CIP 2015 : A61K 51/00 : Preparaciones que contienen sustancias radioactivas utilizadas para la terapia o para el examen in vivo .

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 51/00:
  • En el presente grupo, es deseable añadir los códigos de indexación de los grupos A61K 101/00 - A61K 103/00 .

A61K 51/02 · caracterizadas por el soporte.

A61K 51/04 · · Compuestos orgánicos.

A61K 51/06 · · · Compuestos macromoleculares.

A61K 51/08 · · · Péptidos, p. ej. proteínas.

A61K 51/10 · · · · Anticuerpos o inmunoglobulinas; Sus fragmentos.

A61K 51/12 · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsión, microcápsulas, liposomas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos alquilfosfolipídicos para el tratamiento de cáncer y obtención de imágenes y detección de células madre cancerosas.

(13/05/2020). Solicitante/s: CELLECTAR, INC. Inventor/es: LONGINO,MARC, PINCHUK,ANATOLY, WEICHERT,JAMEY P, KANDELA,IRAWATI, CLARKE,WILLIAM R.

Un compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado de fórmula I **(Ver fórmula)** en donde X es un isótopo de yodo; n es un número entero entre 12 y 30; e Y se selecciona del grupo que comprende N+H3, HN+(R)2, N+H2R y N+(R)3, en donde R es un sustituyente de alquilo o arilalquilo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer, comprendiendo dicho método administrar a un paciente que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz del compuesto de fórmula I, en donde dicha cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto alquilfosfolipídico radiomarcado es suficiente para penetrar en dichas células madre cancerosas y en donde se reduce una población de dichas células madre cancerosas.

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Control del sistema de elución de rubidio.

(01/04/2020) Un sistema de elucion 82Sr/82Rb , que comprende: un generador de 82Sr/82Rb ; un procesador y una memoria acoplada comunicativamente al procesador cuando el sistema esta en funcionamiento, la memoria contiene instrucciones ejecutables por el procesador que, cuando se ejecutan en el procesador, hacen que el sistema al menos: comience a evaluar una concentracion de 82Rb82Sr, o85Sr en un fluido que se eluye del generador, el volumen del fluido que se eluye del generador, o la presion del fluido que fluye a traves de al menos una porcion del sistema; cuando se complete la evaluacion, genere una salida en una interfaz del usuario que recomienda un curso de accion o ningun curso de accion, basado en un resultado de la evaluacion, o almacene…

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

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Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(04/03/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano asociado a al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el al menos un resto detectable es detectable por imagen por resonancia magnética (IRM) y comprende una partícula superparamagnética ultrapequeña de óxido de hierro (USPIO), y en el que el al menos un fucoidano tiene un peso molecular promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 8000 Da.

PDF original: ES-2787099_T3.pdf

Tratamiento de linfoma no Hodkings de grados intermedio y alto con anticuerpo anti CD20.

(28/11/2019). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITE,CHRISTINE, GRILLO-LOPEZ,Antonio.

Rituximab para su uso en un método para el tratamiento de linfoma difuso de células grandes, comprendiendo el método la administración a un paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de rituximab junto con quimioterapia CHOP y con trasplante de células madre, en donde el paciente tiene >60 años.

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Agentes de contraste para obtención de imágenes de perfusión miocárdica.

(12/06/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: RADEKE,HEIKE S, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.

Un agente de contraste que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde n, m, yo son independientemente 1, 2, 3 o 4; Z es O, S o NR46; R45 es alquilo C1-C4; R46 es hidrógeno; Ar es fenilo; G está ausente o es O; y L es una fracción de obtención de imágenes, en donde la fracción de obtención de imágenes es 18F; siempre que cuando G esté ausente, o sea 3.

PDF original: ES-2744544_T3.pdf

Radiofármacos a base de triazina y agentes radioimagenológicos.

(15/05/2019) Complejo metálico que comprende actinio y un compuesto representado por la fórmula I**Fórmula** donde: A es (CHR1)m o C(O); W es -C(O)-(CH2)p-; -C(O)[-CH2-CH2-O]n-, -[CH2-CH2-O]n-(CH2)2-, -C(O)-[CH(R3)t]q-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m- S-(CH2)n-, -(CH2)m-S(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-S(O)2-(CH2)n- o -(CH2)m-NRa-(CH2)n-, Y es -NH-, -NR2- o**Fórmula** X es -(C1-C10)alquileno-(C3-C10)arileno, -(C3-C10)arileno, -(C3-C10)arileno-(C1-C10)alquileno-, fenileno, -(C1- C10)alquileno-(C3-C10)cicloalquileno, -(C3-C10)cicloalquileno o -(C3-C10)cicloalquileno-(C1-C10)alquileno-; R1 y R2 son cada uno independientemente H, -(C1-C10)alquilo, -C(O)-(C1-C10)alquilo, bencilo, -(C3-C10)cicloalquilo o -(C3-C10)arilo; Ra y Rb son cada uno independientemente H, -OH, -(C1-C10)alquilo, -[CH2-CH2-O]n-(CH2)2-T, -C(O)-(C1-C10)alquilo, -(C1-C10)alquileno-C(O)-,…

Marcador de ganglio linfático centinela capaz de generar imágenes multimodales.

