(16/12/2009). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: POWER, CHRISTINE, FITZGERALD,STEPHEN NOEL,INPHARMATICA LIMITED, FAGAN,RICHARD JOSEPH,INPHARMATICA LIMITED, YORKE-SMITH,MELANIE,GOLDEN LAKE GARDEN,NO. 938 SHA TA BEI ROAD.

Un polipéptido que está formado por la secuencia de aminoácido tal y como se indica en la SEQ ID NO: 2 y/o SEQ ID NO: 4, y que actúa como un inhibidor de linfocitos.

(20/11/2009). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: POZUETA ROMERO,JAVIER, BAROJA FERNANDEZ,EDURNE, MUOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, MORAN ZORZANO,MARIA TERESA, ALONSO CASAJUS,NORA.

Plantas transgénicas con niveles alterados de almidón como resultado de la variación de la actividad de Nudix vegetales que hidrolizan ADPglucosa. Por lo tanto, en esta invención se describe la obtención tanto de plantas transgénicas que sobre-expresan ASPPs vegetales y por lo tanto acumulan poco almidón, como de plantas transgénicas que presentan alto contenido en almidón como resultado de la reducción de la actividad ASPP vegetal.

(17/11/2009). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: SHORT, JAY, M., KRETZ,KEITH,A, GRAY,KEVIN,A, BARTON,NELSON,ROBERT, GARRETT,JAMES,B, O'DONOGHUE,EILEEN.

Un polipéptido aislado, sintético o recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos representada en la Figura 8 como SEQ ID NO: 8, y que tiene una o más modificaciones de aminoácidos seleccionadas entre W68E, Q84W, A95P, K97C, S168E, N226C, Y277D o una cualquiera de sus combinaciones.

(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS,RACHEL,A, HUNTER,JOHN,J.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo consistente en: a) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que tienen una identidad de al menos 80% con la longitud entera de la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 o la SEC ID Nº: 3; b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y c) una molécula de ácido nucleico que codifica un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, donde el fragmento comprende al menos 1200 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº:.

(03/11/2009). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA.

Conjunto de polipéptidos que tienen tanto los motivos M1 como M2 en el mismo polipéptido o M1 en un polipéptido y M2 en el otro polipéptido, en el que M1 y M2 son secuencias de unión a PP1 de mamífero, en el que M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es NQAKKRVVFADSTVKVKNVSFEKK o M1 es LDFRNRLQTN y M2 es KKVKKRVS FAND o M1 es RHFVNKLKPLKS y M2 es NQAKKRVVFADS o M1 es TCFRPRLRGS y M2 es SQKKKRWFADM o M1 es GEVFINKGKGF y M2 es RGRQLRVRFATH o M1 es QVKFRRRREG y M2 es YFKRYQVKFRRR o M1 es EDFKAKKKEL y M2 es RITPSYVAFTPE o M1 es SVFMQRLKTNILQ y M2 es IDEVKNVYFKNFVLKVS WITFLLA o M1 es LQFELRYRPV y M2 es TTKAVMFAK o M1 es DLFENRKKKN y M2 es VRRVFIM o M1 es FFKNEKMLY y M2 es RRGSPRVRFEDG o M1 es RRNFVNKLKPL y M2 es TVKVKNVSFEKK.

(01/06/2007). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LOFFLER, FRIDOLIN, JUNGSCHAFFER, GERALD, KHANH, QUOC, NGUYEN, SCHUSTER, ERWIN, SPROSSLER, BRUNO, WOLF, SABINE.

LA INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA QUE SE CARACTERIZA PORQUE POSEE LA SECUENCIA MADURA DE LA ISOFOSFOLIPASA DE ASPERGILLUS O UNA SECUENCIA DERIVADA DE ELLA, Y QUE PUEDE ESTAR ESCINDIDA EN AL MENOS UN PUNTO. EN EL CASO DE QUE HAYA ESCISION, LAS PARTES ESCINDIDAS SE UNEN MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE QUE SE PUEDE ESCINDIR EN CONDICIONES REDUCTORAS O AL MENOS UNA DE LAS PARTES NO ESCINDIDAS TIENE UNA ACTIVIDAD DE FOSFOLIPASA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTA PROTEINA MEDIANTE LA FERMENTACION EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO DE UN ORGANISMO HOSPEDADO QUE PRODUCE LISOFOSFOLIPASA TRANSFORMADA DE MANERA APROPIADA. AISLADA LA PROTEINA CON ACTIVIDAD FOSFOLIPASA DEL FILTRADO DEL CULTIVO LIBRE DE CELULAS, LA FERMENTACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ACIDO A LIGERAMENTE ALCALINO.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KAKEHI, MASAHIRO, AJINOMOTO CO., INC., USUDA, YOSHIHIRO, AJINOMOTO CO., INC., TABIRA, YUKIKO, AJINOMOTO CO., INC., SUGIMOTO, SHINICHI, AJINOMOTO CO., INC.

Método para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, que comprende las etapas que consisten en cultivar una bacteria que pertenece a Escherichia coli con capacidad para producir el éster 5'-fosfato de nucleósido, en la que las actividades de las enzimas codificadas por el gen ushA y el gen aphA disminuyen o se eliminan mediante la disgregación de los genes, en un medio con el fin de producir y acumular el éster 5'-fosfato de nucleósido en el medio, en el que el éster 5'-fosfato de nucleósido es el ácido 5'- inosínico o el ácido 5'-guanílico.

