(01/04/2005). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, M.

LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES PARA SU APLICACION SE DESCRIBEN PARA EXPRESAR UN POLIPEPTIDO DE INTERES EN UNA CELULA SEMILLA PARA UNA PROTEINA DE FUSION CON UNA PROTEINA DE CUERPO GRASO. POR ESTE MEDIO, LA PROTEINA DE FUSION ES SEÑALADA A LOS CUERPOS GRASOS DE UNA CELULA SEMILLA. EL CUERPO GRASO ES FACILMENTE SEPARADO DE OTRA MATERIA CELULAR SIGUIENDO LA LISIS DE LA CELULA SEMILLA, POR EJEMPLO POR USAR LAS PROPIEDADES PARTICION/SUPERFICIE DEL CUERPO GRASO. LA PROTEINA DE FUSION DEBE SER AISLADA POR EJEMPLO POR AFINIDAD CROMATOGRAFICA USANDO ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LA PROTEINA DE CUERPO GRASO. CUANDO SE DESEE, EL POLIPEPTIDO DE INTERES PUEDE SER RECUPERADO POR EL TRATAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION CON POR EJEMPLO UNA PROTEASA CAPAZ DE RECONOCER UN LUGAR DE RECONOCIMIENTO PROTEOLITICO EN LA PROTEINA DE CUERPO GRASO PROXIMA AL N-TERMINO DEL POLIPEPTIDO DE INTERES.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., LEE, CHI-CHANG, THOMAS, JAMES, N.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDEN MEJORAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE DOS A OCHO VECES EN REUNIONES DE CELULAS ESTABLES CUANDO SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN VECTOR DE EXPRESION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS BIOMAR, S.A. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: SANTAMARIA SANCHEZ,RAMON, GONZALEZ HOLGADO,GLORIA, DIAZ MARTINEZ,MARGARITA, FERNANDEZ ABALOS,JOSE MANUEL, CASTRO RODRIGUEZ,JULIAN, CAEDO HERNANDEZ,LIBRADA M.

Radamicina, un proceso para su producción y su uso como inductor del promotor tipA. Esta invención describe un nuevo compuesto tiopeptídico cuya estructura ha sido determinada denominado radamicina . Asimismo, se describe el proceso de su producción y su uso, así como el de sus sales y derivados en todas sus formas estereométricas y tautoméricas, como inductor del promotor tipA. El compuesto aquí descrito se obtiene a partir de cultivo de Streptomyces sp RSP9 y difiere del resto de los compuestos tiopeptídicos en que es un potente inductor del promotor tipA. Además, el compuesto radamicina difiere de todos los inductores del promotor descritos hasta la fecha en que no presenta actividad antibiótica frente a ninguno de los microorganismos Gram positivos sensibles al resto de los compuestos tiopeptídicos probados hasta la fecha (Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis etc).

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

(16/01/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT, STAHL, WILHELM, DR., STUMP, HEIKE, BACKHAUS, JURGEN.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS PEPTIDOS, QUE SON TEXENOMICINAS, DE SCLERODERMO TEXENSE, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIMICOTICO. LAS TEXENOMICINAS DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZAN POR LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS (I) FS - PRO - AIB - AIB - AIB - AIB - ALA - ALA - AIB - BE ALA - LEU - AIB BE ALA ALA - AIB - BE ALA - ALA - AIB - AIB - AIB - ALA ARG - OL, EN DONDE FS SIGNIFICA UN ESTER DE ACIDO OXO - GRASO, AIE ACIDO AMINOISOBUTIRICO Y ARG - OL = ARGININOL.

(16/12/2004). Solicitante/s: MEDICAL COLLEGE OF OHIO TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TREMPE, JAMES, P., YANG, QICHENG.

LINEAS CELULARES DE EMPAQUETAMIENTO ESTABLES DERIVADAS DE LAS CELULAS 293 HUMANAS QUE SE TRANSFECTAN CON UN VECTOR DEL AAV QUE TIENE EL GEN DE REP DEL AAV UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION HETEROLOGO, TAL COMO EL PROMOTOR DE METALOTIONEINA, O UN PROMOTOR HOMOLOGO INSENSIBLE A LA REP78 DEL AAV Y QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS DE REP DEL AAV Y SON UTILES PARA EL EMPAQUETAMIENTO DE VECTORES DEL AAV RECOMBINANTES QUE CONTIENEN POLINUCLEOTIDOS OBJETIVO.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VALIO LTD.. Inventor/es: MIYRI-MIKINEN, ANNIKA, SUOMALAINEN, TARJA, TOSSAVAINEN, OLLI, SAHLSTEIN, JANNE.

