CIP 2015 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015CC12C12QC12Q 1/00C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.

C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.

C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.

(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método: (a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular; (b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…

Marcador molecular para células madre cancerosas.

(13/04/2016). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAHASHI,AKARI.

Un péptido Or7c1_93: que tiene la secuencia TYAGCLSQIF (SEQ. ID. NO: 75).

PDF original: ES-2582208_T3.pdf

Secuenciado pirofosforolítico usando nanoporos.

(13/04/2016). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: MEULEMAN,WOUTER.

Un método para determinar la secuencia de un ácido nucleico diana, que comprende (a) proporcionar un ácido nucleico diana bicatenario; (b) poner en contacto el ácido nucleico diana con una polimerasa en condiciones de eliminar sucesivamente nucleótidos de la primera de las dos cadenas por pirofosforólisis, produciendo secuencialmente de este modo trifosfatos de nucleótido que tienen una variedad de diferentes restos de bases; y (c) distinguir los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente, determinando de ese modo la secuencia del ácido nucleico diana; en donde la distinción de los diferentes restos de bases para los trifosfatos de nucleótidos producidos sucesivamente comprende pasar los trifosfatos de nucleótidos a través de un nanoporo.

PDF original: ES-2660671_T3.pdf

Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.

(06/04/2016) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, en donde el carcinoma o la lesión precursora detectado selectivamente se selecciona del grupo que consiste en displasia de alto grado (DAG) y adenocarcinoma de esófago (AE), comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto del que se sospecha que tiene un carcinoma de esófago con un conjunto de sondas cromosómicas para detectar selectivamente un carcinoma de esófago o una lesión precursora en la muestra, si la hubiera, en condiciones para hibridar específicamente las sondas a sus ácidos nucleicos diana presentes en la muestra; en donde dicho conjunto consiste…

Detección de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.

(06/04/2016). Solicitante/s: ELITECHGROUP B.V. Inventor/es: AFONINA,IRINA,A, BELOUSOV,Yevgeniy S, MAHONEY,WALT.

Un método para detectar un Staphylococcus aureus resistente a meticilina ("MRSA") en una muestra que contiene ácidos nucleicos que comprende: amplificar los ácidos nucleicos en la muestra; y detectar en la muestra ácidos nucleicos que comprenden los genes mecA, ldh1 y mecALGA251 amplificados, en el que la presencia de los genes mecA y ldh1 amplificados a una relación de aproximadamente 1:1 o los genes mecALGA251 y ldh1 a una relación de aproximadamente 1:1 indica la presencia de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.

PDF original: ES-2570591_T3.pdf

Pseudovirus de papilomavirus para detección y terapia de tumores.

(06/04/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., ROBERTS,JEFF.

Un pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable para su uso en un metodo de deteccion de la presencia de celulas cancerosas en un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; en donde dicho metodo comprende: identificar un sujeto que tiene o es sospechoso de tener celulas cancerosas; administrar a dicho sujeto una cantidad detectable de dicho pseudovirus de papiloma o una VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable; y detectar la presencia de celulas cancerosas unidas a dicho pseudovirus de papiloma o dicha VLP de papiloma que comprenden un marcador detectable.

PDF original: ES-2575364_T3.pdf

Un dispositivo microfluídico para el procesamiento de muestras que contienen polinucleótidos.

(06/04/2016) Un dispositivo microfluídico, que comprende: una primera región de procesamiento; estando dicho miembro de retención configurado para retener preferentemente uno o más polinucleótidos en una muestra, en comparación con los inhibidores de la reacción en cadena de la polimerasa en la muestra, donde dicho miembro de retención comprende una pluralidad de partículas de retención de polinucleótidos, y comprendiendo dicha pluralidad de retención al menos un ligando que comprende una poliamida poli-catiónica, donde además el miembro de retención se configura para retener polinucleótidos a un primer pH y liberar polinucleótidos a un segundo pH, donde el segundo pH es al menos aproximadamente 10; un reservorio de fluido…

Procedimientos y kits para identificar la aneuploidia.

