(31/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS.

Composición patrón del mal olor, que comprende - una proteína, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene a) una identidad de secuencia de al menos el 93%, preferiblemente al menos el 95%, más preferiblemente de al menos el 98%, y/o b) una similitud de secuencia de al menos el 97%, preferiblemente al menos el 98%, más preferiblemente de al menos el 99%, con una secuencia de aminoácidos según cualquiera de SEQ ID NO 1 a 31, en la que la identidad de secuencia y similitud de secuencia se calculan según el algoritmo EMBOSS Needle que tiene una penalización por hueco abierto de 10,0, una penalización por extensión de hueco de 0,5 y usando la matriz Blosum62, - junto con una sustancia escindible por la proteína para generar un producto maloliente en condiciones que permiten tal escisión, en la que la sustancia escindible es N-alfa-lauroil-L-glutamina.

PDF original: ES-2605958_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: DIMARCHI, RICHARD D..

Péptido que comprende una secuencia de SEQ ID NO: 18 con hasta 3 modificaciones de aminoácidos en relación con la SEQ ID NO: 18, en el que el péptido muestra una actividad agonista en el receptor de GIP humano y el receptor de GLP-1 humano.

PDF original: ES-2602486_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.

Un péptido inmunógeno aislado, con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos, que comprende: - un epítopo de linfocito T de un alérgeno o autoantígeno, cuyo epítopo encaja en la hendidura de una proteína MHC II, y - un motivo C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por como máximo 7 aminoácidos, en donde dicho alérgeno o autoantígeno no comprende un motivo C-X -C dentro de una secuencia de 11 aminoácidos N o C terminales de dicha secuencia de epítopo.

PDF original: ES-2601432_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: MASER, FRANZ, JUST,LOTHAR, SCHMIDT,TIMO.

Uso de una composición para el cultivo de células biológicas, que muestra los parámetros siguientes: Colágeno [% en peso] aprox. 50 a 70, Nitrógeno de amida [% en peso] aprox. 0,14 a 0,4, Glicerina [% en peso] aprox. 12 a 35, Grasa [% en peso] aprox. 3 a 7, Sorbita [% en peso] aprox. 0 a 20, Ceniza [% en peso] aprox. 0,5 a 3, Agua [% en peso] aprox. 12 a 18, Valor de pH: aprox. 5,5 a 8, Peso por unidad de superficie [g/m2]: aprox. 20 a 40, Resistencia a la tracción [N/mm2]: aprox. 5 a 25.

PDF original: ES-2597434_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JORDAN,ROBERT, PETRONE,DIANE D, RYAN,MARY.

Una composición de anticuerpo que comprende al menos un anticuerpo que se une específicamente a un producto de escisión de la proteasa IgG caracterizado por, a) tener un peso molecular que es comparable a una IgG de mamífero intacta en condiciones no desnaturalizantes y b) que es separable en dos fragmentos que comprenden un fragmento de unión a antígeno de 135 kDa y un fragmento que contiene CH2 bajo desnaturalización pero no condiciones reductoras y c) en el que el reactivo no reacciona con IgG intacta, y en el que dicho anticuerpo se une específicamente a un sitio de escisión específica de la proteasa en IgGI humana producida por IdeS, TCPPCPAPELLG.

PDF original: ES-2593791_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: NATURAL ENVIRONMENT RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: NUNN,MILES A, LEA,SUSAN M, ROVERSI,PIETRO C.

Un polipéptido de OmCI que tiene actividad de unión de LTB4 reducida o carece de ella, en el que dicho polipéptido de OmCI comprende: (a) una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4; (b) una secuencia de aminoácidos de variante que tienen al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4; (c) una secuencia de aminoácidos de variante de SEQ ID NO: 2 que tiene al menos el 60 % de identidad con la secuencia de aminoácidos entre los restos de aminoácidos 19 a 168 de SEQ ID NO: 2 y que se ha modificado para eliminar o reducir la actividad de unión de LTB4; o (d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos de (a), (b) o (c) que carece de actividad de unión de LTB4.

PDF original: ES-2589630_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: BERNETT,MATTHEW J, LAZAR,GREGORY A.