Procedimiento para la preparación de un producto que contiene péptidos antihipertensivos, caracterizado porque comprende las etapas de fermentación de un material de partida que contiene caseína con una bacteria de ácido láctico y realización de nanofiltración sobre el producto de fermentación obtenido que contiene péptido, y reconversión del retentato.

(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.

Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.

(16/10/2004). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: GILBERT, SARAH, CATHERINE, KERRY-WILLIAMS, SEAN MARTIN.

LA ALBUMINA, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA, ES EXPRESADA Y SEGREGADA EN LA LEVADURA, QUE HA SIDO MUTADA PARA CARECER DE LA PROTEASA 3 (YAP3P) DE ASPARTIL DE LA LEVADURA O SU EQUIVALENTE, POR MEDIO DE LO CUAL SE REDUCE LA PRODUCCION DE UN FRAGMENTO DE ALBUMINA 45KD. SE CONSIGUE UNA REDUCCION ADICIONAL ELIMINANDO ADICIONALMENTE LA FUNCION FEX2P. ALTERNATIVAMENTE, SE PREPARA UNA ALBUMINA MODIFICADA QUE NO ES SUCEPTIBLE A LA PARTICION DE LA YAP3P, POR EJEMPLO LA ALBUMINA HUMANA QUE ES R410A, K413Q Y K414Q.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, VICARI, ALAIN, MORALES, JANINE, HEDRICK, JOSEPH, A.

SE PROPORCIONAN NUEVAS QUIMOQUINAS CC DE HUMANOS, LOS REACTIVOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, INCLUIDAS LAS PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS QUIMOQUINAS. SE PROPORCIONAN AL MISMO TIEMPO LOS PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS PARA DIAGNOSTICO.

(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, SCHIELL, MATTHIAS, WINK, JOACHIM, KOGLER, HERBERT.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.

(16/07/2004). Solicitante/s: VALTION TEKNILLINEN TUTKIMUSKESKUS. Inventor/es: KERANEN, SIRKKA, AALTO, MARKKU, OUTOLA, MIKA, RONNE, HANS, PENTTILA, MERJA.

LA INVENCION SE REFIERE A TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE. ESPECIFICAMENTE ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CELULAS EUCARIOTICAS RECOMBINANTES TRANSFORMADAS CON GENES SSO. LAS CELULAS EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS CON VARIAS COPIAS DE GENES SSO, O QUE SOBREEXPRESAN LA PROTEINA SSO POR ALGUN OTRO MEDIO, TIENEN UNA CAPACIDAD INCREMENTADA PARA PRODUCIR PROTEINAS SEGREGADAS EXTRAÑAS O ENDOGENAS. ADEMAS, LAS MENCIONADAS NUEVAS CELULAS RECOMBINANTES, CUANDO ESTAN TRANSFORMADAS POR GENES QUE EXPRESEN ENZIMAS HIDROLITICAS ADECUADAS PUEDEN UTILIZAR COMPUESTOS MACROMOLECULARES, ADECUADOS MAS EFICIENTEMENTE, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE MASA CELULAR Y/O UNA UTILIZACION MAS VERSATIL DE LOS COMPUESTOS EN APLICACIONES BIOTECNICAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: TSUI, LAP-CHEE, RIORDAN, JOHN, R., COLLINS, FRANCIS, S., ROMMENS, JOHANNA, M., IANNUZZI, MICHAEL, C., KEREM, BAT-SHEVA, DRUMM, MITCHELL, L., BUCHWALD, MANUAL.

SE DESCRIBEN EL GEN DE FIBROSIS CISTICA Y SU PRODUCTO PARA AMBAS FORMAS LA NORMAL Y LA MUTANTE. LA INFORMACION DE PROTEINA Y LA GENETICA ES UTILIZADA PARA DESARROLLAR DIAGNOSTICOS DE ADN, DIAGNOSIS DE PROTEINA, PROTECCION A PORTADORES Y A PACIENTES, TERAPIA DE GEN Y QUIMIOTERAPIA, CLONACION DEL GEN Y FABRICACION DE LA PROTEINA; Y EL DESENVOLVIMIENTO DE ANIMALES AFECTADOS DE FIBROSIS CISTICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU.

LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR REGULADAS POR EL HIERRO QUE SE HAN ENCONTRADO EN LA "NISSERIA GONORRHOEAE" Y "NEISSERIA MENINGITIDIS" SON IMPORTANTES EN LA FUNCION RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA. LAS PROTEINAS, QUE SON AISLABLES POR MEDIO DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE LA TRANSFERRINA, SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN ANTISERUM QUE SE OPONE A LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR REGULADA POR EL HIERRO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100 KD Y QUE SE HA ENCONTRADO EN LA "NEISSERIA GONORRHOEAE".

(01/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: IMURA, HIROO, NAKAO, KAZUWA, NAKANISHI, SHIGETADA.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE LA ENDOTELINA MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 O 2 EN EL LISTADO DE SECUENCIAS QUE SE AISLA A PARTIR DE CDNA QUE SE PREPARA A PARTIR DE POLI(A)+RNA DERIVADO DE UNA PLACENTA HUMANA, ADEMAS, SE OBTIENE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL DNA Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. EL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA SE OBTIENE CULTIVANDO ESTE TRANSFORMANTE. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 1 ES UN RECEPTOR ET SUB A QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1 Y 2, ESPECIALMENTE PARA LA ENDOTELINA 1. UN RECEPTOR MOSTRADO EN LA SEQ ID NO : 2 ES UN RECEPTOR ET SUB B QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA LAS ENDOTELINAS 1,2 Y 3 Y NO PRESENTAN SELECTIVIDAD.

(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.

(16/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VANDLEN, RICHARD, L., HOLMES, WILLIAM, E.

UNA NUEVA POLIPEPTIDA CON AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL RECEPTOR P185HER2, DESIGNADA COMO HEREGULINA-(ALFA), HA SIDO IDENTIFICADA Y PURIFICADA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS. SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO POLIPEPTIDAS HEREGULINA ADICIONALES, DESIGNADAS COMO HEREGULINA-(ALFA), HEREGULINA-(BETA)1, HEREGULINA-(BETA)2, SIMILARES A HEREGULINA-(BETA)2, Y HEREGULINA-(BETA)3, HAN SIDO AISLADAS, ORDENADAS Y EXPRESADAS. SE PROVEEN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS USADAS EN LA PRODUCCION DE HEREGULINAS POR MEDIOS DE RECOMBINACION. ADEMAS SE PROVEEN LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS Y METODOS DE PURIFICACION PARA ELLAS. LAS HEREGULINAS Y SUS ANTI-CUERPOS SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

(01/05/2004). Solicitante/s: SOMATOGEN INC. Inventor/es: HOFFMANN, STEPHEN J., LOOKER, DOUGLAS L., ROSENDAL, MARY S., STETLER, GARY L., WAGENBACH, MICHAEL.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA EN DONDE UN POLIPEPTIDO TIPO ALFA GLOBINA Y UN POLIPEPTIDO TIPO BETA GLOBINA SE EXPRESAN CADA UNO EN CELULAS QUE NO SEAN DE ERITROCITOS TRANSFORMADAS TALES COMO CELULAS BACTERIANAS O DE LA LEVADURA, CUYO METODO CONSISTE EN EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS TIPO ALFA Y BETA GLOBINA EN LA MISMA CELULA DE MODO QUE LOS POLIPEPTIDOS DE ALFA Y BETA GLOBINA SE UNAN Y COMBINEN CON HEME PARA ASI PRODUCIR INTRACELULARMENTE UNA PROTEINA TIPO HEMOGLOBINA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL EN FORMA SOLUBLE Y RECUPERABLE.

(16/03/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., IMAI, YASUYUKI, ROSEN, STEVEN, D., SINGER, MARK, S.

LA INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS DE GLIGOPROTEINA DE SELECTINAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS Y MEDIO PARA PREPARAR Y A ACIDOS NUCLEICOS QUE COFICIAN ESTOS LIGANDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA TRATAR UN SINTOMA O CONDICION ASOCIADA CON ENLACE EXCESIVA DE LEUCOCITOS CIRCULANDO A CELULAS ENDOTELIALES ADMINISTRANDO A UN PACIENTE NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO UN LIGANDO DE GLIGOPROTEINA DE UNA SELECTINA.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE D.

Un compuesto representado por la fórmula en el que R1 y R2 son de forma independiente hidroxi o alcoxi que tienen de 1 a 6 átomos de carbono o juntos son oxígeno, formando uno de sus anhídridos; y Q es hidrógeno o (CH3)3C(CH2)2-.

(01/03/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: NAVIA, MANUEL, A., ST. CLAIR, NANCY, L.