(06/04/2016) Un procedimiento para identificar la presencia o ausencia de una aneuploidia de un cromosoma diana en un sujeto, que comprende: a. preparar una pluralidad de conjuntos de especies de ácidos nucleicos amplificados amplificando una pluralidad de conjuntos de especies de secuencias de nucleótidos a partir del molde de ácido nucleico extracelular de un sujeto, en el que: (i) el molde de ácido nucleico extracelular comprende ácido nucleico derivado del feto y derivado de la madre, (ii) las especies de secuencias de nucleótidos de un conjunto se sitúan en un cromosoma diana y uno o más cromosomas de referencia, en el que un cromosoma de referencia es un cromosoma que no está asociado con la aneuploidia que se va a identificar, (iii) las especies de secuencias de nucleótidos en un conjunto difieren en…

Ensayos de ganancia y pérdida genómica multiplexados.

(06/04/2016) Un método de ensayo de una muestra de ADN, que comprende: proporcionar un primer conjunto de partículas codificadas que comprende partículas codificadas que tienen amplicones unidos, comprendido los amplicones secuencias de ácidos nucleicos derivados de cebador y secuencias de ácidos nucleicos aleatorias que representan juntas sustancialmente una primera secuencia de ADN de molde completa; hibridar los amplicones del primer conjunto de partículas codificadas con ADN de muestra marcado de manera detectable; hibridar los amplicones del primer conjunto de partículas codificadas con ADN de referencia marcado de manera detectable; detectar una primera…

Método de análisis de metilación.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., SCHUSTER, MATHIAS, TETZNER,REIMO, SLEDZIEWSKI,ANDREW, MODEL,FABIAN, DEVOS,Theo, LOFTON-DAY,Cathy, KROUSE,MICHAEL, HO,JESSE.

Un método para análisis de metilación, comprende a) tratar ADN genómico con uno o más reactivos para convertir bases de citosina no metiladas a sulfonato de uracilo o a otra base que tenga un comportamiento de unión diferente de citosina, mientras que la citosina metilada permanece sin cambio; b) amplificar el ADN tratado por medio de i) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia definida por la SEQ ID NO: 5 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; y ii) un oligonucleótido que comprende o que consiste de una secuencia que se define por la SEQ ID NO: 44 o una variante de la misma con supresión de 5'-terminal y/o 3'-terminal de 1, 2, 3, 4 o 5 nucleótidos; en donde dichos oligonucleótidos son adecuados para uso como cebadores; c) deducir la presencia o ausencia de metilación de los dinucleótidos CpG amplificados en la etapa b) a partir de los resultados de la etapa b).

PDF original: ES-2570828_T3.pdf

Nuevas herramientas de diagnóstico para enfermedad de Alzheimer.

(06/04/2016). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, GUERASSIMENKO,OXANA, NABIROCHKIN,SERGUEI, GRAUDENS,ESTHER.

Un método para detectar la presencia de riesgo de enfermedad de Alzheimer (AD) en un mamífero vivo, o para ayudar en el diagnóstico y subclasificación de AD, método que comprende determinar la cantidad (relativa) o la presencia, ausencia o alteración de un conjunto de biomarcadores diana en una muestra de fluido biológico de dicho mamífero y comparar el nivel medido del biomarcador(es) con un valor de referencia, en donde una desviación de dicho valor de referencia es indicativo de la presencia, riesgo, progresión o gravedad de AD, y en donde dicho conjunto de biomarcadores comprende una proteína o ácido ribonucleico (ARN) codificado por cada uno de los siguientes genes: APBA1, ATG7, BECN1, CD44, CDH2, COL18A1, ERBB4, F3, FLNA, FYN, GRIN2B, IL20, ITPR1, LRP8, MTOR, NPPC, NRP1, PDGFC, ROBO1, SEMA3E, TGFB1, THBS1, VEGFR1 y WWOX.

PDF original: ES-2581178_T3.pdf

Reemplazo de oligonucleótidos para bibliotecas etiquetadas en dos extremos y direccionadas.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GORYSHIN,IGOR, BAAS,BRADLEY, VAIDYANATHAN,RAMESH, MAFFITT,MARK.

Un método para adicionar una etiqueta al producto bicatenario de una reacción de tagmentación que comprende los pasos de: (a) proporcionar un ácido nucleico bicatenario diana y un transposoma que tiene una transposasa con dos secuencias extremo de transposón: una hebra transferida y una hebra no transferida; (b) permitir que el transposoma fragmente el ácido nucleico diana, por lo cual la hebra transferida se transfiere de modo covalente a una primera hebra de un primer fragmento y la hebra no transferida permanece hibridada a la hebra transferida; (c) retirar la hebra no transferida de la hebra transferida; (d) proporcionar un oligonucleótido de reemplazo que comprende una secuencia de etiqueta para hibridar a la hebra transferida; y (e) ligar el oligonucleótido de reemplazo a la segunda hebra del primer fragmento; generando de esta manera un producto de tagmentación que tiene una hebra transferida y un oligonucleótido de reemplazo.

PDF original: ES-2568910_T3.pdf

Estabilización del ARN y extracción del ARN presente en células intactas dentro de una muestra de sangre.

(06/04/2016). Solicitante/s: Streck Inc. Inventor/es: RYAN,WAYNE L, FERNANDO,M. ROHAN.

Un procedimiento de selección para la identificación de un estado de enfermedad, que comprende las etapas de: poner en contacto una muestra de sangre extraída que incluye una pluralidad de células sanguíneas, con un agente protector del ARN celular, que comprende: i. uno o más agentes conservantes, que incluyen diazolidinil urea; ii. uno o más inhibidores de nucleasas, que incluyen ácido aurintricarboxílico; iii. un inhibidor metabólico que comprende fluoruro de sodio y gliceraldehído; iv. uno o más quelantes de iones metálicos, que incluyen EDTA; aislar los leucocitos de la muestra de sangre extraída; y extraer el ARN celular de los leucocitos aislados.

PDF original: ES-2571104_T3.pdf

Dispositivo para una PCR directa usando un material polimérico como soporte de la muestra.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LGC LIMITED. Inventor/es: DEBENHAM,PAUL GERALD, MOORE,DAVID JOHN.

Un equipo de muestreo de ácido nucleico que comprende una sonda para soportar una muestra de ácido nucleico; y un manipulador que se puede acoplar a la sonda para permitir la manipulación de la sonda, siendo la sonda separable del manipulador en donde la sonda incluye una pluralidad de elementos de sonda que se pueden desplazar unos con respecto a otros entre configuraciones contiguas y mutuamente separadas, incluyendo cada elemento de sonda una pieza de punta que, cuando los elementos de sonda adoptan su configuración contigua, se combina con la otras piezas de punta para definir una punta compuesta que puede entrar en contacto con el material que contiene ácido nucleico con el fin de trasportar una muestra del mismo.

PDF original: ES-2578263_T3.pdf

Marcador para pronóstico de cáncer de hígado.

(30/03/2016). Solicitante/s: CBS Bioscience, Co., Ltd. Inventor/es: PARK, JIN YOUNG, HONG,SEOK JOO, KIM,JONGMIN.

Un método para estimar el pronóstico de supervivencia general en un paciente con cáncer de hígado que comprende: etapa 1, poner en contacto una muestra biológica recolectada del paciente que tiene cáncer de hígado con una composición que comprende una sustancia para detectar específicamente el nivel de expresión del gen CBS; etapa 2, detectar diferencias en el nivel de expresión de CBS al comparar el resultado del tratamiento de la etapa 1 con un valor de referencia; en donde se pronostica la supervivencia general del cáncer de hígado, y en donde el nivel de expresión de CBS mayor que el valor de referencia indica que el pronóstico de supervivencia general es relativamente bueno.

PDF original: ES-2576743_T3.pdf

Identificación y modificación de anticuerpos con regiones Fc variantes y métodos de uso de estos.