(01/03/2007). Solicitante/s: DSM N.V. MOGEN INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, SIJMONS, PETER CHRISTIAAN, VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VERWOERD, TEUNIS CORNELIS.

ESTA INVENCION FACILITA LA EXPRESION DE FITASA EN PLANTAS TRANSGENICAS U ORGANOS DE PLANTAS, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS PLANTAS. SE FACILITAN CONSTRUCCIONES DE EXPRESION DE ADN PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS CON UNA FITASA QUE CODIFICA UN GEN BAJO CONTROL DE SECUENCIAS REGULATORIAS CAPACES DE DIRIGIR LA EXPRESION DE FITASA. ESTAS SECUENCIAS REGULADORAS INCLUYEN SECUENCIAS CAPACES DE DIRIGIR EL TRASLADO EN PLANTAS, TANTO CONSTITUITIVAMENTE, COMO EN ETAPA Y/O TEJIDOS ESPECIFICOS, DEPENDIENDO DEL USO DE LA PLANTA O SUS PARTES. LAS PLANTAS TRANSGENICAS Y ORGANOS DE PLANTAS SUMINISTRADAS PARA ESTA INVENCION PUEDEN APLICARSE A VARIOS PROCESOS INDUSTRIALES TANTO DIRECTAMENTE, P. EJ. EN ALIMENTOS DE ANIMALES O ALTERNATIVAMENTE, LA FITASA EXPRESADA PUEDE EXTRAERSE Y SI SE DESEA, PURIFICARSE ANTES DE LA APLICACION.

(16/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HELLMUTH, KARSTEN, LOPEZ-ULIBARRI, RUAL, MAYER, ANNE FRANCOISE, SCHLIEKER, HEINRICH WINFRIED.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA ENDOGENA O HETEROLOGA, MEDIANTE CULTIVO DE UNA CELULA EUCARIOTICA TRANSFORMADA O NO TRANSFORMADA, UTILIZANDO UN SUSTRATO REPRESOR COMO FUENTE DE CARBONO.

(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: SERRADOR PEIRO,JUAN M., CABRERO GARCIA,J. ROMAN, SANCHO MADRID,DAVID, MITTELBRUNN HERRERO,MARIA, URZAINQUI MAYAYO,ANA, SANCHEZ MADRID,FRANCISCO.

Procedimiento de identificación de los compuestos reguladores de la actividad tubulina desacetilasa de HDAC6, y sus aplicaciones. El objeto de la presente invención lo constituye un procedimiento de identificación de compuestos reguladores de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6, y uso de dichos compuestos reguladores en la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades que cursan con alteraciones de la activación de los linfocitos T.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LEI, XINGEN.

Un método de producción de fitasa en levadura que comprende: proporcionar un gen appA aislado a partir de células bacterianas, codificando dicho gen appA una proteína o polipéptido con actividad fitasa, expresar dicho gen appA en una cepa de levadura, y aislar la proteína o polipéptido expresado, teniendo dicha proteína o polipéptido una termoestabilidad aumentada en comparación con la de dicha proteína o polipéptido expresado en una célula hospedadora no de levadura.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: LEI, XINGEN.

La presente invención proporciona una fosfatasa que posee actividad de fitasa mejorada, una molécula de ácido nucleico aislada que codifica la fosfatasa, un vector que porta la molécula de ácido nucleico, una célula hospedadora transformada con el vector y un pienso mejorado que comprende la fosfatasa, según se define en la reivindicación 1.

(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.

(16/12/2005). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: POELSTRA, KLAAS, HARDONK, MACHIEL JOSEPHUS, BAKKER, WINSTON WILLEM, MEIJER, DIRK KLAAS FOKKE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR O CURAR COMPLICACIONES CLINICAS MEDIADAS POR LA ENDOTOXINA, INCLUYENDO LA SEPSIS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN COMPONENTES UTILES PARA DESTOXIFICAR LA ENDOTOXINA HACIENDOLA MENOS PERJUDICIAL PARA LOS MAMIFEROS COMO EL SER HUMANO, EN PARTICULAR PARA PACIENTES CON UNA RESISTENCIA A LA DEFENSA DE ANFITRION REDUCIDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA ESTIMULAR LA FORMACION OSEA POR EJEMPLO PARA ARREGLAR HUESOS ROTOS O PARA LA PROFILAXIS O TERAPIA DE ENFERMEDADES OSEAS METABOLICAS, COMO LA OSTEOPOROSIS Y LA OSTEOMALACIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA REDUCIR O INHIBIR LA FORMACION OSEA NO DESEADA. LAS COMPOSICIONES DE ACUERDO CON LA INVENCION VAN DIRIGIDAS A LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE FOSFATASA IN VIVO.

(01/12/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FIDOCK, MARK DAVID, ROBAS, NICOLA MELANIE.

Una secuencia de aminoácidos que tiene actividad de PDEXV siendo capaz de catalizar la degradación de AMPc y GMPc; comprendiendo dicha secuencia de aminoácidos la secuencia presentada como SEC.ID.Nº 1 o una variante de la misma; teniendo dicha variante al menos un 95% de homología con la secuencia mostrada como SEC.ID.Nº 1 y que comprende al menos 25 aminoácidos contiguos de la siguiente secuencia N terminal:.

(01/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.

Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.

(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.

Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.