Matriz genérica para ácidos nucleicos de control.
Un procedimiento para aislar, amplificar y detectar al menos un ácido nucleico diana que puede estar presente en al menos una muestra de fluido,
en el que dicha muestra de fluido es un líquido corporal, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
a. Añadir un ácido nucleico de control interno a dicha muestra de fluido
b. Combinar juntos un material de soporte sólido y dicha muestra de fluido en un recipiente durante un periodo de tiempo y bajo condiciones suficientes para permitir que los ácidos nucleicos que comprenden el ácido nucleico diana y el ácido nucleico de control interno se inmovilicen sobre el material de soporte sólido
c. Aislar el material de soporte sólido del otro material presente en la muestra de fluido en una estación de separación
d. Purificar los ácidos nucleicos en dicha estación de separación y lavar el material de soporte sólido una o más veces con un tampón de lavado
e. Poner en contacto el ácido nucleico diana purificado y el ácido nucleico de control interno purificado en al menos un primer recipiente y al menos un ácido nucleico de control externo en un tampón acuoso en al menos un segundo recipiente con uno o más reactivos de amplificación
f. Incubar en dichos recipientes de reacción dicho ácido nucleico diana purificado, dicho ácido nucleico de control interno purificado y dicho al menos un ácido nucleico de control externo en un tampón acuoso con dichos uno o más reactivos de amplificación durante un periodo de tiempo y bajo condiciones suficientes para que ocurra una reacción de amplificación indicativa de la presencia o ausencia de dicho ácido nucleico diana y de dichos ácidos nucleicos de control
en donde las condiciones para la amplificación en las etapas e. a f son idénticas para dicho ácido nucleico diana purificado, dicho ácido nucleico de control interno y dicho al menos un ácido nucleico de control externo en un tampón acuoso, y en el que dicho al menos un ácido nucleico de control externo en un tampón acuoso se somete a las etapas posteriores a la etapa a .
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11193696.
Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: GRENZACHERSTRASSE 124 4070 BASEL SUIZA.
Inventor/es: ZIMMERMANN, DIRK, RUSSMANN,EBERHARD,DR, EICKHOFF,MEIKE, WÖLFELSCHNEIDER,ANDREAS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12Q1/68 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2621268_T3.pdf
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