CIP-2021 : A61K 31/405 : Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-10 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo C1-4 sustituido, alcoxi (CR10R20)qC1-4, alquilo (CR10R20)qS…
SALES DE DERIVADOS DE AMIDINA Y DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.
PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO.
(16/11/2004) Una formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63, 2%) requerido para que se disuelva el 63, 2% de la cantidad máxima de compuesto macrólido es 0, 7 hasta 15 horas, medido según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, ensayo de disolución nº 2 (método de Paddle, 50 rpm) usando una solución de ensayo que es una solución acuosa al 0, 005% de hidroxipropilcelulosa , ajustada a pH 4, 5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto tricíclico representado por la fórmula general (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de los pares adyacentes de R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, independientemente, (a) es dos átomos de hidrógeno adyacentes, pero R2 también puede ser un grupo alquilo, o (b) puede formar otro enlace formado entre los…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TIMINA Y QUINURENINA O TRIPTOFANO.
(16/11/2004). Solicitante/s: HUBER, PAUL. Inventor/es: HUBER, PAUL.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS MALIGNOS Y DE DEFICIENCIAS INMUNOSUPRESORAS Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION, LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE LA COMPOSICION SON LA DL-QUINURENINA, [ACIDO 2-AMINO-3-(2AMINOBENCENO)PROPIONICO] ASOCIADO CON TIMINA [2,2 DIHIDROXI-5METIL-PIRIMIDINA; 5-METILURACIL].
INDOMETACINA CALCICA PENTAHIDRATADA Y SU PREPARACION.
(01/11/2004). Solicitante/s: LAPROPHAN (LABORATOIRES DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES D'AFRIQUE DU NORD). Inventor/es: BENNIS, ABDERRAHIM, SERRANO, JEAN-JACQUES, BENNIS, FARID.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON: - UNA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA: LA INDOMETACINA CALCICA PENTAHIDRATADA; - COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, ESTA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA; - UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHA NUEVA SAL, EN ESPECIAL UNA VARIANTE OPTIMIZADA DE DICHO PROCEDIMIENTO. LA NUEVA SAL DE LA INDOMETACINA (SAL CALCICA PENTAHIDRATADA) PRESENTA TODAS LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LA INDOMETACINA (LIBRE) CON LAS VENTAJAS DE UNA TOXICIDAD MENOR Y UNA TOLERANCIA MEJOR QUE LAS DE LA INDOMETACINA (LIBRE).
COMPOSICIONES BASADAS EN AMINOACIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES A BASE DE ACIDOS AMINADOS BASICOS DESTINADAS A PREVENIR Y A TRATAR LAS SOBRECARGAS ALIMENTICIAS EN CASO DE NECESIDADES ELEVADAS DEL CUERPO DE NITROGENO, SIN PROVOCAR PERDIDAS DE CALCIO. EN LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION, SE EQUILIBRAN LAS RELACIONES ENTRE ACIDOS AMINADOS EN FUNCION DE LAS NECESIDADES REALES DEL METABOLISMO HUMANO, PARA OBTENER LAS SINTESIS DE PROTEINAS MAXIMAS Y, AL MISMO TIEMPO, LAS CARGAS CATABOLICAS MINIMAS. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN DEL 20 AL 75% DE ACIDOS AMINADOS CON CADENA RAMIFICADA, LEUCINA, ISOLEUCINA Y VALINA, DEL 10 AL 50% DE TREONINA Y LISINA, Y HASTA EL 40% DE CISTINA, HISTIDINA, FENILALANINA Y TIROSINA, METIONINA Y TRIPTOFANO.
BENCIMIDAZOLINONAS, BENZOXAZOLINONAS, BENZOPIPERAZINONAS, INDANONAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(16/10/2004) Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** o un estereoisómero o sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en el que: uno de los W, W1, W2y W3 es C-D y los restantes son C-R1; alternativamente, W-W1, W1-W2 o W2-W3 se combinan para formar C(Da)N y los restantes son C-R1; D se selecciona entre CN, C(=NR7)NR8R9, NHC((=NR7)NR8R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR8R9 y (CH2)t NR8R9; Da es NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2 o alcoxi C1_3; J se selecciona entre N(Z-A-B) y CR(Z-A-B); y Ja y Jb juntos se seleccionan entre CONHCReRf, SO2NHCReRf, (CRaRb)qSO2NRd y (CRaRb)bCOCO(CReRf)c , en los que b+c=0 o 1; alternativamente, J y Ja juntos se seleccionan entre CON(Z-A-B)(CRcRb)q y N(Z-A-B)Q(RcRb)a; y Jb se selecciona entre NRd, O y CReRf; Q es CO o CS; alternativamente, J, Ja y Jb juntos se seleccionan entre CR(Z-A-B)(CRaRb)aQNRd ,…
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO INDOLA-3-ACETICO EN MEDICINA.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WARDMAN, PETER, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, FOLKES, LISA K., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, DACHS, GABRIELE U., C/O GRAY CANCER INSTITUTE, ROSSITER, SHARON, C/O GRAY CANCER INSTITUTE, GRECO, OLGA, C/O GRAY CANCER INSTITUTE.
