CIP 2015 : C07K 14/725 : receptores de células T.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/725[3] › receptores de células T.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/725 · · · receptores de células T.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Receptores de linfocitos T.

(08/05/2019). Solicitante/s: Adaptimmune Limited. Inventor/es: MOLLOY,PETER, PUMPHREY,NICHOLAS JONATHAN.

Un receptor de linfocitos T (RLC) de origen no natural y/o purificado y/o modificado por ingeniería genética, que tiene la propiedad de unirse al complejo FMNKFIYEI (SEQ ID NO: 1) HLA-A2 y que comprende al menos un dominio variable de la cadena alfa de RLC y al menos un dominio variable de la cadena beta de RLC, comprendiendo el dominio variable de la cadena alfa de Q1 a H112 de la SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEC ID NO: 14 o SEC ID NO: 15, y comprendiendo el dominio variable de la cadena beta de D1 a T112 de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2734190_T3.pdf

Anticuerpo dirigido contra b7-h6, proteínas de fusión, y métodos de uso de los mismos.

(27/03/2019). Solicitante/s: TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: ZHANG, TONG, SENTMAN,CHARLES L.

Un receptor de antígeno quimérico que comprende: (a) un fragmento de unión a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a B7, homólogo 6, (b) una región transmembrana, y (c) un dominio de señalización del receptor de linfocitos T intracelular.

PDF original: ES-2719495_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos.

(12/03/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: ABBOT,STEWART, LIANG,BITAO, LI,TIANJIAN.

Un polipéptido que comprende (i) un dominio transmembrana de CTLA4 o PD-1, (ii) un dominio de señalización intracelular de CD3ζ, y (iii) un dominio extracelular que se une a un antígeno en una célula tumoral, en donde dicho polipéptido es un receptor de antígeno quimérico (CAR) y un linfocito T que expresa dicho polipéptido es activado o estimulado para proliferar cuando dicho polipéptido se une a dicho antígeno, y en donde si el dominio transmembrana es de CTLA4, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de CTLA4; y si el dominio transmembrana es de PD-1, el dominio extracelular de dicho polipéptido no es de PD-1.

PDF original: ES-2703747_T3.pdf

Receptor de antígeno quimérico que usa dominios de reconocimiento de antígenos derivados de pez cartilaginoso.

(26/02/2019). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.

Receptor de antígeno quimérico (CAR) caracterizado porque comprende: i) un dominio de reconocimiento de antígeno extracelular que comprende un polipéptido de VNAR; y ii) un polipéptido transmembrana que comprende al menos un dominio de transducción de señales;.

PDF original: ES-2701846_T3.pdf

Método para predecir la unión fuera de diana de un péptido que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad.

(13/02/2019) Método para predecir si un péptido de unión que se une a un péptido diana presentado por un complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) y está destinado a la administración en un sujeto, presenta el potencial de reaccionar cruzadamente con otro péptido en el sujeto in vivo, comprendiendo el método: identificar por lo menos un motivo de unión en el péptido diana al que se une el péptido de unión, buscar los péptidos presentes en el sujeto que comprenden por lo menos un motivo de unión y que no son el péptido diana, y someter a ensayo la unión de cualquiera de tales péptidos al péptido de unión in vitro, en el que la presencia de uno o más de tales péptidos que se unen al péptido de unión…

Receptores de linfocitos T para el VIH de alta afinidad.

(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).

PDF original: ES-2699320_T3.pdf

Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.

(16/01/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.

Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, en el que dicho péptido es 100 o menos, 50 o menos, 20 o menos, o 10 o menos aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2717530_T3.pdf

Dominio de unión específico entre especies.

(28/12/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF.

Un polipéptido que comprende un dominio de unión, que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en donde el epítopo es parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NOs:2, 4, 6, u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, en donde el primer dominio de unión comprende una región VL que comprende CDR-L1 GSSTGAVTSGNYPN (SEQ ID NO:153), CDR-L2 GTKFLAP (SEQ ID NO:154) y CDR-L3 VLWYSNRWV (SEQ ID NO:155) y una región VH que comprende CDR-H 1 KYAMN (SEQ ID NO:174), CDR-H2 RIRSKYNNYATYYADSVKD (SEQ ID NO:175) y CDR-H3 HGNFGNSYISYWAY (SEQ ID NO:176), y en donde el polipéptido comprende además un segundo dominio de unión capaz de unirse a un antígeno de la superficie celular que es CD33.

PDF original: ES-2695047_T3.pdf

Ratones modificados genéticamente, receptores de linfocitos T.

