12 inventos, patentes y modelos de SANCHEZ MADRID,FRANCISCO

Uso de CD81 como diana terapéutica para regular los niveles intracelulares de DNTPS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/10/2018). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PRINCESA. Clasificación: A61K31/7088.

La presente invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular se dirige al uso de agentes capaces de reducir/inhibir la asociación de la tetraspanina CD81 con la enzima SAMHD1 en la elaboración de un medicamento para el tratamiento enfermedades en las que el volumen de dNTPs es relevante y a métodos de cribado para la identificación de dichos agentes. Finalmente, la presente invención proporciona terapias de combinación para el tratamiento del VIH.

PDF original: ES-2688161_A2.pdf

PDF original: ES-2688161_R2.pdf

USO DE CD81 COMO DIANA TERAPÉUTICA PARA REGULAR LOS NIVELES INTRACELULARES DE DNTPS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: A61K31/7088.

La presente invención pertenece al campo de la biomedicina, en particular se dirige al uso de agentes capaces de reducir/inhibir la asociación de la tetraspanina CD81 con la enzima SAMHD1 en la elaboración de un medicamento para el tratamiento enfermedades en las que el volumen de dNTPs es relevante y a métodos de cribado para la identificación de dichos agentes. Finalmente, la presente invención proporciona terapias de combinación para el tratamiento del VIH.

LINFOCITOS TRANSINFECTADOS PARA TERAPIA ANTI-TUMORAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: A61K39/00, A61K35/74, C12N5/0783, C12N5/0784, A61K35/13.

La presente invención se refiere a linfocitos, preferiblemente que han sido transinfectados desde células dendríticas con una bacteria, preferiblemente linfocitos T CD4+, preferiblemente Listeria monocytogenes, donde dicha bacteria comprende un péptido tumoral. También se refiere al uso de los linfocitos para terapia y/o tratamiento de tumores sólidos, preferiblemente melanoma, al kit o dispositivo que los comprende para dicho fin. Además, también se refiereal método de transinfección de los mismos.

APLICACIÓN TERAPÉUTICA DE AGENTES INHIBIDORES DE CD44 FRENTE A LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (ALL) HUMANA.

(06/03/2014) La presente invención describe la aplicación terapéutica de agentes inhibidores de CD44 frente a la leucemia linfoblástica aguda (ALL) humana. En concreto, la presente invención hace referencia a un agente inhibidor de la función de CD44 para su uso en medicina, preferentemente para la prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, así como a una composición farmacéutica y un kit. La presente invención también hace referencia a un método de prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, a un modelo de células pre-leucémicas de la T-ALL humana en ratón inducidas por ICN1, y a un modelo de xenotrasplante en ratón para el estudio de las alteraciones moleculares tempranas que se asocian a la generación de…

APLICACION TERAPÉUTICA DE AGENTES INHIBIDORES DE CD44 FRENTE A LA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (ALL) HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/02/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P35/02.

La presente invención describe la aplicación terapéutica de agentes inhibidores de CD44 frente a la leucemia linfoblástica aguda (ALL) humana. En concreto, la presente invención hace referencia a un agente inhibidor de la función de CD44 para su uso en medicina, preferentemente para la prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, así como a una composición farmacéutica y un kit. La presente invención también hace referencia aun método de prevención y/o tratamiento de la T-ALL humana, aun modelo de células pre- leucémicas de la T-ALL humana en ratón inducidas por ICN1, y a un modelo de xenotrasplante en ratón para el estudio de las alteraciones moleculares tempranas que se asocian a la generación de las células que inician y mantienen la T-ALL humana.

MÉTODO DE IDENTIFICACIÓN DE COMPUESTOS INMUNOMODULADORES PARA LA PIEL.

(24/09/2012) Método de identificación de compuestos inmunomoduladores para la piel. La presente invención se refiere a un método para identificar un compuesto o una mezcla de compuestos con efecto inmunomodulador en la piel, basado en el análisis de la cantidad del producto de la expresión de los genes PTPRE, ICOSL, Gal-1, Gal-3, SLA, SOCS1, THBS1 o GADD45A, y a un kit para llevar a cabo dicho método. Este método permite identificar si un compuesto o una mezcla de compuestos tienen un efecto inductor de tolerancia inmunológica y, por tanto, es útil para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria de la piel. Asimismo, este método permite identificar si un compuesto o una mezcla de compuestos tiene un efecto fotoprotector frente a los rayos UV para la piel y, por tanto, es útil para la prevención…

USO DE PSGL-1 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.

