Derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparación y su aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de la urotensina II.

Compuestos que responden a la fórmula (I) :**Fórmula**

en la que :

X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi;

U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido;

W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo;

Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente sustituido por uno o variosgrupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, hidroxi y alcoxi;

B representa:

* bien un grupo -NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: alquilo,cicloalquilo, hidroxialquilo o fluoroalquilo o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, unciclo de 5 ó 6 eslabones, como un ciclo pirrolidinilo o piperidinilo, eventualmente sustituido por un grupo alquilo,

* bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

donde m y n representan independientemente el uno del otro 0, 1 ó 2 y donde R6 y R7 representanindependientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo;

R1 y R2 representan :

* bien, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo: alquilo, cicloalquilo, fenilo, bencilo o -CH2-indolilo, estando estos grupos eventualmente sustituidos por uno o varios grupos elegidos entre los átomos dehalógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, alcoxi, hidroxi y -O-CO-alquilo, siendo al menos uno de R1 o R2diferente de un átomo de hidrógeno,

* bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegidoentre : cicloalquilo, indanilo, tetrahidropiranilo, piperidina, tetrahidronaftilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.3.1]nonilo yadamantilo, estando dicho sistema mono o policíclico eventualmente sustituido, en una posición cualquiera (incluidaen un átomo de nitrógeno, si hay) por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo,fluoroalquilo, hidroxi, alcoxi, -O-CO-alquilo y acilo;

p representa un número entero igual a 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

Derivados de 5, 6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparación y su aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de la urotensina II

La presente invención tiene por objeto los derivados de 5, 6-bisaril-2-piridin-carboxamida, su preparación y su 5 aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de Urotensina II.

La Urotensina II es un péptido cíclico constituido por 11 aminoácidos y considerado como uno de los agentes vasoconstrictores más potentes conocidos hasta el momento (Ames et al., 1999, Nature 401, 282-286) . Su actividad biológica está mediada por la activación de un receptor con 7 dominios transmembrana acoplado a las proteínas G, GPR14, redenominado UT (Receptor de la Urotensina II) por la Unión Internacional de Farmacología Básica y 10 Clínica (IUPHAR) . La activación del receptor de la Urotensina II engendra una movilización del calcio intracelular. La Urotensina II y su receptor están fuertemente expresados a nivel del sistema cardiovascular, pero también a nivel renal, cerebral y en el sistema endocrino (Richards y Charles, 2004, Peptides 25, 1795-1802) . En vasos aislados, la Urotensina II humana provoca una vasoconstricción cuya intensidad varía en función del territorio y de la especie consideradas (Douglas et al., 2000, Br. J. Pharmacol. 131, 1262-1274) . La administración de Urotensina II a los 15 primates anestesiados induce un aumento de las resistencias vasculares periféricas y una degradación de la contractilidad y del flujo cardiaco, pudiendo conducir a dosis altas a un colapso cardiovascular y en definitiva a la muerte del animal (Ames et al., 1999, Nature 401, 282-286) . Por otra parte, la Urotensina II estimula la proliferación de las células musculares lisas vasculares y actúa en sinergia con la actividad mitogénica de la serotonina y de las LDL (Lipoproteínas de Baja Densidad) oxidadas (Watanabe et al., 2001, Circulation 104 ;16-18) . En cardiomiocitos en cultivo, la Urotensina II induce una hipertrofia celular y un aumento de la síntesis de la matriz extracelular (Tzanidis A., et al, 2003, Circ. Res. 93, 246-253) .

Se ha publicado que las tasas plasmáticas y urinarias de la Urotensina II están aumentadas en un determinado número de patologías cardiovasculares, renales y metabólicas en el ser humano. Estas patologías incluyen la hipertensión arterial, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, diabetes y cirrosis hepática (Richards y Charles, 2004, Peptides 25, 1795-1802 ; Doggrell, 2004, Expert Opin Investig Drugs 13, 479-487) .

Se han descrito igualmente efectos centrales de la Urotensina II (Matsumoto Y., et al, Neurosci. Lett., 2004, 358, 99) .

Finalmente, se ha mostrado que determinadas líneas de células tumorales sobreexpresan el receptor de la Urotensina II (Takahashi K., et al, Peptides, 2003, 24, 301) .

