CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 265/00 › C07D 265/22[5] › Atomos de oxígeno.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 265/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 265/22 · · · · · Atomos de oxígeno.
(29/07/2020). Solicitante/s: Sixera Pharma AB. Inventor/es: WÅGBERG,FREDRIK, LEONARDSSON,GÖRAN.
Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R es -S-CH3 o -Cl, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2820868_T3.pdf
(05/02/2020). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ELZEIN, ELFATIH, ZABLOCKI, JEFF, KOLTUN,DMITRY, LI,XIAOFEN, PERRY,THAO, GRAUPE,MICHAEL, VENKATARAMANI,CHANDRASEKAR, NOTTE,GREGORY, CORKEY,BRITTON KENNETH, JIANG,ROBERT H, KALLA,RAO V, MARTINEZ,RUBEN, PARKHILL,ERIC Q, GUERRERO,JUAN.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2785475_T3.pdf
(23/08/2017) Un compuesto de fórmula IA: **Fórmula** en la que: Y es -C(O)-; X1 es C(R3)2 y X2 es -O-, y la línea de puntos es un enlace sencillo; Q es un enlace covalente; R1 es cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo; en la que dichos cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6 o arilo están sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, -NO2, CN, - SF5, -Si(CH3)3, -O-R20, -S- R20, -C(O)-R20, -C(O)-OR20, -N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)-S(O)2-R22, -S(O)2-R20, - S(O)2-N(R20)(R22), alquilo, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo C3-6, arilo, heteroarilo y heterociclilo; y en donde dichos alquilo…
(13/01/2016) Un proceso para preparar una forma cristalina de deferasirox con calidad superior, comprendiendo dicho proceso los actos de: a. hacer reaccionar cloruro de saliciloilo de Fórmula 2 con salicilamida de Fórmula 3 en presencia de un catalizador de transferencia de fase para obtener 2-(2-hidroxifenil) bence[e]oxazin-4-ona de Fórmula 4 que tiene menos del 1 % de impurezas no cicladas, en el que el catalizador de transferencia de fase es un haluro de tetraalquilamonio, un haluro de bencil trialquil amonio o una combinación de los mismos;**Fórmula** o b. hacer reaccionar cloruro de saliciloilo de Fórmula 2 con salicilamida…
(18/04/2012) Un compues to de benzoxazinona representado por la fórmula: en la que: cada uno de los R1, R2, R3 y R4 se selecciona independientemente entre el conjunto que consiste en hidrógeno, alquilo de 1-12 átomos de carbono, alquilo sustituido, arilo de 6-12 átomos de carbono, arilo sustituido, halo y alcoxi; y R5 se selecciona entre el conjunto que consiste en alquilo de 1-12 átomos de carbono, alquilo sustituido, arilo de 6-12 átomos de carbono, arilo sustituido, halo y alcoxi; en la que cada uno de dichos grupos alquilo sustituidos y dichos grupos arilo sustituidos tiene un sustituyente seleccionado entre alquilo, arilo, halo y alcoxi.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de: (a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o -NR9R10; R5 es un…
(24/11/2009). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: POTRAWA, THOMAS, SCHULZ, JOACHIM.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es un grupo arilo sustituido o insustituido, los sustituyentes pueden ser grupos alquilo, alcoxi, alquilcarboxi, alquilcarbonilo, alquiléster, ciano, halo o haloalquilo, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo constituido por un átomo H, un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un grupo alquilcarboxi y un átomo de halógeno, X se selecciona del grupo constituido por un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, y n es un número entero positivo de 1 o más.
