CIP-2021 : A61K 31/405 : Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…
AMIDAS DE ACIDO FENILALCANOILAMINO-MERCAPTO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES COLAGENOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: HUGHES, IAN.
NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (I), SALES, SOLVENTES E HIDRATO DE ELLO EN EL QUE: R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILICO; ALCOXI; HALOGENO O CF3; R3 ES HIDROGENO; ACIL, TAL COMO DONDE Z ES OPCIONALMENTE ARIL SUSTITUIDO; O UN GRUPO R-S- DONDE R ES UN RESIDUO ORGANICO TAL QUE EL GRUPO R-S- PROVEE UN ENLACE DISULFURO SEPARABLE EN VIVO; R4 ES ALQUILICO C3-C6; R5 ES HIDROGENO; ALQUILICO; -CH2-R10 DONDE R10 ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO O HETEROARIL; O UN GRUPO.
COMPOSICION DE COMPUESTO DE POLIPRENILO PARA CAPSULAS BLANDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: UESUGU, KEIZO, KAYANO, MASANORI.
COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA CAPSULAS BLANDAS, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO CON LA FORMULA Y UN SURFACTANTE Y/O ACIDO ALIFATICO INSATURADO, CON MEJORAS EN ABSORBIBILIDAD, EN DONDE N REPRESENTA 1 A 3.
USO DEL ETODOLAC PARA REBAJAR LOS NIVELES DE ACIDO URICO EN LA SANGRE.
(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MULLANE, JOHN FRANCIS.
SE DESCRIBE UN METODO PARA REBAJAR LOS NIVELES DE ACIDO URICO EN SANGRE, ADMINISTRANDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE ETODOLAC.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN BEECHAM PHARMACEUTICALS, EVANS, JOHN MORRIS BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO ACTIVADOR DEL CANAL DE POTASIO Y UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO BETABLOQUEANTE EN FORMA DE UNA PREPARACION COMBINADA PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL EN LA TERAPIA DE LA HIPERTENSION.
UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INDOMETACINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: RAINSFORD, KIM DRUMMOND WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY. Inventor/es: RAINSFORD, KIM DRUMMOND, WHITEHOUSE, MICHAEL WELLESLEY.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE INDOMETACINA COMO FARMACO DE ACTIVIDAD ANTINFLAMATORIA Y UN ACIDO CARBOXILICO METABOLIZABLE Y UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO METABOLICO Y UN CARBOHIDRATO METABOLIZABLE PARA PROTEGER AL ESTOMAGO Y AL TRACTO INTESTINAL DEL DAÑO QUE PUEDE CAUSAR EL FARMACO.
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
[PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO - SUSTITUIDO[ - N ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
(16/02/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID, C.
CONSISTE EN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPRIMIR EL APETITO, COMPRENDIENDO [PROPANAMIDAS - 2 - SUSTITUIDAS - ]2 - AMINO SUSTITUIDO[ - N - ARALQUIL - 3 - ]INDOL - 3 - IL.
(16/12/1992) SE HA PREPARADO UNA SERIE DE NUEVOS COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 3-MONO (METIL SUSTITUIDO)- Y 3,3-DI (METIL SUSTITUIDO)-2 -OXO-INDOLIN-1-ALCANOICOS , QUE INCLUYEN SUS ESTERES DE ALQUILO INFERIOR Y DERIVADOS DE AMIDA NO SUSTITUIDOS, ASI COMO LAS SALES BASICAS DE DICHOS ACIDOS CON CATIONES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES CRONICA. SON MIEMBROS TIPICOS DE ESTE GRUPO AQUELLOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-OXOINDOLIN-1-ACETICO EN QUE UNA MITAD DE 3,4-DICLOROBENCILO O 3,4-DICLORO-ALFA-METILBENCILO ESTA SUSTITUIDA EN POSICION 3 DE LA MOLECULA. LOS COMPUESTOS RECOMENDADOS INCLUYEN ACIDO 3-(3,4-DICLOROBENCIL)-2-OXO-INDOLIN-1-ACETICO , ACIDO-5-CLORO3-(3,4-DICLOROBENCIL)-2-OXO-INDOLIN-1-ACETICO , ACIDO 3-(3,4DICLOROBENCIL)-6-METOXI-2-OXO-INDOLIN…
ACIDOS INDOLILPROPIONICOS.
(01/02/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, LIEB, FOLKER, DR., FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., OEDIGER, HERMANN, DR., SEUTER, FRIEDEL, DR.