Compuesto de fórmula (I) **(fórmula)**, o derivado fisiológicamente funcional del mismo, para ser utilizado en un procedimiento de terapia en donde R1, R2, R3, y R3 se seleccionan independientemente de entre H o grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente de entre H, grupos atrayentes de electrones, grupos alquilo inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos alcoxi inferior que tienen de 1 a 7 átomos de carbono; grupos arilo o grupos ariloxi; en donde al menos uno de R4, R5, R6 y R7 se selecciona de entre un grupo atrayente de electrones.
ACIDOS ACIL-PIRROL-DICARBOXILICOS Y ACIDOS ACIL-INDOL-DICARBOXILICOS , ASI COMO SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LEHR, MATTHIAS.
DE ACUERDO CON LA INVENCION SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS DE FORMULA (I) Y (II). LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN EN COMPARACION CON EL ESTADO DE LA TECNICA CONOCIDO UN MEJOR EFECTO INHIBIDOR Y/O UNA MENOR CITOTOXICIDAD. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS MUY ESPECIALMENTE PARA PREVENIR Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE ESTAN CAUSADAS TOTAL O PARCIALMENTE POR UNA ELEVADA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA FOSFOLIPASA A 2 , COMO P.E. INFLAMACIONES, ALERGIA, ASMA, PSORIASIS Y SHOCK ENDOTOXICO.
COMPUESTOS BICICLICOS DE PIRIDINA Y PIPERAZINA QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT6.
(16/06/2004). Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: TEHIM, ASHOK, MADDAFORD, SHAWN, SLASSI, ABDELMALIK, XIN, TAO, QIAO, QI.
Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** y una sal, solvato o hidrato del mismo, en la que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, halo, OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C4-7, cicloalcoxi C3-7, cicloalquiltio C3-7, alquilo C1-6 halo- sustituido, alquiltio C1-6, alcanoílo C3-7, alcanoiloxi C2-7, nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, furanilo opcionalmente sustituido, tienilo opcionalmente sustituido, feniloxi opcionalmente sustituido, SO2NR8R9, CH2SO2NR8R9, CO2R10, NHC(NR12)R11, C(NR13)NR14R15, C(O)R16, OC(O)R16, SCF3, SO2CF3, formilo, CF3 y CF3O; R5 se selecciona entre el grupo constituido por SO2Ar, C(O)Ar, CH2Ar y AT.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.
DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.
Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos COOH, en la cual se incorpora el NSAID.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
(16/11/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: HORVATH, KAROL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMULA DE UN INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG - COA, LA FLUVASTATINA, Y MAS ESPECIFICAMENTE A UNA FORMA ALTAMENTE CRISTALINA DE FLUVASTATINA SODIO, CONOCIDA COMO FLUVASTATINA SODIO FORMA B. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE FLUVASTATINA SODIO FORMA B, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LA FLUVASTATINA SODIO EN FORMA B Y AL USO DE ESTE TIPO DE FLUVASTATINA SODIO EN TRATAMIENTOS MEDICOS.
COMPOSICION PARA PREPARACION DERMATOLOGICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
SOLUCIONES DE AMINOACIDO MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE DIALISIS PERITONEAL.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, JONES, MICHAEL R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS QUE CONTIENE AMINOACIDOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA MALNUTRICION EN UN PACIENTE CON DIALISIS PERITONEAL. LA COMPOSICION DE AMINOACIDO SE OPTIMIZA PARA MINIMIZAR LA ACIDOSIS METABOLICA MIENTRAS SE NORMALIZAN LOS NIVELES DE PERFIL DE PLASMA DE AMINOACIDO.
TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE (EM) Y OTRAS AFECCIONES DESMIELINIZANTES UTILIZANDO LOFEPRAMINA EN COMBINACION CON LFENILALANINA, TIROSINA, O TRIPTOFANO Y POSIBLEMENTE UN COMPUESTO DE VITAMINA 12.
(16/04/2003). Solicitante/s: LODER, CARI. Inventor/es: LODER, CARI.
