CIP 2015 : C07D 207/38 : Pirrolonas-2.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.

C07D 207/38 · · · · · Pirrolonas-2.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos reguladores del crecimiento vegetal.

(02/01/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde W1 y W2 son cada uno independientemente O o S; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, nitro, hidroxilo, ciano, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, alcoxi C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido o heteroarilo sustituido o no sustituido; o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un carbociclo de 3-7 miembros, saturado o insaturado, aromático o no aromático, sustituido o no sustituido; o R1 y R2, junto con los átomos de carbono a los que se encuentran unidos, forman un carbociclo de 4-7 miembros, saturado o insaturado, aromático o no aromático, sustituido o no sustituido, condensado con otro heterociclo o carbociclo de 3-7 miembros, saturado…

Nuevo proceso para la preparación de intermediarios útiles para la elaboración de inhibidores de NEP.

(21/09/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RISS,BERNHARD, BAPPERT,ERHARD, HOOK,DAVID, ZHOU,JIANGUANG, LI,YUNZHONG.

Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o de una sal del mismo:**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo este proceso: A) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; con un catalizador de metal de transición, opcionalmente en la presencia de una base, para obtener el compuesto de la fórmula , o una sal del mismo, o B) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; con un seleniuro en presencia de una base para obtener un compuesto de fórmula o una sal del mismo,.

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Procesos e intermediarios para la preparación de derivados de ácido 5-bifenil-4-il-2-metilpentanoico.

(10/08/2016) Un compuesto según la fórmula , o una sal del mismo, en donde R1 y R2, independientemente uno del otro, son hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno, que se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que está mono-, di-, o tri-sustituido por trialquil-silil-alcoxilo de 1 a 7 átomos de carbono; arilo de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclilo siendo un sistema de anillos mono-, bi-, o tri-cíclico con 5 a 14 átomos del anillo y de 1 a 4 átomos heterogéneos independientemente seleccionados a partir de N, O, S, S(O) o S(O)2, en donde el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está insustituido o sustituido por uno, dos, o tres residuos,…

Moléculas pequeñas inhibidoras de la activación del extremo N del receptor de andrógenos.

(20/07/2016) Un compuesto de fórmula (B):**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: X es N; Y es O; R1 es H, OH, J, OJ, SJ o NJJ', en el que J o J' es un grupo alquilo de uno a diez carbonos lineal, ramificado, cíclico no aromático, o cíclico aromático, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional está seleccionado de uno o más de: oxo, COOH, OH, F, Cl, Br, I, NH2, CN, SH, SO3H y NO2; R2 es H o un grupo alquilo de uno a diez carbonos lineal, ramificado, o cíclico no aromático, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional está seleccionado de uno…

Agente antiviral.

(13/07/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo que puede ser un 5 anillo condensado, Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado mediante la fórmula:**Fórmula** en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino del átomo de la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace, o mediante la fórmula:**Fórmula** en la que X es O; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A; al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1 en el que Z1…

Agente antiviral.

(27/05/2016) Composición farmacéutica que contiene como principio activo un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** (en la que, RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo el cual puede ser un anillo condensado; Y es hidroxilo, mercapto o amino; Z es O, S o NH; RA es un grupo mostrado por (en la que, el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es un átomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por (en la que, X es O, S o NH; RB es un sustituyente seleccionado del grupo de sustitución A); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C o RB está sustituido con un grupo de -Z1- Z2-Z3-R1 (en el que Z1 y Z3 son cada uno independientemente un enlace, alquileno opcionalmente sustituido o alquenileno…

Derivados de fenil pirrol aminoguanidina.

(17/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** incluyendo formas tautoméricas del mismo, en la que n es 1, 2 o 3; cada R1, R2, R3, R4 10 y R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, alcadienilo C4-6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, hidroxi, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido, alqueniloxi C2-6 opcionalmente sustituido, carboxi, alcoxicarbonilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquilcarbonilo C1-6 opcionalmente sustituido, formilo, alquilsulfonilamino C1-6, arilo opcionalmente sustituido, ariloxicarbonilo…

Intermedios de inhibidores de la endopeptidasa neutra y método de preparación de los mismos.

