Heterciclos tricíclicos como inhibidores de proteína BET.

Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**

o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,

en donde:

--- representa un enlace sencillo o un doble enlace;

L es CR9R9a, O, S, SO o SO2;

Cy1 se selecciona de fenilo o un grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho fenilo o heteroarilo de 5-6 miembros de Cy1 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados independientemente de R11;

R1 y R2 se seleccionan independientemente de H, halo, CN, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1- 6 haloalquilo, ORa1, SRa1, C(=O)Rb1, C(=O)NRc1Rd1, C(=O)ORa1, OC(=O)Rb1, OC(=O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(=O)Rb1, NRc1 C(=O)NRc1Rd1, NRc1 C(=O)ORa1, S(=O)Rb1, S(=O)NRc1Rd1, S(=O)2Rb1, NRc1S(=O)2Rb1 y S(=O)2NRc1Rd1, en el que dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo de R1 y R2 están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente de halo, CN, OH, ORa1, SRa1, C(=O)Rb1, C(=O)NRc1Rd1, C(=O)ORa1, OC(=O)Rb1, OC(=O)NRc1Rd1, NRc1Rd1, NRc1C(=O)Rb1, NRc1C(=O)NRc1Rd1, NRc1C(=O)ORa1, S(=O)Rb1, S(=O)NRc1Rd1, S(=O)2Rb1, NRc1S(=O)2Rb1 y S(=O)2NRc1R1; proporcionado ni R1 ni R2 son Cl, Br, I, CN, OH o cuando L es O o S;

alternativamente, R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos se combinan para formar un grupo cicloalquilo C3-7, en el que dicho grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados independientemente de R20;

Cy3 se selecciona de fenilo, cicloalquilo C3-7, un grupo heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo heterocicloalquilo de 4-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, o y S, en el que dicho fenilo, C3-7 cicloalquilo, heteroarilo de 5-10 miembros, y 4-10 heterocicloalquilo de de Cy3 está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, o 4 grupos seleccionados independientemente de R13, en donde un átomo de nitrógeno formador de anillo de dicho grupo heteroarilo de 5-10 miembros o un átomo de nitrógeno formador de anillo de dicho grupo heterocicloalquilo de 4-10 miembros está opcionalmente oxidado;

R4 es H, C(=O)NR14aR14b, C(=O)R14a, C(=O)OR14a, o C1-6 alquilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, NR14aR14b, OR14a, SR14a, CN, C(=O)R14a, C(=O)NR14aR14b, C(=O)OR14a, OC(=O)R14b, OC(=O)NR14aR14b, NR14aC(=O)R14b, NR14aC(=O)NR14aR14b, NR14aC(=O)OR14b, S(=O)R14a, S(=O)NR14aR14b, S(=O)2R14a, NR14aS(=O)2R14b y S(=O)2NR14aR14b;

R5 se selecciona de = O y = S cuando C---N es un enlace simple,

alternativamente, cuando C---N es un enlace doble, entonces R5 se selecciona de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, haloC1-6 alquilo, NR15aR15b, -C(=O)NR15aR15b, C(=O)OR15a, fenilo, C3-7 cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 10 miembros que comprende carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho alquilo, fenilo, C3-7 cicloalquilo, heteroarilo de 5-6 miembros, y 4- 10 heterocicloalquilo de de R5 está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, o 4 grupos independientemente seleccionados de R15;

R6 se selecciona de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 alcoxi, y C1-6 haloalquilo, en el que dichos alquilo, alquenilo y alquinilo de R6 son cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos independientemente seleccionados R16;

alternativamente, R6 se selecciona de C6-10 arilo, C3-7 cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo de 4-7 miembros grupo heterocicloalquilo que comprende carbono y 1, 2, o 3 heteroátomos seleccionados de N, o y S, en donde dicho C6-10 arilo, C3-7 cicloalquilo, de 5-10 miembros heteroarilo y heterocicloalquilo de 4-7 de R6 son cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3 o 4 grupos independientemente seleccionados R20;

R7 se selecciona de H, halo, CN, ORa, NRcRd, SRb, C(=O)NRcRd, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, haloC1-6 alquilo, fenilo, C3-7 cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo heterocicloalquilo de 4-7 miembros que comprende carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros de R7 están opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente de R17;

R8 se selecciona de H, C1-3 alquilo, C2-3 alquenilo, C2-3 alquinilo, C1-3 haloalquilo, halo, CN, ORa, NRcRd, SRb, y C(=O)NRcRd, en el que dicho alquilo C1-3 de R8 está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente de R18;

