CIP 2015 : A61K 9/28 : Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/28[2] › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas resistentes al abuso.

(02/11/2016). Solicitante/s: Egalet Ltd. Inventor/es: TYGESEN,PETER HOLM, ØVERGÅRD,JAN MARTIN, LINDHARDT,KARSTEN, LYHNE-IVERSEN,LOUISE INOKA, OLSEN,MARTIN REX, HAAHR,ANNE-METTE, HØILUND-JENSEN,JACOB AAS, HEMMINGSEN,PERNILLE KRISTINE HØYRUP.

Una cubierta para una composición farmacéutica resistente al abuso, resistente a la adulteración física, comprendiendo la cubierta una pared de cubierta externa que tiene una superficie interna y externa, extendiéndose la cubierta desde un primer extremo hasta un segundo extremo, teniendo la pared de cubierta externa una primera abertura en el primer extremo y una segunda abertura en el segundo extremo, teniendo la primera y segunda aberturas un área en el intervalo de alrededor de 1 mm2 a alrededor de 100 mm2, donde la pared de cubierta externa tiene un espesor máximo de al menos 1,3 mm y la cubierta tiene una longitud en el intervalo de 4 mm a 20 mm, la superficie de cubierta externa es una superficie de doble curvatura y la cubierta se hace con un material que comprende uno o más polímeros que incluyen uno o más polímeros basados en almidón, uno o más polímeros basados en celulosa, uno o más polímeros sintéticos, uno o más polímeros biodegradables o una combinación de estos.

PDF original: ES-2607209_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina y candesartán cilexetilo.

(26/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KNOP,KLAUS, MEYER, GUNTER, DR., FUNKE,ADRIAN, SMIKALLA,MARTINA, MEENERS,ANDREAS, WIRGES,MARKUS, BROCK,DANIELA, JUST,SARAH, KLEINEBUDDE,PETER, ZEITLER,JOCHEN AXEL, BOEGGERING,ROLF-ANTON.

Procedimiento de fabricación de una forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipina en el núcleo y candesartán cilexetilo en la capa de recubrimiento activo con un contenido medio de candesartán cilexetilo del 95 al 105 %, caracterizado porque el procedimiento de recubrimiento activo con candesartán cilexetilo se realiza hasta que se ha aplicado la cantidad deseada de candesartán cilexetilo a los comprimidos según lo determinado por espectroscopia NIR o Raman en línea.

PDF original: ES-2612532_T3.pdf

Comprimido recubierto con película que contiene alfoscerato de colina y proceso para su preparación.

(26/10/2016). Solicitante/s: DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: CHANG, HEE-CHUL, PARK,SANG-HAN.

Un comprimido recubierto con película que comprende una primera capa de recubrimiento de película que comprende hidroxipropil metilcelulosa y una segunda capa de recubrimiento de película que comprende poli(alcohol vinílico) sobre un comprimido que contiene alfoscerato de colina como ingrediente activo y aluminometasilicato de magnesio como aditivo.

PDF original: ES-2665775_T3.pdf

Forma farmacéutica oral de liberación modificada de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna.

(19/10/2016). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: VERGNAULT, GUY.

Una forma farmacéutica oral de liberación modificada que contiene sulfato de terbutalina para su uso en el tratamiento de la hipoglucemia nocturna, caracterizada porque tras la administración a un sujeto la forma farmacéutica libera el sulfato de terbutalina después de un tiempo de retardo de al menos 1 hora, tiempo durante el cual, no se libera nada, o sustancialmente nada, del sulfato de terbutalina.

PDF original: ES-2616322_T3.pdf

Comprimidos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato.

(12/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BELLINGHAUSEN, RAINER, GRUNENBERG, ALFONS, OHM, ANDREAS, DR., SERNO, PETER, HENCK,JAN-OLAV, VOLTERS,ELMER.

