DERIVADOS DE INDOL-3-AZUFRE.
(29/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:
CIP-2021 : A61K 31/405 : Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/405[6] › Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS QUE INHIBEN O ESTIMULAN LA PROLACTINA PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero
COMPOSICION FARMACEUTICA DERMATOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DE INFLAMACION DE LA PIEL, TALES COMO POR EJEMPLO DERMATITIS, DERMATITIS ATOPICA, VITILIGO, ALOPECIA AREATA, ACNE, PSORIASIS Y PRURITO,Y COMBINACIONES DE LAS MISMAS.
(08/02/2010) Composición farmacéutica dermatológica para el tratamiento de patologías de inflamación de la piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atópica, vitíligo, alopecia areata, acné, psoriasis y prurito, y combinaciones de las mismas. Composición farmacéutica dermatológica para el tratamiento de patologías de inflamación de la piel, tales como por ejemplo dermatitis, dermatitis atópica, vitíligo, alopecia areata, acné, psoriasis y prurito. Comprende un antiinflamatorio de base, tal como indometacina; uno o varios principios activos opcionales seleccionados alternativamente de entre al menos un corticoide y un antibiótico; y una combinación…
INHIBIDORES DE FAB I.
(16/04/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o (II): donde: R1 es H o C1-4 alquil; R2 es C1-4 alquil; R3 es: o Q es un enlace sencillo, -O-, -S-, -NH-, -CH2-, o -CH2CH2-; R4 es C1-6 alquil, OC1-6 alquil, OH, CF3 o piperidinil; es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R5 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6 es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros o a anillo aromático de seis miembros no sustituido o sustituido por R6; R5 es OR' o NR'C(O)R'; R6 es OR' o N(R')2;.
ACIDOS INDOL-3-PROPIONICO, SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PAPPOLLA, MIGUEL, A.
Ácido indol-3-propiónico que tiene la fórmula: en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo sustituidos, grupos alquilo no sustituidos, grupos arilo sustituidos, grupos arilo no sustituidos, grupos alcoxi, grupos amino sustituidos o no sustituidos, grupos tiol, grupos alquiltio, y grupos ariltio; o un éster o una sal del mismo, para la utilización como medicamento.
USO DE LAS GALANTAMINAS PARA REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS DE LA BENZODIAZEPINA.
(01/04/2007) USO DE UN INHIBIDOR DE LA COLINESTERASA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN PROFARMACO DEL MISMO, PARA CONTRARRESTAR LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS DE LAS BENZODIAZEPINAS, PRACTICAMENTE SIN INTERFERIR CON LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA, ANTIPSICOTICA, ANTICONVULSIVA Y MIORRELAJANTE DE LAS BENZODIAZEPINAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS USADAS EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LOS EFECTOS SEDANTES, HIPNOTICOS O DEPRESIVOS RESPIRATORIOS SEAN INDESEABLES, COMO POR EJEMPLO AQUELLAS PATOLOGIAS SELECCIONADAS ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE ANSIEDAD, NEUROSIS CON ANSIEDAD, REACCIONES DE ANSIEDAD, REACCIONES DE PANICO, ESQUIZOFRENIA, ESQUIZOFRENIA DE TIPO AFECTIVA O ESQUIZOAFECTIVA, PSICOSIS SUPERFICIALES, DEPRESIONES ENDOGENAS CON AGITACION, HIPERACTIVIDAD…
COADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA ANGIOGENESIS PARA REFORZAR LA RESPUESTA INMUNOLOGICA POR MEDIO DE LA MEDIACION DE UNA PROTEINA DE FUSION DE UNA CITOQUINA CON UN ANTICUERPO.
(01/03/2007) Una composición que comprende en combinación: (i) una proteína de fusión de (a) una molécula de inmunoglobulina que contiene en dirección amino terminal hacia carboxi terminal un dominio variable de una cadena pesada de una inmunoglobulina (VH) capaz de enlazar al antígeno, un dominio constante de una cadena pesada 1 de una inmunoglobulina (CH1) y un dominio constante de una cadena pesada 2 de una inmunoglobulina (CH2), y (b) una citoquina fusionada al carboxi terminal del dominio de la inmunoglobulina capaz de inducir una respuesta inmunológica contra dicho antígeno en dicho mamífero, en donde la proteína de fusión induce una respuesta inmunológica contra un antígeno de un tipo preseleccionado de célula en un mamífero, y (ii)un inhibidor de angiogénesis…
USO DE CARPROFENO Y SUS DERIVADOS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA DEGENERACION ARTICULAR.