(17/04/2019). Solicitante/s: NATIONAL CANCER CENTER. Inventor/es: KIM,SEOK KI, KANG,SE HUN, KIM,SEO IL, KIM,YOUNG SANG, BAEK,NAM SUK, NOH,JIN HEE.

Un marcador de ganglio linfático centinela que comprende una albúmina; un isótopo radiactivo; y un colorante infrarrojo cercano que está unido a la albúmina; y un colorante visible que está unido a la albúmina; en donde la albúmina se marca con el isótopo radiactivo y se une al colorante infrarrojo cercano y al colorante visible, y en donde el isótopo radiactivo forma un complejo formando un enlace de coordenadas con grupos tiol generados por la reducción de los enlaces disulfuro de la albúmina.

PDF original: ES-2727279_T3.pdf

Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.

(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.

Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.

PDF original: ES-2719088_T3.pdf

Métodos de conjugación.

(20/02/2019). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: CHARI, RAVI, V., J., SINGH,Rajeeva, KELLOGG,BRENDA A.

Un proceso para preparar un conjugado purificado en una disolución, en donde el conjugado comprende un maitansinoide que comprende un grupo tiol enlazado a un anticuerpo, comprendiendo el proceso las etapas de: (a) poner en contacto el maitansinoide con un reactivo enlazador bifuncional para unir covalentemente el enlazador al maitansinoide y preparar así una primera mezcla sin purificar que comprende el maitansinoide que tiene enlazadores unidos al mismo, (b) conjugar un anticuerpo al maitansinoide que tiene enlazadores unidos al mismo haciendo reaccionar la primera mezcla sin purificar con el anticuerpo para preparar una segunda mezcla y (c) someter la segunda mezcla a una filtración de flujo tangencial, diálisis, filtración en gel, cromatografía de adsorción, precipitación selectiva o una combinación de las mismas para preparar así el conjugado purificado.

PDF original: ES-2726945_T3.pdf

Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.

(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente, comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…

Soluciones acuosas de complejos radiometálicos con ligandos tridentados.

(10/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT ZURICH. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, BRABAND,HENRIK.

Un complejo que tiene la fórmula: [L3MO3]n en donde L3 representa un ligando de triazaciclononano que porta uno o más grupos funcionales adecuados para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento, opcionalmente por medio de un grupo conector, en donde el grupo funcional adecuado para facilitar el anclaje de un radical de direccionamiento se selecciona entre hidroxilo, carboxilo, amino, amido, halógeno, sulfonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, alquilsulfonilamido, arilsulfonilamido, tio, alquiltio, ariltio, fosfonilo, fosfato y ciano, M representa un metal seleccionado entre Tc y Re, y n es una carga de -2 a +1, siempre que L3 no sea 1,4,7-triazaciclononano o 1,4,7-trimetiltriazaciclononano.

PDF original: ES-2685698_T3.pdf

Heterodímeros de ácido glutámico.

(02/10/2018) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende un resto 5 de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina de Fórmula (I):**Fórmula** en el que el resto de unión a PSMA de glutamato-urea-lisina es un heterodímero de glutamato-urea-a o ß- aminoácido acoplado a través de los grupos α ß-NH2; y en la que: R es un arilo C6-C12 sustituido o no sustituido, un heteroarilo sustituido o no sustituido, un alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido o -NR'R'; Q es C(O), O, NR', S(O)2 o C(O)2; Y es C(O), O, NR', S(O)2, C(O)2 o (CH2)p; Z es H o alquilo C1-C4; m es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; p es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; R' es independientemente H, un arilo C6-C12…

Proteínas de fusión del receptor de linfocitos T y conjugados y procedimientos de uso de las mismas.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., CARD,KIMBERLYN,F.