Procedimiento para la fabricación de comprimidos recubiertos que contienen clorhidrato de vardenafilo trihidrato con un contenido de trihidrato de al menos el 90 % en moles en forma sólida, caracterizado porque a) en la fabricación de los comprimidos recubiertos se usa clorhidrato de vardenafilo con un contenido de agua discrecional, b) el clorhidrato de vardenafilo se convierte en la forma trihidrato en el producto final, poniéndose el producto final en contacto con gas humedecido el tiempo necesario para que se forme el trihidrato en al menos el 90 % en moles.

PDF original: ES-2609593_T3.pdf

Composición entérica para la fabricación de una pared de cápsula blanda.

(28/09/2016). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: HASSAN,EMADELDIN,M, FATMI,AQEEL A, CHIDAMBARAM,NACHIAPPAN.

Una cubierta de cápsula entérica blanda formada a partir de una composición de masa de gel, en la que la masa de gel comprende: (a) un polímero soluble en agua formador de película que es gelatina; (b) un polímero insoluble en ácido que es un copolímero de ácido acrílico-metacrílico; (c) al menos un plastificante; y (c) un disolvente acuoso, en la que el intervalo de la relación en peso de polímero insoluble en ácido a polímero formador de película es de aproximadamente el 30 % a aproximadamente el 40.

PDF original: ES-2609059_T3.pdf

Combinación de formas de dosificación de levodopa/carbidopa de liberación inmediata y liberación controlada.

(21/09/2016) Forma de dosificación farmacéutica que tiene un componente de liberación inmediata y un componente de liberación controlada, que comprende: a) un componente de liberación inmediata que incluye una relación carbidopa:levodopa de 1:1 a 1:5 y un disgregante de modo que la tasa de disolución in vitro del componente de liberación inmediata, de acuerdo con mediciones realizadas mediante el método de paleta USP de 50 rpm en 900 ml de tampón acuoso a pH 4, 37ºC, es del 10% al 99% de levodopa liberada después de 15 minutos y del 75% al 99% después de 1 hora, comprendiendo el componente de liberación inmediata partículas de liberación inmediata; y …

Reducción de las fluctuaciones plasmáticas de opioides.

(21/09/2016). Solicitante/s: ETHYPHARM. Inventor/es: OURY, PASCAL, HERRY,CATHERINE, BOYER,MARYLINE, VAUZELLE-KERVROEDAN,FRANÇOISE.

Comprimido matricial de liberación prolongada de por lo menos un opioide o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende un matriz de compresión que representa de 50 a 98% en peso del peso total de dicho comprimido y está constituida por una mezcla de celulosa microcristalina y de acetato de polivinilo/polivinilpirrolidona (80:20), para su utilización para limitar los episodios de dolores agudos por su administración por vía oral de manera repetida a razón de dos tomas al día separadas de 8 a 14 horas, preferentemente de 10 a 13 horas.

PDF original: ES-2608080_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de ritonavir y lopinavir.

(21/09/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de al menos un inhibidor de proteasa de VIH en al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable, en la que dicha forma de dosificación comprende ritonavir y un tensioactivo que tiene un valor de HLB de desde 4 hasta 10.

PDF original: ES-2608720_T3.pdf

Comprimidos de diclofenaco revestidos.

(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, MARZANO,GIOVANNA.

Un comprimido revestido con película, que comprende (a) un núcleo de comprimido que comprende diclofenaco potásico en una cantidad de 10-50mg, y (b) un revestimiento que comprende el 60-70% (p/p) de hidroxipropil metilcelulosa, el 8-12% (p/p) de ácido esteárico y el 5-15% (p/p) de celulosa microcristalina; en el que el propósito de dicho revestimiento es proteger el núcleo del comprimido, principalmente contra la humedad, el oxígeno y la luz, y facilitar la deglución del comprimido.

PDF original: ES-2602730_T3.pdf

Composición de vacuna y procedimiento de uso de la misma.

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

Composición sólida para la administración oral de tintes y uso diagnóstico de la misma.

(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO.

Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.

PDF original: ES-2602157_T3.pdf

Composición farmacéutica o nutracéutica con característica de liberación retardada y con resistencia contra la influencia de etanol.

(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.

Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o un ingrediente activo nutracéutico y b) una capa de revestimiento interna que comprende una o más sales de ácido algínico y c) una capa de revestimiento externa que comprende uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua, en donde la relación en peso de la cantidad de la una o más sales de ácido algínico en la capa de revestimiento interna a la cantidad del uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua de la capa de revestimiento externa es al menos 2,5:1.

PDF original: ES-2600860_T3.pdf

Comprimido de liberación rápida con núcleo recubierto que contiene el fármaco y capa circundante de enmascaramiento del sabor.

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que contienen refametinib.

(20/07/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINTER,GABRIELE, STROYER,ANKE, SKRABS,SUSANNE, FORMELL,MICHAEL, KISSENBECK,ROSEMARIE.

Una tableta recubierta que comprende: * un núcleo que comprende: • refametinib, un hidrato, solvato, polimorfo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y • uno o más excipientes de núcleo farmacéuticamente aceptables; y * un recubrimiento sin polietilenglicol que mantiene la estabilidad, que comprende: • un formador de película que mantiene la estabilidad que es hidroxipropil metilcelulosa; • opcionalmente, otro formador de película que mantiene la estabilidad; • y, opcionalmente, • uno o más excipientes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2648267_T3.pdf

Derivados de 1-amino-alquilciclohexano para su uso en el tratamiento de tinnitus asociado con pérdida de audición.

(13/07/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, KRUEGER,Hagen, ALTHAUS,Michael.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención del tinnitus asociado con la pérdida de audición o pérdida de audición leve.

PDF original: ES-2596262_T3.pdf

Preparación hormonal que contiene una combinación de etinilestradiol y acetato de clormadinona.

(29/06/2016). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SCHRAMM,Georg, HENSKE,RAINER.

Uso de una combinación consistente en 5 a 50 μg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona para la preparación de un medicamento para la administración monofásica oral de unidades-día durante un tiempo de al menos 120 días y eventualmente para la subsiguiente administración durante 3 a 7 días de unidades-día libres de hormonas para el tratamiento de dismenorrea y/o de trastornos dependientes del ciclo de la menstruación tal como el síndrome pre-menstrual, tales como dolores de cabeza/migraña y/o de enfermedades influidas por el ciclo de menstruación tal como la depresión, y/o para la reducción del número de sangrados tales como sangrados de deprivación y/o sangrados entre períodos.

PDF original: ES-2590914_T3.pdf

Matriz para la liberación sostenida, invariable e independiente de compuestos activos.

(29/06/2016) Formulación farmacéutica estable durante el almacenamiento que comprende por lo menos dos compuestos farmacéuticamente activos en una matriz de difusión, caracterizada porque la matriz se determina con respecto a sus características de liberación esenciales mediante etilcelulosa o un polímero basado en etilcelulosa y por lo menos un alcohol graso, en la que los compuestos activos se liberan desde la matriz de difusión sustancialmente no hinchable de una manera sostenida, independiente e invariable y en la que la formulación comprende como compuestos farmacéuticamente activos por lo menos un analgésico opioide seleccionado del grupo que comprende morfina, oxicodona, hidromorfona, propoxifeno, nicomorfina,…

Una composición farmacéutica que comprende aspirina y bisoprolol.

(22/06/2016). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: DONEGAN, ANN, CLOSS,STEPHEN PAUL, MALLAPPA,DANASHANKAR.

Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y fumarato de bisoprolol con un tamaño de partícula controlado al 90 % < 425 μm, como el segundo ingrediente farmacéuticamente activo, mezclado con excipientes inertes y rodeando al comprimido; conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol; estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir la interacción entre la aspirina y la humedad en la cápsula; y siendo la aspirina liberable de la cápsula en los fluidos biológicos para proporcionar un pico de concentración antes de un pico de concentración de bisoprolol.