Una inmunoadhesina que comprende un primer dominio que comprende una variante CTLA4 en comparación con SEQ ID NO: 6 y un segundo dominio que comprende una región Fc de IgG, en donde dicha variante comprende al menos una modificación de aminoácidos en un CTL4 natural, en la que dicha modificación es una sustitución de la posición de CTLA4 T51, en la que dicha variante ofrece una mejor unión a B7-1, B7-2, o a ambos B7-1 y B7-2.

PDF original: ES-2586579_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ROSS,NEIL W, JOHNSON,STEWART C, FAST,MARK D, EWART,KATHRYN VANYA.

Un ADN que codifica un antígeno proteínico para uso en el tratamiento de infección de copépodos caligidae en peces, en donde el ADN consiste en la secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 9.

PDF original: ES-2575156_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITETET I OSLO. Inventor/es: LØSET,GEIR ÅGE, BOGEN,BJARNE, SANDLIE,INGER, FRIGSTAD,TERJE.

Una molécula de MHC de clase II recombinante, que comprende: (i) toda o parte de la parte extracelular de una cadena α de MHC de clase II; (ii) toda o parte de la parte extracelular de una cadena β de MHC de clase II; en la que (i) y (ii) proporcionan un dominio de unión a péptido funcional y en la que (i) y (ii) se unen mediante un enlace disulfuro entre restos de cisteína localizados en el dominio α2 de dicha cadena α y el dominio β2 de dicha cadena β, en la que dichos restos de cisteína no están presentes en dominios α2 y β2 de MHC de clase II nativo, y en la que dicha molécula recombinante no comprende un motivo de cremallera de leucina.

PDF original: ES-2572388_T3.pdf

(07/04/2016). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características: (i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosamina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y (ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 40% de la cantidad total de ácidos siálicos.

PDF original: ES-2576868_T3.pdf

(01/03/2016). Solicitante/s: Díaz-Torres, María R. Inventor/es: DUNN-COLEMAN,NIGEL STUART, DÍAZ-TORRES,MARÍA R, MILLER,BRIAN.

Un péptido seleccionado de uno de: (i) SEC ID Nº: 196, 197, 198, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 206, 207, 208, 209, 210; o (ii) SEC ID Nº: 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218, 219, 220, 221, 222, 223, 224, 225, 226, 227, 230, 231, 232, 233; para uso en un método de prevención o tratamiento de enfermedad alérgica provocada por el alérgeno proteico de Alternaria alternata Alt a 1.

PDF original: ES-2561825_T3.pdf

(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LOFARMA S.P.A.. Inventor/es: FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, RONCAROLO, DANIELA, ZANONI,Dario.

Preparación de veneno de abeja, siendo obtenible dicha preparación mediante diálisis de veneno de abeja nativo usando una membrana con un punto de corte de 10 kDa, caracterizada porque dicho veneno de abeja está libre de melitina.

PDF original: ES-2561594_T3.pdf

(22/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: KRAMMER, PETER, KAMINSKI,MARCIN M, GÜLOW,KARSTEN, SAUER,SVEN W.

Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glicerol-3-fosfato deshidrogenasa (GPD2) o (b) la expresión del gen codificante de GPD2 para su uso en un procedimiento de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o una enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), por inhibición de inducción de NF-kB, en el que dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un ARNip que reduce o inhibe la expresión del gen que codifica GPD2, - un anticuerpo dirigido contra GPD2 o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de GPD2, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de GPD2.

PDF original: ES-2560604_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM LTD. Inventor/es: GALSKI-LORBERBOUM,HAYA, RAPOPORT,MATAN, ELPELEG,ORIY, SAADA,ANN.

Una proteína de fusión para su uso en un procedimiento de tratamiento de un trastorno mitocondrial en un sujeto, comprendiendo dicha proteína de fusión, un dominio de transducción de proteínas (PTD) fusionado a un componente funcional de una enzima mitocondrial y una secuencia de direccionamiento mitocondrial (MTS), en el que dicha MTS está situada entre dicho PTD y dicho componente funcional y en el que dicha MTS es una MTS de otra enzima mitocondrial codificada por un gen nuclear, en el que dicha enzima es una enzima mitocondrial de un complejo enzimático multicomponente mitocondrial, y en el que dicho dominio de transducción de proteínas es un péptido TAT, en el que dicho tratamiento comprende la administración de dicha proteína de fusión a dicho sujeto y es un tratamiento prolongado continuo para una enfermedad crónica o comprende una única o unas pocas administraciones temporales para el tratamiento de un trastorno agudo.

