CIP-2021 : A61K 31/535 : que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/535[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la preparación de compuestos de tienopirimidina.

(20/11/2013) Un proceso para la preparación de 4-(2-(1H-indazol-4-il)-6-((4-(metilsufonil)piperazin-1-il)metil)tieno[3,2- d]pirimidin-4-il)morfolina de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; dicho proceso comprende: (a) hacer reaccionar 3-aminotiofeno-2-carboxilato de metilo 1 y cianato de potasio para producir tieno[3,2- d]pirimidina-2,4(1H,3H)-diona 2**Fórmula** (b) hacer reaccionar 2, tricloruro de fosforilo y N,N-dimetilanilina para producir 2,4-diclorotieno[3,2-d]pirimidina 3**Fórmula** (c) hacer reaccionar 3 y morfolina para producir 4-(2-clorotieno[3,2-d]pirimidin-4-il)morfolina 4 **Fórmula** (d) hacer reaccionar 4 con n-butillitio y luego dimetilformamida para producir 2-cloro-4-morfolinotieno[3,2-…

Compuestos de aril urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratar cánceres humanos.

(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).

Moduladores c-Met y métodos de uso.

(23/10/2013) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno quese selecciona entre cáncer genitourinario, glioblastoma, cáncer de intestino delgado y cáncer de mama.

Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(09/10/2013) Un agente biológicamente activo, en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde n es 1 ó 2; q es 0 ó 1; t es 0 ó 1; R5 es alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono; m es 0 ó 1, X es -CH2CH2- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos decarbono, perfluorometilo, alcoxi que tiene 1 ó 2 átomos de carbono y perfluorometoxi; o m es 0 ó 1, X es -CH2CH(NHAc)- y R1 es hidrógeno o alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono; y A es fenilo, no sustituido o sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados de: halo, alquilo que tiene 1 ó 2 átomos…

Formulaciones de dosis unitaria y métodos para el tratamiento de trombosis con un inhibidor oral del factor Xa.

(24/06/2013) Formulación de dosis unitaria que comprende una composición farmacéutica que comprende un portadorfarmacéuticamente aceptable y una cantidad de inhibición de la coagulación del compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que la cantidad de inhibición de la coagulación delcompuesto es una dosis diaria total de entre 0,2 y 2,0 mg/kg.

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.

(05/04/2013) Uso de un compuesto de aril-urea y doxorrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma parala preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer hepatocelular, en donde dicho compuesto dearil-urea es una sal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea.

Análogos de quinazolina como inhibidores de los receptores de la tirosina-quinasa.

(01/04/2013) Compuesto que incluye enantiómeros resueltos, diastereoisómeros, solvatos y sales farmacéuticamenteaceptables de los mismos, comprendiendo dicho compuesto la fórmula I: donde A está unido al menos a uno de los carbonos en las posiciones 5, 6, 7 u 8 del anillo bicíclico y donde elanillo bicíclico no está sustituido o está sustituido con uno o dos grupos R3 independientes; X es N o C-CN; A es Z; R1 es una fracción arilo o heteroarilo sustituida o no sustituida, monocíclica o bicíclica; R2 es H; R3 es hidrógeno u -OR6. **Fórmula**

Combinación de brimonidina y timolol para uso oftálmico tópico.

(25/03/2013) Una composición farmacéutica oftálmica para uso en un método de tratamiento de glaucoma o hipertensión ocular,comprendiendo la composición una cantidad eficaz de tartrato de brimonidina y una cantidad eficaz de maleato de timololen un vehículo farmacéuticamente aceptable para ello.

Tratamiento de la caquexia.

(11/02/2013) Uso de (S)-pindolol o sales del mismo en la fabricación de un medicamento parael tratamiento de la caquexia.

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.

(24/10/2012). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., ZHAI, YIFAN, VINCENT,PATRICK.

Uso de un compuesto de aril-urea y gemcitabina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer de páncreas, en el cual dicho compuesto de arilurea es una sal tosilato de N- (4-cloro-3- (trifluorometil) fenil-N'- (4- (2- (N-metilcarbamoil) -4-piridiloxi) fenil) urea.

PDF original: ES-2393900_T3.pdf

Inhibidores de quinasas janus.

(17/10/2012) Un compuesto de fórmula I en la que W es N o CR4; Y es N o CR3; Z es N o CR2; R1 es hidrógeno, halo, ciano o alquilo C1-3, en el que dicho grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno a tres halo; R2 es hidrógeno, halo, ciano o alquilo C1-3, en el que dicho grupo alquilo está opcionalmente sustituido con uno a tres halo; R3 es hidrógeno, halo, ciano, oxo, SOmR8, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, R11, (alquil C1-6)NR7R8, (alquil C1-6) OR12, (C≥O) NH2, NH (C≥O) R12, NH (SOmR8), N (SOmR8)2, NHCH2(cicloalquilo C3-6), (alquil C1-6)R11, O(alquil C1-6)R11, CH2OR11, CH2NH (C≥O) OR12,…

DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBOXILICOS, AS I COMO DERIVADOS DE PIRRODILINA MONO- Y BICICLICOS SUSTITUIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS ALIMENTARIOS QUE LOS CONTIENEN.