NUEVOS ACIDOS INDOLILPROPIONICOS DE LA FORMULA (I); SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE N-SULFONAMIDOETILINDOLES CON ACIDOS ACRILICOS. LOS N-SULFONAMIDOETIL-INDOLES SON TAMBIEN NUEVOS. LOS ACIDOS INDOLILPROPIONICOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE 6-BROMO-5-HIDROXI-4-DIMETILAMINOMETIL-1-METIL-2-FENILTIOMETIL-INDOL-3-CARBOXILATO DE ETILO MONOHIDRATO.
(16/05/1991) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE 6-BROMO-5-HIDROXI-4-DIMETILAMINOMETIL-L-METIL-2-FENILTIOMETILINDOL-3-CARBOXILATO DE ETILO MONOHIDRATO DE FORMULA: FORMULA CARACTERIZADO PORQUE EL 5-ACETOXI-1,2-DIMETILINDOL-3-CARBOXILATO DE ETILO SE TRATA A REFLUJO CON UN AGENTE DE BROMACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SE HACE REACCIONAR EL 5-ACETOXI-6-BROMO-2-BROMOMETIL-1-METILINDOL-3-CARBOXILATO DE ETILO RESULTANTE CON TIOFENOL EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO O ALCOHOLATO DE UN METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SE HACE REACCIONAR EL 6-BROMO-5-HIDROXI-1-METIL-2-FENILTIOMETILINDOL-3-CARBOXILATO DE ETILO RESULTANTE CON UN AGENTE AMINOMETILANTE…
UN METODO PARA PREPARAR CONJUGADOS DE INDOL-PORTADOR BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIESELSKABET DE DANSKE SUKKERFABRIKKER. Inventor/es: MARCUSEN, JAN, ULVSKOV, PETER BJARNE.
UN METODO PARA PREPARAR CONJUGADOS DE INDOL-PORTADOR BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE COMPRENDE COPULAR COVALENTEMENTE, EN UN SISTEMA DISOLVENTE, UN PORTADOR Y UN COMPUESTO DE INDOL QUE ESTA SUSTITUIDO EN EL GRUPO HIDROXILO DE LA POSICION 4, 5, 6 O 7 Y QUE TIENE LA FORMULA EN LA CUAL LOS SIMBOLOS DE A, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. PREFERIBLEMENTE EL PORTADOR ES UNA PROTEINA. LOS CONJUGADOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MATRICES DE AFINIDAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA LA PURIFICACION DE ANTICUERPOS O DE RECEPTORES DE HORMONAS BIOLOGICAMENTE IMPORTANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO INDOLACETICO.
(01/11/1982). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO INDOLACETICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O ALCOHILO C ; Y N VALE DE 0 A 3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), O UNA SAL ALCALINA DEL MISMO, CON ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METILINDOL-3-ACETICO , UN CLORURO O UN ALCOHILESTER C DEL MISMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA Y DE TRIMETIALUMINIO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, ANTIARTERIOSCLEROTICA , ANALGESICA Y ANTIFLOGISTICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS TOPICOS DE INDOMETACINA.
(16/01/1982). Solicitante/s: SOLVON ARZNEIMITTEL-VERTRIEBS-UND LIZENZGESELLS-CH.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS TOPICOS DE INDOMETACINA EN SOPORTE DE POLIALQUILENGLICOL. CONSISTE EN DISOLVER UNA CANTIDAD ACTIVA DE INDOMETACINA EN UN SOPORTE PREPARADO A BASE DE UNA MEZCLA DE POLIALQUILENGLICOLES , EN MAYOR PROPORCION, Y DE POLIETILENGLICOL, C10-14 ALQUIL, EN PROPORCION MENOR. A LA MEZCCLA SE AÑADE LA SUFICIENTE TRIETANOLAMINA PARA CONSEGUIR EUN GEL PERMANENTE. ESTOS PREPARADOS TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIPIRETICAS Y ANALGESICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBOSTIRILICOS Y OXINDOLICOS.
(16/01/1980) Procedimiento para la preparación de nuevos derivados carbostirílicos y oxindólicos de la fórmula general **fórmula** en donde WQ significa un grupo vinileno eventualmente sustituido con un grupo metilo, el grupo metileno o etileno, m significa los números 0 1 o 2, D significa un grupo alcohileno de cadena recta o ramificado con 2 hasta 6 átomos de carbono, un grupo hidroxialcohileno de cadena recta o ramificado con 3 hasta 6 átomos de carbono o un grupo xilileno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, R2 significa un grupo cicloalcohilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, un grupo arilo con 6 hasta 10 átomos de carbono, un grupo aralcohilo con 7 hasta 11 átomos de carbono, un grupo heteroarilo con 4 hasta 9 átomos de carbono, que contiene…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION CONFORMADOS DE AMINAS DE EFECTO BLOQUEADOR DE BETARECEPTORES CON L-TRIPTOFANO.
(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN ANTIHIPERTENSORA.
(01/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