(27/11/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN, GURER,CAGAN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, MEAGHER,KAROLINA.

Un roedor modificado genéticamente, que comprende en su genoma: un locus de gen variable α de un receptor de linfocitos T sin reorganizar (TCR) que comprende al menos un segmento Vα humano y al menos un segmento Jα humano, en donde la secuencia variable del gen TCRα está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRα de roedor, y/o un locus de gen variable TCRß sin reorganizar que comprende al menos un segmento Vß humano, al menos un segmento Dß humano y al menos un segmento Jß humano, en donde la secuencia variable del gen TCRß sin reorganizar está operativamente unido a una secuencia constante del gen TCRß de roedor, y/o en el que los segmentos de genes de la región variable de los linfocitos T humanos sin reorganizar son capaces de reorganizarse para formar genes que codifican dominios variables de receptores de linfocitos T humanos, incluidos los dominios que se unen específicamente a un antígeno de interés.

PDF original: ES-2691475_T3.pdf

Receptor de células T específico para el antígeno del tumor de Wilms.

(16/11/2018). Solicitante/s: IMPERIAL INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: STAUSS, HANS, JOSEF, GAO,LIQUAN, XUE,SHAO-AN.

Una molécula de receptor celular T (TCR) que contiene una porción de cadena alfa y una porción de cadena beta, en donde la porción de cadena alfa comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1α: SSYSPS CDR2α: YTSAATL CDR3α: VVSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT y la porción de cadena beta comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs): CDR1ß: DFQATT CDR2ß: SNEGSKA CDR3ß: que comprende SARDGGEG o RDGGEGSETQY, molécula de TCR que es capaz de unirse a un complejo de HLA-A2/RM-FPNAPYL.

PDF original: ES-2689926_T3.pdf

Receptor de antígeno universal que expresa células inmunes para direccionamiento de antígenos múltiples diversos, procedimiento para fabricación del mismo y utilización del mismo para tratamiento de cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes.

(30/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: GEMoaB Monoclonals GmbH. Inventor/es: BACHMANN,MICHAEL, EHNINGER,ARMIN.

Ácido nucleico que codifica un receptor quimérico universal, en el que el receptor comprende tres dominio, donde - el primer dominio es una dominio de unión a marcador, - el segundo dominio es una bisagra extracelular y un dominio de transmembrana y - el tercer dominio es un dominio de transducción de señal en el que el dominio de unión a marcador está unido a un marcador derivado de una proteína nuclear humana en el que el marcador es un epítopo lineal corto E5B9 de la proteína nuclear humana La y en el que el dominio de unión a marcador es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo y donde el dominio de unión a marcador está unido al epítopo La 5B9 respectivo.

PDF original: ES-2688035_T3.pdf

Inmunoterapia utilizando células alo-NKT, células para inmunoterapia en las que la cadena alfa del gen del receptor de las células T (TCR) ha sido redistribuida a V alfa-J alfa uniforme, y banco de células NKT derivadas de dichas células.

(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer, en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT, en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.

PDF original: ES-2675582_T3.pdf

Generación de células T específicas de antígeno.

(14/03/2018). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: SCHENDEL, DOLORES, BLANKENSTEIN, THOMAS, WILDE,SUSANNE.

Una célula T CD4+ humana específica de antígeno alorrestringida, que es obtenible por un método que comprende las etapas de: a)proporcionar un ácido nucleico que codifica una molécula de MHC de clase II derivada del paciente y un antígeno o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno, en donde el antígeno se selecciona de un antígeno asociado a células de tumor sólido; b)cotransfectar o introducir ambos compuestos como se han definido en a) en células dendríticas derivadas de un donante sano, preferiblemente de células dendríticas maduras; c) sensibilizar linfocitos de sangre periférica (LSP) que son autólogos en vista de las CPA y que derivan del donante sano con dichas CPA; d)seleccionar células T CD4+ humanas que son específicas para el ligando MHC-antígeno para uso en un método para el tratamiento de tumores sólidos.

PDF original: ES-2672895_T3.pdf

Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.

(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…

Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

Intercambio combinatorio de cadena receptora de célula T gamma 9 delta 2.

(06/12/2017). Solicitante/s: Gadeta B.V. Inventor/es: KUBALL,JÜRGEN HERBERT ERNST, GRÜNDER,ELSA-CORDULA.

Receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo donde dicho receptor o fragmento del mismo es capaz de enlazar con una célula tumoral y donde dicho receptor comprende una cadena receptora de célula T y9 que comprende una región CDR3 y9, donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 y9 que corresponde con residuos de aminoácidos 122-124 de SEQ ID NO.1 se modifica y una cadena receptora de célula T δ2 que comprende una región CDR3 δ2 donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 δ2 que corresponde con residuos de aminoácidos 115-122 de SEQ ID NO.2 es modificada, donde las combinaciones de las modificaciones de aminoácido en el receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo son enumerados como en la tabla 1.

PDF original: ES-2659217_T3.pdf

Receptor de antígeno quimérico y métodos de uso del mismo.

(04/10/2017) Un receptor de antígeno quimérico (CAR) heterodimérico condicionalmente activo que comprende: a) un primer polipéptido que comprende: i) un primer miembro de un par de unión específica; ii) un primer dominio coestimulador; iii) un primer miembro de un par de dimerización; y iv) un dominio transmembrana interpuesto entre el primer miembro de un par de unión específica y el primer dominio coestimulador; y b) un segundo polipéptido que comprende: i) un dominio transmembrana; ii) un segundo dominio coestimulador; iii) un segundo miembro del par de dimerización; y iv) un dominio de señalización intracelular; o que comprende: a) un primer polipéptido que comprende: i) un primer miembro de un par de unión específica; ii) un dominio coestimulador; iii) un primer miembro de un par de…

Receptor de linfocito T (RLT) exógeno reactivo contra epítopo de VHB y usos del mismo.

(08/02/2017). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: BERTOLETTI,ANTONIO, GEHRING,ADAM.

Un linfocito T aislado que comprende al menos un receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB y/o un fragmento del mismo, en donde el epítopo de VHB es restringido a HLA-A2 y es: el epítopo HBc18-27 que comprende SEQ ID NO: 25 y/o SEQ ID NO: 26; y/o el epítopo HBs370-79 que comprende una cualquiera de las secuencias seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 56 a 58; y en donde el fragmento comprende un sitio activo que permite que el receptor de linfocito T exógeno reactivo contra epítopo de VHB reconozca el epítopo HBc18-27 y/o el epítopo HBs370-79.

PDF original: ES-2622505_T3.pdf

Receptor quimérico de antígenos.

(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

PDF original: ES-2673123_T3.pdf

Materiales y procedimientos para el desarrollo de un estado de no respuesta inmune específica de antígeno.

(16/11/2016). Solicitante/s: A & G Pharmaceutical, Inc. Inventor/es: HAYASHI,JUN.

Compuesto**Fórmula** o **Fórmula** para su uso en un procedimiento de inducción de anergia en un sujeto y hacer que dicho sujeto no responda a uno o más antígenos, en el que el compuesto es para administración al sujeto antes de, simultáneamente con, o después de la administración del uno o más antígenos al sujeto, en el que el compuesto es para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune en el sujeto, y en el que el antígeno es un antígeno autoinmune.

PDF original: ES-2616086_T3.pdf

Receptores de linfocitos T con alta afinidad por el VIH.

(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.

Un receptor de linfocitos T (TCR) que comprende la región variable de la cadena alfa del TCR de la Fig 1a y la región variable de la cadena beta del TCR de la Fig 1b.

PDF original: ES-2599010_T3.pdf

Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.

(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.

Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2584956_T3.pdf

Composiciones y métodos para modular la actividad de proteínas reguladoras del complemento sobre células diana.

(22/04/2015) Un polipéptido modificado que puede trimerizar y reducir la actividad, cantidad o densidad de una proteína reguladora del complemento (CRP) sobre una superficie de célula diana, en el que el polipéptido tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de botón de fibra de Ad35 de SEC ID Nº: 3 e incluye los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 123-134 de SEC ID Nº: 2, o sustituciones conservativas de los mismos, en el que el polipéptido incluye adicionalmente los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 242, 279, 282 y 302 de SEC ID Nº: 2, y en el que el polipéptido comprende un primer dominio y un segundo dominio con afinidad de unión por CRP, en el que el primer dominio comprende la secuencia de aminoácidos…

Receptor de células T específico para el antígeno tumoral de Wilms.

(11/02/2015) Una molécula de receptor de células T (RCT) que contiene una parte de cadena alfa y una parte de cadena beta, en la que la parte de cadena alfa contiene tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR): CDR1α: SSYSPS; CDR2α: YTSAATL; y CDR3α: WSPFSGGGADGLT o SPFSGGGADGLT, en la que la parte de cadena beta contiene tres regiones determinantes de la complementariedad (CDR): CDR1β: DFQATT; CDR2β: SNEGSKA; y CDR3β: SARDGGEG o RDGGEGSETQY, y en la que en una o más de las CDR se reemplazan hasta tres restos de aminoácidos con otro resto de aminoácido, cuya molécula de RCT puede unirse a un complejo HLA-A2/RFMPNAPYL.