(01/02/2007) El tratamiento o prevención de las primeras fases de degeneración del cartílago articular o hueso subcondral en la articulación afectada de un mamífero se realiza administrando un compuesto condroprotector de fórmula (I)*fórmula*: en la que A es hidroxi, alcoxi (C{sub,1}-C{sub,4}), amino, hidroxi-amino, mono-alquil(C{sub,1}-C{sub ,2})-amino, di-alquil(C{sub,1}-C{sub ,2})-amino; X e Y son independientemente H o alquilo (C{sub,1}-C{sub,2}); y n es 1 ó 2; R{sup,6} es halógeno, alquilo (C{sub,1}-C3), trifluorometilo o nitro; R{sup,9} es H; alquilo (C{sub,1}-C{sub,2}); fenilo o fenil-alquilo (C{sub,1}-C{sub,2}), estando el fenilo opcionalmente mono-sustituido con fluoro o cloro; -C(=O)-R, siendo R alquilo (C{sub,1}-C{sub,2})o fenilo, opcionalmente…
TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/01/2007). Solicitante/s: WORSLEY, ANDREW PETER. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, SCOTIA HOLDINGS PLC, LODER, CARI, COOPER, GRAHAM, SCOTIA HOLDINGS PLC.
Un método para hacer un medicamento para tratar la neuralgia del trigémino, que comprende incluir en el medicamento una de las cuatro siguientes combinaciones: (a) lofepramina y (b) L-fenilalanina (a) lofepramina y (b) L-tirosina (a) lofepramina y (b) L-DOPA (a) amitriptilina y (b) L-fenilalanina o comprende incluir en dicho medicamento un componente (a) o (b) de cualquiera de dichas combinaciones que se va a administrar con su otro componente.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR EL COLESTEROL SERICO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: CHATTERJEE, SUBROTO.
Un fármaco antilipémico que comprende ceramida, que es un efector de la proteína de unión al elemento regulador de esteroles 1 (SREBP-1), y un inhibidor del colesterol sérico, que es un inhibidor de HMG CoA reductasa.
NUEVOS DERIVADOS DE AZUFRE QUE TIENEN UN ENLACE AMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: DUMAS, JACQUES, ROQUES, BERNARD, PIERRE, FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: N REPRESENTA 0 O 1; R 1 REPRESENTA EN PARTICULAR FENILO O BIFENILO, EN SU CASO SUSTITUIDOS POR BENCILOXI, DIOXOL O HALOGENO; R 2 REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROGENO O UN METILO, SUSTITUIDOS POR INDOLILO, FENILTIO O FENILO, A SU VEZ TAMBIEN SUSTITUIDOS; Y A REPRESENTA UN CARBOXI, TETRAZOLILO O ALQUILO SUSTITUIDO. LA INVENCION CONTEMPLA ASIMISMO TODAS LAS SALES E ISOMEROS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I).
ESTIMULANTE DE SECRECIOHN DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, GUERLAVAIS, VINCENT.
La presente invención se refiere a un nuevo compuesto que actúa como un secretor de hormona de crecimiento y su uso en un medicamento para elevar el nivel en plasma de la hormona de crecimiento en un mamífero administrándolo a éste. La invención también se refiere a medicamentos para el tratamiento de la deficiencia de secreción de la hormona de crecimiento, para promover la curación de heridas, la recuperación de cirugías o la recuperación de enfermedades debilitantes, administrando el compuesto a un mamífero en una cantidad efectiva terapéuticamente.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..
Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.
(16/03/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; alquenilo C2-10 heterocíclico; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10 C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5;…
COMPOSICION TOPICA QUE COMPRENDE N-ACETIL-GLUCOSAMINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..
Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.
FORMAS CRISTALINAS DEL FLUVASTATIN SODICO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, WOLLEB, HEINZ, WOLLEB, ANNEMARIE, MARCOLLI, CLAUDIA, SZELAGIEWICZ, MARTIN, BURKHARD, ANDREAS, FREIERMUTH, BEAT.
Una forma cristalina polimórfica de la sal monosó- dica del ácido (3R, 5S)- ó (3S, 5R)-7-(3-(4-fluorfenil)-1-(1- metiletil)-1H-indol-2-il)-3 , 5-dihidroxi-6-heptenoico la cual presenta un modelo característico de difracción en polvo por rayos X, con picos característicos expresados en valores d (Å): 22, 6 (w), 7, 9 (w), 7, 4 (s), 6, 9 (m), 6, 2 (m), 5, 52 (w), 5, 04 (vs), 4, 85 (vs), 4, 72 (w), 4, 46 (m), 4, 30 (s), 4, 09 (s), 3, 93 (m), 3, 73 (vw), 3, 67 (w), 3, 52 (w), 3, 45 (w), 3, 35 (w), 3, 21 (m), 3, 02 (w), 2, 86 (w), 2, 73 (vw), 2, 64 (vw), 2, 50 (vw), 2, 44 (w), 2, 35 (vw), 2, 28 (vw), en donde (vs) = intensidad muy fuerte; (s) = intensidad fuerte; (m) = intensidad media; (w) = intensidad débil; y (vw) = intensidad muy débil.
