CIP 2015 : C07K 7/00 : Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

CIP2015CC07C07KC07K 7/00[m] › Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 7/02 · Péptidos lineales que contienen al menos un enlace peptídico anormal.

C07K 7/04 · Péptidos lineales que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

C07K 7/06 · · con 5 a 11 aminoácidos.

C07K 7/08 · · con 12 a 20 aminoácidos.

C07K 7/14 · · Angiotensinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/16 · · Oxitocinas; Vasopresinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/18 · · Kalidinas; Bradiquininas; Péptidos semejantes.

C07K 7/22 · · Eledoisinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/23 · · Hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH); Péptidos semejantes.

C07K 7/28 · · Gramicidinas A, B, D; Péptidos semejantes.

C07K 7/50 · Péptidos cíclicos que contienen al menos un enlace peptídico anormal.

C07K 7/52 · · conteniendo sólo enlaces peptídicos normales en el ciclo.

C07K 7/54 · · conteniendo al menos un enlace peptídico anormal en el ciclo.

C07K 7/56 · · · ciclados de forma distinta que por el ácido diamino-2,4 butanoico.

C07K 7/58 · · · · Bacitracinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/60 · · · ciclados por el grupo amino-4 del ácido diamino-2,4 butanoico.

C07K 7/62 · · · · Polimixinas; Péptidos semejantes.

C07K 7/64 · Péptidos cíclicos que contienen solamente enlaces peptídicos normales.

C07K 7/66 · · Gramicidinas S, C; Tirocidinas A, B, C; Péptidos semejantes.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos con base peptídica para localizar receptores de integrina.

(13/03/2019). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, ENGELL, TORGRIM, SOLBAKKEN, MAGNE, WADSWORTH, HARRY JOHN, INDREVOLL,Bard, ARCHER,COLIN MILL.

Un compuesto como se define por las siguientes fórmulas: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos en donde un agente quelante se representa por:: **(Ver fórmula)** como se muestra en cada uno de los compuestos I a IV.

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Polipéptidos de enrollamiento al azar de prolina/alanina biosintéticos y sus usos.

(28/11/2018). Solicitante/s: XL-protein GmbH. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLAPSCHY,Martin, BINDER,ULI.

Conjugado de fármaco que comprende (i) un polipéptido de enrollamiento al azar biosintético o segmento de polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste únicamente en residuos de aminoácido de prolina y alanina, en el que dicha secuencia de aminoácidos consiste en al menos 50 residuos de aminoácido de prolina (Pro) y alanina (Ala), y (ii) un fármaco seleccionado del grupo que consiste en (a) una proteína biológicamente activa o un polipéptido que comprende o que es una secuencia de aminoácidos que tiene o media en una actividad biológica y (b) un fármaco de molécula pequeña.

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Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.

(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.

Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende: a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.

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Polimorfos de 4-(4-cloro-2-hidroxibenzoil)aminobutanoato de sodio.

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

Derivados de N-acildipeptida y sus usos.

(12/07/2017). Solicitante/s: NeoStrata Company, Inc. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..

Una composición para uso en un método de tratamiento de eczema, prurito, prurito, psoriasis, o dermatitis mediante la administración tópica a la piel, en la que la composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de dipéptido que tiene la siguiente fórmula genérica (I): R1-AAB-AAC-R2 Fórmula (I) o un isómero o sal del mismo, y opcionalmente un vehículo farmacéutico o cosméticamente aceptable, en el que es un radical que tiene hasta 19 átomos de carbono acilo; AAB es valina y AAC es alanina; R2 es OR3, NHR4 o NHNHR5; R3 es H, un grupo alquilo, aralquilo o radical que tiene hasta 19 átomos de carbono arilo; y R4 o R5 es independientemente H, OH, un alquilo, aralquilo, o arilo que tiene hasta 19 átomos de carbono.

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Péptidos señuelo que inhiben la desfosforilación de fosfolambano mediada por la proteína fosfatasa 1.

(28/06/2017). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: Park,Woo-Jin, HAJJAR,ROGER J, OH,JAE GYUN.