(30/03/2016) Un polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 variante, en donde dicha región Fc variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en relación con una región Fc de IgG1 de tipo silvestre, de manera que: (I) dicha región Fc variante de dicho polipéptido se une a: (A) FcγRIIIA con una mayor afinidad, y (B) FcγRIIB con una afinidad de unión alterada; en donde dichas afinidades de unión mayores y alteradas son en relación con las afinidades de unión exhibidas por dicho polipéptido a dichas FcγRs si comprende una región Fc de tipo silvestre; y (II) en donde dicha al menos una modificación de aminoácidos comprende un conjunto de sustituciones seleccionadas del grupo que consiste de: una sustitución en la posición 243 con leucina y en la posición 292 con prolina; una…

Perfilado de la inmunidad adaptativa y métodos para la generación de anticuerpos monoclonales.

(30/03/2016) Un método para generar anticuerpos monoclonales, que comprende las etapas de: a) crear una biblioteca de secuencias de ADNc, comprendiendo la creación las etapas de: (i) aislar el ARNm de linfocitos aislados procedentes de un sujeto hospedador que se ha inmunizado con un antígeno; (ii) transcribir de manera inversa el ARNm a ADNc; (iii) amplificar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana; y (iv) secuenciar las secuencias de ADNc del anticuerpo diana; y b) analizar la frecuencia de las secuencias de ADNc del anticuerpo diana, que comprende: (i) comparar las frecuencias relativas de las secuencias de ADNc del anticuerpo diana antes y después de la exposición al antígeno, donde las secuencias de ADNc…

Calreticulina mutante para el diagnóstico de malignidades mieloides.

(30/03/2016). Solicitante/s: CeMM - FORSCHUNGSZENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN GmbH. Inventor/es: KRALOVICS,ROBERT, KLAMPFL,THORSTEN, GISSLINGER,HEINZ.

Método para evaluar si un paciente padece una malignidad mieloide o es propenso a padecer una malignidad mieloide, comprendiendo dicho método - determinar la presencia de uno o más alelos mutantes del gen de calreticulina en una muestra de dicho paciente; y - evaluar que dicho paciente padece una malignidad mieloide o es propenso a padecer una malignidad mieloide cuando están presentes dicho uno o más alelos mutantes del gen de calreticulina, en el que dicho uno o más alelos mutantes comprenden un ácido nucleico que codifica para una proteína calreticulina mutante, en el que dicha proteína calreticulina mutante se selecciona del grupo que consiste en (a) una proteína codificada por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se representa en SEQ ID NO: 1, 2 ó 3; y (b) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2577289_T3.pdf

Método para la detección simultánea de bacterias y hongos en una preparación biológica mediante PCR, cebadores así como kit de detección de bacterias y hongos.

(30/03/2016). Solicitante/s: UNIWERSYTET JAGIELLONSKI. Inventor/es: GOSIEWSKI,TOMASZ, BRZYCHCZY-WLOCH,MONIKA, PIETRZYK,AGATA, BULANDA,MALGORZTA.

Método para la detección de bacterias y hongos en una muestra de material biológico en el que el ADN contenido en la muestra de material biológico se somete a amplificación en PCR multiplex en tiempo real, en el que la reacción de amplificación se realiza en dos fases con el uso de cebadores específicos para las bacterias y cebadores específicos para los hongos en la primera fase, y después el producto de la primera amplificación multiplex se usa como molde en la segunda fase - amplificación usando cebadores y sondas que diferencian hongos en un grupo de hongos de moho y hongos de levadura y bacterias en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.

PDF original: ES-2618834_T3.pdf

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

Ensayo de exploración empleando DEX y GDF8.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KINSELLA,TODD M.

Un método que comprende: poner en contacto una célula muscular de mamífero cultivada in vitro con un ligando del receptor de glucocorticoides y con un ligando del receptor de miostatina, activando de este modo dicho receptor de glucocorticoides y dicho receptor de miostatina, en el que dicha puesta en contacto inicia una respuesta atrófica en la célula muscular de mamífero.