INHIBIDORES DE INTEGRINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, BENDER, HANS MARKUS, HAUNSCHILD, JUTTA, LANG, ULRICH, WIESNER, MATTHIAS.
El uso de un inhibidor de áíâ3 y/o áíâ5 para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades de los ojos de un sujeto, resultantes de angiogénesis ocular, en donde dicha preparación es inyectable dentro del cuerpo vítreo del ojo de dicho sujeto en una cantidad efectiva, suficiente para inhibir angiogénesis ocular.
PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-FLUORO-OXINDOL.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., PENDRI, YADAGIRI, R., MARTINEZ, EDUARDO, J., HEWAWASAM, PIYASENA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN LA CUAL EN ENLACE ONDULADO REPRESENTA EL RACEMATO, EL (R) - ENANTIOMERO O EL (S) ENANTIOMERO; R REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR O UN CATION DE UNA SAL DE APORTACION O UNO DE SUS SOLVATOS; ASI COMO SU USO EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3 - FLUORO OXINDOLO.
USO DE UN AGENTE PARA DISMINUIR EL RIESGO DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: RIDKER, PAUL, HENNEKENS, CHARLES, H.
La invención se refiere a procedimientos de caracterización del perfil de riesgos de desarrollo de un trastorno cardiovascular futuro en un individuo, que consiste en la obtención del nivel del marcador de inflamación general en el individuo. La invención se refiere también a procedimientos de evaluación de la probabilidad de que un individuo se beneficie de un tratamiento mediante un agente destinado a reducir el riesgo de trastornos cardiovasculares futuros.
SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON LA FATIGA.
(01/10/2005). Solicitante/s: MASTERFARM, S.L.. Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, MELENDO BAOS,JAIME, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP.
"Suplemento nutricional para el tratamiento de síndromes relacionados con la fatiga". Suplemento nutricional que comprende una mezcla de un extracto de leguminosas, rico en 5- hidroxitriptófano (5-HTP), magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana con alto contenido en ácido málico, en una matriz adecuada de excipientes, edulcorantes y/o aromatizantes. Preferentemente el suplemento contiene como extracto de leguminosas, un extracto de Griffonia simplicifolia. El suplemento nutricional comprende además una mezcla de vitaminas del grupo B y/o mucopolisacáridos. La presente invención también se refiere al uso de una mezcla de extracto de leguminosas rico en 5-hidroxitriptófano; magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana rico en ácido málico, en la preparación de un suplemento nutricional para el tratamiento sintomático del dolor, las molestias musculares, la ansiedad, la depresión y los estadios de fatiga.
COMPOSICION PARA CONTROLAR TRASTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO EN INDIVIDUOS SANOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Se describe la utilización de L-carnitina de acetilo y sus sales farmacológicamente aceptables para producir una composición adecuada para controlar los cambio de humor, principalmente en individuos jóvenes que no están afectados de manera permanente por alteraciones patológicas del SNC.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE UN FUNGICIDA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: LARNIER, CATHERINE, STEIGER, MICHEL.
Una composición farmacéutica adaptada para administración tópica y que comprende un antifúngico seleccionado entre terbinafina y sus sales tópicamente aceptables, y un segundo fármaco seleccionado del grupo consistente en diclofenaco e indometacina, y sales tópicamente aceptables de cualquiera de dichos compuestos, junto con al menos un vehículo tópicamente aceptable.
COMBINACION CON ACTIVIDAD HIPOLIPEMIANTE SUSTANCIALMENTE EXENTA DE EFECTOS TOXICOS O SECUNDARIOS INDUCIDOS POR FARMACOS HIPOLIMIANTES.
(16/07/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: ARDUINI, ARDUINO, PESCHECHERA, ALESSANDRO, CARMINATI, PAOLO.
Uso de L-carnitina o una alcanoil-L-carnitina , en la que el alcanoilo lineal o ramificado tiene 2-6 átomos de carbono, o de una de sus sales farmacológicamente aceptables, para la preparación de un agente medicinal útil para el tratamiento de los efectos tóxicos o secundarios inducidos por un inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE.
(01/07/2005). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RAFFA, ROBERT B.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL DE TRAMADOL Y UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL Y A SU USO. LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TOSEGOSAS. LAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DEBIDOS AL OPIO TALES COMO TENDENCIA AL ABUSO, TOLERANCIA, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, CUANDO LOS COMPONENTES DE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN DENTRO DE CIERTOS COEFICIENTES, LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVOS (SINERGISTICOS),.