SE PRESENTA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA Y, GENERALMENTE, TAMBIEN ENLAZANDO LOS CRISTALES RESULTANTES MEDIANTE EL USO DE UN REAGENTE BIFUNCIONAL; ASIMISMO SE PRESENTAN LOS CRISTALES DE ENZIMA ENLAZADOS, INMOVILIZADOS (CLECS) HECHOS MEDIANTE ESTE METODO; LA LIOFILIZACION DE LOS CLECS HECHOS MEDIANTE ESTE METODO; LOS CLECS LIOFILIZADOS, ENLAZADOS, INMOVILIZADOS Y UN METODO PARA FABRICAR UN PRODUCTO DESEADO POR MEDIO DE UNA REACCION CATALIZADA POR UN CLEC O AJUSTADA POR LOS CLECS.

(01/03/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS TRANSGENE S.A. Inventor/es: SCHRYVERS, ANTHONY, B., JACOBS, ERIC, LEGRAIN, MICHELE, MAZARIN, VERONIQUE, BOUCHON-THEISEN, BERNADETTE, BLOCH MARIE-ALINE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN FRAGMENTO DE CODIFICANTE ADN PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE SER RECONOCIDA MEDIANTE UN ANTISUERO ANTIRRECEPTOR DE LA TRANSFERRINA DEL TRONCO DE N. MENINGITIDIS IM2394 O IM169, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA CITADA PROTEINA MEDIANTE UNA VIA RECOMBINANTE. A TITULO DE EJEMPLOS, UN TAL FRAGMENTO DE ADN CODIGO PARA LA SUBUNIDAD TBP1 DEL TRONCO IM2394 O IM2169 O PARA LA SUBUNIDAD TBP2 DEL TRONCO IM2394 O IM2169.

(16/02/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: FLEER, REINHARD, FALCONE, CLAUDIO, SALIOLA, MICHELE.

LA INVENCION CONCIERNE A LAS SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN ADM4 DEL K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR TRANSCRIPCIONAL. CONCIERNE IGUALMENTE A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: CIBA-GEIGY JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOKUBO, TOSHIO, INAOKA, TETSUYA, DR., TSURU, DAISUKE, PROF., YOSHIMOTO, TADASHI, PROF.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA, A VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN TAL ADN, A LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CAPACES DE EXPRESAR LA PROLILENDOPEPTIDASA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROLILENDOPEPTIDASA QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: CULTIVAR UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA Y OPCIONALMENTE RECUPERAR LA PROLILENDOPEPTIDASA PRODUCIDA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL A PARTIR DE DOS PRECURSORES DEL MISMO, QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PONER LOS DOS PRECURSORES EN CONTACTO CON UNA PROLILENDOPEPTIDAS EN UN MEDIO PARA CONVERTIR LOS PEPTIDOS PRECURSORES EN UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL Y RECUPERAR EL PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL RESULTANTE.

(01/12/2003). Solicitante/s: BIOSOURCE GENETICS CORPORATION. Inventor/es: TURPEN, THOMAS, H.

SE HA OBTENIDO UN METODO NUEVO DE SOBREMANIFESTACION DE GENES EN PLANTAS. ESTE METODO ESTA BASADO EN LA AMPLIFICACION DE LAS PROPIEDADES DEL RNA DE MAS RAMIFICACIONES DE VIRUS DE RNA DE LAS PLANTAS. UN GEN MULTICISTRONICO QUIMERICO SE CONSTRUYE PROVOCANDO EN LA PLANTA UNA DUPLICACION VIRAL EN ORIGEN, UN MOVIMIENTO VIRAL EN EL GEN DE LA PROTEINA Y UNO O MAS GENES EXTRAÑOS BAJO CONTROL DE PROMOTORES VIRALES SUBGENOMICOS. LAS PLANTAS QUE CONTIENEN UNO O MAS DE ESTOS TRANSCRIPTORES RECOMBINANTES RNA SON INOCULADAS CON UN VIRUS AYUDANTE. EN PRESENCIA DE ESTE VIRUS AYUDANTE, LOS TRANSCRIPTORES RECOMBINANTES SE DUPLICAN PRODUCIENDOSE ALTOS NIVELES DEL GEN EXTRAÑO RNA. LAS SECUENCIAS SE OBTIENEN POR EL ALTO NIVEL DE MANIFESTACION DE LA ENZIMA CLORAMFENICOL ACETILTRANSFERASA EN LAS PLANTAS DE TABACO POR LA DUPLICACION DE LA AMPLIFICACION DEL RNA POR LOS VIRUS AYUDANTES Y LOS MOVIMIENTOS DE LAS PROTEINAS EN LOS GENES DERIVADOS DEL GRUPO TOBAMOVIRUS.