Los antagonistas de los receptores de la Urotensina II pueden ser útiles para el tratamiento de: insuficiencia cardiaca congestiva, isquemia cardiaca, infarto de miocardio, hipertrofia y fibrosis cardiaca, enfermedades coronarias y aterosclerosis, hipertensión arterial sistémica y pulmonar, reestenosis posangioplastia, insuficiencias renales agudas y crónicas de origen diabético y/u hipertenso, diabetes, inflamación vascular y aneurismas. Por otra parte, los antagonistas de los receptores de la Urotensina II pueden ser útiles para el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central, incluyendo las enfermedades neurodegenerativas, accidentes vasculares cerebrales, estrés, ansiedad, agresividad, depresión, esquizofrenia pero también los vómitos y las enfermedades del sueño.

Finalmente, los antagonistas de los receptores de la Urotensina II pueden ser igualmente útiles para el tratamiento de determinados cánceres.

Los compuestos según la presente invención responden a la fórmula (I) :

en la que :

X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi;

U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; A representa un grupo: arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo; W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo; Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente sustituido por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, hidroxi y alcoxi; B representa:

• bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o fluoroalquilo o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un ciclo de 5 ó 6 eslabones, como un ciclo pirrolidinilo o piperidinilo, eventualmente sustituido por un grupo alquilo, • bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

donde m y n representan independientemente el uno del otro 0, 1 ó 2 y donde R6 y R7 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo;

R1 y R2 representan :

• bien, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo: alquilo, cicloalquilo, fenilo, bencilo o -CH2-indolilo, estando estos grupos eventualmente sustituidos por uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, alcoxi, hidroxi y -O-CO-alquilo, siendo al menos uno de R1 o R2 diferente de un átomo de hidrógeno, • bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegido entre : cicloalquilo, indanilo, tetrahidropiranilo, piperidina, tetrahidronaftilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.3.1]nonilo y adamantilo, estando dicho sistema mono o policíclico eventualmente sustituido, en una posición cualquiera (incluida en un átomo de nitrógeno, si hay) por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, hidroxi, alcoxi, -O-CO-alquilo y acilo;

p representa un número entero igual a 0 ó 1.

Los compuestos de fórmula (I) pueden contener uno o varios átomos de carbono asimétricos. Pueden existir por lo tanto en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros. Estos enantiómeros, diastereoisómeros, así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas, forman parte de la invención.

Los compuestos de la fórmula (I) pueden existir en el estado de bases o estar salificados por ácidos o bases, principalmente ácidos o bases farmacéuticamente aceptables. Tales sales de adición forman parte de la invención.

Estas sales se preparan ventajosamente con ácidos farmacéuticamente aceptables, pero las sales de otros ácidos útiles, por ejemplo, para la purificación o el aislamiento de los compuestos de la fórmula (I) , forman parte igualmente de la invención.

Los compuestos de fórmula (I) , pueden existir igualmente en forma de hidratos o solvatos, es decir en forma de asociaciones o combinaciones con una o varias moléculas de agua o con un disolvente. Tales hidratos y solvatos forman parte igualmente de la invención.

Entre los compuestos de fórmula (I) se pueden citar los compuestos de fórmula (I) :

en la que :

X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi;

A representa un grupo: arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo elegido entre los grupos: fenilo, tienilo, tiazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, pirazolilo y pirrolidinona, estando dicho grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido en cualquier posición por 1 a 3 grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, hidroxi, alcoxi, -NRR’, -NR-CO-alquilo, -SO- y -SO2-alquilo, donde R y R’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;

W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo fluoroalquilo;

Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente sustituido por 1 ó 2 grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos alquilo, hidroxi y alcoxi;

B representa:

bien un grupo –NR4R5,... [Seguir leyendo]

1. Compuestos que responden a la fórmula (I) :

en la que :

X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido; W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo;

Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno eventualmente sustituido por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, hidroxi y alcoxi; B representa:

• bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o fluoroalquilo o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un 15 ciclo de 5 ó 6 eslabones, como un ciclo pirrolidinilo o piperidinilo, eventualmente sustituido por un grupo alquilo, • bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

donde m y n representan independientemente el uno del otro 0, 1 ó 2 y donde R6 y R7 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo;

R1 y R2 representan :

