Preparación de muestras genéricas.

Un procedimiento para aislar y determinar, de una forma simultánea,

la presencia, la no presencia y / o la cantidad, de por lo menos un primer y un segundo ácido nucleico diana, seleccionado de entre bacterias, virus DNA y virus RNA, procedentes de una pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluidos, comprendiendo, el citado procedimiento, las etapas automatizadas de

a. añadir un tampón de lisis idéntico, el cual tiene un valor pH comprendido entre 5,5 y 6,5, y el cual comprende un agente caotrópico, una substancia tampón, un alcohol, y un agente reductor, a los miembros de dicha pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluidos, y así, de este modo, liberar muestras de ácido nucleico, a partir del entorno medioambiental celular y / o vírico, mediante el lisado de cápsidas víricas, potencialmente presentes en una pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluido, y combinar conjuntamente, partículas magnéticas y la citada pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluido, en un gran número de recipientes, correspondientes al número de muestras de fluido, durante un período de tiempo, y bajo unas condiciones suficientes, como para permitir que, los ácidos nucleicos los cuales comprenden los ácidos nucleicos diana, se inmovilicen, en las partículas magnéticas.

b. aislar las partículas magnéticas, del otro material presente en las muestras de fluido, en una estación de separación, la cual comprende uno o más imanes,

c. purificar los ácidos nucleicos, en una estación de separación, mediante la separación de la muestra de fluido, de las partículas magnéticas, y lavar las partículas magnéticas, una o más veces, con un tampón de lavado, mediante la aspiración y la dispensación de la suspensión, la cal comprende el tampón de lavado y las partículas magnéticas, una o más veces, mediante la utilización de una pipeta,

d. eluir los ácidos nucleicos procedentes de la partículas magnéticas, mediante un tampón de elución, e. transferir los ácidos nucleicos purificados y, opcionalmente, las citadas partículas magnéticas, a una pluralidad de recipientes de reacción,

f. amplificar los ácidos nucleicos diana,

en donde, las condiciones físicas y el citado período de tiempo, son idénticos, para los miembros de la citada pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluido, y en donde, el primer y / o el segundo ácido nucleico, es un ácido nucleico bacteriano.

De una forma especial, pero no únicamente para laboratorios clínicos, con un alto flujo de muestras, es altamente favorable el que éstos se encuentren provistos de un procedimiento mejorado de este tipo, para un rápido, fácil y fidedigno aislamiento simultáneo, de múltiples ácidos nucleicos diana, a partir de una pluralidad de diferentes tipos de muestras de fluido.