(14/09/2012) La invención se relaciona con el uso de PSGL-1, un polinucleótido que codifica PSGL-1 ó un agente activador de PSGL-1 para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad inflamatoria y/o una enfermedad autoinmune. Asimismo, la invención se relaciona con el uso de un animal deficiente en PSGL-1 como modelo de enfermedades inflamatorias y autoinmunes.

USO DE CD98 COMO MARCADOR DE RECEPTIVIDAD ENDOMETRIAL.

(10/07/2012) La invención se relaciona con el uso de CD98 como marcador de receptividad endometrial lo que permite el desarrollo de métodos para determinar el momento óptimo para que tenga lugar la implantación del blastocisto basados en la determinación del nivel de expresión de CD98 en el tejido endometrial a lo largo del ciclo. La invención se refiere también a métodos para aumentar la receptividad del endometrio basados en el aumento de los niveles de CD98 así como a composiciones anticonceptivas basadas en el uso de inhibidores de CD98.

USO DE COMPUESTOS AGONISTAS DE LA ACTIVIDAD TUBULINA DESACETILASA DE LA PROTEINA HDAC6 EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

(22/09/2010) Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6 en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales. La presente invención se basa en el hecho de que el equilibrio de la acetilación/desacetilación de los microtúbulos es clave para modular la entrada de virus fusogénicos en las células eucariotas, preferentemente la entrada del virus VIH-1 en las células T, y que está regulado por la proteína HDAC6, lo que permite definir nuevas aproximaciones terapéuticas para la profilaxis y tratamiento…

USO DE COMPUESTOS AGONISTAS DE LA ACTIVIDAD TUBULINA DESACETILASA DE LA PROTEINA HDAC6 EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, DICHAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: A61K48/00, A61K38/46.

Uso de compuestos agonistas de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6 en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones en el tratamiento de infecciones virales.#La presente invención se basa en el hecho de que el equilibrio de la acetilación/desacetilación de los microtúbulos es clave para modular la entrada de virus fusogénicos en las células eucariotas, preferentemente la entrada del virus VIH-1 en las células T, y que está regulado por la proteína HDAC6, lo que permite definir nuevas aproximaciones terapéuticas para la profilaxis y tratamiento de infecciones virales. Estas aproximaciones terapéuticas se basan en el uso de compuestos activadores de la actividad de dicha proteína HDAC6 y de las composiciones farmacéuticas que los contienen en métodos de tratamiento de dichas infecciones virales.

PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS Y/O MEZCLAS DE COMPUESTOS FOTOPROTECTORES DE RAYOS ULTRAVIOLETA (UV) PARA LA PIEL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID INDUSTRIAL FARMACEUTICA CANTABRIA, S.A. Clasificación: C12Q1/00, G01N33/50.

Procedimiento para la identificación de compuestos y/o mezclas de compuestos fotoprotectores de rayos ultravioleta (UV) para la piel y uso del mismo para fabricar un método de screening de compuestos con capacidad fotoprotectora de la piel. Dicho procedimiento se lleva a cabo obteniendo una muestra in vitro de células dendríticas o células de Langerhans humanas, cultivándola, incubándola con los compuestos a determinar, irradiando con rayos ultravioleta, analizando la variación de la expresión de moléculas implicadas en la presentación del antígeno y de moléculas coestimuladoras, analizando la disminución de la variación de la adquisición de CD83, CD86, CCR7 y/o MHC-II en respuesta al agente inductor de la maduración, analizando la variación de niveles de IL-10, p70 IL-12 y/o TNF-a y finalmente analizando el nivel de apoptosis celular inducido por radiación ultravioleta en el cultivo de la muestra de células dendríticas o células de Langerhans.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LOS COMPUESTOS REGULADORES DE LA ACTIVIDAD TUBULINA DESACETILASA DE HDAC6 Y SUS APLICACIO0NES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Clasificación: C12N9/16.

Procedimiento de identificación de los compuestos reguladores de la actividad tubulina desacetilasa de HDAC6, y sus aplicaciones. El objeto de la presente invención lo constituye un procedimiento de identificación de compuestos reguladores de la actividad tubulina desacetilasa de la proteína HDAC6, y uso de dichos compuestos reguladores en la elaboración de medicamentos o composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades que cursan con alteraciones de la activación de los linfocitos T.