CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.

(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.

Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método: obtener una muestra para su uso en el método; y analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido; en el que: el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.

PDF original: ES-2663075_T3.pdf

Método para predecir la respuesta clínica a un tratamiento con agentes antiinflamatorios.

(27/02/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: JULIA CANO,ANTONIO, MARSAL BARRIL,SARA, FERNÁNDEZ LUNA,José Luis, MARTÍNEZ TABOADA,Víctor Manuel, LÓPEZ HOYOS,Marcos, TORICES DEL VAL,Silvia, MUÑOZ CACHO,Pedro, VARELA EGOCHEAGA,Ignacio, BALSA CRIADO,Alejandro.

Método para predecir la respuesta clínica a un tratamiento con agentes antiinflamatorios. La presente invención se refiere al uso de variantes alélicas de TLR10 humano, incluyendo a la variante alélica de TLR10 humano I473T, como biomarcador para predecir la gravedad o el pronóstico en enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide y/o para predecir la respuesta a un tratamiento con agentes antiinflamatorios, tales coma agentes anti-TNFα.

PDF original: ES-2656587_A1.pdf

Moléculas informadoras unidas a la membrana y su uso en clasificación de células.

(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: SMOLARSKY,MOSHE, HELMAN,DANIEL, TOISTER-ACHITUV,MIRA, BAR-SHIMON,MEIRAV.

Una molécula de ácido nucleico que comprende: (a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido señal, unido en su extremo C a (b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido mimético de biotina (BMP), unido en su extremo C a (c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un tramo polipeptídico que permite el anclaje del BMP a una membrana celular, en donde el BMP tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2661464_T3.pdf

Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.

(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.

Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.

PDF original: ES-2668507_T3.pdf

Selección automatizada por tamaños de ácidos nucleicos.

(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: COOPE,ROBIN J. NOEL, SLOBODAN,JARED RAYMOND.

Un método para la selección por tamaños de ácidos nucleicos, comprendiendo el método: mover los ácidos nucleicos de una muestra a lo largo de un canal por electroforesis; monitorizar automáticamente el progreso de una fracción de referencia de los ácidos nucleicos a lo largo del canal; basándose en la monitorización, estimar un tiempo de llegada estimado de una fracción diana de los ácidos nucleicos a un pocillo de extracción en el canal; y extraer el fluido que contiene la fracción diana del pocillo de extracción en el tiempo de llegada estimado.

PDF original: ES-2668797_T3.pdf

Nuevo método y kit para la predicción de éxito de la fecundación in vitro.

(21/02/2018) Método de predicción de la probabilidad de un embarazo satisfactorio o no satisfactorio en un sujeto, preferentemente en el que el sujeto está sometiéndose a o es elegible para un método de inseminación artificial, tal como FIV o ICSI, que comprende las etapas de: a. Tomar una muestra de orina o vaginal; b. Determinar la cantidad de bacterias que pertenecen al grupo de Lactobacillaceae, preferentemente una especie de Lactobacillus, y bacterias que pertenecen a una especie de Staphylococcus como un porcentaje de la cantidad total de bacterias presentes en dicha muestra; y c. Predecir la probabilidad de un embarazo satisfactorio en el que la probabilidad de un embarazo satisfactorio se determina por la fórmula: Y ≥ a* (% de Lactobacillus) - b* (% de Staphylococcus) - c en la que a tiene un valor de 0,025 a 0,051, preferentemente un…

Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.

(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.

Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.

PDF original: ES-2666185_T3.pdf

Evento de maíz 3272 y métodos para su detección.

(21/02/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN, MARKHAM,TANYA, SAMOYLOV,VLADIMIR, DALLMIER,KEN.

Una molécula de ácido nucleico aislada que enlaza una molécula de ADN heterólogo al genoma de la planta de maíz en el evento de maíz 3272, que consiste en al menos una secuencia de nucleótidos de unión del evento de maíz 3272, seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de unión abarca la unión entre el ADN heterólogo que comprende el casete de expresión insertado en el genoma de maíz y el ADN del genoma de maíz que flanquea el sitio de inserción.

PDF original: ES-2667677_T3.pdf

Procedimientos y kits para la detección de estado de metilación.

