7 inventos, patentes y modelos de KUO, SHEN-CHUN
Proceso y productos intermedios para la síntesis de derivados de (3-alquil-5-piperidin-1-il-3,3a-dihidropirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-amino.
(11/10/2018) Un procedimiento para fabricar el compuesto de Formula II,**Fórmula**
comprendiendo el proceso:
a) formar un compuesto que tiene la estructura de Formula E,**Fórmula**
haciendo reaccionar una solucion de reflujo que comprende uno o mas de un alcohol que tiene 5 atomos de carbono o menos, y una sal del compuesto 4-etil-1H-pirazol-3-ilamina de Formula C**Fórmula**
con un reactivo de amidacion seleccionado entre malonato de dimetilo, cloruro de monometilmalonilo y dicloruro de malonilo en presencia de una base de alcoxido de metal que comprende un resto alcoxido que tiene 5 atomos de carbono o menos;
b) formando un compuesto que tiene la estructura…
Procedimiento de preparación de roflumilast.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/01/2016). Solicitante/s: Scinopharm (Changshu) Pharmaceuticals Ltd. Clasificación: C07D213/75, C07C249/02.
Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula VIc**Fórmula**
comprendiendo dicho procedimiento:
a) convertir un compuesto de fórmula IIc**Fórmula**
en un compuesto de fórmula Vc**Fórmula**
en una reacción en un único reactor; y
b) oxidar el compuesto de fórmula Vc bajo condiciones adecuadas para proporcionar el compuesto de fórmula VIc;
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo C1-6; cicloalquilo C3-7; (cicloalquil C3-7)metilo; y alquilo C1-4 que está parcial o completamente sustituido con flúor.
PDF original: ES-2640470_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-AMINO-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINAS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D487/00, C07D487/14.
Un procedimiento para preparar los compuestos de fórmula** o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde L es alquileno; R es arilo, heteroarilo, R1-arilo, R1-heteroarilo o cicloalquenilo; Y es -N(R2)CH2CH2N(R3)-, -OCH2CH2N(R2)-, -(CH2)2-NH-, o/y Z es arilo, R5-arilo, aralquilo, R5-aralquilo, heteroarilo, R5-heteroarilo, (aril)2alquilo, R6-C(O)-.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-AMINO-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/08/2007) Procedimiento para preparar compuestos con la fórmula estructural I o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde R es R1-furanilo, R1-tienilo, R1-piridilo, R1-N-óxido de piridilo, R1-oxazolilo, R10-fenilo, R1-pirrolilo o cicloalquenilo; X es alquileno-(C2-C6); Y es -N(R2)CH2CH2N(R3)-, -OCH2CH2N(R2)-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R5-fenilo, R5-fenil-alquilo, R5-heteroarilo, difenil-metilo, R6-C(O)-, R6-SO2-, , o fenil-CH(OH)-; o, cuando Q es , Z también es fenil-amino o piridil-amino; o Z e Y, juntos, son R1 es 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo, -CF3, halógeno, -NO2, -NR12R13, alcoxi, alquiltio,…
ALQUILACION ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07B53/00, C07D401/04.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo, alcoxi, arilo y ariloxi, y R es un grupo protector, comprendiendo dicho procedimiento: tratar un compuesto que tiene la fórmula**(Fórmula)** en la que X1, X2, X3, X4, y X5 son como se definen anteriormente, con los siguientes, en cualquier orden: (a) una base fuerte no nucleófila; (b) un aminoalcohol quiral; y (c) un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que L es un grupo saliente y R es como se define anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PARA LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07C25/24, C07C17/14, C07C17/35.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR HALUROS ALILICOS DE LA FORMULA (I), EN EL QUE X ES CL, BR O I, PARA SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIFUNGALES DE AZOL DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS.
DERIVADOS DE MORFOLINA Y TIOMORFOLINA SUSTITUIDOS EN POSICION 2 COMO ANTAGONISTAS DE GABA-B.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D279/12, C07D265/30, C07D265/34, C07F9/6533.
SE EXPONEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: Y REPRESENTA CO{SUB.2}H, -CO{SUB.2}R{SUP.6}, -C(O)NHR{SUP.7}, -SO{SUB.2}H, SO{SUB.3}H, -SO{SUB.3}R{SUP.6}, -SO{SUB.2}NHR{SUP.7} , -C(O)N(OH)-R{SUP.8}, O UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D), O (E) O UNA SAL O SOLVENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; TAMBIEN SE EXPONEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE EXPONE ADEMAS UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA DEPRESION RESPIRATORIA, ACCESOS EPILEPTICOS Y OTROS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA REFORZAR EL RESULTADO COGNITIVO, MEDIANTE LA ADMISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
