EMULSIONES COSMETICAS DE AGUA EN ACEITE CON FILTROS SOLARES ORGANICOS Y ACIDO LINILEICO CONJUGADO.

(iii) de 0,1 a 3% en peso de un ácido linoleico conjugado.

Descripción detallada de la invención

Se ha encontrado ahora que una composición cosmética de agua en aceite que contiene ácido linoleico conjugado puede hacer disminuir el brillo (lustre) cuando se aplica tópicamente en la cara. Generalmente, los agentes filtros solares que incluyen componentes aceitosos aumentan el brillo. Fue sorprendente que los ácidos linoleicos conjugados, que son aceites, actuaran haciendo disminuir el brillo facial.

Ácido linoleico conjugado

El ácido linoleico conjugado (en lo que sigue, denominado también ALC) comprende un grupo de isómeros posicionales y geométricos de ácido linoleico en los que son posibles varias configuraciones de dobles enlaces cis y trans en las posiciones (6,8), (7,9), (8,10, (9,11), (10,12) o (11,13). Así, existen 24 diferentes isómeros de ALC.

La invención incluye también derivados del ácido libre que comprenden restos de ácido linoleico conjugado. Preferiblemente, entre los derivados están incluidos los derivados por sustitución del grupo carboxilo del ácido, tales como ésteres (por ejemplo, ésteres de retinilo, ésteres triglicéridos, ésteres monoglicéridos, ésteres diglicéridos, fosfoésteres), amidas (por ejemplo derivados ceramida), sales (por ejemplo, sales de metales alcalinos y sales de metales alcalinotérreos, sales amónicas) y/o los derivados por sustitución en la cadena de C₁₈, tales como derivados alfa-hidroxi y/o betahidroxi.

En el caso de los derivados ésteres triglicéridos, están incluidos todos los isómeros posicionales de ALC en el esqueleto de glicerol. Los triglicéridos deben contener como mínimo un resto de ALC. Por ejemplo, de las tres posiciones esterificables del esqueleto del glicerol, las posiciones 1 y 2 se pueden esterificar con ALC y por otro lípido en las posición 3 o, como alternativa, el esqueleto del glicerol se podría esterificar con ALC en las posiciones 1 y 3 y con otro lípido en la posición 2.

Siempre que se usa en esta memoria el término "ácido linoleico conjugado" o "ALC", se ha de entender que también están incluidos sus derivados que comprenden restos de ALC. "Restos de ALC" se refiere a porción(es) de acilo graso de ALC de un derivado de ALC.

Los isómeros de mayor interés en las presentes composiciones cosméticas son ácido cis-9, trans-11 linoleico y ácido trans-10, cis-12 linoleico. En lo que sigue, el término "ácido 9,1-linoleico" o "ácido 10,12-linoleico" significará preferentemente estos dos isómeros principales, pero incluirá cantidades menores de los restantes isómeros, en particular cuando se obtienen o derivan de una fuente natural.

De acuerdo con la presente invención, el ácido 9,1-linoleico y el ácido 10,12-linoleico se formulan en preparados cosméticos como ácido libre, como derivados químicos individuales o como combinación de ácido libre y derivado.

Como "ALC enriquecido en isómero c9, t11 y t10, c12" se entiende que al menos 30% del ALC total (y/o restos de ALC) presente en la composición está en forma de isómeros cis 9, trans 11 y trans 10, cis 12. Preferiblemente, como mínimo 40%, muy preferiblemente al menos 50%, en peso del ALC total y/o la totalidad de restos de ALC presente en la composición está en forma de los isómeros antes mencionados.

La cantidad de ALC presente en las emulsiones de la invención puede variar de 0,1 a 3% en peso de la composición. Más preferiblemente, la cantidad es de 0,5% a 3% y, muy preferiblemente, de 1% a 3%.

Los isómeros de ALC mezclados se preparan por tratamiento con álcali a alta temperatura de aceite de alazor, generando cantidades iguales de los isómeros de ALC c9, t11 y t10, c12. El ALC enriquecido en c9, t11 se separa de la mezcla por esterificación selectiva con alcohol laurílico usando como catalizador Geotrichum Candidum. El ALC enriquecido en c9, t11 se hidroliza y convierte en el triglicérido. Después de la etapa de esterificación y separación los ácidos ALC libres están enriquecidos en ALC t10, c 12.

El ALC comercial es adquirible como Clarinol®A-80 y A-95 de Loders-Croklaan, Channahon, Illinois, y Neobee® 80 y 90 de Stepan, North Field, Illinois.

Tensioactivo de agua en aceite

Son útiles en este contexto una amplia variedad de tensioactivos de silicona. Estas siliconas típicamente son organopolisiloxanos modificados orgánicamente tales como dimeticonacopolioles.

Entre los ejemplos de dimeticonacopolioles y otros tensioactivos de silicona están incluidos, no limitativamente, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de poli(óxido de etileno) salientes, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de poli(óxido de propileno) salientes, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de poli(óxido de etileno) y poli(óxido de propileno) mezcladas salientes, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de organobetaína salientes, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de carboxilato salientes, copolímeros poliéter de polidimetilsiloxano con cadenas laterales de amonio cuaternario salientes y también más modificaciones de los copolímeros precedentes que contienen restos de alquilo C_2-30 lineales, ramificados o cíclicos. Son ejemplos de dimeticonacopolioles comercialmente disponibles útiles en este contexto, los vendidos por Dow Corning Corporation, Dow Corning® 190, 193, Q2-5220, 2501-Wax, fluido 2-5324 y 3225C (vendiéndose este último material como una mezcla con ciclometicona). El cetildimeticonacopoliol es adquirible comercialmente como mezcla con isoestearato de 4-poliglicerilo y laurato de hexilo y se vende bajo el nombre comercial Abil® WE-09 (adquirible de Goldschmidt). El cetildimeticonacopoliol es también adquirible comercialmente como una mezcla con laurato de hexilo y oleato de 3-poliglicerilo que se vende bajo el nombre comercial Abil® WS-80 (adqurible de Goldschmidt). Entre otros ejemplos no limitativos de dimeticonacopolioles están incluidos laurildimeticonacopoliol, acetato de dimeticonacopoliol, adipato de dimeticonacopoliol, dimeticonacopoliolamina,...

(iii) de 0,1 a 3% de un ácido linoleico conjugado.

2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el tensioactivo de aceite en agua es un siliconacopoliol.

3. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el ácido linoleico conjugado está presente en una cantidad de 0,5 a 3% en peso de la composición.

4. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el ácido linoleico conjugado está constituido como mínimo en 30% en peso del ácido linoleico conjugado total presente en la composición por una mezcla de ácidos linoleicos cis-9, trans-11 y trans-10, cis-12.

5. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, en la que el ácido linoleico conjugado está constituido como mínimo en 40% en peso del ácido linoleico conjugado total presente en la composición por una mezcla de ácidos linoleicos cis-9, trans-11 y trans-10, cis-12.

6. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, que además comprende de 0,01 a 30% en peso de un elastómero de silicona reticulada.

7. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, en la que el elastómero de silicona se forma a partir de polímeros de siloxano con al menos dos grupos vinilo libres que reaccionan con uniones Si-H en un esqueleto de polisiloxano.

8. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, en la que el elastómero de silicona se selecciona entre el grupo constituido por polímero reticulado de dimeticona/vinildimeticona, polímero reticulado de dimeticona y polisilicona-11.

9. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el filtro solar es metoxicinamato de etilhexilo.