EL USO DE UNA COMBINACION DE UN ANTIDEPRESOR TRICICLICO O TETRACICLICO , UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, O UN INHIBIDOR DE LA OXIDASA MONOAMINO CON UN INDUCTORNEUROTRANSMISOR O COMPUESTO PRECURSOR ESTA PENSADO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE U OTRAS AFECCIONES DESMIELINIZANTES. EN EL USO DEL TRATAMIENTO DE MEJORA DE LOS EFECTOS DE UNA AFECCION DESMIELINIZANTE , SE CONSIDERA UN REGIMEN DIARIO DE 10 A 220 MG. DE LOFEPRAMINA Y DE 100 MG. A 5 G DE L-FENILALANINA, SUPLEMENTADO DIARIAMENTE CON INYECCIONES DE VITAMINA B{SUB,12}.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS INFECCIOSAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.
SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE MEDICAMENTOS ANTI-INFLAMATORIOS (NSAIDS) Y COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS DIPOLARES UTILES PARA TALES FINES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.
USO DE NSAID PARA EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS DE LA CAVIDAD ORAL U OROFARINGE.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
USO DE LOS INHIBIDORES DEL CITOCROMO P450 PARA INHIBIR EL METABOLISMO DEL NITROGENO SUSTITUIDO ACRIDINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WOOLF, THOMAS, F.
SE DESCRIBE UN METODO DE INHIBICION DEL METABOLISMO ENZIMATICO DE ACRIDINAS SUSTITUIDA POR NITROGENO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION SIMULTANEA CON LA ACRIDINA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA INHIBIDORA DE LA OXIDASA DE UN INHIBIDOR P450 1A2. LA OXIDASA CUYA ACTIVIDAD ESTA INDUCIDA POR BETA-NAFTAFLAVONE, 3-METILOCOLANTRENO, AROCLORO, 2,3,7,8-TETRACLORODIBENZO-P-DIOXINA E ISOSAFROL. EL INHIBIDOR DE LA OXIDASA PUEDE SER UNA NAFTIRIDINA, UNA XANTINA, UN FENOXIAMINOALCANO, UNA CARBAMOILO IMIDAZOLA, UNA GUANIDINA HETEROCICLICA, UNA QUINOLINA O UN ETER OXIMA TRIFLUOROMETILO.
COMPOSICION A BASE DE AMINOACIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.
(16/09/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: BREUILLE, DENIS, ARNAL, MAURICE, ROSE, FRANCIS, OBLED, CHRISTIANE.
COMPOSICION A BASE DE AMINOACIDOS DESTINADA A SER ADMINISTRADA POR VIA ORAL, ENTERAL O PARENTERAL, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE EN UN MEDIO BIOLOGICA Y NUTRICIONALMENTE ACEPTABLE, AL MENOS CISTEINA LIBRE O EN FORMA DE PRECURSOR, PRODROGA, PROTEINA, HIDROLIZADO PEPTIDICO, EN UNA PROPORCION EN CISTEINA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA SUPERIOR A LA PROPORCION DE CISTEINA PRESENTE EN UNA COMPOSICION NUTRICIONAL QUE CORRESPONDE A LAS NECESIDADES DE UN HOMBRE SANO, ESTANDO LA PROPORCION EN CISTEINA DETERMINADA RESPECTO DE LA TOTALIDAD DE LOS AMINOACIDOS PRESENTES EN LA COMPOSICION.
USO DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
(01/09/2002). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: RATTI, EMILIANGELO, TRIST, DAVID, GORDON, GAVIRAGHI, GIOVANNI, CRESPI, FRANCESCO, REGGIANI, ANGELO, MARIO.
USO DE ANTAGONISTAS CCK-B PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO.
PROFARMACOS PARA ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, PRITCHARD, MARTYN, CLIVE, RICHARDSON, REGINALD STEWART.
SE PRESENTAN NUEVAS PRO-DROGAS PARA NUEVOS DIPEPTOIDES NO NATURALES DE DERIVADOS TRP-PHE SUSTITUIDOS EN (ALFA) UTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, LA HIPERSECRECION DE ACIDO GASTRICO EN EL ESTOMAGO, LOS TUMORES DEPENDIENTES DE LAS GASTRINA O COMO ANTISICOTICOS. ADEMAS, LOS DIPEPTOIDES SON AGENTES ANSIOLITICOS Y AGENTES ANTIULCEROSOS. LOS PEPTOIDES SON AGENTES UTILES PARA PREVENIR LA RESPUESTA A LA SUSPENSION DE TRATAMIENTOS CRONICOS O CON EL USO DE LA NICOTINA, EL DIAPEZAM, EL ALCOHOL, LA COCAINA, LA CAFEINA O LOS OPIACEOS. LAS PRO-DROGAS SON TAMBIEN UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATAQUES DE PANICO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE USAN LAS PRO-DROGAS ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN SU PREPARACION. ADEMAS, UNA CARACTERISTICA ADICIONAL DE LA INVENCION ES EL USO DE LOS COMPUESTOS DE PRO-DROGAS EN COMPOSICIONES PARA DIAGNOSTICO.