FORMULACION DE AGONISTAS DE 5-HT.T.
(16/06/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA JAQUECA EN UN SER HUMANO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA Y EN UN MOMENTO ADECUADO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGONISTA DE 5 HIDROXITRIPTAMINA (5 - HT) Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANALGESICO, EN PARTICULAR, UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO DURADERO (NSAID) Y EN CIERTOS CASOS, DOSIS INFERIORES A LAS QUE SE CONSIDERAN NORMALMENTE COMO DOSIS EFICACES MINIMAS, DE UNO DE LOS COMPUESTOS (O AMBOS) QUE SON DEL AGONISTA DE 5 - HT Y EL ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO DURADERO (NSAID). SE INCLUYEN TAMBIEN FORMAS DE DOSIFICACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: CLARE-SALZLER, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.
COMBINACIONES DE UN AGONISTA 5HT1B/1D Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SIMITCHIEVA, KREMENA, REINES, SCOTT, A., MCKINNEY, ERROL, SANDQUIST, ERIC, J., KHANNA, DEEPAK, K., HARGREAVES, RICHARD.
El uso, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de las migrañas en un paciente mamífero, de un compuesto inhibidor selectivo de COX-2 y un agonista de 5HT1B/1D, o sales o hidratos del mismo.
NUEVOS INDOLCARBOXAMIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA CALPAINA.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION CEPHALON, INC. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., DAINES, ROBERT, A., SHAM, KELVIN, KIN-CHEONG.
Un compuesto de la **fórmula** en que: R1 es CH2Ph, CH2CH(CH3)2 ó CH2CH2CH2CH2NR6 R7; Z es CHO, COCH2F, COCOOH, COCONH-alquilo, COCOO- alquilo, COCO- (CH2)n-arilo, COCONHCH(R1)COOH o COCH2O-(3- fenilixisoxazol-5-ilo); n = 1 - 6; R2 es H, CH3, CH3Ph, CH2-piridina, CH3SO2, CF3SO2 o PhSO2; R3 es H, CH3, o alquilo inferior; R4 y R5 son, independientemente H, halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, o benciloxilo; R6 es COOCH2Ph, COOCH2-piridina, CO-arilo, SO2CH3, SO2CF3, SO2- arilo, H o alquilo inferior; y R7 es H, o alquilo inferior siempre que, cuando Z es CHO y R3 es distinto a H, entonces R2 no es H, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROMOTORES DE CONDROGENESIS Y DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA.
(16/04/2005) Uso de un compuesto seleccionado de **fórmula** en donde R1 representa halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, alquiltio C1-6, acilo, carboxilo, mercapto o amino; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, acilo, arilo o un grupo heterocíclico; R3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo o un grupo heterocíclico; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o un grupo heterocíclico, -OR5, -SR5, -NR6R7 en donde R5, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6 o un grupo heterocíclico,…
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS CICLOALQILO Y POLICICLOALQUILO DE TRP-PHE- Y FENETILAMINA ALFA SUSTITUIDAS.
(16/04/2005) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma, en la que: R1 es un hidrocarburo cicloalquilo o policicloalquilo de desde tres hasta doce átomos de carbono con desde cero hasta cuatro substituyentes, cada uno de ellos independientemente seleccionados entre el grupo formado por un alquilo recto o ramificado de desde uno hasta seis átomos de carbono, halógeno, CN, OR*, SR*, CO2R*, CF3, NR5R6, y -(CH2)n OR5, en donde R- es hidrógeno o un alquilo recto o ramificado de desde uno hasta seis átomos de carbono, R5 y R6 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o alquilo de desde uno hasta seis átomos de carbono; y n es un número…
EMPLEO DE DERIVADOS DE TRIPTOFANO PARA EL TRATAMIENTO CITOSTATICO ESPECIFICO DE TUMORES PRODUCTORES DE SEROTONINA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WALTHER, DIEGO, BADER, MICHAEL.
Agente citostático para la terapia de enfermedades malignas, caracterizado porque contiene un derivado de triptófano hidroxilado, seleccionado a partir de 7-hidroxi-triptófano (7-HTP), 6-hidroxi-triptófano (6- HTP) y 4-hidroxi-triptófano (4-HTP) y/o derivado de 7- HTP, 6-HTP o 4-HTP, substituido adicionalmente en el sistema aromático de triptófano, con substancias soporte y auxiliares habituales.
COMPOSICIONES DE AMINOACIDOS APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/03/2005). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.
Uso de los aminoácidos de cadena ramificada leucina, isoleucina y valina como ingredientes activos para la fabricación de una composición para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.