PDF original: ES-2579311_T3.pdf

Métodos para seleccionar ovocitos y embriones competentes con elevado potencial de resultado de embarazo.

(30/03/2016) Un método para seleccionar un ovocito que, una vez fecundado, produce un embrión viable con una elevada tasa de implantación que produce embarazo: que comprende una etapa de medición, en una célula del cumulus que rodea dicho ovocito, del nivel de expresión de los genes de los grupos A, B y C, en los que: - el grupo A consiste en fosfoenolpiruvato carboxiquinasa 1 (PCK1), ADP-ribosilarginina hidrolasa (ADPRH), proteína de unión a calcio 4 (CABP4), miembro 6 de la familia SLAM (SLAMF6), activador de transcripción 1 de unión a calmodulina (CAMTA1), proteoglicano condroitín sulfato 2 (CSPG2), y perforina 1 (PRF1), - el grupo B consiste en el homólogo B del oncogén viral de osteosarcoma…

Método de obtención de ácido nucleico que codifica inmunoglobulina.

(30/03/2016) Método de producción de un fragmento Fab de inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas: - proporcionar una célula única productora de inmunoglobulina, - obtener a partir de dicha célula el ácido nucleico que codifica los dominios variables de la cadena ligera y pesada de inmunoglobulina, que también codifica una parte del dominio constante de la cadena ligera y una parte del dominio CH1 de la cadena pesada, con un método que comprende las siguientes etapas: - realizar una primera reacción en cadena de la polimerasa con cuatro a seis cebadores 5' y un cebador 3', - realizar con el producto de la primera reacción en cadena de la polimerasa una segunda reacción en cadena de la polimerasa con trece a quince cebadores 5' y un cebador 3', por el cual en la segunda…

Marcadores genéticos para la gestión del peso y métodos de uso de los mismos.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERLEUKIN GENETICS, INC.. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM, WILKINS,Leon, DRAPER,COLLEEN, BRETON,GARY, PERUSSE,LOUIS, DEBUSK,RUTH, KREMPIN,DAVID.

Un método para seleccionar un régimen dietético apropiado para la pérdida y/o mantenimiento del peso para un sujeto que comprende: a) determinar el genotipo del sujeto con respecto a los loci polimórficos FABP2 rs1799883; G/A; PPARG rs1801282; C/G; y ADRB2 rs1042714; C/G; y b) clasificar al sujeto basándose en la determinación de tres loci polimórficos en la etapa (a) en una categoría nutricional, en la que es predecible que el sujeto con un genotipo combinado de FABP2 rs1799883 1.1 G/G, PPARG rs1801282 1.1 C/C, y ADRB2 rs1042714 1.1 C/C responda a una dieta equilibrada.

PDF original: ES-2586685_T3.pdf

Composiciones y métodos para la detección de Staphylococcus aureus.

(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: JOHNSON,JENNY A.

Un conjunto de oligonucleótidos que comprenden - un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 2 y 17-20, o la cadena complementaria de los mismos; y - un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 3, 6 y 25 a 26, o la cadena complementaria de los mismos; o - un primer oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 8, 12 y 14 a 16, o la cadena complementaria de los mismos; y - un segundo oligonucleótido que tiene 40 o menos nucleótidos, que comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las Id. de Sec. Nº: 9 y 21 a 24, o la cadena complementaria de los mismos.

PDF original: ES-2572930_T3.pdf

Método para determinar el riesgo de desarrollar toxicidad inducida por radiación tras una exposición a radiación.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITEIT MAASTRICHT. Inventor/es: LAMBIN,PHILIPPE, NALBANTOV,GEORGI ILKOV, SMEETS,HUBERTUS JULIUS MARIA, VOETS,AN MIEKE.