(16/05/2004) Un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo de C1-C20, cicloalquilo de C4-C12, alquenilo de C2-C20, alquinilo de C2-C20, alcoxilo de C1-C20, cicloalcoxilo de C4-C12, alquenoxilo de C2-C20, alquinoxilo de C2-C20 o aralquilo de C7-C13, R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C20, cicloalquilo de C4-C12, aralquilo de C7-C13, -C(=O)-R4 en donde R4 es alquilo de C1-C20, alquilo de C2-C20 interrumpido por 1 a 6 átomos de oxígeno, alquilo de C2C20 hetero-sustituido, cicloalquilo de C4-C12, alquenilo de C2-C20, alquinilo de C2-C20, alcoxilo de C1-C20, cicloalcoxilo de C4-C12, alquenoxilo de C2-C20, alquinoxilo de C2-C20, arilo de C6-C12, ariloxilo de C6-C12 o aralquilo de C7-C13, o -C(=O)-NH-R1 en donde R1 tiene el significado antes indicado, y R3 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo,…
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, NAGAO, YOSHIHIRO, KONNO, FUJIKO, KOTAKE, JIRO, ISHII, FUMIO, HONDA, HARUYOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO FENILPROPIONICO SUSTITUIDO EN POSICION AL , REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE W ES UN CICLO DE LACTAMA SUSTITUIDO, A ES UN GRUPO ALQUILENO O ALQUILENOXI O SIMILAR, X ES O, S, NH O CH 2 , Y 1 ES UN GRUPO AMINO, HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, R 1 ES H, UN GRUPO ALQUILO O SIMILARES, R 2 ES UN GRUPO ALQUILO O FENILO O SIMILARES, Y R 3 ES H, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI O SIMILARES, O UNA SAL DE LOS MISMOS. SE DESCRIBE ASIMISMO UNA MEDICINA QUE INCLUYE DICHO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EL CUAL ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO DE REDUCTOR DEL NIVEL SANGUINEO DE GLUCOSA Y LIPIDOS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, METZGER, GEORGES, HAUGER, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA 1,3 - BENZOXAZINA - 4 - ONA, DE FORMULA: DONDE R 1 Y R 2 , INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, CIANO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO C 1 - C 20 , O - ALQUILO C 1 - C20 , FENILO, NH - CO - ALQUILO C 1 C 20 , N(R SU B,1 ) 2 , SO 2 N(R 1 ) 2 , COOR 1 O CON(R1 ) 2 , EN DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICADO INDICA DO ANTERIORMENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA ELEVADA, UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA O - HIDROXIBENZAMIDA, DE FORMULA: DONDE R 1 TIENE EL SIGNIFICA DO DESCRITO, CON 2 A 6 EQUIVALENTES MOLARES DE UN CLORURO DE BENZOILO, DE FORMULA: DONDE R 2 TIENE EL SIGNIFICADO INDIC ADO ANTERIORMENTE. LAS 1,3 - BENZOXAZIN - 4 - ONAS DE FORMULA ASI OBTENIDAS, SON INTERMEDIARIOS IMPORTANTES PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE TRIAZINA, QUE TIENEN EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ESPECTRO DE ABSORCION Y BUENA RESISTENCIA A LA EXPOSICION A LUZ UV.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
(01/07/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, SATO, HARUHIKO, ISHIZAWA, TAKENORI, NABATA, HIROYUKI.
DERIVADOS DE BEZOPIRANO Y BENZOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y EL USO CONSIGUIENTE COMO UNA ACTIVADOR DE CANAL K+ PARA TRATAR ASMA, EPILEPSIA U OTROS, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTA CADA UNO UN HALOALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ETC.; R4 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, A-OSIENDO A UNA ESTRUCTURA DE ANILLO), ETC.; R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO HALOALQUILO INFERIOR; Y X REPRESENTA =N-, N->O O (II) (SIENDO R7 Y R8 CADA UNO HIDROGENO, HIDROXILO, ETC.).
(16/10/1998) LOS NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO CH2-R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, TRIFLUOMETILO O BENCILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ACILAMINOALQUILO O BENCILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-12 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O TRIFLUOMETILO; R4 Y R5, QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO OR6 O NHR6, EN DONDE R6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O BENCILO; Y REPRESENTA UN GRUPO -CH2-, =CH- O =N-; A REPRESENTA UN GRUPO -(CH2,3- CUANDO Y ES…
(16/12/1997). Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: MURA, JEAN-LUC.
DISPERSIONES ACUOSA DE COMPUESTOS 4H - 3,1 - BENZOXAZINA - 4 ONA DE LA FORMULA I DONDE LA UNION VARIABLE ENTRE EL MIEMBRO DE UN ANILLO BENZOXAZINA - 4 - ONA Y EL MIEMBRO DE PUENTE FENILENO SE ENCUENTRA EN AJUSTE META O PARA EN ENLACE DE OTROS ANILLOS BENZOXAZINA - 4 - ONA EN EL MIEMBRO DE PUENTE FENILENO, DONDE AMBOS R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, C1 - 2 ALQUIL, C1 - 4 ALCOXI, CARBOXI, ACIDO SULFONICO, C1 - 3 ALQUILCARBONIL, BENZOIL O C1 4 ALQUILCARBONIL Y R2 SIGNIFICA UN SUSTITUYENTE A PARTIR DE LA SERIE DE HIDROGENO, CLORO, BROMO, METIL O C1 - 2 ALCOXI O A PARTIR DE LA SERIE FENIL, HIDROXI, NITRO, CARBOXI O ACIDO SULFONICO, O MEZCLAS DE ESTOS COMPUESTOS CON OTROS ABSORBEDORES UV, QUE SON APROPIADOS DE FORMA PREDOMINANTE PARA LA MEJORA DE LA SOLIDEZ A LA LUZ DE MATERIALES TEXTILES.