(14/02/2018) Procedimiento de detección de restos de citosina 5-metilada y 5-hidroximetilada en una muestra de ácido nucleico que comprende: a) replicación de dicha muestra de ácido nucleico en condiciones tales que se mantienen los restos de citosina 5- metilada y se diluyen dichos restos de citosina hidroximetilada; b) tratamiento de dicha muestra de ácido nucleico replicada para convertir restos de citosina sin modificar en restos de uracilo o timidina; en el que dicha muestra de ácido nucleico se divide en al menos una primera y una segunda porción y dichas etapas de replicación y tratamiento se realizan en dicha primera porción, y la comparación de la secuencia de dicha primera porción de ácido nucleico con la secuencia de dicha segunda porción de ácido nucleico, en la que se identifican dichos restos…

Método para determinar la cigosidad del gen fad2 en canola usando PCR de punto final.

(14/02/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-2, comprendiendo dicho método: obtener una muestra de ADN genómico de dicha planta de canola; producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de ADN genómico con un primer cebador y un segundo cebador, en donde dicho primer cebador consiste en SEQ ID NO:2 que une una región de dicho gen fad-2 corriente arriba de una ubicación de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, dicho segundo cebador consiste en SEQ ID NO:3 que une una región de dicho gen fad-2 secuencia abajo del polimorfismo de nucleótido único de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR); someter dicha…

Proteínas mirac.

(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método: i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno; ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante; iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante; iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…

Ensayo para detectar serotipos estrechamente relacionados del papilomavirus humano (HPV).

(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende: poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…

Métodos y ácidos nucleicos para el análisis del carcinoma de vejiga.

(14/02/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: WASSERKORT,REINHOLD.

Un método de detección del carcinoma de vejiga que comprende determinar el estatus de metilación del ADN genómico de CYP1B1 de acuerdo con la SEQ NO: 12 en una muestra biológica aislada de un sujeto, en donde la hipermetilación es indicativa de la presencia de carcinoma de vejiga.

PDF original: ES-2669439_T3.pdf

Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.

(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende: (a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…

Péptidos antimicrobianos derivados de virus.

(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY A.

Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: RWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 14); WRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 15); y RRWWRRWRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 16).

PDF original: ES-2668537_T3.pdf

Diagnóstico de paraplejias espásticas hereditarias (HPS) a través de la identificación de una mutación en el gen o proteína ZFYVE26.

(07/02/2018) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria (HSP) en un sujeto, cuyo procedimiento comprende detectar una mutación en el gen ZFYVE26 que indica una paraplejia espástica hereditaria, que resulta en una forma truncada de la proteína ZFYVE26 en una muestra obtenida de dicho sujeto, en el que dicha mutación del gen ZFYVE26 es: - una sustitución seleccionada del grupo que consiste en c.307G>T, c.427G>T, c.1240G>T, c.1477C>T, c.2182C>T, c.4312C>T, c.5422C>T, c.5791-6G>A/r.5791_5792ins5791-4_5791-1, c.5485 -1G>A, c.7128+2T>A/r.6987_7128del, y c.6011G>C, - una eliminación seleccionada del grupo c.2049delT, c.4068_4069delTG, c.5036delT, c.6702_6771del, - una inserción seleccionada…

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA CLÍNICA A UN TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/02/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: JULIA CANO,ANTONIO, MARSAL BARRIL,SARA, FERNÁNDEZ LUNA,José Luis, MARTÍNEZ TABOADA,Víctor Manuel, LÓPEZ HOYOS,Marcos, TORICES DEL VAL,Silvia, MUÑOZ CACHO,Pedro, VARELA EGOCHEAGA,Ignacio, BALSA ORLADO,Alejandro.

La presente invención se refiere al uso de variantes alélicas de TLR10 humano, incluyendo a la variante alélica de TLR10 humano I473T: como biomarcador para predecir la gravedad o el pronóstico en enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide y/o para predecir la respuesta a un tratamiento con agentes antíinflamatorios, tales como agentes anti-TNF¿.

Marcadores de diagnóstico molecular HSA-MIR 124 Y FAM19A4, para cánceres invasivos inducidos por HPV y sus lesiones de precursores de alto grado.

(31/01/2018). Solicitante/s: Self-screen B.V. Inventor/es: MEIJER, CHRISTOPHORUS, JOANNES, LAMBERTUS, MARIA, SNIJDERS, PETRUS, JOSEPHUS, FERDINANDUS, STEENBERGEN,RENSKE,DANIELA,MARIA.

