CIP 2015 : C12P 21/02 : que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.

CIP2015CC12C12PC12P 21/00C12P 21/02[1] › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.

C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).

C12P 21/02 · que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Línea altamente productora de fibrinógeno recombinante y método para su producción.

(06/02/2019). Solicitante/s: Japan Blood Products Organization. Inventor/es: UNO, SHUSEI, MURAKAMI,KOUJI, OTAKI,MOMOKO, IDENO,SHOJI.

Una línea celular recombinante altamente productora de fibrinógeno, que es una línea celular animal que expresa conjuntamente fibrinógeno y α2PI y/o PAI-2 obtenida introduciendo genes que codifican la cadena Aα, la cadena Bß y la cadena γ de fibrinógeno y el gen o los genes que codifican α2PI y/o PAI-2 en una célula animal.

PDF original: ES-2719505_T3.pdf

Promotor y procedimiento para la transformación de microorganismos Traustoquitriales.

(04/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Molécula aislada de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: a. SEC ID nº 4; b. nucleótidos 441 a 894 de SEC ID nº 9; c. una secuencia de ácidos nucleicos que es por lo menos aproximadamente 95% idéntica a los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9 a lo largo de la longitud completa de los nucleótidos 441 a 894 de la SEC ID nº 9, en la que dicha secuencia de ácidos nucleicos presenta una actividad transcripcional por lo menos basal del promotor α-tubulina, y d. un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es totalmente complementaria a dicho polinucleótido de (a), (b) o (c).

PDF original: ES-2698473_T3.pdf

Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.

(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.

Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.

PDF original: ES-2698421_T3.pdf

Uso de enzimas que catalizan la síntesis de piruvato a partir de formiato y acetil-CoA y bacterias que expresan la misma.

(28/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR.

Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.

PDF original: ES-2697757_T3.pdf

ARNt sintetasas de aminoácidos no naturales para para-metilazido-L-fenilalanina.

(28/01/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER, ZIMMERMAN,ERIK S.

Una composición que comprende una aminoacil-ARNt sintetasa (RS), en la que la RS: i) aminoacila preferentemente hasta un grado de más de un 90 % un ARNt con para-metilazido-L-fenilalanina (pAMF) en comparación con los 20 aminoácidos de origen natural comunes; ii) tiene una identidad de secuencia de más de un 80 % con la tirosil ARNt sintetasa (TyrRS) de Methanococcus jannaschii que tiene la SEQ ID NO: 1; y iii) usando la SEQ ID NO: 1 como secuencia de referencia, tiene: a) en la posición del aminoácido L65: A o V; b) en la posición del aminoácido F108: Y o W; c) en la posición del aminoácido D158: A; d) en la posición del aminoácido Y32: T o V o A; y e) en la posición del aminoácido I159: S o G o V.

PDF original: ES-2697778_T3.pdf

Procedimiento para la producción de proteína.

(24/01/2019) Procedimiento para producir una proteína de interés, que comprende introducir un vector de expresión de proteína (a) que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una proteína de interés y un gen marcador seleccionable y, en ambos extremos del fragmento génico, un par de secuencias de transposón que son las secuencias de nucleótidos de Tol1 representadas en SEC ID nº 14 y SEC ID nº 15 o las secuencias de nucleótidos de Tol2 representadas en SEC ID nº 2 y SEC ID nº 3, en una célula de CHO en suspensión apta para sobrevivir y proliferar en un medio sin suero; introducir un vector de expresión (b) que…

Métodos de cultivo de células.

(02/01/2019) Un método para producir una preparación de proteína recombinante que tiene un valor diana de uno o más de los glicanos fucosilados, Ggicanos galactosilados, glicanos de alto contenido de manosa y glicanos sialilados, comprendiendo el método: (a) proporcionar una célula genéticamente diseñada para expresar una proteína recombinante; (b) cultivar la célula en un medio de cultivo que comprende 0,1 mg/L a 10 mg/L de putrescina y, opcionalmente, que comprende además uno o más de lisina, amonio, DMSO, cobre, glucosa, un factor de crecimiento, una vitamina, un lípido y una peptona, en condiciones en las que la célula expresa la proteína recombinante; y (c) recoger una preparación de la proteína recombinante…

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Anticuerpo anti-FOLR1.