Un péptido o polipéptido señuelo que consiste en una secuencia peptídica representada por la Fórmula I siguiente: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I) en la que X1 representa 0-1 residuos de aminoácidos, X2 representa Ser, Glu o Asp, X3 representa Thr, Glu o Asp y X4 representa 0-3 residuos de aminoácidos, con la condición de que X2 no es Ser cuando X3 es Thr; en el que el péptido o polipéptido señuelo inhibe la desfosforilación de PLB (fosfolambano) mediada por PP1 (proteína fosfatasa 1) por una inhibición competitiva, en la que ni X1 ni X4 contienen dominios que abarcan la membrana y con la condición de que el péptido no sea Tyr Ala Asp Asp Ile Glu Lys Lys Ile.

PDF original: ES-2639121_T3.pdf

Péptidos antagonistas de CCR2.

(31/05/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE - PARIS 6 . Inventor/es: CHEMTOB, SYLVAIN, QUINIOU,CHRISTIANE, COMBADIERE,CHRISTOPHE, SENNLAUB,FLORIAN, AUVYNET,CONSTANCE.

Un péptido que consiste en i) LGTFLKC (SEQ ID NO: 3) o AGTFLKC (SEQ ID NO:20); o ii) una secuencia según SEQ ID NO:3 o 20 en donde el extremo N terminal está en la forma de un grupo acetilo, y/o el extremo C terminal está en la forma de un grupo amida; y en donde todos los aminoácidos del péptido están en la configuración D.

PDF original: ES-2636679_T3.pdf

Péptidos y compuestos que se unen al receptor de trombopoyetina.

(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.

Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.

PDF original: ES-2626107_T3.pdf

Inmunoterapia basada en RhoC.

(25/01/2017). Solicitante/s: RHOVAC APS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.

Una composición de vacuna capaz de provocar una respuesta inmune contra un cáncer metastásico que expresa RhoC de la SEQ ID no 1 cuando se administra a un individuo que padece un cáncer metastásico que expresa RhoC, comprendiendo dicha composición de vacuna a) RhoC de la SEQ ID no 1 o un homólogo funcional del mismo que tiene al menos un 92 % de identidad con la SEQ ID NO 1 o un fragmento peptídico inmunogénicamente activo que comprende una secuencia consecutiva de dicho RhoC de la SEQ ID no. 1 o un ácido nucleico que codifica dicho RhoC o dicho fragmento peptídico; donde el fragmento peptídico comprende una secuencia consecutiva en el intervalo de 8 a 60 aminoácidos de RhoC de la SEQ ID no 1, donde se han sustituido como mucho tres aminoácidos de la SEQ ID no. 1, y que es diferente de las secuencias de RhoA de la SEQ ID NO 2 y RhoB de la SEQ ID NO 3 por al menos un aminoácido, y b) un adyuvante para su uso en el tratamiento o prevención de cáncer metastásico que expresa RhoC.

PDF original: ES-2623447_T3.pdf

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/01/2017). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR, NIKIFOROVICH,GREGORY.

Un péptido que consiste en SEC ID Nº: 20 cuyo péptido es un biciclo [4, 12; 7, 15] para su uso en terapia para potenciar la producción intracelular de GMPc.

PDF original: ES-2622468_T3.pdf

Sistemas de transporte de agentes biológicos de múltiples componentes.

(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de: (a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y (b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en: …

Péptidos novedosos para tratar y prevenir trastornos relacionados con el sistema inmunitario, incluyendo el tratamiento y la prevención de infecciones modulando la inmunidad innata.

(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.

Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2609520_T3.pdf

Modificación de secuencias intrínsecamente desordenadas para la preparación de vacunas.

(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.

Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.

PDF original: ES-2631731_T3.pdf

Péptidos transportadores para el suministro celular.

(05/10/2016). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: MARTINEZ ESCRIBANO,JOSE ANGEL, ALONSO MARTÍ,M COVADONGA.

Péptido que comprende la SEQ ID NO: 1 o la SEQ ID NO: 3 acoplado a una sustancia a ser suministrada en cualquier compartimento celular requerido, incluyendo el suministro dentro del núcleo o del nucléolo, para uso en la prevención o tratamiento de enfermedades humanas o animales.