DERIVADOS DE METILENO-OXIINDOL Y PROCEDIMIENTO DE ELABORACION.
(16/03/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: LONGO, ANTONIO, BUZZETTI, FRANCO, COLOMBO, MARISTELLA.
LA INVENCION PRESENTA NUEVOS DERIVADOS DE METILEN-INDOL DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO (A) EN QUE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, ALCANOILOXI C2-C6, CARBOXI, NITRO, O NHR7, EN DONDE R7 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; N ES CERO, 1 O 2; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, NITRO O -NHR7 EN QUE R7 SE DEFINE COMO SE HA HECHO ARRIBA; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C2-C6; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; Y EN DONDE, CUANDO R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, HALOGENO O CIANO Y R3 ES HIDROGENO Y N ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES POR LO MENOS UNO DE ENTRE R4, R5 Y R6 ES DISTINTO DE HIDROGENO, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.
DERIVADOS OXINDOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE ACCION BIOLOGICA, UTILES COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENICOS.
(16/01/2002) SE PRESENTA EL NUEVO USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRALINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,2}-C{SUB,6}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CIANO, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6}, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; R{SUB,5}ES HIDROGENO, ALQUILO C1{SUB,1}-C{SUB,6} O HALOGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y EN LA QUE CUANDO Y ES NAFTALENO N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3, MIENTRAS QUE CUANDO Y ES TETRALINA, QUINOLINA,…
DERIVADOS DE INDOL COMO PROFARMACOS DE AGONISTAS DE LOS RECEPTORES AFINES A 5-HT1.
(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN, PANG, YIH, SANG, SELWOOD, DAVID, LAWRENCE.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ALQUILO C 1-6, -O-ALQUILO C1-6, -O-FENILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O ALQUILO C1-3; N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), O (III), DONDE R ES HIDROGENO, O ALQUILO C1-4, X ES -O-, -S-, -NH- O -CH{SUB,2}-, Y ES OXIGENO O AZUFRE, Y EL CENTRO QUIRAL EN LA FORMULA (I) O (II), ESTA EN SU FORMA (S) O (R), O ES UNA MEZCLA DE LAS MISMAS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (IV) -CH2 CH2 NR1 R2-, (V) O (VI), DONDE R1 Y R2, SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, Y ALQUILO C1-4, Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; ASI COMO LAS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 4-INDOL-1-IL ACIDO BUTIRICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS Y TESTOSTERONA 5ALFA-REDUCTASAS.
(01/11/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO, Y UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR;R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO;R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O FENILALCOXI EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALQUILO INFERIOR;R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5].ESTE COMPUESTO TIENE EL EFECTO DE BLOQUEAR RECEPTORES {AL}{SUB,1}ADRENERGICOS E INHIBIR REDUCTASAS 5{AL} DE TESTOSTERONA, Y ES UTIL COMO UN REMEDIO Y/O UNA PREVENTIVO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS…
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(16/10/2001). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
EL CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS SE REDUCE APLICANDO A LA PIEL UNA COMPOSICION QUE INCLUYA UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA.
DERIVADOS IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTI-HIV.
(16/08/2001) UN NUEVO DERIVADO DE IMIDAZOL DE LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; HALOGENO; O ARILO C{SUB,6}-C{SUB,12} QUE ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,10} O ARALQUILOXI; R{SUP,2} ES PIRIDILO; PIRIMIDINILO; PIRIDAZINILO; PIRAZINILO; IMIDAZOLILO; OXAZOLILO; O TIAZOLILO, CADA UNO DE LOS CUALES ES INSUSTITUIDO O PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}, HALOGENO, NITRO, AMINO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}C{SUB,10} O ARIL-C{SUB,6}C{SUB,12}-ALCOXI-C{SUB ,1}-C{SUB,10}; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,10}; ARILO…
COMPUESTO TERAPEUTICO - CONJUGADOS DE ACIDOS GRASOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: WHITTAKER, ROBERT, GEORGE, BENDER, VERONIKA, JUDITH, REILLY, WAYNE, GERRARD.
LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS TERAPEUTICOS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO TERAPEUTICO UNIDO A ENTRE UNO Y TRES GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS. LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS SON PREFERIBLEMENTE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, NO ESTEROIDALES QUE INCLUYEN UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS COMPRENDEN EL USO DE UN DERIVADO DE TROMETAMINO O DE ETANOLAMINO PARA UNIR LOS GRUPOS DE ACILO DERIVADOS DE LOS ACIDOS GRASOS A LOS COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