(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral: (a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…

Producto y proceso para transformación de microorganismos de Thraustochytriales.

(07/11/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ROESSLER,Paul G, MATTHEWS,T. Dave, RAMSEIER,Tom M, METZ,James G.

Un método para producción de una proteína, que comprende: cultivar un microorganismo recombinante del Orden Thraustochytriales en un medio, en el que el microorganismo recombinante comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un gen extraño que codifica la proteína, 5 para producir la proteína; y recuperar la proteína.

PDF original: ES-2688953_T3.pdf

Reducción de la formación de aminoácidos amidados en líneas celulares para la expresión de proteína.

(06/11/2018). Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICALS D.D.. Inventor/es: GASER,DOMINIK, KULJ,MIHAELA.

Una célula utilizada en la expresión de proteínas heterólogas que tiene actividad de amidación peptídica reducida, en cuya célula se ha logrado la actividad de amidación peptídica reducida mediante a) inhibición o reducción de la expresión génica de un gen que codifica una enzima que cataliza la α-amidación peptídica; y/o b) expresión de una enzima disfuncional o inactiva que cataliza α-amidación peptídica, o una enzima que cataliza la amidación peptídica con actividad reducida, debido a mutagénesis, inserciones o supresiones aleatorias o específicas del sitio dentro del gen de codificación endógeno.

PDF original: ES-2688727_T3.pdf

Antígeno vacuna capaz de inducir anticuerpos de reacción cruzada y neutralizante contra el virus del papiloma humano del tipo de alto riesgo.

(02/11/2018). Solicitante/s: Japan Health Sciences Foundation. Inventor/es: KANDA,TADAHITO, KONDO,KAZUNARI.

Una cápside que es un agregado formado por el ensamblaje de proteína quimérica compuesta por la proteína L1 del virus del papiloma humano (VPH) genotipo 16 y un epítopo L2 del VPH16 insertado en la región bucle de la proteína L1 del VPH16, en la que la región para la inserción del epítopo L2 es una región de aminoácidos 430 a 433 y el epítopo L2 consiste en una secuencia de aminoácidos representada por: GGLGIGTGSGTGGRTGYIPL (en lo sucesivo, denominada como epítopo L2 56-75).

PDF original: ES-2688474_T3.pdf

Uso de una cepa procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos para la producción recombinante de un polipéptido.

(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN.

Un procedimiento para producir un polipéptido en una célula procariota, que comprende las siguientes etapas: - suprimir en una célula procariota que es auxótrofa para al menos un aminoácido al menos una auxotrofia para un aminoácido introduciendo en el genoma de una célula procariota original un ácido nucleico que suprima una auxotrofia para aminoácidos de la célula procariota original, - cultivar la célula procariota con supresión de auxotrofias para aminoácidos que comprende uno o más ácidos nucleicos que codifican el polipéptido en un medio mínimo de crecimiento definido químicamente y recuperar el polipéptido de la célula procariota o del periplasma de la célula procariota o del medio, en el que el valor de producto cuando se usa la cepa procariota con supresión de auxotrofias es más alto que el valor de producto que se puede obtener con una cepa protótrofa natural correspondiente.

PDF original: ES-2688044_T3.pdf

Nuevas secuencias señal para mejorar las expresiones de proteínas y la secreción de enzimas recombinantes y de otras proteínas.

(25/10/2018). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG.

Una secuencia señal polipeptídica, que comprende un fragmento modificado de una proteína de unión a cadena pesada de inmunoglobulina humana (Bip), en la que el fragmento modificado de proteína de unión a cadena pesada de inmunoglobulina humana (Bip) consiste en la secuencia de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 20; la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21; la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22; o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23.