Un método para detección mejorada de lesiones precancerosas de alto grado inducidas por HPV y cánceres invasivos inducidos por HPV, comprendiendo dicho método detección de hipermetilación en el gen FAM19A4 e hipermetilación de hsa-miR124-2 en una célula por lo que dicha hipermetilación indica la presencia de lesiones precursoras inducidas por HPV con cánceres potencialmente invasivos y/o invasivos inducidos por HPV, en el que dicha lesión precancerosa de alto grado inducida por HPV o cáncer invasivo inducido por HPV es una lesión cervical premaligna de alto grado, de cabeza y cuello, anal o vulvar o cáncer cervical invasivo, de cabeza y cuello, anal o vulvar.

PDF original: ES-2664923_T3.pdf

Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).

(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende: (a) una cadena con sentido y una cadena antisentido; (b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y (c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic; (d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…

Generación de moléculas de ácido nucleico.

(24/01/2018) Un método para generar un polinucleótido monocatenario en un recipiente de reacción, comprendiendo dicho método someter un polinucleótido bicatenario diana o su derivado monocatenario a amplificación exponencial mediante la puesta en contacto de una matriz sólida en forma de microesferas o perlas que tienen un cebador inmovilizado en dicha matriz sólida a través de un medio ligador y dos cebadores en fase acuosa con una muestra que comprende al menos una molécula de ácido nucleico, en el que el cebador inmovilizado es un cebador anidado entre dichos dos cebadores en fase acuosa y tiene una mayor temperatura de fusión respecto a los cebadores acuosos debido a la extensión de desapareamiento…

Marcador novedoso para la detección de cáncer de vejiga y/o afecciones inflamatorias de la vejiga.

(24/01/2018) Un método para detectar cáncer de vejiga, que comprende: (i) proporcionar una muestra de orina; (ii) detectar los niveles del gen marcador de neutrófilos humanos receptor B de interleucina 8 (IL8Rb) en asociación con genes marcadores de cáncer de vejiga (BTM) en dicha muestra en el que los genes BTM comprenden el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2), midquina (factor promotor del crecimiento de neuritas 2) (MDK), Homeocaja A13 (HOXA13), y proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 5 (IGFBP5); y (iii) en el que la presencia de cáncer se establece al comparar los niveles de IL8Rb y los genes BTM con los niveles en pacientes normales, y/o pacientes que tienen cáncer de vejiga, y/o pacientes…

Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.

(17/01/2018) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria adecuado para mediar en la interferencia de ARN en una célula de mamífero, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado por que dicha primera cadena o segmento…

Métodos y composiciones para evaluar a pacientes con fallo reproductivo utilizando microARN derivado de célula inmune.

(17/01/2018). Solicitante/s: Winger, Edward E. Inventor/es: WINGER,EDWARD E, REED,JANE L.

Método para identificar al menos dos grupos característicos en una población de pacientes en base a la expresión de microARN, donde un grupo característico está asociado con un trastorno reproductivo o un riesgo de desarrollar dicho trastorno, comprendiendo las etapas de: a) cuantificación de al menos un microARN de una muestra biológica derivada de células inmunes; y b) segregación de la población de pacientes en los grupos en base a la expresión del al menos un microARN.

PDF original: ES-2666282_T3.pdf

Métodos de amplificación LATE y secuenciación de un ácido nucleico.

(17/01/2018). Solicitante/s: BRANDEIS UNIVERSITY. Inventor/es: WANGH, LAWRENCE J., PIERCE,KENNETH, HARTSHORN,CRISTINA, RICE,JOHN, SANCHEZ,J.,AQUILES, SALK,Jesse, REIS,Arthur.

Un método de amplificación de ADN secuencial-secuenciación que comprende: a) amplificar al menos un ADN diana mediante un proceso de LATE-PCR para generar un producto de amplificación que contiene copias de al menos una cadena de cebador en exceso y al menos una cadena de cebador limitante; b) procesar el producto de amplificación diluyendo el producto de amplificación por un factor de al menos ocho; y c) secuenciar directamente las copias de al menos una de dichas cadenas en el producto de amplificación.

PDF original: ES-2668467_T3.pdf

Análisis de sangre para la detección de mutaciones de EGFR.

(10/01/2018) Un procedimiento de evaluación del estado de un sujeto humano con un cáncer con tumores sólidos, que comprende: cuantificar una cantidad de una o más mutaciones somáticas asociadas a cáncer en una secuencia de ácido nucleico en una muestra obtenida del sujeto con el cáncer con tumores sólidos y realizar un seguimiento del cáncer con tumores sólidos en el sujeto, en el que el sujeto ha completado uno o más ciclos de tratamiento, el tratamiento comprende la administración de inhibidor de las tirosina cinasas y la muestra es una muestra de plasma obtenida antes de la administración del tratamiento y al final del tercer ciclo de tratamiento, en el que cuantificar comprende realizar una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cuantitativa en tiempo…

Identificación, evaluación y terapia de cánceres con resistencia innata o adquirida a inhibidores de ALK.