(10/11/2015) Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; comprendiendo dicho proceso los pasos de (i) preparar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo,**Fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; y R4 se selecciona a partir de alquilo, arilo y aril-alquilo; haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula , o una sal del mismo:**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno; primero con una base y luego con un compuesto de la fórmula R4COY,…

2-Aciloxi-pirrolin-4-onas.

(02/09/2015) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en la que W representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, alqueniloxilo, haloalquilo, haloalcoxilo o ciano, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, alqueniloxilo, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilo, haloalcoxilo, haloalqueniloxilo, nitro o ciano, Y y Z representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo dado el caso sustituido, alcoxilo, halógeno, haloalquilo, haloalcoxilo, ciano, nitro, o arilo en cada caso dado el caso sustituido o hetarilo, A representa hidrógeno, representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo en cada…

Ácidos tetrámicos y tetrónicos espirocíclicos de alcoxialquilo.

(06/05/2015) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halógeno, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1- C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano, X representa halógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o ciano, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi, representa fenilo o piridilo sustituidos con V1 y V2, V1 representa halógeno, alquilo C1-C12, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4, ciano o nitro, V2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C4, V1 y V2 juntos representan alcan C3-C4-diílo,…

1,5-Difenil-3-piridinilamino-1,5-dihidropirrolidin-2-onas como moduladores del receptor CB1.

(15/03/2013) Un compuesto de Fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COCRISTALES IONICOS CON BASE EN METFORMINA.

(01/11/2012) Se ha inventado dos nuevos compuestos con base en metformina usando como contraiones, en un caso el antidiabético glimepirida y en el otro caso el antidiabético pioglitazona. La espectroscopia obtenida, así como el estudio de sus propiedades fisicoquímicas, indican que en el estado sólido ambos compuestos corresponden con cocristales iónicos atraídos por fuerzas iónicas e interacciones de tipo puente de hidrógeno. Las propiedades fisicoquímicas de los cocristales iónicos muestran que poseen mayores velocidades de disolución intrínseca y mejores solubilidades que la de los contraiones precursores, propiedades que pueden…

Procedimientos de preparación de derivados cíclicos que son moduladores de la actividad de receptores de quimiocinas.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que W se selecciona de H, I y Br; Pg, en cada aparición, se selecciona independientemente de un grupo protector de amina, seleccionado delgrupo que consiste en: 2,7-di-t-butil-[9-(10,10-dioxo-10,10,10,10-tetrahidrotioxantil)]metiloxicarbonilo; 2-trimetilsililetiloxicarbonilo; 2-feniletiloxicarbonilo; 1,1-dimetil-2,2-dibromoetiloxicarbonilo; 1-metil-1-(4-bifenilil)etiloxicarbonilo; benciloxicarbonilo; p-nitrobenciloxicarbonilo; 2-(p-toluenosulfonil)etiloxicarbonilo; m-cloro-p-aciloxibenciloxicarbonilo; 5-benzoisoxazolilmetiloxicarbonilo; p-(dihidroxiboril)benciloxicarbonilo; m-nitrofeniloxicarbonilo; o-nitrobenciloxicarbonilo; 3,5-dimetoxibenciloxicarbonilo; 3,4-dimetoxi-6-nitrobenciloxicarbonilo; N'-p-toluenosulfonilaminocarbonilo; t-amiloxicarbonilo; p-deciloxibenciloxicarbonilo; diisopropilmetiloxicarbonilo; 2,2-dimetoxicarbonilviniloxicarbonilo; di(2-piridil)metiloxicarbonilo; 2-furanilmetiloxicarbonilo…

Agente antiviral.