Un complejo de fusión del receptor de linfocito T soluble que comprende un receptor de linfocito T y un polipéptido biológicamente activo conectados por un engarce peptídico, en el que el receptor de linfocito T consiste en el receptor de linfocito T de cadena sencilla 264 (scTCR 264) y en el que el polipéptido biológicamente activo consiste en el dominio constante (Fc) de una IgG1 humana, en el que el receptor de linfocito T es específico para el reconocimiento de un antígeno peptídico que comprende una secuencia peptídica LLGRNSFEV.

PDF original: ES-2659376_T3.pdf

Agentes de contraste para imágenes de perfusión miocárdica.

(10/01/2018). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: PUROHIT,AJAY, RADEKE,HEIKE S, ROBINSON,SIMON P, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.

Un agente de contraste que comprende: 5 un compuesto seleccionado de piridabeno, pirimidifeno, tebufenpirad, fenazaquina, un análogo de piridabeno, un análogo de pirimidifeno, un análogo de tebufenpirad y un análogo de fenazaquina; donde el compuesto comprende un resto de formación de imágenes que es 18F; en donde el agente de contraste que comprende el análogo de piridabeno, el análogo de tebufenpirad o el análogo de fenazaquina tiene una estructura como en la fórmula (II), **(Ver fórmula)** en donde: G es **(Ver fórmula)** en donde: m es 0 o 1; **(Ver fórmula)** cada uno independientemente representa un enlace simple o doble; R27, R30, R31, R32, R33 y R34 se seleccionan independientemente de hidrógeno, y C1-C6 alquilo; cuando está presente, R28 se selecciona de hidrógeno y C1-C6 alquilo, siempre que cuando **(Ver fórmula)** es un enlace doble, R28 está ausente; .

PDF original: ES-2665687_T3.pdf

Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.

(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.

Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.

PDF original: ES-2651619_T3.pdf

Procedimiento de preparación de un derivado de purina marcado, dicho derivado y sus usos.

(27/09/2017) Procedimiento de preparación de un derivado de 2-fluoro-purina marcado con el radioisótopo 18F de fórmula**Fórmula** en la que R2 representa H, un grupo alquilo eventualmente sustituido, un grupo arilo eventualmente sustituido, un grupo furanosa eventualmente sustituido o un grupo piranosa eventualmente sustituido, R3 representa H, un grupo alquilo eventualmente sustituido, un grupo arilo eventualmente sustituido, un halógeno, un grupo -OR8 o un grupo -SR8, representando R8 H, un grupo alquilo eventualmente sustituido o un grupo arilo eventualmente sustituido, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas sucesivas que consisten en: a) hacer reaccionar un derivado de 2-nitro-purina protegido de fórmula (Ic)**Fórmula** en la que R y R' son grupos protectores, idénticos o diferentes, elegidos de un…

Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.

(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

PDF original: ES-2646792_T3.pdf

Composiciones y métodos para la distribución selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas.

(24/05/2017). Solicitante/s: NLIFE THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: MONTEFELTRO,ANDRÉS PABLO, ALVARADO URBINA,GABRIEL, BORTOLOZZI BIASSONI,ANALIA, ARTIGAS PÉREZ,FRANCESC, VILA BOVER,MIQUEL.

Un conjugado que comprende: i) al menos un agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor, en donde el agente de selectividad que se une específicamente a uno o más de un transportador de neurotransmisor se selecciona del grupo que consiste en un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), un inhibidor de la recaptación de noradrenalina (IRN), un inhibidor de la recaptación de norepinefrina-dopamina (IRND) y un inhibidor de la recaptación de serotoninanorepinefrina- dopamina (IRSND) y ii) al menos un ácido nucleico que es capaz de unirse específicamente a una molécula diana que se expresa en la misma célula que el transportador de neurotransmisor, donde la unión del ácido nucleico a la molécula diana produce la inhibición de la actividad de la molécula diana.

PDF original: ES-2638309_T3.pdf

Complejos metálicos, procedimiento de preparación de los mismos y medios radiofarmacéuticos basados en los mismos.

(10/05/2017). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Pharm-Sintez". Inventor/es: MALYSHEVA,ANNA OLEGOVNA, KLEMENTYEVA,OLGA EVGENIEVNA, KODINA,GALINA EVGENIEVNA, KORSUNSKY,VALENTIN NIKOLAEVICH, NAZARENKO,MIHAIL EVGENIEVICH, MIHAYLOV,OLEG ROTISLAVOVICH, PERMINOV,SERGEI VLADIMIROVICH, UVAROV,NIKOLAI ALEKSANDROVICH, FEDOROV,VLADIMIR EGOROVICH.

