CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/728[4] › Acido hialurónico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo
(03/11/2011) Preparación, especialmente para el tratamiento de enfermedades inflamatorias del tracto genitourinario, preferentemente de cistitis, que contiene en combinación y respectivamente en cantidades farmacéuticamente eficaces (a) ácido hialurónico y/o sus sales con una masa molar media (peso molecular) inferior a 200 kDa y (b) al menos un sulfato de condroitina
(17/06/2011) Una preparación oftálmica para su utilización como sustituto de lágrimas que contiene, en combinación, del 0,05 al 2% en peso de polisacárido de la semilla de tamarindo y del 0,05 al 1% en peso de ácido hialurónico en solución acuosa
(17/02/2011) Composición para uso tópico que contiene derivados del ácido hialurónico junto con la enzima proteolítica colagenasa, en la que los derivados del ácido hialurónico son sus sales con bases orgánicas y/o inorgánicas, ésteres, amidas, derivados sulfatados, ésteres internos, derivados desacetilados y percarboxilados
(27/10/2010) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos siguiente (B): (B) Val Pro Phe Phe Pro Gln Gln Ser Gly Thr Pro Gly Met Ala Ser Leu (SEC ID nº 4)
(03/09/2010) Complejo de ácido hialurónico y zinc para su utilización en el tratamiento de enfermedades artríticas
(21/06/2010) Hidrolizado de cartílago aviar caracterizado porque: a) comprende: - 45% a 70% en peso de colágeno de tipo II hidrolizado, - 9% a 15% en peso de sulfato de condroitina, - 0,5% a 2% en peso de ácido hialurónico; b) entre todos los aminoácidos: - la valina representa 2,7% a 3,3%, - la isoleucina representa 2,0% a 2,4%, - la fenilalanina representa 2,2% a 2,6%, - la lisina representa 3,8% a 4,2%, - el triptófano representa 0,4% a 0,6%, - la hidroxiprolina representa 5,5% a 8,7%, - la hidroxilisina representa 0,7% a 1,8%, - la relación molar entre hidroxiprolina e hidroxilisina está comprendida entre 5,0 y 8,0; c)…
(28/04/2010) Conjugados de ácido hialurónico, en forma tanto de ácido como de sal, en los que los grupos hidroxilo primarios de la unidad de N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico se esterifican ambos con el grupo carboxílico de un compuesto A seleccionado de entre: (i): Un ácido alifático seleccionado de entre el grupo que consiste en el ácido acético, el ácido butírico, el ácido propiónico, el ácido retinoico, el ácido n-propilacético, el ácido succínico, el ácido ciclohexanocarboxílico, el ácido ciclohexanoacetílico y el ácido ciclopropanocarboxílico; (ii) un aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, valina, leucina, isoleucina, metionina, glicina, serina, cisteína, asparagina, glutamina, ácido aspártico, ácido glutámico, prolina, histidina fenilalanina, triptófano y tirosina; (iii) Un ácido arilalifático seleccionado de entre el grupo…
(15/04/2010) Composición farmacéutica para el tratamiento tópico preventivo y/o curativo de rinitis que contiene en combinación y en cada caso referido a la composición farmacéutica a) del 0,001 al 1% en peso de al menos un simpaticomimético adecuado para aplicación tópica con acción vasoconstrictora y/o desinflamatoria sobre la mucosa o de sus sales fisiológicamente inocuas; b) del 0,01 al 5% en peso de ácido hailurónico o sus sales fisiológicamente inocuas; y c) del 0,01 al 15% en peso de pantotenol o sus ésteres y/o ácido pantoténico sus sales fisiológicamente inocuas
(26/03/2010) Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de: - del 0,01 al 0,5% en peso de glicina - L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso - hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso y posiblemente - clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso - L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso
(26/03/2010) Uso de combinaciones de a) del 0,5 al 2% en peso de glicina b) del 0,2 al 1,5% en peso de prolina c) del 0,5 al 3% en peso de hialuronato de sodio y posiblemente - del 0,05 al 1% de clorhidrato de L-lisina - L-leucina: del 0,05 al 0,3% para la preparación de medicamentos tópicos en forma de una crema para la cicatrización de heridas
(24/02/2010) Composiciones farmacéuticas que comprenden ácido clodrónico y ácido hialurónico o sus sales como principios activos, mezclados con vehículos adecuados
(10/02/2010) Una mezcla binaria que comprende 2 muestras de ácido hialurónico en forma de sal, en la que las características reológicas de dicha mezcla binaria, en una concentración de 10 mg/ml en disolución acuosa y a una temperatura de 25ºC, son: - una viscosidad de flujo con un valor de al menos 5 Pa/s a una velocidad de cizalladura de 1/s, - una viscoelasticidad por reología dinámica con G'' de al menos 7,5 Pa y G'''' de al menos 7,0 Pa a 1 Hz, y en la que dichas dos muestras de ácido hialurónico tienen: a) a primera muestra un peso molecular medio ponderado menor que 1.000.000 Da, b) a segunda muestra un peso molecular medio ponderado mayor que 1.500.000
(10/02/2010) Composición que comprende hidrolizado de colágeno y ácido hialurónico para la mejora de dificultades funcionales consecutivas a alteraciones de los cartílagos articulares. Composición para administración oral que comprende un hidrolizado enzimático de colágeno asociado con bioflavonoides de origen natural, antioxidantes y ácido hialurónico en forma de ácido o de sus sales. La composición se emplea para la preparación de alimentos funcionales y complementos alimenticios destinados a la mejora de la capacidad funcional y/o la calidad de vida de un mamífero con dificultades funcionales derivadas de alteraciones de los cartílagos articulares
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOZYMES BIOPHARMA DK A/S. Inventor/es: EENSCHOOTEN,CORINNE, CHRISTENSEN,MORTEN,WURTZ.
Derivado de ácido hialurónico comprendiendo n unidades repetitivas y teniendo la fórmula general estructural (I):** ver fórmula** donde, en al menos una unidad repetitiva, uno o más de R1, R2, R3, R4 comprende una aril/alquil sulfona unida a un éter teniendo la fórmula general estructural (II), donde R comprende un grupo alquilo o arilo, y por el contrario R1, R2, R3, R4 son grupos hidróxilo, OH: ** ver fórmula**.
(23/11/2009). Solicitante/s: BENOZZI, JORGE LUIS. Inventor/es: BENOZZI,JORGE LUIS.
Composiciones oftálmicas para el tratamiento de la presbicia, que comprenden combinaciones de parasimpaticomiméticos y antiinflamatorios no esteroideos.
(18/11/2009). Solicitante/s: CBB NET S.A. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO, MERIGHI,ROBERTO.
Proceso para la preparación de ésteres estables de diacereína con ácido hialurónico de una actividad antiinflamatoria prolongada y adecuados para una administración por vía intraarticular, caracterizado por que la diacereína, convenientemente protegida en el grupo carboxílico con un radical carbodiimidazolilo, se hace reaccionar con el ácido hialurónico, convenientemente salificado con una base cuaternaria fuerte, a una temperatura inferior a 40ºC durante un periodo de 4 a 48 horas en un disolvente aprótico y en presencia de nitrógeno, y la masa de reacción se somete entonces a diálisis y se liofiliza, dando el compuesto deseado.
(12/11/2009). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: BELLINI, DAVIDE, SORANZO, CARLO, SENIGAGLIA,DORIANA.
Composiciones tópicas, sistémicas, intradérmicas o subcutáneas que comprenden ácido lipoico y el éster bencílico de ácido hialurónico con un grado de esterificación que oscila entre el 75 y el 100%.
(16/12/2008). Solicitante/s: TORMO MAICAS,VICENTE. Inventor/es: TORMO MAICAS,VICENTE.