Método in vitro para predecir el riesgo de desarrollar toxicidad inducida por radiación, que comprende las etapas de: a. obtener ADN mitocondrial de una muestra de un sujeto, b. determinar el número de variaciones no sinónimas presentes en al menos un gen que codifica una proteína mitocondrial, c. determinar si las variaciones no sinónimas se producen en posiciones que están menos de 90% conservadas, d. atribuir un valor al número de variaciones no sinónimas que se producen en posiciones que están menos de 90% conservadas, en el que un valor más elevado corresponde a un mayor riesgo para desarrollar toxicidad inducida por radiación.

PDF original: ES-2644325_T3.pdf

PCR digital en gotas con sondas cortas de ranura menor.

(23/03/2016) Método para discriminar un desapareamiento en una muestra de ADN, que comprende: poner en contacto la muestra de ADN con una sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor; y detectar una señal fluorescente de la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor; en donde la parte de oligonucleótidos de la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor tiene una secuencia complementaria a una región de la muestra de ADN diana, y en donde la muestra de ADN diana es ADN amplificado digitalmente que es el resultado de una reacción ddPCR; en donde la sonda de oligonucleótidos con ligando de unión al surco menor tiene la fórmula:**Fórmula** en donde MGB M es un ligando de unión al surco menor; en donde F1 ≥ F2 es un fluoróforo o un extintor, y en donde…

Marcadores genéticos de la gravedad de la esclerosis múltiple.

(23/03/2016). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: ABDERRAHIM, HADI, WOJCIK,JÉRÔME, ESPOSITO,FEDERICA, DEBAILLEUL,VIRGINIE.

Un método para predecir la gravedad de la enfermedad esclerosis múltiple en un individuo, que comprende las etapas de: a. usar un ácido nucleico aislado de una muestra de un individuo; b. determinar el tipo de nucleótido en el SNP rs2059283 y/o rs12927173, en uno o ambos alelos del marcador dialélico; y c. correlacionar el resultado de las etapas de genotipificación con la gravedad de la enfermedad esclerosis múltiple.

PDF original: ES-2569084_T3.pdf

Métodos y aparatos para la reducción de errores en el ADN basada en un chip.

(23/03/2016) Un metodo para producir oligonucleotidos de alta fidelidad en un soporte solido, comprendiendo el metodo: a) exponer una pluralidad de oligonucleotidos monocatenarios unidos al soporte que comprenden una secuencia predefinida a una enzima polimerasa en condiciones adecuadas para una reaccion de sintesis dependiente de molde, con lo que para producir una pluralidad de oligonucleotidos bicatenarios, cada uno de los cuales comprende un oligonucleotido unido a soporte y un oligonucleotido complementario sintetizado; b) desnaturalizar la pluralidad de oligonucleotidos bicatenarios de manera que los oligonucleotidos sintetizados se…

Mutaciones del oncogén de C-kit en melanomas.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Regents of the University of California. Inventor/es: BASTIAN,BORIS C, CURTIN,JOHN A.

Un método para detectar células de melanoma dependiente de c-KIT en una muestra biológica que comprende células de melanoma de un paciente que tiene un melanoma que surgió de piel acral u ocular, opcionalmente conjuntival, o piel con daño crónico inducido por el sol (CSD), comprendiendo el método: detectar la presencia o ausencia de una mutación en células de melanoma en la muestra biológica, donde la mutación es: i) una mutación de secuencia en un gen de c-KIT, o ii) un aumento en el número de copias en un gen de c-KIT; en donde la presencia de la mutación es indicativa de la presencia de células de melanoma dependiente de c-KIT.

PDF original: ES-2577535_T3.pdf

Células progenitoras hepáticas humanas.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: REID, LOLA, M., KUBOTA,HIROSHI, MOSS,NICHOLAS.

Una composición de células progenitoras hepáticas humanas enriquecidas aisladas mediante un método que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una suspensión de células sustancialmente única de tejido extraído de hígado adulto humano; y (b) separar de la suspensión las células que tienen un diámetro de menos de 15 micras, y (c) seleccionar las células que expresan además alfafetoproteína, albúmina, o ambas; en donde las células progenitoras hepáticas son capaces de generar hepatocitos y células biliares.

PDF original: ES-2569778_T3.pdf

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