Procedimiento de preparación de un complejo metálico de fórmula general M(O)kHmAn-, en la que M es un isótopo de Tc, Re, Sm, Lu o Y; H es hidrógeno, An- es un anión de ácido zoledrónico, en la que cuando M es tecnecio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 2, cuando M es renio, k ≥ 1, m ≥ 1, n ≥ 1 y cuando M es samario, lutecio e itrio, k ≥ 0, m ≥ 1, n ≥ 1; caracterizado porque el liofilizado, obtenido mezclando solución de ácido zoledrónico y solución de dicloruro de estaño en ácido clorhídrico en atmósfera de gas inerte y una posible adición de hidróxido de metal alcalino, se mezcla con la sal de metal del grupo isotópico y solución de radionúclido.

PDF original: ES-2636978_T3.pdf

Compuesto con afinidad por amiloide.

(12/04/2017). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: STOREY, ANTHONY, EAMON, NAKAMURA, DAISAKU, TANIFUJI,Shigeyuki , TAKASAKI,Shinya , HAYASHI,Akio, BOUVET,DENIS RAYMOND CHRISTOPHE.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 es un grupo seleccionado de: hidrógeno, grupo hidroxilo, grupo carboxilo, grupo sulfato, grupo amino, grupo nitro, grupo ciano, un sustituyente alquilo con uno a 4 átomos de carbono o un sustituyente alcoxi con uno a 4 átomos de carbono; R2 es un sustituyente halógeno radioactivo y m es un número entero de 0 a 2.

PDF original: ES-2629768_T3.pdf

Compuesto marcado con yodo radioactivo con afinidad por amiloide.

(05/04/2017). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: OKUMURA,Yuki, MAYA,YOSHIFUMI, SHOYAMA,YOSHINARI, ONISHI,TAKAKO.

Un compuesto marcado con yodo radioactivo representado por la siguiente fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R1 es un sustituyente de yodo radioactivo y A1 y A2 representan independientemente CH o N.

PDF original: ES-2628221_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de una formulación medicamentosa inyectable.

(08/03/2017). Solicitante/s: Vergell Medical S.A. Inventor/es: KRATZ, FELIX.

Sustancia para la utilización como medicamento inyectable para el tratamiento de un cáncer, estando caracterizada la sustancia porque tiene la fórmula: **Fórmula** en la que W es una sustancia activa, siendo la sustancia activa un agente citostático, SM es una molécula espaciadora, PM es una molécula que fija proteínas, X es un grupo químico entre la sustancia activa y el espaciador, escogido entre: **Fórmula** en las que R es H, alquilo, fenilo o fenilo sustituido, y Z es ≥ un grupo químico de la sustancia activa.

PDF original: ES-2623017_T3.pdf

Nuevo compuesto con afinidad por amiloide.

(01/03/2017). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: OKUMURA,Yuki, MAYA,YOSHIFUMI, SHOYAMA,YOSHINARI, ONISHI,TAKAKO.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula , o una de sus sales:**Fórmula** en donde R1 es un sustituyente de yodo radiactivo, de 0 a 2 de A1, A2, A3 y A4 representan N, y el resto de los mismos representan CH.

PDF original: ES-2619830_T3.pdf

Sintesis de estirilpiridinas radiomarcadas con 18F a partir de precursores de tosilato y composiciones farmacéuticas estables de las mismas.

(18/01/2017) Un procedimiento de producción de una composición radiofarmacéutica para formación de imágenes de enfermedades neurodegenerativas del cerebro por tomografía por emisión de positrones (TEP) que comprende: una cantidad eficaz de ((E)-4-(2-(6-(2-(2-(2-[18 F]fluoroetoxi)etoxi)etoxi)piridin-3-il)vinil)-N-metilbencenamina); 10,0 % (v/v) de alcohol etílico; y 0,5 % (p/v) de ascorbato sódico, en 0,9 % (p/v) de cloruro sódico acuoso, en el que el procedimiento comprende las etapas de: preparación de un compuesto de vinilanilina protegida con mono Boc; convertir el compuesto de vinilanilina en un derivado de carbamato de metilo, t-butilo; hacer reaccionar 2-halo 5-yodopiridina con trietilenglicol; hacer…

Fucoidanos como ligandos para el diagnóstico de patologías degenerativas.

(14/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, CHAUBET,FRÉDÉRIC, BACHELET,LAURE, ROUZET,FRANÇOIS, MEULEMANS,ALAIN.