R9 y R9a se seleccionan independientemente de H, C1-3 alquilo, C1-3 haloalquilo, halo, CN, ORa, NRcRd, SRb, y C(=O)NRcRd;

R11 es independientemente en cada caso seleccionado de H, C1-3 alquilo, C1-3 haloalquilo, halo, CN, ORa, NRcRd, SRb, y C(=O)NRcRd, en donde dicho alquilo C1-3 está opcionalmente sustituido con OH; R13 es independientemente en cada caso seleccionado de H, halo, CN, OH, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, ORa3, SRa3, C(=O)Rb3, C(=O)NRc3Rd3, C(=O)ORa3, OC(=O)Rb3, OC(=O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3 C(=O)Rb3, NRc3C(=O)NRc3Rd3, NRc3C(=O)ORa3, S(=O)Rb3, S(=O)NRc3Rd3, S(=O)2Rb3, NRc3S(=O)2Rb3 y S(=O)2NRc3Rd3, en el que dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo de R13 está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos seleccionados independientemente de halo, CN, OH, ORa3, SRa3, C(=O)Rb3, C(=O)NRc3Rd3, C(=O)ORa3, OC(=O)Rb3, OC(=O)NRc3Rd3, NRc3Rd3, NRc3C(=O)Rb3, NRc3C(=O)NRc3Rd3, NRc3C(=O)ORa3, S(=O)Rb3, S(=O)NRc3Rd3, S(=O)2Rb3, NRc3S(=O)2Rb3 y S(=O)2NRc3Rd3; R15 se selecciona independientemente en cada aparición de H, C1-6 alquilo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros, halo, CN, ORa5, SRa5, C(=O)Rb5, C(=O)NRc5Rd5, C(=O)ORa5, OC(=O)Rb5, OC(=O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(=O)Rb5, NRc5C(=O)NRc5Rd5, NRc5C(=O)ORa5, S(=O)Rb5, S(=O)NRc5Rd5, S(=O)2Rb5, NRc5S(=O)2Rb5 y S(=O)2NRc5Rd5, en donde dicho C1-6 alquilo, C3-7 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo, y heteroarilo de 5-6 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, CN, ORa5, SRa5, C(=O)Rb5, C(=O)NRc5Rd5, C(=O)ORa5, OC(=O)Rb5, OC(=O)NRc5Rd5, NRc5Rd5, NRc5C(=O)Rb5, NRc5C(=O)NRc5Rd5, NRc5C(=O)ORa5, S(=O)Rb5, S(=O)NRc5Rd5, S(=O)2Rb5, NRc5S(=O)2Rb5, S(=O)2NRc5Rd5, heteroarilo de 5-6 miembros, heterocicloalquilo de 4-7 miembros, fenilo y C3-7 cicloalquilo;

R14a y R14b se seleccionan independientemente en cada aparición de H y C1-6 alquilo, en donde dicho C1-6 alquilo de R14a y R14b está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de R20;

o R14a y R14b junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocicloalquilo de 4-7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de R20;

R15a y R15b se seleccionan independientemente en cada aparición de H y C1-6 alquilo, en donde dicho C1-6 alquilo de R15a y R15b está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de R20;

o R15a y R15b junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo heterocicloalquilo de 4-7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de R20;

R16 se selecciona independientemente en cada caso de halo, CN, OH, ORa6, SRa6, C(=O)Rb6, C(=O)NRc6Rd6, C(=O)ORa6, OC(=O)Rb6, OC(=O)NRc6Rd6, NRc6Rd6, NRc6C(=O)Rb6, NRc6C(=O)NRc6Rd6, NRc6C(=O)ORa6, S(=O)Rb6, S(=O)NRc6Rd6, S(=O)2Rb6, NRc6S(=O)2kb6 y S(=O)2NRc6Rd6, C6-10 arilo, C3-7 cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5-10 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo heterocicloalquilo de 4-7 miembros que comprende carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho C6-10 arilo, C3-7 cicloalquilo, heteroarilo de 5-10 miembros y heterocicloalquilo de 4-7 miembros de R16 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados independientemente R20;

R17 y R18 se seleccionan independientemente en cada caso de halo, C1-4 alquilo, CN, ORa, NRcRd, SRb, C(=O)NRcRd, C(=O)ORa y NRcC(=O)Ra;