Receptores de linfocitos T recombinados de una sola cadena.

(01/10/2014) Un receptor de linfocitos T de una sola cadena (scTCR) que contiene un segmento α constituido por una secuencia de la región variable de la cadena α del TCR fusionada al extremo N terminal de una secuencia extracelular de la región constante de la cadena α del TCR, un segmento β constituido por una región variable de la cadena α del TCR fusionada al extremo N terminal de una secuencia extracelular de la región constante de la cadena β del TCR, y una secuencia conectora que une el extremo C terminal del segmento α con el extremo N terminal del segmento β, o vice versa, donde las secuencias extracelulares de las regiones constantes de los segmentos α…

Dominio de unión a CD3-épsilon específico de especies cruzadas.

(05/12/2013) Un polipéptido que comprende un dominio de unión que es un anticuerpo capaz de unirse a un epítopo de la cadena CD3ε humana y de Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que el epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en las SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8 y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu.

Receptor de células T de alta afinidad y uso del mismo.

(23/01/2013) Una molécula de ácido nucleico que codifica las regiones V(D)J de un TCR que reconoce la tirosinasay comprende la secuencia de ácido nucleico SEC ID N.º 1 que codifica la cadena α y/o la secuencia de ácidonucleico SEC ID N.º 2 que codifica la cadena ß de dicho TCR, o un derivado del mismo que codifica las cadenas α o ß, donde la cadena se ha alterado mediante una o másadiciones o deleciones de 1 - 15 aminoácidos, estando las adiciones o deleciones fuera de la región CDR3 de cadacadena y/o mediante sustituciones conservadoras de 1 - 15 aminoácidos, en la que las características dereconocimiento de la tirosinasa se mantienen o mejoran, o un fragmento de la misma que codifica una región CDR3 de un TCR que reconoce la tirosinasa y que tiene lasecuencia de ácidos nucleicos de las…

Receptor de células T quimérico y materiales relacionados y métodos de uso.

(21/03/2012) Célula humana que comprende un receptor de células T (TCR) quimérico que comprende una región variable de un TCR humano y una región constante que comprende al menos el dominio extracelular de una región constante de un TCR de huésped no humano, o una variante funcional del mismo, en el que la variante funcional tiene una identidad de secuencia de al menos aproximadamente el 80% con el TCR quimérico y se une específicamente al antígeno para el que el TCR quimérico tiene especificidad antigénica.

GLUCOLIPOPÉPTIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNAS.

(08/03/2012) Glucolipopéptido de procedencia no natural, comprendiendo dicho glucolipopéptido por lo menos un aminoácido que es un aminoácido glucosilado y por lo menos un aminoácido que es un aminoácido lipidado, en el que por lo menos un aminoácido lipidado es un aminoácido interior, en el que dicho glucolipopéptido comprende por lo menos dos epítopos MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP, y en el que i) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP comprende por lo menos un aminoácido glucosilado, y ii) como mínimo un epítopo MUC1 con la secuencia de aminoácidos P(D/E)(T/S)RP no comprende ningún aminoácido glucosilado, y en el que la secuencia de aminoácidos de dichos epítopos MUC1 puede ser idéntica o diferente.

RECEPTORES QUIMERICOS.

(16/03/2007) Reivindicaciones 1. ADN codificante para un receptor quimérico que contiene dos cadenas polipeptídicas independientes, cada una de las cuales comprende, en una secuencia del término N- al C-: un dominio extracelular de asociación a ligando; un dominio espaciador; un dominio de transmembrana; y uno o más dominios intracelulares; con la condición de que: el dominio de asociación a ligando de una de las cadenas polipeptídicas del receptor quimérico codificado, sea un dominio VH o un fragmento del mismo, con unión al ligando; y el dominio de asociación a ligando de la otra cadena polipeptídica del receptor quimérico codificado, sea un dominio VL o un fragmento del mismo, con unión al ligando; al menos…

ANTIGENOS CTLA-8 DE PRIMATE PURIFICADOS Y REACTIVOS RELACIONADOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, ROUVIER, ERIC, VALMANTE MICHELET B4, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., DJOSSOU, ODILE, BANCHEREAU, JACQUES.

ANTIGENO CTLA - 8 DE UN PRIMATE, REACTIVOS RELACIONADOS CON EL MISMO INCLUYENDO PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

METODOS PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B Y SU EMPLEO.

(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.

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