Imidazopiridazinas sustituidas con amino.

Un compuesto de fórmula general (I):

**(Ver fórmula)**

en la que:



**(Ver fórmula)**

representa un grupo seleccionado entre:

**(Ver fórmula)**

en las que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;

R1 representa un grupo alquil C1-C6- lineal, un alquil C3-C6- ramificado o un cicloalquilo C3-C6 que está opcionalmente sustituido, una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente seleccionado entre:

un átomo de halógeno, un -CN, alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-; aril- opcionalmente sustituido una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente R; aril-alquiloxi C1-C6- opcionalmente sustituido una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente R; heteroaril- opcionalmente sustituido una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente R; grupo -C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R',- C(≥O)N(R')R", -C(≥O)OH, - C(≥O)OR', -NH2, -NHR', -N(R')R", -N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)R', -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-, -OC(≥O)R', -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHR', -OC(≥O)N(R')R", -SH, alquil C1-C6-S-; R2 representa un átomo de hidrógeno;

R3 representa un sustituyente seleccionado entre:

un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, haloalquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, - C(≥O)R', -C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R',-C(≥O)N(R')R", -NH2, -NHR', -N(R')R", - N(H)C(≥O)R', -N(R')C(≥O)R', -N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", - N(R')C(≥O)NH2, -N(R')C(≥O)NHR', - N(R')C(≥O)N(R')R", -N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -NO2, -N(H)S(≥O)R', -N(R')S(≥O)R', -N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R', - N≥S(≥O)(R')R", -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-, -OC(≥O)R', -SH, alquil C1-C6-S-, - S(≥O)R', -S(≥O)2R', -S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHR', -S(≥O)2N(R')R", -S(≥O)(≥NR')R";

R4 representa un sustituyente seleccionado entre:

alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros-, aril- opcionalmente sustituido una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente R; heteroaril- opcionalmente sustituido una o más veces, independientemente cada uno del otro, con un sustituyente R; grupo - C(≥O)NH2, -C(≥O)N(H)R',-C(≥O)N(R')R", -C(≥O)OR', -NH2, -NHR', -N(R')R", -N(H)C(≥O)R', - N(R')C(≥O)R', - N(H)C(≥O)NH2, -N(H)C(≥O)NHR', -N(H)C(≥O)N(R')R", -N(R')C(≥O)NH2, - N(R')C(≥O)NHR', -N(R')C(≥O)N(R')R", -N(H)C(≥O)OR', -N(R')C(≥O)OR', -NO2, - N(H)S(≥O)R', - N(R')S(≥O)R', -N(H)S(≥O)2R', -N(R')S(≥O)2R', -N≥S(≥O)(R')R", -OH, alcoxi C1-C6-, haloalcoxi C1-C6-, - OC(≥O)R', -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHR', - OC(≥O)N(R')R", -SH, alquil C1-C6-S-, -S(≥O)R', -S(≥O)2R', - S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHR', - S(≥O)2N(R')R", -S(≥O)(≥NR')R";

...

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/056532.

Solicitante: Bayer Pharma Aktiengesellschaft.

Inventor/es: ZORN, LUDWIG, SCHULZE,VOLKER, BÖMER,Ulf, SÜLZLE,Detlev, PETERSEN,KIRSTIN, PÜHLER,FLORIAN, LIENAU,PHILIP, HÄGEBARTH,ANDREA, EIS,KNUT.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/5025 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

PDF original: ES-2660981_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Ciertas triazolopiridinas, composiciones de estas y su uso en el tratamiento del cáncer, del 27 de Febrero de 2019, de Hutchison Medipharma Limited: Al menos un compuesto de fórmula 1:**Fórmula** y/o al menos una de sus sales farmacéuticamente aceptables en donde: X es C(R6), Y se selecciona de -O-, -S-, […]

Inhibidores de IDO, del 27 de Febrero de 2019, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de formula (I)**Fórmula** en donde: W es CR4; V es CR5, y Y es CR6 o N; es fenilo opcionalmente sustituido o heteroarilo […]

L-metioninasa de primate obtenida por ingeniería genética con fines terapéuticos, del 27 de Febrero de 2019, de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM: Una enzima cistationina-γ-liasa (CGL) de primate aislada y modificada que tiene i) Ile o Asn en la posición 59, ii) Ala o Leu en la posición 119 y iii) Val en la posición […]

Inhibidores de la histona desmetilasa, del 27 de Febrero de 2019, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto de fórmula (XI), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en donde: Q es -CO2R; R es hidrógeno o alquilo C1-C8; […]

Anticuerpos monoclonales para su uso en el diagnóstico y la terapia de cánceres y enfermedades autoinmunitarias, del 27 de Febrero de 2019, de BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM: Un anticuerpo humanizado que se une a VLQELNVTV (SEQ ID NO: 45) cuando esta unido a un receptor HLA-A2, comprendiendo dicho anticuerpo una region variable de […]

Anticuerpos que se unen preferentemente al dominio extracelular 4 de CSF1R y su uso, del 27 de Febrero de 2019, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un anticuerpo que se une al receptor del factor estimulante de colonias 1 humano (CSF-1R), caracterizado por que el anticuerpo se une al dominio extracelular del […]

Compuestos de dihidroisoquinolinona sustituidos, del 27 de Febrero de 2019, de PFIZER INC.: Un compuesto de formula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en F, alquilo […]

Combinaciones farmacéuticas que comprenden un inhibidor de B-Raf, un inhibidor de EGFR y opcionalmente un inhibidor de PI3K-alfa, del 27 de Febrero de 2019, de NOVARTIS AG: Una combinación farmacéutica que comprende: (a) un inhibidor de B-Raf de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, […]

Otras patentes de Bayer Pharma Aktiengesellschaft