PDF original: ES-2609250_T3.pdf

Compuestos y métodos para tratar trastornos de los huesos y controlar el peso.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: CLEMMONS,DAVID,R, ROSEN,CLIFFORD J.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos KHHLGLEEPKKLR (SEQ ID NO: 1).

PDF original: ES-2602629_T3.pdf

Péptidos para la estimulación de la formación de colágeno.

(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I): R1-Arg-Gly-5 Asp-Gly-Ala-Asn-Pro-Asn-Ala-Ala-Gly-R2 en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquiloílo C1-C24, alqueniloílo C2-C24 y arilo C6-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en -OR3, -SR3, -NR3R4 y un polímero derivado de polietilenglicol; R3 y R4 se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en H; alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C8; arilo C6-C10; aril-C6-C10-alquilo C1-C6; heterociclo de 5, 6 o 7 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillo seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en N, O y S; heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos en…

Polipéptidos de unión con secuencias hipervariables de VH/VL diversificadas y consenso.

(13/04/2016) Una biblioteca de fragmentos de anticuerpos de presentación en fagos que comprende una pluralidad de al menos 1 x 104 fragmentos de anticuerpos distintos, en la que cada fragmento de anticuerpo comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL) de un anticuerpo fuente, en donde VH comprende: (i) una HVR-H3 que comprende una secuencia de aminoácidos: X1-X2-(X3)n-X4-D-X5 en donde X1-X5 son aminoácidos de origen natural distintos de cisteína y X1 es la posición de aminoácido 95 de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat, y n ≥ 4-17; (ii) una HVR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos: V-S-X1-I-X2-X3-X4-X5-G-X6-T-X7-Y-A-D-S-V-K-G en donde X1-X7 son aminoácidos…

Péptidos de unión al calcio.

(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina; n es un número de 3 a 15; dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos; dicho péptido no es fosforilado; y dicho péptido se une al fosfato de calcio.

PDF original: ES-2570855_T3.pdf

Procedimiento de análisis de la proteína disulfuro isomerasa para el diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal.

(30/03/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, BEAULIEU,CORINNE, ROLLAND,DOMINIQUE, BUSSERET,SANDRINE.

Procedimiento de diagnóstico in vitro del cáncer colorrectal por determinación de la presencia del marcador proteína disulfuro isomerasa (PDI) en una muestra biológica procedente de un paciente sospechoso de estar afectado de cáncer colorrectal utilizando al menos un anticuerpo monoclonal anti-PDI dirigido contra un epítopo de la PDI seleccionado entre los epítopos de las secuencias SEQ ID n°1, SEQ ID n°2 con un aminoácido aromático próximo a la estructura tridimensional de la PDI y SEQ ID n°3.

PDF original: ES-2579238_T3.pdf

Péptidos de unión a calcio.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico; Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo; n es un número de 3 a 15; dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.

PDF original: ES-2574810_T3.pdf

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedad celíaca.

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ImmusanT, Inc. Inventor/es: ANDERSON,ROBERT PAUL, STEWART,JESSICA ANNE, DROMEY,JAMES ANTHONY, TYE-DIN,JASON ALLAN.

Una composición que comprende: i) un primer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPELPY (SEC ID Nº: 3) o la secuencia de aminoácidos PQPELPYPQ (SEC ID Nº: 4), ii) un segundo péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PFPQPEQPF (SEC ID Nº: 10), o la secuencia de aminoácidos PQPEQPFPW (SEC ID Nº: 15), y iii) un tercer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos PIPEQPQPY (SEC ID Nº: 17) o la secuencia de aminoácidos EQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 18) o la secuencia de aminoácidos QQPIPEQPQ (SEC ID Nº: 19).

PDF original: ES-2642096_T3.pdf

Péptidos de unión a calcio.

(16/09/2015) La composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, la secuencia de aminoácidos de uno o más de dichos péptidos consistente de la secuencia (X-Y-Z)n, en donde: X es ácido aspártico; Y y Z son aminoácidos seleccionados independientemente de serina y fosfoserina; n es un intervalo numérico de 3 a 15; dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y dicho(s) péptido(s) se une(n) a fosfato de calcio.