PDF original: ES-2581158_T3.pdf

Formulación de comprimido recubierto y método.

(22/06/2016) Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, comprendiendo la capa de recubrimiento de sellamiento interior una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA) y un plastificante; b) una segunda capa de recubrimiento que comprende medicamento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base…

Composiciones de S-adenosilmetionina orales.

(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.

Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2588011_T3.pdf

Comprimido farmacéutico que comprende ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

(08/06/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DASTE, GEORGES, FONTAINE,NICOLAS, BRENNE,JEAN-FRANÇOIS, CALLIGARIS,FRÉDÉRIQUE, EDELINE-BERLEMONT,JULIE.

Comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y una capa externa, comprendiendo el núcleo ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y comprendiendo la capa externa clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando separado el núcleo de la capa externa por un recubrimiento de tres capas compuesto de una capa gastrorresistente insertada entre dos capas aislantes, comprendiendo la capa gastrorresistente al menos un polímero gastrorresistente y al menos un 40% en peso de talco, respecto al peso del polímero gastrorresistente.

PDF original: ES-2648913_T3.pdf

Formulaciones de liberación inmediata resistentes a alteración.

(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y (iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).

PDF original: ES-2583132_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende uno o más ésteres de ácido fumárico en una matriz de erosión.

(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo; ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y iii) 40 - 60% en peso de lactosa.

PDF original: ES-2586761_T3.pdf

Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

PDF original: ES-2572761_T3.pdf

Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.

(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y (b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa; donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…

Forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipino o nisoldipino y un antagonista de angiotensina II y/o un diurético.

(04/05/2016) Forma de dosificación farmacéutica que comprende una combinación de principios activos de nifedipino o nisoldipino y al menos un antagonista de angiotensina II y/o al menos un diurético, caracterizada porque el núcleo es un sistema de liberación osmótico, caracterizada porque la envoltura del sistema de liberación osmótico se compone de acetato de celulosa o de una mezcla de acetato de celulosa y polietilenglicol, así como caracterizada adicionalmente porque nifedipino o nisoldipino se encuentran en el núcleo y el antagonista de angiotensina II y/o el diurético en un revestimiento de manto en torno al núcleo y caracterizada porque el revestimiento de manto contiene al menos un polímero formador de película adecuado para la liberación rápida de…

Nanopartículas y composites funcionales con formación de gel estabilizada de una sal iónica en una matriz de polímeros hidrófobos.

(04/05/2016). Solicitante/s: Turkiye Petrol Rafinerileri Anonim Sirketi Tupras. Inventor/es: KIZILEL,SEDA, KIZILEL,RIZA, DEMIREL,ADEM LEVEND, KANYAS,SELIN, AYDIN,DERYA, CANIAZ,RAMAZAN OGUZ.

Membrana de composite con liberación controlada en la que dicha membrana comprende copolímero de bloque de estireno-butadieno-estireno hidrófobo como medio continuo hidrófobo y gotitas de emulsión de Pickering que comprenden agentes anti-formación de hielo rodeadas y estabilizadas mediante nanopartículas de sílice hidrófobas como medio disperso hidrófilo.

PDF original: ES-2635008_T3.pdf

Formulación de comprimido recubierto y método.

(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT, LI,BING I.

Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, que comprende una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA); b) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA; y c) una capa de recubrimiento protector exterior sobre la segunda capa de recubrimiento del núcleo del comprimido, comprendiendo dicha capa de recubrimiento protector exterior una formulación de una capa de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA.

PDF original: ES-2582646_T3.pdf

Formulación de liberación modificada.

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

Comprimido de liberación controlada multicapa que comprende una capa activa y una o más capas barrera.

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.

Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende: (a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, en el que la sustancia activa no es ropinirol.

PDF original: ES-2580043_T3.pdf

Material granular que comprende aglutinantes de fosfato inorgánicos insolubles en agua.

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

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