• bien, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo: alquilo, cicloalquilo, fenilo, bencilo o CH2-indolilo, estando estos grupos eventualmente sustituidos por uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, alcoxi, hidroxi y -O-CO-alquilo, siendo al menos uno de R1 o R2 diferente de un átomo de hidrógeno, • bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegido entre : cicloalquilo, indanilo, tetrahidropiranilo, piperidina, tetrahidronaftilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.3.1]nonilo y adamantilo, estando dicho sistema mono o policíclico eventualmente sustituido, en una posición cualquiera (incluida en un átomo de nitrógeno, si hay) por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, fluoroalquilo, hidroxi, alcoxi, -O-CO-alquilo y acilo;

p representa un número entero igual a 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

2. Compuestos según la reivindicación 1, en los que X e Y representan independientemente entre sí un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo alquilo o

alcoxi; sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómero y diaesteroisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

3. Compuestos según la reivindicación 1, en los que U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7 donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y 5 diaesteroisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

4. Compuestos según la reivindicación 1, en los que A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo elegido entre los grupos: fenilo, benzodioxolilo, tienilo, tiazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, pirazolilo y pirrolidinona, estando dicho grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido en posiciones cualquiera por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: ciano, alquilo, halogenoalquilo, hidroxi, alcoxi, -O- (CH2) p-O-alquilo, halogenoalcoxi, -NRR’, -NR-CO-alquilo, -SO- y -SO2-alquilo, donde R y R’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo y p es un número entero comprendido entre 1 y 5; sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diaesteeroisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

5. Compuestos según la reivindicación 1, en los que W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un

grupo halogenoalquilo; sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diaesteroisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

6. Compuestos según la reivindicación 1, en los que Z representa un enlace, un grupo cicloalquileno o un grupo alquileno opcionalmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos alquilo, hidroxi y alcoxi; sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y diaestereoisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

7. Compuestos según la reivindicación 1, en los que B representa un grupo -NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente entre sí un grupo alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o fluoroalquilo, o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un ciclo de 5 o 6 eslabones, tal como un ciclo pirrolidinilo o piperidinilo, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo, sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y

diastereoisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

8. Compuestos según la reivindicación 1, en los que B representa un heterociclo de la fórmula siguiente:

donde m y n representan independientemente entre sí 0, 1 ó 2, y donde R6 y R7 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo; sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

9. Compuestos según la reivindicación 1, en los que R1 y R2 representan, independientemente entre sí un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, cicloalquilo, fenilo, bencilo o -CH2-indolilo, estando estos grupos opcionalmente sustituidos con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de halógeno y los grupos alquilo, fluoroalquilo, alcoxi, hidroxi y -O-CO-alquilo, siendo al menos uno de R1 o R2 diferente de un átomo de hidrógeno, sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas.

10. Compuestos según la reivindicación 1, en los que R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegido entre: cicloalquilo, indanilo, tetrahidropiranilo, piperidina, tetrahidronaftilo, biciclo[2, 2, 1]heptilo, biciclo[3, 3, 1]nonilo y adamantilo, estando dicho sistema mono o policíclico opcionalmente sustituido, en una posición cualquiera (que comprende un átomo de nitrógeno, si ha lugar9 con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos alquilo, fluoroalquilo, hidroxi, alcoxi, -O-CO-alquilo y acilo; sus sales, sus hidratos o solvatos, así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, que comprenden sus mezclas racémicas..

11. Compuestos según la reivindicación 1, en los que :

X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3 45 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi;

U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;

A representa un grupo: arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo elegido entre los grupos: fenilo, benzodioxolilo, tienilo, tiazolilo, piridinilo, pirazolilo y pirrolidinona, estando dicho grupo arilo o heteroarilo eventualmente sustituido en posiciones cualesquiera por uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: ciano, alquilo, halogenoalquilo, hidroxi, alcoxi, -O- (CH2) p-O-alquilo, halogenoalcoxi, -NRR’, -NR-CO-alquilo y -SO2-alquilo, donde R

y R’ representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo y p es un número entero comprendido entre 1 y 5; W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo halogenoalquilo; Z representa un enlace o un grupo alquileno eventualmente sustituido por al menos un grupo elegido entre un átomo 5 de halógeno y los grupos alquilo e hidroxi;

B representa: bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo alquilo, hidroxialquilo o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un ciclo de 5 ó 6 eslabones, tal como un ciclo pirrolidinilo o piperidinilo, • bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

donde m y n representan independientemente el uno del otro 0, 1 ó 2 y donde R6 y R7 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo;