(16/11/1997). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, BALDAZZI, CLAUDIA, PIANI, SILVANO, BARBANTI, MARIA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTADAS. LOS DERIVADOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION SON ACTIVOS EN EL APARATO GASTRO INTESTINAL. EN PARTICULAR, TIENEN EFECTOS PROCINETICOS, EN OTRAS PALABRAS, CREAN SIMULACION ESPECIFICA SOBRE LA MOVILIDAD GASTRO INTESTINAL, FACILITANDO EL PASO DEL CONTENIDO DEL TRACTO ALIMENTARIO, Y POSEEN CUALIDADES ANTI CTOS LATERALES QUE INCLUYEN AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/04/1996). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BIGG, DENNIS, RIEU, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS PIPERAZINILACOIL-3 DIHIDRO-2,3 4H-BENZOXAZINA-1,3 ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I): EN LA QUE ENO, UN GRUPO ALCOILO INFERIOR EN C1-C6 RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, UN GRUPO ACLOILOXI INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 4 CARBONOS, UN HIDROXILO, UN NITRO, UN AMINO, UN ACILAMINO, UN SULFONILAMINO, UN DIALCOILAMINO; GRUPO ALIFATICO RAMIFICADO O NO, SATURADO O NO, QUE CONTIENE DE 1 A 5 ATOMO DE CARBONO; NILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS RADICALES IDENTICOS O DIFERENTES ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALCOILO, ALCOILOXI, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO SUSTITUIDO O NO; . UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO QUE COMPRENDE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; US SALES MINERALES U ORGANICAS TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES EVENTUALMENTE BAJO SUS FORMAS HIDRATADAS, LOS RACEMATOS, LOS ENANTIOMEROS O SUS MEZCLAS, A SU PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ASI COMO A TODAS LA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE I ASOCIADAS O NO CON OTRO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/06/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, BENEDINI, FRANCESCA, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
DERIVADOS DE BENZOXAZINONA Y BENZOTIAZIZINONE DE FORMULA: DONDE R REPRESENTA HIDROGENO, (C SUB 2-6) ALQUILO, (C SUB 5-7) CICLOALQUILO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO; R SUB 1 Y R SUB 2 HIDROGENO, HALOGENO, (C SUB 1-4)ALQUILO, (C SUB 1-4)ALCOXI O TRIFLUORMETIL; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES (C SUB 2-6) ALQUILENO O (C SUB 5-7)CICLOALQUILENO; SALES DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL DISTRITO CORONARIO.
(01/03/1987). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4H-3,1-BENZOXAZIN-4-ONAS , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA RNH2 O AOR1 PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO Y R, R2, R3 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA MEZCLA RESULTANTE SIGUIENDO TECNICAS CONVENCIONALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 10JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS.
(16/05/1980). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Compuestos orgánicos que contienen un grupo triclorometilo son eficaces a la hora de reducir la producción de metano durante la fermentación de alimentos en la panza. Por ejemplo, cloral, aductos de cloral con almidón, celulosa y melazas, tricloroacetamida y diversos ésteres de triclorometilo de ácidos grasos inferiores, tal como ácido adíptico, son todos ellos conocidos por tener un efecto beneficioso sobre el metabolismo de la panza cuando se administran a animales rumiantes. Más recientemente, se ha encontrado que varios derivados de benzo-[1,3] dioxina triclorometil-sustituidos resultan ser sustancialmente más eficaces que los compuestos de triclorometilo simples de la técnica anterior. La presente invención ofrece un nuevo avance con respecto a las benzo[1,3]-dioxinas.
(01/11/1963). Solicitante/s: MOLINA DI GAUDENZIO, VITTORIO.
Resumen no disponible.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A.
Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el hacer reacción un compuesto de benzodiazepina de la fórmula general **(fórmula)** en la que R{sub,1} y R{sub,2} representan hidrógeno o alkilo, y R{sub,3} representa hidrógeno, alkilo, alcoxi, trifluorometilo o halógeno, mientras el núcleo designado por I está insubstituido, monosubstituído con trifluorometilo o mono- o disubstituído con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino, con acrilonitrilo o acrilato de alkilo, saponificando, si se desea, el éster obtenido, y luego cualquier producto obtenido puede nitrarse, cualquiera de los grupos nitro puede reducirse a grupos amino y estos últimos pueden acilarse, así como cualquiera de los productos de la reacción puede convertirse en sus sales de adición de ácido.
