CIP-2021 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
TRATAMIENTO CONTRA EL RECHAZO EN EL TRANSPLANTE DE ORGANOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: ACKERMAN, NEIL, RICHARD, JAFFEE, BRUCE, DONALD.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-QUINOLINA-CARBOXILICO , TALES COMO EL ACIDO CARBOXILICO DE 2-(2'-FLUORO-1,1'-BIFENIL-4-IL)-6-FLUORO-3METIL-4-QUINOLINA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES INMUNOSUPRESORES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL RECHAZO A LOS TRASPLANTES, LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS.
AGENTES ANTICANCEROSOS BASADOS EN 1,2-DIHIDRO-3H-DIBENZISOQUINOLEIN-1 ,3-DIONAS.
(16/05/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE TIENE LA FORMULA (I), EN DONDE R8, R6 Y R10 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCANOIL INFERIOR, FORMIL, HALOGENO, NITRO, NR2R3, OR1 O SR1, METOXIDO, HIDROXIDO, CIANO CO2H, SO2NR1R2, O CONR1R2; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL, ARIL, FORMIL O ALCANOIL INFERIOR; R9, R11, R10 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O R9 Y R11 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL O R9 O R10 TOMADAS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDAS FORMAN UN GRUPO FENIL, O R7…
PROCESO PARA ELABORACION DE TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA.
(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOEGELE, DIETER, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TABLETAS DE RETARDO QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE LA MOLSIDOMINA SE MEZCLA CON UN GRANULADO PORTADOR LIBRE DE SUSTANCIA ACTIVA Y A CONTINUACION SE PRESIONA PARA LA OBTENCION DE TABLETAS.
NUEVAS AMINAS ALQUILHETEROCICLICAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, DEPREUX, PATRICK, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, TAVERNE, THIERRY, LESIEUR, ISABELLE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, N, X, A ESTAN DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BLYTHIN, DAVID, J., KUO, SHEN-CHUN, KREUTNER, WILLIAM.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
7-(PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO NAFTIRIDON, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO DERIVADOS SUSTITUIDOS MONO Y BICICLICOS DE PIRROLIDIN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION, Y SUS MEDIOS ANTIBACTERIANOS EN EL CONTENID.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., HALLER, INGO, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-CHINOLON- Y DERIVADOS DE ACIDO CARBONICO NAFTIRIDON, DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X1,X2,R1,R2,R3 Y A TIENEN UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE. TAMBIEN EL INVENTO DESCRIBE SU PRODUCCION A PARTIR DEL PRODUCTO INTERMEDIO (OXA)DIAZABICICLOCTANO Y NONANO. ADEMAS SE DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO ANTIBACTERIANO Y MATERIA ADICIONAL DE FORRAJE.
FORMULACIONES FARMACOLOGICAS MEJORADAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: BIOFOR, INC. Inventor/es: LEE, SUNG, J.
UNA COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA EN LA CUAL EL INGREDIENTE ACTIVO ES MICRONIZADO PARA FORMAR UNA MEZCLA INTIMA LA CUAL PUEDE SER ADMINISTRADA ORALMENTE.
DERIVADO PIRIDO 1,2,3 NTIBACTERIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEGEMANN, MICHAEL, SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHEER, MARTIN, WETZSTEIN, HEINZ-GEORG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO PIRIDO [1,2,3 -D,E][1,3,4] BENZOXADIACINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE C1 ES HIDROGENO O METIL, R3 ES HIDROGENO O C1 EPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR HIDROXI, METOXIL, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O (5 LA ESTRUCTURA DONDE R7 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI METIL O TOXICARBONIL, DONDE R10 ES HIDROGENO, C1 LMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI CARBONIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE C EN PARTE DE ALCOXI O C1 HIDROGENO O METIL, R8 ES HIDROGENO, C1 ES HIDROGENO O METIL, R5 ES HIDROGENO, METIL O RESTO DE LAS ESTRUCTURAS H3, ENLACE DIRECTO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA O PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES BACTERIALES.
DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/11/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RUSSELL, KEITH, BROWN, FREDERICK, JEFFREY, WARWICK, PAUL, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE (1-3C) ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS FLUORADOS, SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ESTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN GRUPO FLUORADO; Y QUE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SEAN UTILES COMO ABRIDORES DEL CANAL DE POTASIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA URINARIA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS COMPOSICONES DE LA FORMULA (I) Y SUS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
1-BENZOPIRAN-4-ONAS Y 2-AMINO-1,3-BENZOXACIN-4-ONAS ANTIARTEROSCLEROSIS Y ANTITROMBOTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MORRIS, JOEL, GAMMILL, RONALD B., JUDGE, THOMAS, M.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES EN ASOCIACION CON PORTADORES FARMACEUTICOS COMO AGENTES ANTIARTERIOSCLEROTICOS. ADEMAS, VARIOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
PREPARACION FARMACEUTICA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SANTEN OY. Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, POHJALA, ESKO, PERALAMPI, MARKKU.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN S (3-TEXT-BUTILAMINO-2HIDROXIPROPOXI) DRATADO UTIL PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARTICULARMENTE PARA ADMINISTRACION TOPICA COMO UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ACTIVOS EN PATOLOGIAS GASTRO INTESTINALES.
(16/11/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, BALDAZZI, CLAUDIA, PIANI, SILVANO, BARBANTI, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
DERIVADOS DE GENESERINA COMO INHIBIDORES DE COLINESTERASA.
(16/07/1997). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO, DEL CANALE, MAURIZIO, GHIDINI, ELEONORA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, TIENEN PROPIEDADES DE USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS NEUROLOGICAS.
DERIVADOS DE BENZO(D)ISOXAZOLES CONDENSADOS Y SU USO COMO AGENTES PSICOACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: BOYD, EDWARDANDREW, 111 DOWNS COURT ROAD, COSTALL,BRENDA, THE OLD RECTORY, KELLY, MARY ELIZABETH, 2/4 PIT LANE, PARSONS, PHILIP JAMES, 59 NORTHCOURT AVENUE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL X REPRESENTA UN GRUPO (A), (B), (C) O (D) EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, FENIL O FENILALQUIL C7-C12, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO Y R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O R1 REPRESENTA HIDROGENO Y DOS DE ENTRE R2, R3, R4 Y R5 JUNTAS REPRESENTAN EL SEGUNDO ENLACE DE LAS POSICIONES DE UNION DE ENLACE DOBLE 7 Y 8, 8 Y 9 O 9 Y 10 CON LAS RESTANTES DOS DE R2, R4, R4 Y R5 QUE REPRESENTAN HIDROGENO, EL COMPUESTO OPCIONALMENTE TIENE LA FORMA DE UNA SAL DEL MISMO FORMADA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD Y EN LA MEJORA DE LA CAPACIDAD DE CONOCIMIENTO Y/O LA INVERSION DE LA AMNESIA.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA INHIBICION DE LA REACCION DE MAILLARD.
(01/07/1997) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ESTAN COMPUESTAS, EN MEZCLA CON UN CATALIZADOR, DE UN COMPUESTO DE; A) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE: EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, METOXICARBONIL O ETOXICARBONIL, Y R SUB 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; B) LA FORMULA (I) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON COMO SE HA DEFINIDO; C) LA FORMULA (III) O UNA SAL DE ESTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN LA QUE R SUB 4 Y R SUB 5 SON CADA UNO HIDROGENO O FORMAN, CON LA INCORPORACION DE ATOMOS DE CARBONO C SUB 1 Y C SUB 2, UN ANILLO DE [2.1-B] PIRIDINA CONDENSADA SUSTITUIDA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO HIDROXILO O CARBOXILO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O HIDROXI; O (D) LA FORMULA (IV) O UNA…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/06/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KARPF, M., TRUSSARDI, R.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE COMPRENDE: 1) REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III), EN LA QUE R ES UN ALQUILO EN CADENA RAMIFICADA O RECTA QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, CON UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO EN UN MEDIO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE ALREDEDOR DE 80 A 120O C Y DURANTE UN TIEMPO DE ALREDEDOR DE 10 A 100 HORAS PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; 2) CICLIZANDO EL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO 1) CON ACIDO FORMICO Y UN FORMALDEHIDO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMIATO; Y 3) NEUTRALIZAR EL COMPUESTO DEL FORMIATO DEL PASO 2) CON UNA BASE ACUOSA.
