11 inventos, patentes y modelos de TSUBOUCHI, HIDETSUGU

Método para preparar un compuesto 2-halo-4-nitroimidazol.

(10/12/2014) Un método para preparar un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2a):**Fórmula** donde XA es un átomo de halógeno, caracterizado por reducir un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general :**fórmula** donde XA y X1 son cada uno un átomo de halógeno.

2-3-dihidro-6-nitroimidazol[2,1-b]oxazoles.

(08/04/2013) Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6, n representa un número entero de 0 a 6, y R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E): en la que X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C1-6 como sustituyente, m representa un número entero de 0 a 3, y R11 representa: E1) átomo de hidrógeno; E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con halógeno; E3) grupo alcoxi…

COMPUESTO EPOXÍDICO Y MÉTODO PARA SU FABRICACIÓN.

(28/02/2012) Un compuesto epoxídico o una de sus sales, representado por la fórmula general : donde R 1 representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R 2 representa un grupo piperidilo representado por la fórmula general (A1) : (donde R 3 representa: (A1a) un grupo fenoxi que tiene uno o varios grupos alcoxi inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1b) un grupo alquilo inferior sustituido con fenoxi que tiene uno o varios grupos alquilo inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1c) un grupo alcoxi(inferior)alquilo inferior sustituido con fenilo que tiene uno o varios halógenos como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1d) un grupo alquilo inferior sustituido…

SOLUCIÓN ACUOSA DE OLANEXIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y DESINFECTANTE.

(13/05/2011) Solución acuosa que contiene olanexidina y por lo menos una cantidad equimolar de ácido glucónico, y que no contiene sustancialmente ni un ácido distinto al ácido glucónico, ni una sal del ácido distinto al ácido glucónico

COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B)OXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.

(16/03/2009) Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde R 1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, n representa un número entero entre 0 y 6, R 2 representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r): porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno…

DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/155, C07C279/26.

DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL EXPRESADO POR MEDIO DE LA FORMULA: (EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), O LA FORMULA: (EN DONDE A Y R3 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION). ESTE DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD EFICAZ DE UN DESINFECTANTE PARA HUMANOS, ANIMALES, APLICACIONES MEDICAS, ETC.

DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/06, C07D209/30, C07B57/00.

HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/535, A61K31/545, C07D498/04, C07D513/04, C07D501/36.

SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.

COMPUESTOS 2-OXA-ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1995). Solicitante/s: TSUJI, KOUICHI. Clasificación: A61K31/535, C07D205/08, C07D498/00.

LA INVENCION CONSISTE EN UN COMPUESTO 2-OXA-ISOCEFEM DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN, TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO, DE UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y DE PROCESOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

COMPUESTOS 2 - OXA - ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE 2 - OXA - ISOCEFEM, DE FORMULA(I) DE LA QUE SE DEFINEN LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN MICROBIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/04.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA GENERAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIOLOGICA.

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