(08/10/2012) LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDOS 7-(1-PIRROLIDINIL)-3QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICOS DE FORMULA (I) EN DONDE X{SUP,1}, X{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y (OXA)DIAZABICICLO-OCTANO Y -NONANO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS Y ADITIVOS DE ALIMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

Compuestos de aril-urea en combinación con otros agentes citostáticos o citotóxicos para tratamiento de cánceres humanos.

(22/08/2012) Uso de un compuesto de aril-urea y 5-fluorouracilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para lapreparación de un medicamento para tratamiento de un cáncer, en donde dicho compuesto de aril-urea es un unasal tosilato de N-(4-cloro-3-(trifluorometil) fenil-N '-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridil oxi) fenil) urea.

Formulación de comprimido de efavirenz.

(13/06/2012) Un comprimido que comprende: efavirenz, agente de carga/disgregante, superdisgregante, aglutinante, tensioactivo, diluyente/adyuvantepara la compresión que comprende lactosa, lubricante y disolvente, en el que el efavirenz es cristalino,obteniéndose dicho comprimido mediante un procedimiento de granulación en el cual el superdisgregante yel disgregante se añaden intragranularmente y la lactosa se añade extragranularmente y en el que elcomprimido: (i) comprende desde 1 hasta 75% de efavirenz en peso de la composición total del comprimido; (a) a condición de que el comprimido no comprenda más del 10% en peso del peso total delsuperdisgregante…

Compuestos de pirazol-amina útiles como inhibidores de quinasas.

(06/06/2012) Un compuesto seleccionado entre: **Fórmula** o una sal, hidrato, solvato o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(09/05/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridinilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en -SO2Rx, -C(O)Rx y -C(NRy) Rz, Ry es hidrógeno o un resto basado en carbono con hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados entre N, S y O y que…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

Derivados de sulfonamida heterobicíclicos para el tratamiento de diabetes.

(21/03/2012) Compuestos de la fórmula (I) **Fórmula** en donde V es N o -C(R7)-; W es un enlace sencillo o -C(R8R9)-; X es O, S, SO, SO2 o N(R10); Y es -C(R11R12)-, -C(R11R12)C(R13R14)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)-, -C(R11R12)C(R13R14)C(R15R16)C(R17R18)- o -C(R11)=C(R12)-; R1, R2, R3, R4 y R5 con independencia entre sí son hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, alquilo inferior, fluor-alquilo inferior, alcoxi inferior, fluor-alcoxi inferior, alquilo inferior-C(O), alquilo inferior-C(O)-NH, alquilo inferior- C(O)-N(alquilo inferior), alquilo inferior-S(O)2, NH2-S(O)2, N(H,alquilo inferior)-S(O)2 o N(alquilo inferior)2- S(O)2, NH2-C(O), N(H,alquilo inferior)-C(O), N(alquilo inferior)2-C(O), COOH o alcoxi inferior-C(O), en los que el alquilo inferior está opcionalmente sustituido por hidroxi, NH2, N(H,alquilo inferior) o N(alquilo…

NUEVOS DERIVADOS DE 1-ALCOXI-(2-ACILAMINO-ETIL)-NAFTALENOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.

(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE TIMOLOL, DORZOLAMIDA Y BRIMONIDINA.

(18/11/2011) Composición farmacéutica estable para el tratamiento de la hipertensión ocular del tipo que comprende las moléculas activas Maleato de Timolol, Tartrato de Brimonidina y Clorhidrato de Dorzolamida, caracterizada por comprender fundamentalmente los siguientes excipientes: Polioxil 40 Estearato, Borato de Sodio Decahidratado, Cloruro de Sodio y Cloruro de Benzalconio

COMPOSICIONES LÍPIDO HOPOTENSOR (PROSTAGLANDINAS) Y TIMOLOL Y PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS.

(20/07/2011) Uso de una composicion que comprende: (i) un componente de timolol presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension; y (ii) un componente de lipido hipotensor presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension, para la preparacion de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertension ocular, comprendiendo dicho componente de lipido hipotensor: ciclopentano N-etil heptenamida-5-cis-2-(3α-hidroxi-5-fenil-1-trans-pentenil)-3,5 dihidroxi,[1α,2β,3α,5α]

COMPUESTOS PARA LA INFLAMACIÓN Y USOS INMUNORRELACIONADOS.