(10/01/2018). Solicitante/s: Jichi Medical University. Inventor/es: MANO,HIROYUKI, CHOI,YOUNG L, SODA,MANABU.

Un método para identificar a un sujeto que tiene cáncer o en riesgo de desarrollar un cáncer, como que tiene un riesgo aumentado de falta de respuesta al tratamiento con un inhibidor de ALK, que comprende: analizar una muestra obtenida del sujeto para detectar la presencia de una o más moléculas de polinucleótido ALK mutantes que codifican un polipéptido ALK mutante, que comprende una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre o para detectar la presencia de uno o más polipéptidos ALK mutantes que comprenden una mutación en una posición que corresponde a la posición 1156 de la ALK humana de tipo silvestre, en el que la presencia de las una o más moléculas de polinucleótido de ALK mutantes o polipéptidos ALK mutantes indica que el sujeto tiene un riesgo aumentado de falta respuesta al tratamiento con el inhibidor de ALK.

PDF original: ES-2660149_T3.pdf

Enriquecimiento de una PCR por COLD completa con secuencia de bloqueo de referencia.

(10/01/2018) Un método para enriquecer una secuencia de ácido nucleico diana en una mezcla de reacción de amplificación, comprendiendo dicho método: a. proporcionar un par de cebadores capaz de reasociarse a una secuencia de referencia y también a una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia; b. preparar una mezcla de reacción de amplificación que incluye al menos los siguientes constituyentes: una muestra de ácido nucleico que tiene la secuencia de referencia y de la que se sospecha que tiene la una o más secuencias diana que son al menos 50% homólogas a dicha secuencia de referencia y que también son amplificables por el par de cebadores, y una cantidad en exceso de la secuencia de bloqueo de referencia con relación…

Composiciones y kits para recuento molecular.

(10/01/2018) Un método para contar la cantidad de apariciones de una molécula diana de ARNm en una muestra que comprende: (a) proporcionar una pluralidad de marcadores oligonucleotídicos, en el que un marcador oligonucleotídico de la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos comprende una secuencia específica diana, una secuencia identificadora exclusiva y una secuencia de cebador de PCR universal opcional, y en el que la secuencia específica diana comprende una secuencia oligo dT; (b) combinar una muestra que comprende una molécula diana de ARNm que comprende una secuencia de poliA con la pluralidad de marcadores oligonucleotídicos de manera que la secuencia…

Método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces.

(10/01/2018) Un método para detectar ADN de Helicobacter pylori en una muestra de heces, comprendiendo el método: a) realizar una reacción de PCR anidada que comprende ADN aislado de una muestra de heces como un molde y un primer y segundo conjunto de cebadores oligonucleotídicos específicos para amplificar secuencias diana específicas de H. pylori en un gen de ARNr 23S de H. pylori en una reacción de amplificación, en el que el primer conjunto de cebadores oligonucleotídicos comprende un cebador oligonucleotídico que comprende la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1 o que consiste en al menos 10 nucleótidos contiguos presentes en la secuencia…

Métodos de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada.

(10/01/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, HAOUZI,DELPHINE.

Un método de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada, que comprende una etapa que consiste en medir el nivel de expresión de quince genes en una muestra de biopsia endometrial obtenida a partir de dicha paciente en el que dichos genes son FGFBP1, MUC20, TMPRSS3, PRUNE2, HES2, MGST1, ERRFI1, EDN1, SLC17A7, MET, CPT1B, DCDC2, LRRC39, IL18RAP y FOXP1.

PDF original: ES-2662571_T3.pdf

Amplificación de exclusión cinética de bibliotecas de ácidos nucleicos.

(10/01/2018) Un método para amplificar los ácidos nucleicos, que comprende (a) proporcionar (i) una matriz de sitios de amplificación que tiene uno o más agentes de captura y (ii) un agente de amplificación que comprende una solución que comprende una pluralidad de ácidos nucleicos diana diferentes, en donde el número de los ácidos nucleicos diana diferentes en la solución excede el número de sitios de amplificación en la matriz, en donde los ácidos nucleicos diana diferentes tienen un acceso fluídico a la pluralidad de sitios de amplificación, y en donde cada uno de los sitios de amplificación es capaz de estar ocupado por varios ácidos nucleicos diana de la pluralidad…

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