(21/03/2012) Uso de un compuesto de fórmula (I): (en la que RC y RD tomados junto con los átomos de carbono vecinos forman un anillo de 5 a 6 miembrosque puede contener un(os) heteroátomo(s) de N y/u O y puede estar condensado con un anillo de benceno;Y es hidroxilo; Z es O; RA es un grupo mostrado por (en la que el anillo C es un heterociclo aromático que contiene N de 5 a 6 miembros que puede contener de1 a 4 átomo(s) de O, S y/o N, en el que al menos un átomo vecino al átomo en la posición de unión es unátomo de N no sustituido; la línea discontinua muestra la presencia o ausencia de un enlace) o por(en la que, X es O; RB es amino); al menos uno del anillo formado por RC y RD, el anillo C y RB está sustituido con un grupo de -Z1-Z2-Z3-R1(en…

4-CETOLACTAMAS Y CETOLACTONAS 3-BIFENIL-SUSTITUIDAS-3-SUSTITUIDAS Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(11/11/2011) Compuestos de fórmula (I), en la que Q representa oxígeno, azufre o el grupo N-D, W representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 o alcoxilo C1-C6, X representa halógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalcoxilo C1-C6, ciano o fenilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C6; alcoxilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, nitro o ciano, Y representa uno de los restos, V1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4,halogenoalcoxilo C1-C4, nitro, ciano o fenilo dado el caso de mono a bisustituido con halógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, nitro o ciano, V2 y V3 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo…

1,5-DIFENIL-3-BENCILAMINO-1,5-DIHIDROPIRROLIDIN-2-ONAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB1.

(04/04/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -OCF3, d) -OCH3, e) metilo, f) -SO2CH3, g) -CF3 y h) -CN; R2 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -CF3, d) -alquilo(C1-C4), e) ciclopropilo, f) -O-ciclopropilo, g) -SCF3, h) -OCF3 i) -OCH2CF3, j) -CN y k) -O-alquilo(C1-C3); R3 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) -CF3, c) -alquilo(C1-C4), d) ciclopropilo, e) -OCH3, f) halo y g) fenilo; cada R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, metilo y etilo, o tanto R4 como R5…

CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)

DERIVADOS DE 1H-3-ARILPIRROLIDIN-2,4-DIONA COMO AGENTES PLAGUICIDAS.

(05/02/2010) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS

FENILCETOENOLES SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., LIEB, VOLKER, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL EL HEC ES UN GRUPO , , , , , EN DONDE A, B, D, G, V, W, X, Y Y Z TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

NUEVOS HERBICIDAS.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.

DERIVADOS BENCIL(IDEN)-LACTAMA , SU PREPARACION Y SU USO COMO (ANT)AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT1A Y/O 5-HT1D.

(01/02/2006) UN COMPUESTO DE FORMULA EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA G1 , G2 , G3 , G4 O G5 ; R2 ES HIDROGENO, (C1-C4 )ALQUIL, FENIL O NAFTIL, EN LA QUE DICHO FENIL O NAFTIL PUEDEN OPCIONALMENTE SERSUSTITUIDOS PORUNO O MAS SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE DE CERO A TRES SUSTITUYENTES, INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, (C1-C6 )ALQUILO, (C1-C6 )ALCOXIDO, TRIFLUOROMETIL, CIANURO Y SO G(C1-C6 )ALQUIL EN LA QUE GES 0, UNO O DOS; R3 ES (CH 2 ) M B, DONDE M ES CERO, UNO, DOS O TRES Y B ES HIDROGENO, FENIL, NAFTIL O UN GRUPO DE 6 MIEMBROS HETEROARIL QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS EN EL ANILLO (E.G., FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRIMIDIL, TIAZOLIL,PIRAZOLIL, ISOTIAZOLIL, OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, PIRROLIL, TRIAZOLIL, TETRAZOLIL, IMIDAZOLIL, ETC.), Y EN LA QUE CADA UNO DE LOS SIGUIENTES…

CETOENOLES CICLICOS SUBSTITUIDOS POR ARILFENILO.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DREWES, MARK, WILHELM, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., DOLLINGER, MARKUS, WETCHOLOWSKY, INGO, MYERS, RANDY, ALLEN.