Procedimiento para elaborar la fórmula de hialuronato sódico para curar heridas, con una fórmula de hialuronato sódico 1,5% y polietilenglicol en cantidad suficiente para 100 g, con un primer paso para elaboración del excipiente con dos tipos de polietilenglicol, uno sólido al 15% (polietilenglicol 4000) y otro líquido al 85% (polietilenglicol 400), se pesan ambas cantidades con balanza de precisión y se introducen en un vaso de precipitados calentando en un baño maría hasta fundir ambas bases, procediéndose seguidamente a introducir en un mortero de vidrio 1,5 g de la sal sódica de ácido hialurónico previamente pesados, cuyo material de granulado blanco, debe ser trabajado con la maza del mortero hasta su completa pulverización y una vez molido se adiciona una pequeña cantidad de polietilenglicol líquido 400 y se mezcla bien, adicionando a esta base el excipiente previamente preparado cuando alcanza la temperatura ambiente, obteniendo una pasta para pomada de uso tópico.
(16/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, ESCAICH FERRER,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, GUIX SALICHS,JOAQUIMA, UBIA RUEDA,ANA, RECIO VERDALET,JUAN.
Composiciones para el tratamiento de la artrosis.#La presente invención se refiere al uso de composiciones que comprenden ácido hialurónico y sulfato de dermatano para la preparación de medicamentos para administración oral para el tratamiento de la artrosis y del dolor articular asociado a la artrosis. Preferentemente las composiciones contienen además hidrolizado de colágeno y ácidos nucleicos.
(01/05/2007). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. SLOVAK ACADEMY OF SCIENCES INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHARMACOLOGY. Inventor/es: SOLTES, LADISLAV, STEINER, BOHUMIL, MACHOVA, EVA, KOGAN, GRIGORIJ, BYSTRICKY, SLAVOMIR, MENDICHI, RANIERO.
Clatrato constituido por la asociación de: ? un derivado de ácido hialurónico (a) ? un derivado de ácido hialurónico (b1) diferente de (a) y capaz con (a) de formar un clatrato y/o ? un compuesto (b2) que no tiene fracción de ácido hialurónico, pero que es capaz de formar un clatrato con (a).
(16/10/2006) Uso de al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable y de al menos un mucopolisacárido con actividad heparina así como, dado el caso, excipientes farmacéuticos adicionales para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de ojos secos o para el tratamiento de una irritación del ojo causada por alergia, estando la composición farmacéutica compuesta por al menos un regulador de la viscosidad farmacológicamente aceptable seleccionado de ácido hialurónico, hialuronato, sulfato de condroitina, polivinilpirrolidona , poli(alcohol vinílico), poliacrilamida, resinas poliacrílicas, polietilenglicol, derivados de celulosa, concretamente,…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: JAFARI, MASOUD, R., DOSHI, UDAY, MARKWARDT, KERRY, L.
Una composición viscoelástica acuosa, estéril, para usar en procedimientos de cirugía oftálmica, que comprende una combinación de ácido hialurónico y sulfato de condroitina, o sus sales oftálmicamente aceptables, en un vehículo oftálmicamente aceptable, en la que el ácido hialurónico o su sal oftálmicamente aceptable tiene un peso molecular de 1.500.000 a 1.900.000 dalton y está presente en una concentración de 1, 0% a 2, 0% p/v; y en la que el sulfato de condroitina o su sal oftálmicamente aceptable tiene un peso molecular de 20.000 a 100.000 dalton y está presente en una concentración de 3 a 5% p/v.
(16/02/2006). Solicitante/s: LIFECORE BIOMEDICAL, INC. Inventor/es: HUANG, W. JAMES, JOHNS, DOUGLAS B., KRONENTHAL, RICHARD L.
POLISACARIDOS QUE CONTIENEN CARBOXILO ENLAZADO IONICAMENTE PARA LA PREVENCION DE ADHERENCIAS. UN METODO PARA REDUCIR LAS ADHERENCIAS POST-OPERATORIAS APLICANDO TOPICAMENTE UN POLISACARIDO QUE CONTIENE CARBOXILO ENLAZADO IONICAMENTE O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, POR EJEMPLO, EL HIALURONATO DE SODIO ENLAZADO CON CLORURO FERRICO, A UN PUNTO DE TRAUMA QUIRURGICO.