Ra, Rc y Rd se seleccionan independientemente en cada aparición de H, C1-6 alquilo, C(O)Re, S(=O)2Rf, C(=O)NRgRh, y fenilo opcionalmente sustituido por C1-4 alcoxi;

Rb es en cada aparición C1-6 alquilo;

Re es cada vez que aparece C1-4 alquilo opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de fenilo, alcoxi C1-4, amino, alquilamino C1-4 y dialquilamino C2-8;

Rf es C1-4 alquilo;

Rg y Rh se seleccionan independientemente en cada aparición de H y C1-4 alquilo; Ra1, Rb1, Rc1 y Rd1 son independientemente en cada caso seleccionados de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C1-6 haloalquilo, en donde dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo formando Ra1, Rb1, Rc1 y Rd1 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R20;

Ra3, Rb3, Rc3 y Rd3 son independientemente en cada caso seleccionados de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2- 6 alquinilo, C3-6 cicloalquilo, y C1-6 haloalquilo, en el que dichos C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 formando alquinilo Ra3, Rb3, Rc3 y Rd3 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, CN, OH, ORa4, SRa4, C(=O)Rb4, C(=O)NRc4Rd4, C(=O)ORa4, OC(=O)Rb4,

OC(=O)NRc4Rd4, NRc4Rd4, NRc4C(=O)Rb4, NRc4C(=O)NRc4Rd4, NRc4C(=O)ORa4, S(=O)Rb4, S(=O)NRc4Rd4,

S(=O)2Rb4, NRc4S(=O)2Rb4 y S(=O)2NR4Rd4; Ra4, Rb4, Rc4 y Rd4 son independientemente en cada caso seleccionados de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C1-6 haloalquilo, en donde dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo formando Ra4, Rb4, Rc4 y Rd4 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R20; Ra5, Rb5, Rc5 y Rd5 son independientemente en cada caso seleccionados de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-6 cicloalquilo, heterocicloalquilo de 5-6 miembros, y C1-6 haloalquilo en el que dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo formando Ra5, Rb5, Rc5 y Rd5 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 sustituyentes independientemente seleccionado de R20; o

Rc5 y Rd5 junto con el átomo de N al que están unidos forman un anillo de heterocicloalquilo de 4-7 miembros opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R20;

Ra6, Rc6 y Rd6 son independientemente en cada caso seleccionados de H, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, y C1-6 haloalquilo en el que dicho C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo y C2-6 alquinilo formando Ra6, Rc6 y Rd6 están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2, o 3 sustituyentes seleccionados independientemente R20; alternativamente, Rc6 y Rd6 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que comprende carbono, nitrógeno y 0, 1 o 2 heteroátomos adicionales seleccionados de N, O y S, en donde dicho 4 El grupo heterocicloalquilo de 7 miembros está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R20; Rb6 es independientemente en cada caso seleccionado de C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6 haloalquilo, fenilo, C3-7 cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5-6 miembros que comprende carbono y 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, y un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros que comprende carbono y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en donde dicho alquilo, alquenilo, alquinilo, fenilo, cicloalquilo, grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros y grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros están cada uno opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de R20; y

R20 es en cada caso independientemente seleccionado de H, halo, OH, CN, amino, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, C1-4 alquiltio, C1-4 alquilamino, di (C1-4 alquilo) amino, C1-4 haloalquilo, C1-4 haloalcoxi, C1-4 alquilo-C(=O)-, C1-4 alquilo-C(=O)O-, C1-4 alquilo-OC(=O)-, HOC(=O)-, H2NC(=O)-, C1-4 alquilo-NHC(=O)-, di(C1-4 alquilo) NC(=O)-, C1-4 alquilo-C(=O)NH-, C1-4 alquilo O-C(=O)NH-,C 1-4 alquilo-S(=O)-, H2NS(=O)-, C1-4 alquilo- NHS(=O)-, di (C1-4 alquilo)NS(=O)-, C1-4 alquilo-S(=O)2 -, C1-4 alquilo-S(=O)2NH-, H2NS(=O)2 -, C1-4 alquilo- NHS(=O)2 -, y di(C1-4 alquilo) NS(=O)2-.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2014/027872.

Solicitante: Incyte Holdings Corporation.

Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, P., RODGERS,James D, COMBS,ANDREW P, SPARKS,RICHARD B.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • A61K31/5383 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P31/00 A61P […] › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • C07D471/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas peri-condensados.
  • C07D498/06 C07D […] › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas peri-condensados.

PDF original: ES-2755827_T3.pdf

 

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