CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
(21/01/2011) Composición antimicótica y antiesporogénica, en forma de disolución clara y transparente, que comprende climbazol y ácido acético, para su utilización en el tratamiento de formas irritativas en el aparato auditivo provocadas por micosis y/o causas alérgicas
(17/09/2010) Una composición farmacéutica que comprende un portador farmacéutico y la composición preparada en un método que comprende - extracción de un material vegetal en cloruro de metileno, - contacto del material extraído con un sistema cromatográfico de separación, y - elución del sistema cromatográfico de separación con una fase móvil polar para obtener una composición, en donde el material vegetal es de Mammea Americana, en donde la composición tiene actividad antimicrobiana, y en donde la composición farmacéutica se utiliza como un medicamento
(13/09/2010) Una composición farmacéutica para administración por vía sublingual, que comprende: i) de 10 -15% en peso de ketorolaco o una sal del mismo, ii) al menos 60% en peso de una mezcla ternaria constituida por: 40 - 50% en peso de lactosa, 5 - 8% en peso de sorbitol, 12 -14% en peso de celulosa, iii) otros excipientes
(09/08/2010) Una forma de dosificación oral que comprende una cantidad de un antagonista de Ras efectiva para tratar una enfermedad o trastorno que implica proliferación celular anormal, y un vehículo farmacéuticamente aceptable distinto de una ciclodextrina, en la que dicho antagonista de Ras está representado por la fórmula
(06/08/2010) Una composición rica en calcio que comprende: (i) al menos una fuente de calcio; (ii) al menos una fuente de metal seleccionado entre un metal alcalino distinto de calcio o un metal álcali; y (iii) al menos una fuente de citrato; en donde la composición tiene una densidad aparente menor de 0,6 g/cm3, comprende al menos 13% (peso/peso) de calcio y al menos 63% (peso/peso) de citrato sobre una base de peso en seco
(30/07/2010) Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de una cantidad terapéuticamente eficaz de una mitad de 1-palmitoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y una cantidad terapéuticamente eficaz de 1-estearoil-2-valproil-sn-glicero-3-fosfocolina y un vehículo farmacéuticamente aceptable
(29/07/2010) Utilización de una composición constituida por un alcohol seleccionado de entre metanol, etanol, propanol o butanol, y un ácido carboxílico seleccionado de entre ácido fórmico, acético, propiónico, butírico o pentanoico, en la preparación de un medicamento tópico destinado al tratamiento de una infección fúngica de las uñas
(08/07/2010) Utilización de valproato para el tratamiento del miedo y la fobia en sujetos con la enfermedad de Alzheimer. La presente invención se refiere a la utilización de valproato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del miedo o la fobia en un sujeto con la enfermedad de Alzheimer y también se refiere a un procedimiento para el tratamiento del miedo o la fobia en un sujeto con la enfermedad de Alzheimer, que comprende la administración a dicho sujeto con la enfermedad de Alzheimer de una cantidad eficaz de valproato
(06/07/2010) Uso de un compuesto inhibidor de histona deacetilasa en la producción de un medicamento para inhibir la degradación de la matriz extracelular del cartílago articular
(24/05/2010) Empleo de, al menos, un compuesto que inhibe la quinurenina 3-hidroxilasa, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de la diabetes y de sus complicaciones, mediante la inhibición de la quinurenina 3-hidroxilasa, en el que el compuesto es elegido entre: el ácido 2-benciltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metilfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-clorofeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-flúorfeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-(4''-metoxifeniltio)-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-feniltio-4-fenil-4-oxobutanoico; el ácido 2-carboximetiltio-4-fenil-4-oxobutanoico; …
(24/05/2010) Uso de permeado de lactosuero dulce con contenido en lactosa reducido parcialmente hidrolizado para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis o el tratamiento de síntomas del síndrome metabólico o de la diabetes tipo 2, seleccionándose los síntomas de intolerancia a la glucosa o resistencia a la insulina, y no añadiéndose a la composición farmacéutica ningún lactato de calcio
(18/05/2010) Uso de trifluoroacetato de calcio para la preparación de medicamentos para el tratamiento de placa aterosclerótica, artritis reumatoide, psoriasis, retinopatía diabética, rosácea, queloides
(16/03/2010) Una composición cosmética que es una emulsión agua en aceite que comprende: (i) del 0,1 al 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulsionante agua en aceite; (ii) del 0,1 al 30% en peso de un agente de filtro solar de dióxido de titanio; y (iii) del 0,1 al 3% de un ácido linoléico conjugado
(22/02/2010) Una composición cosmética que es una emulsión de agua en aceite que comprende: (i) de 0,1 a 30% en peso de un tensioactivo de silicona emulsivo de agua en aceite; (ii) de 0,1 a 30% en peso de un agente filtro solar orgánico, y (iii) de 0,1 a 3% de un ácido linoleico conjugado
(09/02/2010) Composición que comprende una solución acuosa de ácido fórmico que será aplicada para el tratamiento radical, el diagnóstico y la profilaxis de tumores benignos y malignos, con la cual el ácido fórmico será suministrado hasta el lugar alterado
(16/12/2009). Solicitante/s: COLOR ACCESS, INC.. Inventor/es: MAES, DANIEL, H., ZECCHINO, JULIUS R.