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedad celíaca.

(20/05/2015) Una composición que comprende i) un primer péptido que comprende la secuencia de aminoácidos: LQPFPQPELPYPQPQ (SEC ID Nº: 13), un fragmento biológicamente activo del mismo de no menos de 7 aminoácidos de longitud y capaz de generar una respuesta de linfocitos T en un sujeto sensible al gluten igual o mayor que el péptido del que deriva, o una variante biológicamente activa del mismo que no tiene más de 3 variaciones de aminoácidos en comparación con el péptido del que deriva y capaz de generar una respuesta de linfocitos T en un sujeto sensible al gluten igual o mayor que el péptido del que deriva, ii) un segundo péptido que comprende la secuencia de aminoácidos: QPFPQPEQPFPWQP (SEC ID Nº: 14), un fragmento biológicamente activo del mismo de no menos de 7 aminoácidos…

Agonistas del receptor de guanilato ciclasa para el tratamiento de inflamación tisular y carcinogénesis.

(18/03/2015) Un péptido en el que dicho péptido es un péptido bicíclico que consiste en la secuencia de SEC ID Nº: 20 para su uso en un método de prevención o de tratamiento de inflamación del tracto gastrointestinal en un paciente.

Terapia de combinación para trastornos de células B.

(11/03/2015) Un método para agotar células B de una población mixta de células in vitro, que comprende poner en contacto la población mixta de células con un antagonista de BLyS y un anticuerpo de unión a CD20, en el que el antagonista de BLyS se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo anti-BLyS, en donde el anticuerpo anti-BLyS bloquea parcial o completamente la interacción de BR3 con un polipéptido de BLyS; un anticuerpo anti-BR3; una inmunoadhesina de BR3; o un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9 o SEC ID Nº: 10.

Terapia de combinación para trastornos de células B.

(04/03/2015) Un anticuerpo de unión a CD20 y un antagonista de BLyS como una combinación para uso en un método para aliviar un trastorno autoinmunitario regulado por células B, comprendiendo el método administrar a un paciente que padece el trastorno una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de unión a CD20 y del antagonista de BLyS.

Dispositivo polimérico de liberación prolongada.

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

Péptidos antimicrobianos novedosos.

(28/01/2015) Un péptido de estructura lineal, no cíclica que consiste en o comprende de 17 a 23 aminoácidos, en donde los aminoácidos en posiciones 1 a 23, contados desde el extremo N, son como sigue G, S o falta; C o falta; K o R; K o R; Y, W o F; K o R; K o R; F, W o L; K o R; K o L o falta; W, L o F; K o R; F, Y o C; K o R; G o Q; K o R; F, L o W; F o W; F, L o W; W o F; C o falta; F o G o falta G o falta.

Asociados de unión del factor de crecimiento placentario, en particular hacia el anticuerpo dirigido hacia el factor de crecimiento placentario, su producción y uso.

(31/12/2014) Péptido inmunológicamente activo que posee la información de secuencia de una isoforma primaria de P/GF que consiste en una de las siguientes secuencias de aminoácidos: IAN: 4 TFSQHVRCEC RPLREKMKPE RCGDAVPRR o una parte del péptido IAN 4, donde la parte exhibe la secuencia de aminoácidos EKMKPERCGDAVP y/o MKPERCGDAVPRR.

Tratamiento de enfermedad de Crohn con copolímero 1 y polipéptidos.

(15/10/2014) Uso de una mezcla de polipéptidos que tienen un peso molecular promedio de 2.000 a 40.000 dalton, en el que cada polipéptido consiste en ácido glutámico, tirosina, alanina y lisina, en una cantidad eficaz para tratar un sujeto humano afectado con enfermedad de Crohn para la preparación de una composición farmacéutica que va a administrarse a un sujeto afectado con enfermedad de Crohn para el tratamiento de enfermedad de Crohn.

Nuevos epítopos de linfocitos T citotóxicos del citomegalovirus humano (HCMV), poliepítopos, composiciones que los comprenden, y usos de diagnóstico y profilácticos y terapéuticos para ellos.

(20/08/2014) Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.

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Patentes más consultadas

 

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