CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
(01/01/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: NOZULAK, JOACHIM, SAUTER, ANDRE, VIGOURET, JEAN-MARIE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ISQUEMIA CEREBRAL, POR EJEMPLO, UNA APOPLEJIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE.
NUEVOS (25, 35, 5R) MORFOLINOLES QUE TIENEN LA FORMULA (I) JUNTO CON LAS RAMIFICACIONES (+-) *, 5S ELEVADO *) DEL MISMO Y SUS SALES, EN DONDE X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH SUB 2DE X ELEVADO 1 ES UN CICLOALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO TIENE VARIAS APLICACIONES MEDICAS, SOBRE TODO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MENTALES DE LAS PERSONAS COMO POR EJEMPLO LA DEPRESION.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GENTILINI, MARC, GUYOT, ANNE, ROSENHEIM, MICHEL.
APLICACION DE DERIVADOS DE LA FLUOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R, ES ALCOYLO (1 A 4C), FLUOROETIL, CICLOPROPILO, O DIFLUOROFENIL, R SUB 2, R SUB 3 Y R SUB 4 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN LOS ATOMOS DE HIDROGENO O LOS RADICALES METILO, X ES N O UN GRUPO=CR SUB 6, EN EL QUE R SUB 6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR, O BIEN R SUB 6 FORMA CON R SUB 1 Y LOS ATOMOS A LOS CUALES ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO DE SEIS ESLABONES SUSTITUIDO POR UN RADICAL METILO Y CONTENIENDO UN ATOMO DE OXIGENO Y R SUB 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O REPRESENTA UN RADICAL AMINO SI R SUB 6 ES UN ATOMO DE FLUOR, ASI COMO DE SUS SALES, PARA OBTENER UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO PREVENTIVO Y/O CURATIVO DE LA PNEUMOCISTOSIS.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUSTANCIAS MORFINICAS, EN PARTICULAR LA ANALEGESIA, CON EFECTOS BENEFICIOSOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y CON EFECTOS PERIFERICOS SIN SUS MAYORES INCONVENIENTES (TOLERANCIA, DEPENDENCIA), QUE PASAN LA BARRERA HEMATO-ENCEFALICA Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: H SUB 2 N-CH (R SUB 1) -CH (R SUB 2) -S -S -CH (R SUB 3) -CH (R SUB 4) -A -B -Z, EN LO QUE AB REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN ENLACE AMIDA CO, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 1 Y R SUB 4 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE, E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO BENZILO -CH SUB 2 CH SUB 2 SCH SUB 3, -CH SUB 2 CH SUB 2 -S -CH SUB 3 O -CH SUB 2 -CH(CH SUB 3) SUB 2, Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -CH(R SUB 5) [ CH(R SUB 6) ] SUB N -COO(R SUB 7) EN EL QUE: R SUB 5 PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO Y TAMBIEN PUEDE FORMAR CON R SUB 5 UN CICLO HIDROCARBONADO, O Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO MORFOLINILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY.
POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.
(01/12/1994) NUEVOS ESTERES DE ACIDO FENILALCANOICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ANILLO HETERO MOMO O BI-CICLICO SATURADO O NO Y NOMBRADO 4-10, CONTIENEN COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS; (II) DOS OTRES DE NITROGENO Y AZUFRE EN TOTAL; (III) UNO O DOS AZUFRES; R2 ES HIDROGENO; R1 Y R2 JUNTOS CON UN NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETERO MONOCICLICO, SATURADO O NO, NOMBRADO 4-7, QUE CONTIENE COMO ATOMOS HETEROS; (I) UNO O DOS NITROGENOS, O (II)DOS O TRES EN TOTAL DE NITROGENO Y OXIGENO, LOS ANILLOS HETEROS YA MENCIONADOS REPRESENTADOS POR R1 O FORMADOS POR R1 Y R2 JUNTO CON NITROGENO QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ALQUIL C1-4 Y ACIL…
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y M POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA MEMORIA SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DE AFECCIONES DERMATOLOGICAS DE NATURALEZA INFLAMATORIA O ALERGICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CARBONILICOS HETEROCILICOS DE 4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINILO , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMANAKA, TSUTOMU, SEKI, TOSHIO, NAKAJIMA, TOHRU, YAOKA, OSAMU.
SE PRESENTA UN COMPUESTO BENZOPIRANO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7, TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION EXHIBEN ACCIONES ANTIHIPERTENSIBLES NOTABLES Y DE LARGA DURACION Y ACCIONES RELAJANTES DEL VASCULAR PERIFERICO Y POR ELLO SON UTILES, COMO MEDICINAS TERAPEUTICAS PARA HIPERTENSIVOS. TAMBIEN SE MUESTRAN ACCIONES VASODILATADORAS CORONARIAS SELECTIVAS Y LA DURACION DE ESTAS ACCIONES ES MUY LARGA Y SON DE USO TERAPEUTICO MEDICINAL PARA DISTURBIOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ANGINA PECTORIS E INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OHTSUKA, TATSUO, SHIMMA, NOBUO, YOKOSE, KAZUTERU, AOKI, MASAHIRO, KAMATA, MIYAKO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SI ES NECESARIO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR UN GRUPO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS PRODUCTOS FINALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.
(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.
SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SASAGAWA, KAZUHIKO, TAKIGUCHI, YO, OHSUMI, JUN.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE Y ES UN GRUPO DE FORMULA(III), SIENDO LA LINEA PESPUNTEADA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; R1 ES H, ALQUILO O ARILO; R2 ES H O HALOGENO; R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO; R4 ES H, ALQUILO, HIDROXI, O O HALOGENO; Y R6 ES H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON VALIDAD EN EL TRATAMIENTO, ALIVIO Y PROFILAXIS DE CAUQEXIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOXAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y DESCRIBLE EL ESTADO ACTUAL DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR. SIENDO: R3 PIRIDILO-2-, PIRIDAZINILO-Z-, PIRIMIDINILO-Z-, PIRACINILO-Z, OXO-DIHIDROPIRIDILO-(Z)N- , OXO-DIHIDRO-PIRACINILO -(ZN) U OXO-DIHIDRO-PIROLILO -(ZN) - NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO A TRAVES DE A, F, CL, BR, S, OH, OA, OAC, SH, NO2, NH2, ACNH, COOH Y/O AOOC; Z, O, S, NH; Y N 0 O 1. NO SE PUEDE HIDROGENAR PARCIAL O ENTERAMENTE LOS RESTOS DE ANILLOS DE BENZOXAZONA UNIDOS CON ELEMENTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.
(01/10/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: YEE, YING, KWONG, MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., MATASSA, VICTOR GIULIO, BROWN, FREDERICK, JEFFREY.
ESTA INVENCION COMPRENDE NUEVOS COMPUESTOS CARBOCICLICOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE A, Z, R EXP11 Y R EXP12 VIENEN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) OBTENIDOS A PARTIR DE DERIVADOS ACILSULFONAMIDICOS DE ACIDOS ALFA - CARBOCICLILTOLUICOS, EN LA QUE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ANTAGONIZAN LAS ACCIONES DE UNO O MAS METABOLITOS DEL ACIDO ARAQUIDONICO, CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, O SUS SALES, PARA EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS O CONDICIONES DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y DE COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/10/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONSISTE EN UNA PETERIDINA DE FOMRULA (I) EN LA QUE: N ES EL NUMERO 0 O 1; R2 Y R7 SON, REPECTIVAMENTE, UN GRUPO PIRROLIDIONO-PIPERIDINO O MORFOLINO QUE, DADO EL CASO PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS METILO; R3 ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL ATOMO DE NITROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HIDROXI; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILALCOHILO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI; Y R5 ES UN ATOMO DE AGUA O UN GRUPO METILO, O SUS SALES DE ADICION A…
(01/09/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GUILLONNEAU, CLAUDE, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA MORFOLINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, FIJADO SOBRE EL NUCLEO AROMATICO, ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, Y R' ES HIDROGENO, (C SUB 1 TE UN DOBLE ENLACE, O ARALQUILO, EN FORMAS RACEMICAS Y ENANTIOMERO. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SINDROMES ISQUEMICOS Y DEL ENVEJECIMIENTO CEREBRAL.
(16/08/1994). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SEKI, HIROMITSU DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST., MURATA, YUKIHIRO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INST.
PREPARACION FARMACEUTICA ACUOSA QUE CONTIENE ACIDO S- 9-FLUOR-3-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3- DIHIDRO -7H-PIRIDO[1,2,3- ]-[1,4]-BENZOXAZIN-6-CARBOXILICO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA PREPARACION SE PRESENTA EN VARIAS FORMAS PARA SU DOSIFICACION, TALES COMO INYECCIONES, JARABES, GOTAS OFTALMICAS, GOTAS NASALES, PREPARADOS LIQUIDOS PARA ANIMALES, ETC, PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SUPURATIVAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CHATFIELD PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SOLOMON, MONTAGUE, CECIL.
UNA PREPARACION OFTALMICA EN FORMA DE DOSIS UNICA COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE MALEATO DE TIMOLOL EN LA AUSENCIA DE NINGUN AGENTE TAMPONADOR O PRESERVATIVO. PUEDE CONTENER CLORURO DE SODIO PARA AUMENTAR LA TONACIDAD DE LA DISOLUCION O HACERLA ISOTOMICA, Y PUEDE CONTENER MAS ADELANTE HIDROXIDO DE SODIO PARA AJUSTAR EL PH EL NIVEL DE 6.5 A 7.5. LA PREPARACION SE SUMINISTRA PREFERIBLEMENTE EN CONTENEDORES DE PLASTICO FORMADOS MEDIANTE EL PROCESO DE SOPLADO-LLENADO-SELLADO , CONTENIENDO CADA RECIPIENTE DE 0.1 A 0.3 ML DE SOLUCION Y DE 0.001 A 5.0 MG DE MALEATO DE TIMOLOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO,MASAAKI, TANZAWA, KAZUHIKO, KAGASAKI, TAKESHI, FURUYA, KOUHEI, HAMANO, KIYOSHI, KINOSHITA, TAKESHI.
UN COMPONENTE NUEVO, QUE HEMOS LLAMADO "LEUALACIN" TIENE LA FORMULA (I): Y DEBE SER PREPARADO POR CULTIVACION DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO HAPSIDOSPORA, ESPECIALMENTE HAPSIDOSPORA IRREGULARIS. EL COMPONENTE DEBE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE HIPERTENSION.