R1 y R2 representan :

• bien, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo: alquilo, cicloalquilo, fenilo, bencilo o CH2-indolilo, estando estos grupos eventualmente sustituidos por uno o varios grupos hidroxi, siendo al menos uno de R1 o R2 diferente de un átomo de hidrógeno, • bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegido entre : cicloalquilo, indanilo, tetrahidropiranilo, piperidina, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.3.1]nonilo y adamantilo, estando dicho sistema mono o policíclico eventualmente sustituido, en una posición cualquiera (incluida en un átomo de nitrógeno, si hay) por uno o varios grupos elegidos entre los grupos: alquilo, hidroxi y alcoxi;

p representa un número entero igual a 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

12. Compuestos según la reivindicación 1, en los que : 25 X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un grupo CH;

A representa un grupo: fenilo, piridinilo o pirrolidinona, sustituido en posiciones cualesquiera por 1 ó 2 grupos elegidos entre un átomo de halógeno y los grupos: alquilo, trifluorometilo, metoxi y N, N-dimetilamina; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno; W representa un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo;

Z representa un enlace o un grupo alquileno eventualmente sustituido por un grupo metilo; B representa:

• bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo alquilo o bien R4 y R5 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un ciclo de 5 ó 6 eslabones,

• bien los heterociclos de la fórmula siguiente:

donde m = 1 ó 2 y R6 representa un grupo etilo o metilo; R1 y R2 representan :

• bien, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo isopropilo, tercbutilo,

• bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un sistema mono o policíclico elegido entre : cicloalquilo, tetrahidropiranilo, biciclo[2.2.1]heptilo, biciclo[3.3.1]nonilo y adamantilo, estando dicho grupo cicloalquilo eventualmente sustituido en las posiciones 3 y 4 por un grupo: metilo, hidroxi o metoxi o uno o dos átomos de halógeno,

p representa 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

13. Compuestos según al menos una de las reivindicaciones precedentes, en los que: X representa un átomo de nitrógeno e Y un grupo CH; A representa un grupo fenilo o piridinilo, substituido en las posiciones 2 , , 4, 5 y 6 por uno o dos grupos elegidos entre un átomo de halógeno, tal como cloro o flúor y los grupos alquilos, tales como: metilo, etilo o isopropilo, trifluorometilo, metoxi y N, N-dimetilamina; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno; W representa un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; Z representa un enlace o un grupo: etileno, propileno o metilpropileno; B representa:

• bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: metilo, etilo o propilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos un ciclo de 5 ó 6 eslabones,

• bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

R1 y R2 representan :

• bien R1 es un átomo de hidrógeno y R2 un grupo isopropilo, tercbutilo, soportando el átomo de carbono los grupos R1 y R2, que adoptan la configuración absoluta S,

• bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo y adamantilo, estando dicho grupo cicloalquilo eventualmente sustituido en las posiciones 3 y 4 por un grupo: metilo, hidroxi o metoxi.

p representa 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

14. Compuestos según al menos una de las reivindicaciones precedentes, en los que: X representa un átomo de nitrógeno e Y un grupo CH; A representa un grupo fenilo o piridinilo, substituido en las posiciones 2 , 4 , 5 y 6 por uno o dos grupos elegidos entre un átomo de halógeno, tal como cloro o flúor y los grupos alquilos, tales como: metilo, etilo o isopropilo, trifluorometilo, metoxi y N, N-dimetilamina; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno; W representa un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; Z representa un enlace o un grupo: etileno, propileno o metilpropileno; B representa:

• bien un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: metilo, etilo o propilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos un ciclo de 5 ó 6 eslabones,

• bien un heterociclo de la fórmula siguiente:

R1 y R2 representan :

• bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo (C3-C8) y adamantilo, estando dicho grupo cicloalquilo eventualmente sustituido en las posiciones 3 y 4 por un grupo: metilo, hidroxi o metoxi.

p representa 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

15. Compuestos según al menos una de las reivindicaciones precedentes, en los que: X representa un átomo de nitrógeno e Y un grupo CH; A representa un grupo fenilo o piridinilo, substituido en las posiciones 2 , 4 , 5 y 6 por uno o dos grupos elegidos entre un átomo de halógeno, tal como cloro o flúor y los grupos alquilos, tales como: metilo, etilo o isopropilo, trifluorometilo, metoxi y N, N-dimetilamina; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno; W representa un átomo de cloro o un grupo trifluorometilo; Z representa un enlace o un grupo: etileno, propileno o metilpropileno; B representa:

• un grupo –NR4R5, donde R4 y R5 representan independientemente el uno del otro un grupo: metilo, etilo o propilo o forman juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos un ciclo de 5 ó 6 eslabones, R1 y R2 representan :

• bien R1 es un átomo de hidrógeno y R2 un grupo isopropilo, tercbutilo, soportando el átomo de carbono los grupos R1 y R2, que adoptan la configuración absoluta S,

• bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de carbono al que están unidos, un grupo cicloalquilo (C3-C8) tal como ciclohexilo o cicloheptilo y adamantilo, estando dicho grupo cicloalquilo eventualmente sustituido en las posiciones 3 y 4 por un grupo: metilo, hidroxi o metoxi,

p representa 0 ó 1;

sus sales, sus hidratos o solvatos así como sus enantiómeros y diastereoisómeros, incluidas sus mezclas racémicas.

16. Compuesto según al menos una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que es un hidrocloruro.

17. Compuesto según al menos una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que se elige entre:

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantan-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-4-metoxi-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4, 4-dimetilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-difluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (5-etoxi-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-diclorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-fluoro-6-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metil-5- (1-metiletil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-cloro-5- (2-metoxietoxi) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) pirazin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-etoxifenil) pirazin-2il]carbonil}amino) -4, 4-dimetilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (metoximetil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-cloro-5- (1-metiletoxi) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-etoxifenil) pirazin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (5-[2-cloro-5- (dimetilamino) fenil]-6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-etil-6-fluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metil-5-propilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (difluorometil) -4-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3-cloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-6-etoxi-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[3-amino-6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-etoxifenil) pirazin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) -2-fluoropropoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (difluorometil) -5-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[5- (2-metoxietoxi) -2-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[5- (metoximetil) -2-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metil-5- (1-metiletoxi) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metil-5- (2-metilpropoxi) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[5- (ciclopropilmetoxi) -2-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metil-5-propoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -2, 3-dihidro-1Hinden-2-carboxílico

• Ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclopentanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) biciclo[2.2.1]heptano-2-carboxílico

• N-{[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}fenilalanina

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4metilpentanoico

• Ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4fenilbutanoico

• Ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4- (1H-indol-3il) butanoico

• Ácido ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) (fenil) acético

• Ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -3ciclohexilpropanoico

• Ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• N-{[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}-alfa-metilfenilalanina

• N-{[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2-il]carbonil}-3-metilisovalina

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[ (1-metilpirrolidin-3-il) oxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[ (1-metilpiperidin-4-il) oxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[2- (dimetilamino) etoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[ (1-etilpirrolidin-3-il) oxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-fenilpiridin-2-il) carbonil]amino}adamantano2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-oxopirrolidin-1-il) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 9- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) biciclo[3.3.1]nonan-9-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dietilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 6-dimetoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (2-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3, 4'-bipiridin-6-il) carbonil]amino}adamantano2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (2-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2, 3'-bipiridin-6-il) carbonil]amino}adamantano2-carboxílico

• Ácido 3-[ ({4''-cloro-3''-[3- (dimetilamino) propoxi]-2, 6-dimetoxi-1, 1':2', 1''-terfenil-4'-il}carbonil) amino]-4metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 3- ({[5-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-6- (2-metilfenil) piridin-3-il]carbonil}amino) -4metilpentanoico

• Hidrocloruro de la N-{[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}-3hidroxifenilalanina

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[2- (1-metilpirrolidin-2-il) etoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[2- (1-metilpiperidin-2-il) etoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{3-[3- (dimetilamino) propoxi]-4- (trifluorometil) fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-etilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (trifluorometil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6- (4-cloro-3-{3-[ciclopropil (metil) amino]propoxi}fenil) -5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (dimetilamino) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3, 5-dicloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 4- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3R) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 2-[ ({6-[4-cloro-3- (3-piperidin-1-ilpropoxi) fenil]-5- (2-metilfenil) piridin-2il}carbonil) amino]adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) butoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-[ ({6-[4-cloro-3- (2-piperidin-1-iletoxi) fenil]-5- (2-metilfenil) piridin-2il}carbonil) amino]adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 2-[ ({6-[4-cloro-3- (2-pirrolidin-1-iletoxi) fenil]-5- (2-metilfenil) piridin-2il}carbonil) amino]adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-[ ({6-[4-cloro-3- (3-pirrolidin-1-ilpropoxi) fenil]-5- (2-metilfenil) piridin-2il}carbonil) amino]adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3-metil-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4metilciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) -1-metilpropoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-fluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-metoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6- (4-cloro-3-{[ (2R) -3- (dimetilamino) -2-hidroxipropil]oxi}fenil) -5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6- (4-cloro-3-{[ (2S) -3- (dimetilamino) -2-hidroxipropil]oxi}fenil) -5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido acetil-4- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) piperidin-4-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[2- (dietilamino) etoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (difluorometil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido [1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexil]acético