PDF original: ES-2687415_T3.pdf

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.

(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger, en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa, en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos.

(05/09/2018). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, MEINKE, ANDREAS, REINISCH,CHRISTOPH, SCHLEGL,ROBERT, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 186; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos el 80 %, más preferiblemente al menos el 85 %, incluso más preferiblemente al menos el 90 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 % con la secuencia de SEQ ID NO: 186, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Δpc) entre la variante funcional y el placebo (negativo) de control de al menos el 50 %, especialmente al menos el 60 %, preferiblemente al menos el 70 %, más preferiblemente al menos el 80 %, incluso más preferiblemente el 90 %, incluso más preferiblemente 95 %, mucho más preferiblemente al menos el 95 %.

PDF original: ES-2688883_T3.pdf

UNA SECUENCIA PEPTÍDICA DE UNA PROTEÍNA GUÍA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS; UN VECTOR DE EXPRESIÓN; UNA CÉLULA HUÉSPED; UN PROCESO PARA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS.

(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ASENJO DE LEUZE,Juan Adolfo, ANDREWS FARROW,Bárbara Anne, RODRÍGEZ GALLARDO,Vida.

Una secuencia peptídica de una proteína guía para la producción de un péptido de interés; Una secuencia peptídica que posee una similitud de al menos 90% con la anterior; Una secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína guía; Un vector de expresión que comprende dicha secuencia nucleotídica; Una célula huésped que expresa una proteína de fusión que comprende un péptido de interés; Un proceso para producir un péptido de interés, que comprende las etapas de A) construir un vector de expresión; B) insertar el vector de expresión en una célula huésped; C) expresar la proteína de fusión, cultivando la célula huésped en un medio de cultivo; D) recuperar la proteína de fusión acumulada en la célula huésped; E) escindir la proteína de fusión; F) purificar el péptido de interés.

PROCESO DE PRODUCCIÓN DE LAS PROTEÍNAS RECOMBINANTES DE LAS PROTEÍNAS DE LA LECHE MATERNA PARA SU APLICACIÓN EN ALIMENTOS ESPECIALIZADOS.

(26/04/2018). Solicitante/s: MURGUÍA CAVERO, Marco Antonio. Inventor/es: MURGUÍA CAVERO,Marco Antonio.

La presente invención está relacionada con la industria biotecnológica y con la industria de la manufactura de alimentos especializados. La presente invención se refiere a un método para producir las proteínas recombinantes funcionales puras de fas proteínas de la leche materna en una cepa transformada de la levadura Pichia pastoris X-33, las cuales serán utilizadas para elaborar alimentos especializados seguros y con un alto valor agregado, que superarán las desventajas y los efectos adversos relacionados con el consumo de los alimentos especializados elaborados a base de los principales componentes de la leche de vaca.

Sistema de producción de proteínas en Chrysosporium lucknowense.

(25/04/2018). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: BURLINGAME, RICHARD, PAUL, VERDOES, JAN CORNELIS, WERY, JAN, PUNT, PETER J., VISSER, JACOB, PYNNONEN,CHRISTINE M, OLSON,PHILLIP T, VISSER,JOHANNES HEINRICH, EMALFARB,MARK A.

Cepa huésped fúngica de Myceliophthora thermophila, designada originalmente como Chrysosporium lucknowense, que es W1L depositada en el CBS con el número de acceso 122189 o W1L 100.1 depositada en el CBS con el número de acceso 122190.

PDF original: ES-2678450_T3.pdf

Método para preparar producto de proteína de manosa de levadura.