Una composición para aplicación tópica en la piel que comprende una mezcla de cantidades efectivas de sulfato de colesterol o sales del mismo, y un exfoliante.
(01/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA-GRANADOS LOPEZ DE HIERRO,ANDRES.
Utilización de ácido maslínico como antiparasitario frente a protozoos del phyllum apicomplexa. El ácido 2-alfa, 3-betadihidroxi-28-carboxiolean-12-eno (ácido maslínico), sus sales y derivados se utilizan como inhibidores de serin-proteasas para la obtención de preparados destinados al tratamiento y prevención de parasitosis causadas en humanos y animales por las especies del phyllum Apicomplexa: Eimeria, Toxoplasma, Neospora, Cyclospora, Isospora, Besnoisia, Babesia y Plasmodium.
(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.
Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.
(16/06/2007). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: ORSONI, SANDRINE, WILLCOX, NATHALIE.
Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide, peróxido de benzoílo disperso y al menos un gelificante independiente del pH seleccionado entre poliacrilamidas, polímeros acrílicos copulados a cadenas hidrofóbicas, almidones modificados y sus mezclas.
(16/05/2007). Solicitante/s: INNOGENE KALBIOTECH PTE. LTD. Inventor/es: LEVERVE, XAVIER, M., IQBAL, MUSTAFA, NO. B 8, KOMPLEKS HARAPAN KITA.
El uso de una composición que contiene entre 250 y 2400 milimoles por litro de ácido L-láctico o L-lactato, y entre 2 y 10 milimoles por litro de potasio, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de edema cerebral, en el que el edema cerebral está causado por una lesión cerebral traumática o no traumática.
(01/05/2007) Uso de un compuesto representado por la fórmula (I), una sal no tóxica del mismo, o un hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamiento de enfermedad de Parkinson o síndrome de Parkinson: en la que R6 representa hidroxi, alcoxi de C1-C4, alcoxi de C1-C4 sustituido con un fenilo, o NR9R10, representando cada R9 y R10 independientemente: (i) hidrógeno; (ii) alquilo de C1-C4; (iii) fenilo; (iv) fenilo sustituido con alcoxi de C1-C4 o carboxilo; (v) un anillo heterocíclico de 4 a 7 eslabones que contiene un átomo de nitrógeno, o (vi) un alquilo de C1-C4 sustituido con fenilo, alquilo de C1-C4 sustituido con alcoxi de C1-C4 o…
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
(01/04/2007). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F..
El uso de formiato cálcico en la preparación de un medicamento oral pa- ra aumentar el calcio en la dieta de un ser humano proporcionando una dosis de 0, 5 g a 3, 0 g por día, en donde el formiato cálcico es capaz de mejorar el equilibrio del calcio o la retención del calcio.
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: IHMAN, PETER.
Una combinación farmacéutica que comprende ya sea el ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4- metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]propanoico o el ácido 3-{4-[2-(4-terc-butoxicarbonilaminofenil)etoxi]fenil}- (S)-2-etoxi propanoico, o una sal farmacéuticamente acep- table de los mismos y cualquier solvato de cualquiera de ellos, y un fármaco de biguanida.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DANFORTH, ELLIOT, JR. BURGER, ALBERT. Inventor/es: DANFORTH, ELLIOT, JR., BURGER, ALBERT.