Compuestos de la fórmula (I) en la que X significa flúor, cloro, metilo, etilo, propilo, isopropilo Y significa uno de los restos V1 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc.-butilo, metoxi, etoxi, n-propoxi, iso-propoxi, triflúormetilo, triflúormetoxi, nitro, ciano o fenilo, CKE V2 significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, triflúormetilo o triflúormetoxi, Z significa hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, n-propilo CKE significa uno de los grupos.

NUEVOS HERBICIDAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, SZCZEPANSKI, HENRY, WENDEBORN, SEBASTIAN.

Compuestos de la fórmula I **(Fórmula)** donde R1 y R3, independientemente entre sí, significan etilo, etilo halogenado, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono; Q significa un grupo **(Fórmulas)**.

DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(01/03/2005) Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; W es -CH2C6H4- o -(CH2)m,…

FENILCETOENOLES 2-Y 2,5-SUBSTITUIDOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., SCHNEIDER, UDO, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR..

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS POR FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ES UNO DE LOS GRUPOS , , , , EN DONDE A, B, D, G, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS.

1-H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS ALCOXI-ALQUIL-SUBSTITUIDAS COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.

(16/08/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, KRUGER, BERND-WIELAND.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y DE LA DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

CETOENOLES DIALQUIL-HALOGENOFENILSUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X CORRESPONDE A ALQUILO, Y A HALOGENO O ALQUILO Y Z A HALOGENO O ALQUILO, SIEMPRE Y CUANDO UNO DE LOS RADICALES Y Y Z CORRESPONDA A HALOGENO Y EL OTRO A ALQUILO; HET CORRESPONDE A UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , EN DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.

CETOENOLES ALQUILDIHALOGENOFENIL SUSTITUIDOS COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES HALOGENO, Y ES HALOGENO O ALQUILO Y Z ES HALOGENO O ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE SIEMPRE UNO DE LOS RESTOS Y Y Z SEA UN HALOGENO Y EL OTRO UN ALQUILO, Y HET SEA UNO DE LOS GRUPOS , , , , , , DONDE A, B, D Y G TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

FENILCETOENOLES 2,4,5-TRISUBSTITUIDOS PARA EL EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, LIEB, FOLKER, DR., BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS DE FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL HET ESTA PARA UNO DE LOS GRUPOS , , , , Y EN LA QUE A, B, D, G, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TRATA TAMBIEN DE VARIOS PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE ESTAS COMPOSICIONES Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

1-H-3-FENIL-5-CICLOALQUILPIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(16/02/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-H-3-FENIL-5CICLOALQUILOPIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO Y B REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO, X REPRESENTA ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO,Z REPRESENTAALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N REPRESENTA UN NUMERO 0, 1, 2 O 3, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS ... E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METAL O UN ION AMONIO, L Y M REPRESENTAN OXIGENO Y/O AZUFRE, R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, POLIALCOXIALQUILO…

DIALQUIL-1-H-3-(2,4-DIMETILFENIL)-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONAS, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS Y HERBICIDAS.

(01/09/2001) DIALQUILO-1-H-3-(2,4-DIMETILFENIL)-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA ALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO EN CASO DADO Y B REPRESENTA ALQUILO C2-C10 O A Y B JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO EN EL CUAL ESTAN COMBINADOS, REPRESENTAN UN CICLO INSUSTITUIDO, G REPRESENTA HIDROGENO (A) O LOS GRUPOS... E REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE ION METAL O UN ION AMONIO, L Y M REPRESENTAN OXIGENO Y/O AZUFRE, R1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, POLIALCOXIALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO EN CASO DADO, EL CUAL PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR HETEROATOMO, EN CASO DADO, REPRESENTA FENIL SUSTITUIDO, EN CASO DADO FENILALQUILO SUSTITUIDO, HETARILO SUSTITUIDO, FENOXIALQUILO SUSTITUIDO O HETARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA ALQUILO, ALCONIILO, ALCOXIALQUILO,…

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