(11/04/2018) Método para preparar un producto de manoproteína de levadura que comprende las siguientes etapas: 1) ajustar el valor de pH de la pared celular de levadura a 7,0-10,0, y tratar térmicamente la pared celular de levadura en un intervalo de temperatura de 80ºC-135ºC; 2) ajustar la temperatura de la pared celular de levadura tratada en la etapa 1) a 30ºC-70ºC, añadir una proteasa alcalina para tratar la pared celular de levadura, y centrifugar la suspensión obtenida para recoger el sobrenadante; 3) mantener el sobrenadante obtenido en la etapa 2) a una temperatura baja de 0ºC-20ºC durante 1-20 h y centrifugarlo para eliminar el precipitado; 4) separar por membrana el sobrenadante obtenido en la etapa 3) con…

Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.

(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.

(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende, a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.

PDF original: ES-2673269_T3.pdf

Promotor derivado de un gen humano.

(21/03/2018). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KENJI.

Un polinucleótido promotor que comprende una secuencia de nucleótidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2670894_T3.pdf

Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.

(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…

Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

Secreción de insulina glargina funcional directamente en el medio de cultivo mediante la sobreexpresión intracelularmente de Kex2p.

(14/02/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: SASTRY,KEDARNATH NANJUND, SREENIVAS,SUMA, GOVINDAPPA,NAGARAJ, KANOJIA,KOMAL N, BASAVARAJU,YOGESH.

Un procedimiento de producción de una insulina glargina funcional de dos cadenas completamente plegada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: i) introducir un ácido nucleico que codifica un pro-péptido de glargina y un ácido nucleico que codifica una proteasa en Pichia pastoris, obteniendo de esta manera una célula huésped de Pichia pastoris recombinante; en donde la proteasa es la kexina endoproteasa (Kex2p) codificada por la SEQ ID NO: 2, y en donde la secuencia codificante de la proteasa está bajo el control de un promotor constitutivo o un promotor inducible; ii) co-expresar dicho pro-péptido y la proteasa en la célula huésped de Pichia pastoris recombinante; y iii) obtener una insulina glargina completamente funcional, sin un procesamiento adicional para dar lugar a la insulina glargina funcionalmente activa como un análogo de insulina.

PDF original: ES-2665853_T3.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Procedimiento de producción de una proteína.

(24/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo, que comprende introducir en una célula de CHO en suspensión: (a) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena H de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica una cadena L de un anticuerpo y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico y un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un gen marcador seleccionable y comprende asimismo un par de secuencias de transposón en ambos extremos del fragmento génico, o (b) un vector de expresión que comprende un fragmento génico que comprende un ADN que codifica…

Línea celular para producción.

(24/01/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: SAUER, MICHAEL, MAURER, MICHAEL, DR., GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, DRAGOSITS,MARTIN.

Un método para producir un polipéptido recombinante de interés (PDI) en un cultivo celular, que comprende modificar genéticamente una línea celular fúngica para sobreexpresar un regulador del ciclo celular que origina la prolongación de la fase G2+M del ciclo celular en un cultivo celular, cuyo regulador del ciclo celular es una ciclina G2/ mitótica específica, y seguidamente producir el PDI, en donde el PDI es un polipéptido o proteína recombinante heterólogo.

PDF original: ES-2661788_T3.pdf

Molécula de unión a antígeno multiespecífica que tiene función alternativa a la función del factor VIII de coagulación sanguínea.

(03/01/2018) Un anticuerpo multiespecífico que sustituye de manera funcional al factor VIII de coagulación sanguínea, que comprende un primer polipéptido que comprende un primer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea y un tercer polipéptido que comprende un tercer sitio de unión a antígeno que reconoce el factor IX de coagulación sanguínea y/o el factor IX activado de coagulación sanguínea, así como un segundo polipéptido que comprende un segundo sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea y un cuarto polipéptido que comprende un cuarto sitio de unión a antígeno que reconoce al factor X de coagulación sanguínea, en el que el primer polipéptido y el tercer polipéptido comprenden cada uno un sitio…

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Patentes más consultadas

 

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