PDF original: ES-2560097_T3.pdf

(16/02/2016). Solicitante/s: SYNERGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: JACOB, GARY, S., SHAILUBHAI,KUNWAR.

Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 3-8.

PDF original: ES-2559840_T3.pdf

(03/02/2016). Solicitante/s: Stallergenes. Inventor/es: MOINGEON,PHILIPPE, BULDER,INGRID, BORDAS,VÉRONIQUE, BUSSIERES,LAETITIA.

Proteína de fusión que comprende un alérgeno del Grupo I y un alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides, en la que dicho alérgeno del grupo I del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 1, Der f 1, una proforma de Der p 1, una proforma de Der f 1, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 5 o la SEQ ID NO: 7, respectivamente; y en la que dicho alérgeno del Grupo II del género Dermatophagoides se selecciona del grupo que consiste en Der p 2, Der f 2, una proforma de Der p 2, una proforma de Der f 2, y una secuencia con una identidad de al menos el 80% con respecto a la SEQ ID NO: 4, que sustancialmente retiene la inmunogenicidad del polipéptido de la secuencia SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2569360_T8.pdf

PDF original: ES-2569360_T3.pdf

(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC.

Una célula de planta transformada con y que comprende un polinucleótido que codifica un ARN bicatenario, comprendiendo dicho ARN bicatenario hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1113, 1437, 1677, 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040 y 1061, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1114, 24, 260 y 897, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2557512_T3.pdf

(26/01/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: JONES, PHILIP, GRANT,STEVEN, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER, BREWIS,NEIL.

Un anticuerpo de un único dominio para unión a un receptor P2X7, definiéndose el anticuerpo de un único dominio por la fórmula general: FR1 - CDR1 - FR2 - CDR2 - FR3 - CDR3 - FR4 en la que: FR1, FR2, FR3 y FR4 son cada una regiones marco conservadas; CDR1, CDR2 y CDR3 son cada una regiones determinantes de complementariedad; y en las que: CDR1 tiene una secuencia: RNHDMG; CDR2 tiene una secuencia: AISGSGGSTYYANSVKG; y CDR3 tiene una secuencia: EPKPMDTEFDY.

PDF original: ES-2557456_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

PDF original: ES-2564103_T3.pdf

(23/12/2015). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: ZHANG,Lijuan, CARMICHAEL,ROBIN.

Un péptido aislado, en el que la secuencia del péptido consiste en la SEQ ID NO: 4 (EKMG), la SEQ ID NO: 5 (MGRN) o la SEQ ID NO: 2 (KMGRN), en el que el péptido está en forma de un ácido libre, amidado en el extremo carboxilo terminal o lipidado en el extremo amino terminal.

PDF original: ES-2633437_T3.pdf

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, VOROB'EV,IVAN IVANOVICH, ORLOVA,NADEZHDA ALEKSANDROVNA, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende: una preparación del ADN del plásmido purificado pCMV-VEGF165 que codifica un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) bajo el control de elementos genéticos funcionales que proporcionan expresión génica en células humanas, 3-30 mM de fosfato sódico y de 200 a 400 mM de glucosa para proporcionar una solución isotónica, y en la que la concentración del ADN del plásmido purificado es de 0,1 to 10 mg/ml, y el pH de la composición es de 7,4 a 9,0.

PDF original: ES-2621675_T3.pdf

(15/07/2015). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DIEM,MICHAEL, O\'NEIL,KAREN.

Un polipéptido aislado que comprende un polipéptido que tiene la secuencia mostrada en SEC ID Nº: 1-13, en el que dicho polipéptido puede: (a) unirse a IGF1R; y (b) transcitosarse a través de células endoteliales.

PDF original: ES-2550040_T3.pdf