CIP 2015 : A61K 31/48 : Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

CIP2015 > A > A61 > A61K > A61K 31/00 > A61K 31/48[5] > Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

  1. 2.-

    Un compuesto que es dihidroergotamina o una sal, hidrato, polimorfo, o par de iones de la misma, para su uso en un metodo de tratamiento de migrana en un individuo humano; en el que el tratamiento comprende la administracion por inhalacion pulmonar por un dispositivo que comprende un inhalador de dosis medida presurizado de una dosis total de dihidroergotamina, o una sal, hidrato, polimorfo o par de iones de la misma, de 0,1 a 10 mg por ataque de migrana; y estando la dosis en una formulacion de aerosol adaptada para administracion por dicho dispositivo que administra la dihidroergotamina, o una sal, hidrato, polimorfo o par de iones de la misma, en una dosis unitaria inferior a 3,0 mg a una tasa tal que la concentracion plasmatica...

  2. 3.-

    Un proceso para producir el éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico N-6 desmetilado, que comprende una etapa de N-6 desmetilación de un éster alquílico del ácido 9,10-dihidrolisérgico con un cloroformiato, en donde la etapa de N-6 desmetilación se realiza en presencia de una base orgánica como un catalizador orgánico.

  3. 4.-

    Composición farmacéutica que comprende al menos un desmetilante y al menos un agonista de la dopamina; en donde el al menos un desmetilante se selecciona del grupo que consiste en 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC,decitabina), 5-azacitidina (5-azaC), arabinosil-5-azacitosina (fazarabina) y dihidro-5-azacitidina (DHAC); y el almenos un agonista de la dopamina se selecciona del grupo que consiste en amantadina, bromocriptina, cabergolina,quinagolida, lisurida, pergolida, ropinirol, pramiprexol, rasagilina, BIM23A387, BIM-23A758, BIM-23A760, BIM-232A761 y BIM-23A765.

  4. 5.-

    Lisurida o tergurida así como sales, enantiómeros, mezclas de enantiómeros, diastereómeros, mezclas dediastereómeros, hidratos, solvatos y racematos de las mismas para su utilización en el tratamiento y la profilaxis dela hipertensión arterial pulmonar, de glomeruloesclerosis inducidas de manera endógena o inducidas de maneraexógena y del síndrome de Raynaud secundario.

  5. 6.-

    Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina...

  6. 7.-

    Utilización de una composición en la preparación de un medicamento destinado a la inhibición perioperatoria del dolor y la inflamación y/o el espasmo en un sitio quirúrgico durante un procedimiento terapéutico o diagnóstico intravascular mediante la aplicación intraprocedimental de la composición de manera local al sitio quirúrgico, en la que la composición comprende una solución de múltiples agentes inhibidores seleccionados de entre agentes inhibidores del dolor/inflamación y agentes inhibidores del espasmo en un portador líquido fisiológico, actuando los múltiples agentes a través de mecanismos moleculares de acción diferentes, resultando eficaces los agentes de manera conjunta para la inhibición del dolor y la inflamación...

  7. 8.-

    Uso de un agonista de dopamina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la endometriosis, en el que el agonista de dopamina interacciona con un receptor de dopamina para imitar una acción dopamínica

  8. 9.-

    Un dispositivo implantable para la administración de un agonista de dopamina a un mamífero que lo necesita, que comprende un agonista de dopamina y una matriz polimérica no erosionable, biocompatible, en donde dicho agonista de dopamina se encapsula dentro de dicha matriz por un proceso de extrusión, en donde dicho agonista de dopamina y el polímero se mezclan, se funden y se extruyen en una estructura, en donde el dispositivo implantable está sin recubrir, en donde el agonista de dopamina se selecciona de apomorfina, lisurida, pergolida, bromocriptina, pramipexol, ropinerol...

  9. 11.-

    Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero

  10. 12.-

    FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR

    . Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es:

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.

  11. 13.-

    USO DE CABERGOLINA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE LAS PIERNAS INQUIETAS.

    . Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es:

    El uso de cabergolina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para tratar a un paciente que padece del síndrome de piernas inquietas.

  12. 14.-

    MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.

    . Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es:

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.

  13. 15.-

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de lisurida, o de su sal fisiológicamente aceptable, constituido por a) una capa de cubrición impermeable, una capa de medicamento adherente a la capa de cubrición, que contiene el derivado de ergolina y unos agentes potenciadores de la penetración, siendo dicha capa de medicamento permeable a dichos componentes, y autoadhesiva o cubierta o rodeada por un adhesivo para la piel, que puede contener agentes potenciadores de la penetración, y una capa de protección desprendible, o b) una capa...

