor de la esterasa C1 está presente en 400 U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (AEH) y en el que dicha composición se administra por vía subcutánea.
PDF original: ES-2639833_T3.pdf
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TERZIC,ANDRE, BEHFAR,ATTA.
Una composición que comprende TGß-1, BMP4, α-trombina, Cardiotrofina, Cardiogenol C, FGF-2, IGF-1 y la Activina A.
PDF original: ES-2556631_T3.pdf
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
(07/01/2016). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: LÖVGREN,Ann, HANSSON,KENNY.
Un tratamiento mediante factor de coagulación que consiste en: FII; o una combinación de FII, FVIIa y FX; o fibrinógeno y una combinación de FII, FVIIa y FX; o fibrinógeno y FII; o FII y FVIIa; o fibrinógeno, FII y FVIIa; para su uso en la normalización de la hemostasia alterada asociada con una coagulopatía por dilución en un mamífero que lo necesita.
PDF original: ES-2625153_T3.pdf
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: LAPIDOT, TSVEE, KOLLET, ORIT.
Un procedimiento in vitro para generar células madre adecuadas para trasplantes, que comprende: (a) exponer las células madre recogidas a una metaloproteasa de la matriz o a su porción activa, en donde dichas células madre recogidas son células madre embrionarias no humanas y además en donde dicha metaloproteasa de la matriz se selecciona del grupo consistente en MMP-2 y MMP-9; y (b) aislar las células madre que tienen contenidos de CXCR4 por encima de un umbral predeterminado, para generar de este modo células madre adecuadas para trasplantes.
PDF original: ES-2559053_T3.pdf
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2; e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4; n, v, w, x e y son 0; R es un grupo…