(16/02/2006). Solicitante/s: RUANO PUENTE,BELEN. Inventor/es: RUANO PUENTE,BELEN.
Composición farmacéutica de aplicación intraarticular en vainas de tendones y bursas periarticulares destinada a la reparación activa de estructuras articulares, cartílagos, ligamentos y lámina sinovila en el tratamiento de patologías articulares tanto humanas como animales constituida a base de una mezcla de aceite de silicona y ácido hialurónico. La interacción de estos dos componentes logra un incremento de la capacidad de amortiguación y viscosuplementación de la articulación así como una nutrición y regeneración de las células del cartílago, mejorando el estado de la articulación y logrando un efecto protector de las estructuras intraarticulares a largo, medio y corto plazo.
(16/12/2005). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: GROSS, DOROTHEA, HOLZER, FRANK.
Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato, así como opcionalmente adyuvantes farmacéuticos adicionales para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de disfunciones oftalmológicas y/o rinológicas.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER HEALTH AB. Inventor/es: FERGEUS, SUSANNA, LUNDBERG, KERSTIN, WIK, OVE.
Composición oftálmica para uso en cirugía ocular caracterizada porque comprende una solución acuosa de hialuronato sódico con una concentración dentro del intervalo de 18 a 40 mg de hialuronato sódico/ml de solución, estando la masa molecular de hialuronato sódico en el intervalo de 2,5x106 a 10x106 r,M, y fosfato como agente tamponante, y porque dicha composición es tanto cohesiva como de dispersión.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JEDERSTRIM, GUSTAF. Inventor/es: JEDERSTRIM, GUSTAF.
Un complejo entre una biomolécula y ácido hialurónico, caracterizado porque la biomolécula es comprimida de manera reversible hasta menos de un 10% aproximadamente de su tamaño original, y porque el complejo es formado por medio de interacciones hidrofóbicas entre los componentes en una solución de electrolitos ácida.
(16/06/2005). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: PONZIN, DIEGO.
SOLUCION PARA ALMACENAR TEJIDO CORNEAL, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 2 A 8 C, CONSTITUIDO POR ACIDO HIALURONICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO INFERIOR A 6.000.000 DA (PREFERENTEMENTE DE 50.000 A 250.000 DA).
(16/05/2005). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: TURLEY, EVA ANNE, ASCULAI, SAMUEL SIMON.
ESTA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO (POR EJEMPLO HIALURONANO (ACIDO HIALURONICO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TAL COMO HIALURONATO DE SODIO), Y DE FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO, PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS TALES COMO LA PREVENCION DE LA REESTENOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UN INFARTO (ATAQUE AL CORAZON) O UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR. LA ADMINISTRACION ORAL Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL TAMBIEN PUEDEN INCLUIR AGENTES TERAPEUTICOS Y/O MEDICINAS QUE PUEDEN SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS CON LAS FORMAS DE ACIDO HIALURONICO (HIALURONANO) DESCRITAS PREVIAMENTE.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SMADJA-JOFFE, FLORENCE, CHARRAD, RACHIDA-SIHEM, CHOMIENNE, CHRISTINE, DELPECH, BERTRAND, JASMIN, CLAUDE.
Utilización de un polímero que comprenda una cantidad eficaz de unidades disacarídicas compuestas cada una por una molécula de estructura N-acetil-D-glucosamina ligada por unión O-glucosídica /1, 4 a una molécula con estructura de ácido glucorónico para la fabricación de un medicamento destinado a inducir o estimular la diferenciación de células tomadas entre células leucémicas y células madre CD14-CD15-.
(01/04/2004). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: PILARSKI, LINDA MAY.
SE DESCRIBE EL USO DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR INFERIOR A UNOS 750.000 DALTONS, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ACIDO HIALURONICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA LOS MISMOS FINES CONOCIDOS EN EL USO DEL GM - CSF O G - CSF RECOMBINANTE.