(10/05/2011) Un método in vitro para inhibir la activación de células inmunitarias, que comprende administrar a la célula un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o clatrato del mismo, en la que: X es un fenilo opcionalmente sustituido, un triazolilo opcionalmente sustituido, un piridilo opcionalmente sustituido, o un indolizinilo opcionalmente sustituido, Y es un arilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido, que puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 halogenado, o alcoxi C1-C4. A es -CH=CH-, -CZ=CH-, o -CH=CZ-; cada Z se selecciona independientemente…

TERAPIA DE COMBINACION DE OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS.

(14/05/2010) Combinaciones que contienen A) al menos un compuesto de fórmula (I)

COMPUESTOS SUFONAMIDICOS DERIVADOS DE BENZOXAZINONA, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.

(03/05/2010) Compuestos sulfonamídicos derivados de benzoxazinona de fórmula general (I)

4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(08/03/2010) Composición para la terapia de neogénesis de islotes que comprende un ligando de receptor gastrina/colecitoquinina (CCK) en ausencia de un ligando de receptor EGF para utilizar combinadamente de forma simultánea, separada o secuencial con un agente para la supresión de la respuesta inmunitaria en el tratamiento de un sujeto diabético

BETA-AMINOALCOHOLES SUSTITUIDOS COMO MEDICAMENTOS.

(17/02/2010) Medicamentos que contienen al menos un aminoalcohol de fórmula general I, R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan en cada caso un grupo alifático(C1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, o forman juntos una cadena (CH2)n, siendo n un número entero de 2 a 9; R 3 representa un grupo alifático(C 1-3) lineal o ramificado, saturado o insaturado, un grupo cicloalifático(C 5-6) saturado o insaturado, un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros seleccionado de entre el grupo que incluye pirrolilo, furilo (furanilo), tienilo (tiofenilo), pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piranilo, pudiendo el sistema de anillo correspondiente en caso dado estar sustituido de forma simple…

TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.

(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO MANFREDI, PAOLO GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.

Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.

COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N..

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

DERIVADOS DE FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA.

(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROAKI, KITAZAWA, MAKIO, OKAZAKI, KOSUKE SANBIREZZI-NISHIHOTAKA, TAMAI, TETSURO SHITHIHAIMU-KASHIWABARA 101, SAITO, MASARU KISSEI DAISANSEIYU-RYO, TANAKA, NOBUYUKI, KIKUCHI, KEN, MURANAKA, HIDEYUKI KISSEI DAISANSEIYU-RYO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA FENILETANOLAMINOTETRALINCARBOXAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: (EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR; B REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO DI(ALQUILO INFERIOR)AMINO O UN GRUPO AMINO ALICICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO EN EL ANILLO; EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (R), CONFIGURACION (S) O UNA MEZCLA DE AMBOS; Y EL ATOMO DE CARBONO MARCADO CON (S) REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO EN CONFIGURACION (S)) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE UN EFECTO ESTIMULADOR DE LOS RECEPTORES BE 2 ADRENER GICO, QUE ALIVIA CUALQUIER CARGA CARDIACA, COMO LA TAQUICARDIA, Y QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA LA PREVENCION DE LA AMENAZA DE ABORTO Y DEL PARTO PREMATURO, BRONCODILATADOR Y AGENTE ANALGESICO Y PROMOTOR DE LA ELIMINACION DE LOS CALCULOS EN LA UROLITIASIS.

DERIVADOS DE ESTAUROSPINA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE TIROSINA QUINASA RECEPTORA FLT3.

(01/04/2007) El uso de un derivado de estaurosporina seleccionado de los compuestos de **fórmula** en donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, alquilo no substituido o substi- tuido por halógeno, arilo C6-C14, hidroxi, alcoxi C1-C7, fenil-alcoxi(C1-C7) o feniloxi, alcanoiloxi C1-C7 o benzoiloxi, amino, alquil(C1-C7)-amino, alcanoil(C1-C7)-amino , fenil-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-(fenil-alquil(C1-C7))- amino, ciano, mercapto, alquil(C1-C7)-tio, carboxi, alcoxi(C1-C7)-carbonilo , carba- moílo, N-mono- o N-alquil(C1-C7)-carbamoílo o N, N-di-alquil(C1-C7)-carbamoílo , sulfo, alcano(C1-C7)-sulfonilo o alcoxi(C1-C7)-sulfonilo , aminosulfonilo o N-mono-…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1 PENETRANTES DEL SNC COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y/O ANTIANSIEDAD.

(01/03/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CARLSON, EMMA JOANNE, RUPNIAK, NADIA MELANIE.

TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DEPRESION Y DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE UNA CLASE ESPECIFICA DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1, Y DE UN ANTIDEPRESOR O DE UN AGENTE ANSIOLITICO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CRIBAS PRECLINICAS PARA LA ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTIDEPRESIVA DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK1.

‹‹ · · 3 · · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · 10 · 11 · 12 · 13 · 14 · 15 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .