Derivados de 6-cicloamino-3-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)imidazo[1,2-b]-piridazina, su preparación y su aplicación en terapéutica.

Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**

en la que:

- R2 representa un grupo arilo eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre los átomos de halógeno y los grupos alquilo de C1-10 6,

alquiloxi de C1-6, alquiltio de C1-6, fluoroalquilo de C1-6, fluoroalcoxi de C1-6, -CN o R2 representa un grupo alquilo de C1-6, fluoroalquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-6;

- A representa un grupo alquileno de C1-7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos Ra;

- B representa un grupo alquileno de C1-7 eventualmente sustituido con un grupo Rb;

- L representa, o bien un átomo de nitrógeno eventualmente sustituido con un grupo Rc o Rd, o bien un átomo de carbono sustituido con un grupo Re1 y un grupo Rd o dos grupos Re2;

estando eventualmente los átomos de carbono de A y de B sustituidos con uno o varios grupos Rf idénticos o diferentes entre sí;

- Ra, Rb y Rc se definen de tal manera que:

dos grupos Ra pueden formar juntos un grupo alquileno de C1-6;

Ra y Rb pueden formar juntos un enlace o un grupo alquileno de C1-6;

Ra y Rc pueden formar juntos un enlace o un grupo alquileno de C1-6;

Rb y Rc pueden formar juntos un enlace o un grupo alquileno de C1-6;

- Rd representa un grupo seleccionado entre el átomo de hidrógeno y los grupos alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-6, hidroxi-alquilo de C1-6, alquil C1-6-oxi-alquilo de C1-6, alquil C1-6-tioalquilo de C1-6, fluoroalquilo de C1-6 o bencilo;

- Re1 representa un grupo -NR4R5 o una monoamina cíclica que comprende eventualmente un átomo de oxígeno, estando la monoamina cíclica eventualmente sustituida con uno o varios sustituyentes seleccionados entre el átomo de flúor y los grupos alquilo de C1-6, alquil C1-6-oxi, hidroxilo;

- dos Re2 forman, con el átomo de carbono que los lleva, una monoamina cíclica que comprende eventualmente un átomo de oxígeno, estando la monoamina cíclica eventualmente sustituida con uno o varios grupos Rf idénticos o diferentes entre sí;

- Rf representa un grupo alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-6, alquil C1-6-oxialquilo de C1-6, hidroxi-alquilo de C1-6, fluoroalquilo de C1-6, fenilo o bencilo;

- R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-6;

- R7 y R8 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-6. en estado de base o de sal de adición a un ácido.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/FR2009/052336.

Solicitante: SANOFI.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 54, rue la Boétie 75008 PARIS FRANCIA.

Inventor/es: PUECH, FREDERIC, PACAUD,CHRISTOPHE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D519/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.

PDF original: ES-2563085_T3.pdf

 

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