DERIVADOS DE PIRIDOBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVA.
(16/06/1997) UN DERIVADO DE PIRIDOBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN GRUPO ALCALINO PROVISTO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCALINO HALOGENADO PROVISTO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXIALCALINO PROVISTO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALKOXIMETILO PROVISTO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO PROVISTO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ACILO PROVISTO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALKILOXICARBONILO NO SUSTITUIDO PROVISTO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILMETILOXICARBONILO , O UN GRUPO FENILMETILOXICARBONILO CUYA MITAD FENILO SE SUSTITUYE CON UN ATOMO DE HALOGENO, UN…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS Y SINERGICOS.
(01/04/1997) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA LOGRAR UN EFECTO TERAPEUTICO COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA EN UN MAMIFERO. MAS ESPECIFICAMENTE, ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES SINERGISTICAS QUE COMPRENDEN CANTIDADES DE, AL MENOS, DOS AGENTES TERAPEUTICOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN INHIBIDOR DE RENINA, UN INHIBIDOR DE ENZIMAS CONVERSORES DE LA ANGIOTENSINA I Y UN ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II, INHIBIDORES Y ANTAGONISTAS QUE ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA PROVOCAR EFECTOS TERAPEUTICOS SINERGISTICOS COMO BAJAR LA PRESION SANGUINEA Y TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA DE UN MAMIFERO. ADEMAS, ESTA INVENCION…
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, ITO, YASUO, YASUDA, SHINGO, IWASAKI, NOBUHIKO, NISHINO, HIROYUKI, TAKESHITA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R3 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA ALKILENO C1 A C7 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALKILO INFERIOR; X REPRESENTA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; M REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; Y P REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 2. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE SU ACTIVIDAD MEJORA LA FUNCION DEL APARATO DIGESTIVO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DIGESTIVO.
COMPUESTOS DE CNS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.
CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.
1-(PIRIDOL[3,4-B]-1,4-OXACINIL-4-IL)-1H-INDOLES , COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, OLSEN, GORDON EDWARD.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS CON LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALCOXI INFERIOR, BENCILOXI O EN DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES ALQUILO INFERIOR, ARILO O ARILALQUILO INFERIOR, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR EN DONDE R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA ALIVIAR LA DEPRESION Y VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO O ADRENERGICO, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
ANULACION DE RESISTENCIA A MULTIPLES FARMACOS POR TETRAARILETILENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
AGENTES CITOTOXICOS COMPUESTOS POR MAITANSINOIDES Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/11/1996) UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE COMPONE DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN AGENTE TERAPEUTICO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE ESTA FORMADO POR: (A) UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS, Y (B) UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DILUYENTE O EXCIPIENTE. UN METODO PARA DESTRUIR GRUPOS DE CELULAS SELECCIONADAS QUE INCLUYE PONER EN CONTACTO UN GRUPO O UN TEJIDO DE CELULAS DEL QUE SE SOSPECHE QUE TENGA CELULAS DEL MENCIONADO GRUPO DE CELULAS SELECCIONADAS, CON UNA CANTIDAD CITOTOXICA DE UN AGENTE CITOTOXICO QUE CONTENGA UNO O MAS MAITANSINOIDES UNIDOS A UN AGENTE INMOVILIZADOR DE CELULAS. UN ESTER QUE CONTENGA N-METIL-ALANINA Y MAITANSINOL O UN ANALOGO DE MAITANSINOL,…
DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, SHIRASAKA, TETSUHIKO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, YASAMURA, KOICHI, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI.
SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.
METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION.
(01/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH, SEHGAL, SUREN NATH, ENG, CHEE PING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE INDUCCION DE INMUNOSUPRESION EN UN MAMIFERO, COMPRENDIENDO ADMINISTRACION EN UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTI-RECHAZO DE 29 SOLA O EN COMBINACION CON UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTI-RECHAZO.