Derivados de ácido carboxílico con un anillo de oxazolo[5,4-b]piridina.

Compuesto de la fórmula I en cualquiera de sus formas estereoisómeras o una mezcla de formas estereoisómeras en cualquier proporción,

o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista fisiológico, o un solvato de tal compuesto o de tal sal aceptable desde el punto de vista fisiológico**Fórmula**

donde

X es seleccionado a partir de (C1-C6)-alcanodiilo, (C2-C6)-alquenodiilo, (C2-C6)-alquinodiilo, (C3-C7)- cicloalcanodiilo, (C1-C6)-alcanodiiloxi y (C3-C7)-cicloalcanodiiloxi, que están substituidos en su totalidad por uno o varios substituyentes iguales o diferentes, que son seleccionados a partir de flúor e hidroxi, estando enlazado el átomo de oxígeno de los grupos (C1-C6)-alcanodiiloxi y (C3-C7)-cicloalcanodiiloxi al grupo Y;

Y es seleccionado a partir de fenileno y un resto divalente de un heterociclo aromático, monocíclico de 5 eslabones a 6 eslabones, que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos de anillo iguales o diferentes, que se seleccionan a partir de N, O y S, pudiendo portar uno de los átomos de nitrógeno del anillo un átomo de hidrógeno o un substituyente R4, y estando substituidos el fenileno y el resto divalente de un heterocicloaromático, en caso dado en uno o varios átomos de carbono del anillo, por substituyentes R5 iguales o diferentes;

R1 es seleccionado a partir de hidrógeno y (C1-C4)-alquilo;

R2 y R3, independientemente entre sí, son seleccionados a partir de H, halógeno, hidroxi, (C1-C4)-alquilo, (C1-C4)-alquiloxi, (C1-C4)-alquilo-S(O)m-, amino, nitro, ciano, hidroxicarbonilo, (C1-C4)-alquiloxicarbonilo, aminocarbonilo y aminosulfonilo, (C3-C7)-cicloalquilo-CwH2w- y oxi, siendo seleccionado w a partir de 0, 1 y 2;

R4 es seleccionado a partir de (C1-C4)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo-CwH2w- y oxi, siendo seleccionado w a partir de 0, 1 y 2;

R5 es seleccionado a partir de halógeno, hidroxi, (C1-C4)-alquilo, (C3-C5)-cicloalquilo-CzH2z-, (C1-C4)- alquiloxi, (C1-C4)-alquilo-S(O)m-, amino, nitro, ciano, hidroxicarbonilo, (C1-C4)-alquiloxicarbonilo, aminocarbonilo y aminosulfonilo, siendo seleccionado z a partir de 0, 1 y 2;

m es seleccionado a partir de 0, 1 y 2.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/063297.

Solicitante: SANOFI.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 54, RUE LA BOETIE 75008 PARIS FRANCIA.

Inventor/es: SCHAFER, MATTHIAS, KADEREIT,DIETER, HACHTEL,STEPHANIE, HUEBSCHLE,THOMAS, HISS,KATRIN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/437 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
  • C07D498/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas orto-condensados.

PDF original: ES-2562852_T3.pdf

 

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