Utilización de Tetrac para la preparación de una composición farmacéutica que comprende Tetrac, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mezclada con un soporte farmacéuticamente aceptable, para suprimir la secreción de TSH al mismo tiempo que se reduce o evita la estimulación tiromimética de los tejidos periféricos inducida por una dosis de L- tiroxina que produce un efecto supresivo de TSH equivalente, para el tratamiento de cualquiera de las siguientes condiciones: - tumores u otro crecimiento anormal en la glándula tiroidea; - supresión del crecimiento del tejido tiroideo residual en un paciente después de tiroidectomía.
(01/03/2007) Composición farmacéutica que comprende, como principios activos, (i) metformin, opcionalmente en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (ii) un compuesto de fórmula (I), en combinación con uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, definiéndose el compuesto de fórmula (I) como sigue: en donde los grupos A y B se eligen, independientemente uno del otro, entre: - un grupo arilo mono-, bi- o tricíclico que contiene de 6 a 14 átomos de carbono; - un grupo heteroaromático elegido entre los grupos piridilo, pirimidilo, pirrolilo, furilo y tienilo; - un grupo alquilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono; - un grupo cicloalquilo que contiene de 5 a 8 átomos de carbono; - un grupo heterocíclico…
(01/03/2007). Solicitante/s: UCELAY SANZ,LUIS. Inventor/es: UCELAY SANZ,LUIS.
Emulsión de ácido láctico, del tipo de las utilizadas principalmente para la hidratación y regeneración de la piel, caracterizada porque utiliza un estabilizador derivado del almidón para conseguir un Ph muy bajo, y por tanto una concentración muy ácida, de una manera estable y duradera, complementándola con una mezcla de varios aceites hidratantes de diversas características que permiten la hidratación a diferentes niveles cutáneos. La invención que se presenta aporta las principales ventajas de que, debido a la alta acidez de la emulsión conseguida (bajo Ph) el efecto terapéutico del ácido láctico se ve enormemente incrementado, consiguiendo una mayor hidratación y un efecto regenerativo de la piel potenciado, alargando la duración de la emulsión y mejorando su estabilidad a largo plazo, a la par que gracias al efecto de la mezcla de aceites se consigue una completa hidratación de todas las capas cutáneas.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
(16/12/2006). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SHERRY, ROBERT ARTHUR, RHOADES, TRACEY JANE, HIGTON, FREDERICK RAYMOND.
Una preparación en comprimidos que comprende: un componente granular que comprende una pluralidad de gránulos de masa fundida solidificada de un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que tiene un punto de fusión en el rango de 30 a 300°C y que incorpora un desintegrante uniformemente dispersado allí dentro; que se caracteriza porque los gránulos comprenden una fase continua de dicho fármaco antiinflamatorio no esteroideo que se puede obtener combinando el fármaco antiinflamatorio no esteroideo en forma totalmente fundida con el desintegrante y que además se caracteriza porque la preparación en comprimidos comprende dióxido de silicio presente en una cantidad del 0, 05 al 5, 0 % por peso de la preparación.
(16/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSITA'DEGLI STUDI DI TRIESTE. Inventor/es: PRATO, MAURIZIO, GEORGAKILAS, VASILOS.
Composición farmacéutica tópica caracterizada porque comprende: a) ketoprofeno en forma de ácido libre o de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico o de sus mezclas. b) sulisobenzona c) butilhidroxianisol posiblemente en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables en la que el butilhidroxianisol está presente en concentraciones comprendidas entre el 0, 05% y el 0, 2% en peso.
(16/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS BIOSINTETICA LTDA. FUNDACAO DE APOIO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSAO DO CENTRO DE CIENCIAS E MATEMATICA E DA NATUREZA. Inventor/es: TRUGO, LUIS, CARLOS UNIVERSITY PROFESSOR, LIMA, DARCY ROBERTO ANDRADE.
Extracto de café verde que tiene la siguiente composición - 80 mg/g de cafeína; - 180 mg/g de ácido 5-p-cumaroilquínico - 20 mg/g de ácido feruloilquínico - 70 mg/g de ácido dicafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilferuloilquínico.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