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3-cloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3-amino-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -3hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -3hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido cis-1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2-il]carbonil}amino) 4-metoxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido trans-1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metoxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido trans-1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (metilsulfonil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (metilsulfonil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3-metil-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (5-[2- (acetilamino) fenil]-6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro de la N-{[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2-il]carbonil}-D-valina

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2'-metil-3, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-4'-metil-3, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-[ ({6-[4-cloro-3- (2-pirrolidin-1-iletoxi) fenil]-5- (2-metilfenil) piridin-2-il}carbonil) amino]-4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-{3-[etil (metil) amino]propoxi}fenil) -5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) 4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dietilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[4- (dimetilamino) butoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (1-metiletil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}-4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-etilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (5-cloro-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) 4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 5-dimetilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) 4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-{3-[etil (metil) amino]propoxi}fenil) -5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (4-fluoro-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-{3-[metil (propil) amino]propoxi}fenil) -5- (2-etilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) 4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dietilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-{3-[etil (metil) amino]propoxi}fenil) -5- (2-etilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-etilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) -2-metilpropoxi]fenil}-5- (2-etilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -3-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-propilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3-cloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-fluoro-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-hidroxiciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[3-cloro-2'- (4-cloro-3-{3-[etil (metil) amino]propoxi}fenil) -2, 3'-bipiridin-6'il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 5-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) cicloheptanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-fluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (3, 5-dimetil-1H-pirazol-1-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-metoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{3-[3- (dimetilamino) propoxi]-4-etilfenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -3-ciclobutilpropanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metiltiofen-3-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -3-ciclopropilpropanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) pirazin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-hidroxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4, 5-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (5-metil-1, 3-tiazol-4-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 4- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) oxepan-4-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4, 4dimetilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cianofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (4-hidroxi-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (3-fluoro-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (5-hidroxi-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-6-fluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6- (4-cloro-3-{3-[ (2-hidroxietil) (metil) amino]propoxi}fenil) -5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (3-hidroxi-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (4, 5-difluoro-2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (6-metil-1, 3-benzodioxol-5-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (3, 5-dietil-1H-pirazol-1-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-5-etoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[5-cloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3- (difluorometil) -2, 3'-bipiridin-6'il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metilfenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metilfenil]-3-[metilamino]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (5-etil-3-metil-1H-pirazol-1-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (5-[2-cloro-4- (dimetilamino) fenil]-6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-clorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4, 4-dimetilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-cloro-5- (trifluorometoxi) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[3-amino-6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) pirazin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-diclorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2-il]carbonil}amino) -4, 4difluorociclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3- (metilamino) -5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-fluorofenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-metoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2- (difluorometil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

18. Compuesto según al menos una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que se elige entre:

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5-[2-metil-5- (1-metiletil) fenil]piridin-2il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) cicloheptanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 2- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) adamantano-2-carboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (3, 5-dicloro-2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 4-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido (3S) -3- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) -4-metilpentanoico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-cloro-4-metoxifenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-3-metil-2, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico • Hidrocloruro del ácido 1-{[ (2'-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-2'-metil-3, 3'-bipiridin-6'il) carbonil]amino}ciclohexanocarboxílico • Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-etilfenil) piridin-210 il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2, 5-dimetilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (2-metilfenil) piridin-2il]carbonil}amino) cicloheptanocarboxílico

• Hidrocloruro del ácido 1- ({[6-{4-cloro-3-[3- (dimetilamino) propoxi]fenil}-5- (3, 5-dimetil-1H-pirazol-1-il) piridin-2il]carbonil}amino) ciclohexanocarboxílico • Hidrocloruro del ácido 1-{