  14. 16.-

    USO DE BIBN4096 EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTI-MIGRAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

    . Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es:

    Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.

  15. 17.-

    ASOCIACION DE LUMILISERGOL Y RILUZOL PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MOTONEURONALES.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es:

    La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.

  16. 18.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA.

    . Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.

  17. 19.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPAARACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE ALCALOIDES DEL ERGOT QUE TIENEN BIODFISPONIBILIDAD MEJORADA Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es:

    Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende: a-dihidroergocriptina; opcionalmente en forma de sal; un agente de hichamiento farmacéuticamente aceptable o una mezcla del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizándose dicha composición porque la proporción de a-dihidroergocriptina a dicho agente de hinchamiento está entre 1:0, 5 y 1:5.

  18. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIBIOTICA CON LISERGOL COMO POTENCIADOR BIOACTIVO Y METODO DE TRATAMIENTO.

    . Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es:

    Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.

  19. 21.-

    COMPOSICIONES DE DIHIDROERGOTAMINA DE ALTA POTENCIA.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es:

    Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.

  20. 22.-

    AGENTE PARA LA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE DERIVADOS DE ERGOLINA.

    . Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es:

    SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.

  21. 23.-

    REACTIVOS PARA EL ENSAYO INMUNOLOGICO DE LA DIETILAMIDA DEL ACIDO LISERGICO.

    . Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es:

    LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.

  22. 24.-

    METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.

    . Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es:

    SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.

  23. 25.-

    PRODUCTOS MEDICINALES EN AEROSOL.

    . Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es:

    Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la cual R1 es 1-butilo, 2-butilo, ciclohexilo o fenilo y R2 es acetilo o isobutanoilo, y un propelente seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y una mezcla de los mismos, y etanol en una cantidad eficaz para solubilizar el compuesto de fórmula (I) y opcionalmente un tensioactivo.

  24. 26.-

    NUEVO USO TERAPEUTICO DE 1,6-DIMETIL-8-BETA-HIDROXIMETIL-10 ALFA-METOXIERGOLINA.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es:

    La presente invención se refiere a la utilización de 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades motoneuronales. La 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina o 1-metil-10 -metoxi-9, 10-dihidrolisergol es uno de los metabolitos de la nicergolina. Este compuesto presenta, al igual que la nicergolina, si bien en menor grado, propiedades á1-adrenérgicas y 5HT1a serotoninérgicas. Además, es útil como producto intermedio en la preparación de nicergolina Actualmente, se ha descubierto que la 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina aumenta la supervivencia de las motoneuronas, pudiendo por ello utilizarse en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

  25. 27.-

    USO DE NICERGOLINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es:

    La presente invención se refiere a la utilización de nicergolina para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de la espasticidad piramidal de las enfermedades neurológicas que comportan daños a la vía piramidal. La espasticidad forma parte de los aspectos clínicos de las enfermedades neurológicas que tienen en común ocasionar daños a la vía piramidal, como por ejemplo esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, atrofia muscular infantil, esclerosis lateral primaria y accidentes vasculares cerebrales. La nicergolina o -10-metoxi-1, 6-dimetilergolina-8-metanol-5-bromonicotinato (Sermion) presenta específicamente propiedades bloqueantes, 2-adrenolíticas, antiis-quémicas, anticálcicas, antioxidantes y antitrombóticas. La nicergolina mejora la capacidad de aprendizaje y la memoria.

  26. 28.-

    NUEVA APLICACION TERAPEUTICA DE LA NICERGOLINA.

    . Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es:

    Utilización de nicergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

  27. 29.-

    PARCHE PARA APLICACION TRANSDERMICA DE PERGOLID.

    . Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es:

    LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

  28. 30.-

    MEDICAMENTO DE USO TOPICO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE.

    . Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es:

    MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE CARACTERIZADO POR CONTENER COMPUESTOS CON ACTIVIDAD VASOQUINETICA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.

  29. 31.-

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.

    . Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es:

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.

  30. 32.-

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OH, NH2, COOR3, OCONHR4, CONHR4, NHCOR4, NHCO2R4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, (A) O (B), R1 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1C4 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C4; R3 Y R3' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C5 O HIDROGENO, N ES 0, 1 O 2, M ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ADAMANTINIL(TRICICLO 3.3.1.1.3.7)DECAN-1-IL , ALQUILFENILO C1-C5, ALQUENILFENILO C2; ALQUINILFENILO C2, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C3, METILENDIOXIDO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, NITRO Y ACETILO; UN ANILLO DE NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO CONDENSADO...

1 · > · >>