Un agente de obtención de imágenes que comprende al menos un fucoidano formando directamente complejo con al menos un resto detectable, en el que el agente de obtención de imágenes se dirige a selectina, en el que el resto detectable es detectable por escintigrafía plana (PS) o por tomografía computarizada de emisión monofotónica (SPECT), y en el que el resto detectable está seleccionado del grupo que consiste en tecnecio-99m (99mTc), galio-67 (67Ga), itrio-91 (91Y), indio-111 (111In), renio-186 (186Re) y talio-201 (201Tl).

PDF original: ES-2617741_T3.pdf

Partículas lipidadas de glicosaminoglicano y su uso en el suministro de fármacos y genes para diagnóstico y terapia.

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Tel Aviv University Future Technology Development L.P. Inventor/es: MARGALIT, RIMONA, PEER,DAN.

Portador de glicosaminoglicano lipidado en partículas en forma de una esfera con la porción de glicosaminoglicano de la partícula formando una cubierta en el exterior y la porción lipídica del portador formando el interior, no siendo dicho portador un liposoma, comprendiendo dicho portador al producto de reacción de al menos un glicosaminoglicano con fosfatidiletanolamina, en donde la relación de la fosfatidiletanolamina con respecto a al menos un glicosaminoglicano está en el intervalo de 1:1 p/p o en el intervalo de 5:1 a 20:1 p/p, y en donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico que tiene un peso molecular de aproximadamente 1 x 105 hasta aproximadamente 1 x 107 daltons.

PDF original: ES-2607802_T3.pdf

Péptidos cuya captación por las células es controlable.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., JIANG,TAO.

Una molécula que comprende la fórmula (I): A-X-B-C en donde C es un marcador o radical de carga terapéutico, B es un péptido de penetración celular con una secuencia que comprende de 5 a 20 aminoácidos alcalinos consecutivos; A es un péptido con una secuencia que comprende de 5 a 9 aminoácidos ácidos consecutivos seleccionados entre: aspartato y glutamato, que cuando se conecta a B es eficaz para inhibir o prevenir la captación celular de B - C; y X es un conector que consiste en 2 a 100 átomos que une A y B, configurado para su escisión en condiciones fisiológicas; en donde B está unido covalentemente a C, y en donde B es eficaz para mejorar el transporte de C a través de una membrana celular.

PDF original: ES-2589917_T3.pdf

Radiofármacos a base de triazina y agentes de radioformación de imágenes.

(25/05/2016) Compuesto según la fórmula I **Fórmula** donde: A es (CHR1)m o C(O); W es-C(O)-(CH2)p-; -C(O)[-CH2-CH2-O]n-, -[CH2-CH2-O]n-(CH2)2-, -C(O)-[CH(R3)t]q-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-S(O)-(CH2)n-, -(CH2)m-S(O)2-(CH2)n- o -(CH2)m-NRa-(CH2)n-, Y es -NH-, -NR2- o **Fórmula** X es -(C1-C10)alquileno-(C3-C10)arileno, -(C3-C10)arileno, -(C3-C10)arileno-(C1-C10)alquileno-, fenileno, -(C1-C10)alquileno-(C3-C10)cicloalquileno, -(C3-C10)cicloalquileno o -(C3-C10)cicloalquileno-(C1-C10)alquileno-; R1 y R2 son cada uno independientemente H, -(C1-C10)alquilo, -C(O)-(C1-C10)alquilo, bencilo, -(C3-C10)cicloalquilo o -(C3-C10)arilo; Ra y Rb son cada uno independientemente H, -OH -(C1-C10)alquilo, - [CH2-CH2-O]n-(CH2)2-T, - C(O)-(C1-C10)alquilo, -(C1-C10)alquileno-C(O)-, -(C1-C10)alquileno-C(O)-Z, bencilo, -(C3-C10)cicloalquilo,…

Sonda para la obtención de imágenes de Tau.

(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en donde A es**Fórmula** R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…

Métodos de determinación del recambio de amiloide beta en sangre.

(20/04/2016) Un método in vitro para medir el recambio in vivo de Aß en la sangre de un sujeto, comprendiendo el método: (a) determinar por espectrometría de masas la cantidad de Aß marcado, o la cantidad tanto de Aß marcado como de Aß no marcado en una muestra de sangre obtenida del sujeto; y (b) calcular el recambio de Aß usando la cantidad de Aß marcado, o la cantidad tanto de Aß marcado como de Aß no marcado, determinada en la etapa (a), en el cual (i) el recambio de Aß se calcula a partir de la cantidad de Aß marcado, o la cantidad de Aß marcado y Aß no marcado, en una muestra obtenida entre 15 minutos y 4 horas después de que haya comenzado la administración oral o intravenosa al sujeto de al menos un aminoácido…

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